2020届二轮复习溶液中的离子平衡作业(全国通用)

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2020届二轮复习溶液中的离子平衡作业(全国通用)

溶液中的离子平衡 ‎1.常温下,下列溶液中的微粒浓度关系不正确的是(  )‎ A.醋酸溶液加水稀释时,、均增大 B.HClO与HF的混合溶液中c(H+)=‎ C.等浓度、等体积的Na2S溶液与HCl溶液混合,所得溶液中:‎2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)‎ D.向0.1 mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至溶液恰好呈中性:c(Na+)>c(SO)>c(NH)>c(OH-)=c(H+)‎ 解析:选C 醋酸溶液加水稀释时,c(CH3COO-)减小,=,稀释时Ka(CH3COOH)不变,c(CH3COO-)减小,故增大,无限稀释时,c(H+)接近10-7mol·L-1,而c(CH3COO-)减小,故增大,A项正确;根据电荷守恒,HClO与HF的混合溶液中c(H+)=c(ClO-)+c(F-)+c(OH-),根据Ka(HClO)=、Ka(HF)=,则c(H+)=++,c2(H+)=Ka(HClO)·c(HClO)+Ka(HF)·c(HF)+c(H+)·c(OH-),故c(H+)=,B项正确;两溶液混合后得到等物质的量的NaHS、NaCl的混合溶液,根据电荷守恒,有‎2c(S2-)+c(HS-)+c(Cl-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),C项错误;根据电荷守恒,c(Na+)+c(NH)+c(H+)=‎2c(SO)+c(OH-),溶液呈中性,c(OH-)=c(H+),则c(Na+)+c(NH)=‎2c(SO),由物料守恒可知c(NH)c(SO),故c(Na+)>c(SO)>c(NH)>c(OH-)=c(H+),D项正确。‎ ‎2.(2019·宣城模拟)t ℃时,将0.200 mol·L-1的某一元酸HA与0.200 mol·L-1的NaOH溶液等体积混合,充分反应后所得溶液中部分离子浓度如下表。下列说法中正确的是(  )‎ 微粒 H+‎ Na+‎ A-‎ 浓度/(mol·L-1)‎ ‎2.50×10-10‎ ‎0.100‎ ‎9.92×10-2‎ A.所得溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(HA)>c(OH-)‎ B.t ℃时,水的离子积KW=1.0×10-13‎ C.t ℃时,一元酸HA的电离常数K=3.10×10-7‎ D.t ℃时,0.100 mol·L-1NaA溶液中A-的水解率为0.80%‎ 解析:选D t ℃时,将0.200 mol·L-1的某一元酸HA与0.200 mol·L-1的NaOH溶液等体积混合,则起始时c(HA)=0.100 mol·L-1,c(NaOH)=0.100 mol·L-1,HA与NaOH发生反应NaOH+HA===NaA+H2O,反应恰好生成0.1 mol·L-1的NaA,根据物料守恒,c(HA)+c(A-)=0.1 mol·L-1,已知c(A-)=9.92×10-2 mol·L-1,则c(HA)=0.1 mol·L-1-9.92×10-2mol·L-1=8×10-4mol·L-1,c(Na+)=0.1 mol·L-1,已知c(H+)=2.50×10-10 mol·L-1,根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),则c(OH-)=0.1 mol·L-1+2.50 ×10-10mol·L-1-9.92×10-2mol·L-1>8×10-4 mol·L-1,A错;KW=c(H+)·c(OH-)>2×10-13,B错;K==3.1×10-8,C错。‎ ‎3.下列叙述正确的是(  )‎ A.0.1 mol·L-1pH为4的NaHB溶液中:‎ c(HB-)>c(H2B)>c(B2-)‎ B.常温下,pH=2的CH3COOH溶液和H2SO4溶液、pH=12的氨水和NaOH溶液,四种溶液中由水电离出的c(H+)不相等 C.常温下将浓度为0.1 mol·L-1的HF溶液加水不断稀释,溶液中的值始终保持增大 D.常温下0.1 mol·L-1的下列溶液①NH4Fe(SO4)2 ②NH4Cl ③NH3·H2O ④CH3COONH4中:c(NH)由大到小的顺序是②>①>④>③‎ 解析:选C NaHB溶液的pH=4,说明HB-电离程度大于水解程度,则c(B2-)>c(H2B),A错误;pH=2的CH3COOH溶液和H2SO4溶液、pH=12的氨水和NaOH溶液,酸溶液中H+、碱溶液中OH-浓度相等,水中存在H2OH++OH-,等浓度H+或OH-对水的电离程度影响相同,则四种溶液中由水电离出的c(H ‎+)相等,B错误;常温下将浓度为0.1 mol·L-1的HF溶液加水不断稀释,溶液中n(H+)增大,n(HF)减小,则增大,又=,所以溶液中的值始终保持增大,C正确;NH4Fe(SO4)2中NH和Fe2+都水解呈酸性,相互抑制c(NH):①>②,一水合氨是弱电解质,醋酸铵中水解相互促进,因此D错误。‎ ‎4.向含MgCl2和CuCl2的溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1的NaOH溶液,沉淀的质量与加入NaOH溶液体积的关系如图所示,已知V2=3V1,下列说法正确的是(  )‎ A.原溶液中‎2c(MgCl2)=c(CuCl2)‎ B.该实验不能证明Ksp[Cu(OH)2]B>C D.若向Mg(OH)2悬浊液中加入CuCl2溶液,一定会有Cu(OH)2生成 解析:选C 由题图可知,先生成的蓝色沉淀为Cu(OH)2,后生成的沉淀为Mg(OH)2,V2=3V1,说明n[Mg(OH)2]=2n[Cu(OH)2],故原溶液中c(MgCl2)=‎2c(CuCl2),A项错误;CuCl2的物质的量浓度小且Cu2+先沉淀,说明Cu(OH)2的Ksp比Mg(OH)2的Ksp小,B项错误;A点溶液中的溶质为NaCl和MgCl2,B点溶液中的溶质为NaCl,C点溶液中的溶质为NaCl和NaOH,镁离子水解促进水的电离,NaOH电离出的OH-抑制水的电离,NaCl对水的电离无影响,故水的电离程度:A>B>C,C项正确;若要生成Cu(OH)2沉淀,则必须满足c(Cu2+)·c2(OH-)>Ksp[Cu(OH)2],题中未给出相关离子的浓度,故无法判断是否生成Cu(OH)2沉淀,D项错误。‎ ‎5.(2019·唐山模拟)下列说法错误的是(  )‎ A.0.1 mol·L-1的Na2CO3溶液加适量水稀释后,溶液中变大 B.若使Na2S溶液中接近于2∶1,可加入适量的KOH固体 C.‎25 ℃‎时,浓度均为0.1 mol·L-1 NaOH和NH3·H2O混合溶液中c(OH-)>c(Na+)=c(NH3·H2O)‎ D.0.2 mol·L-1 CH3COOH溶液与0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合:‎2c(H+)-‎2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH)‎ 解析:选C Na2CO3溶液加适量水稀释后,促进水解,所以n(OH-)变大,n(CO)减小,所以溶液中变大,则变大,A正确;加入适量的KOH固体,水解平衡向着逆向移动,使得S2-的物质的量增大,而钠离子的物质的量不变,从而可使Na2S溶液中接近于2∶1,B正确;混合溶液中,NH3·H2O电离,故c(Na+)>c(NH3·H2O),C错误;0.2 mol·L-1 CH3COOH溶液与0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合后,得到等物质的量浓度的醋酸和醋酸钠的混合溶液,根据物料守恒:‎2c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),因此可得:‎2c(H+)-‎2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH),D正确。‎ ‎6.(2019·定远模拟)常温时,1 mol·L-1的HClO2和1 mol·L-1的HMnO4两种酸溶液,起始时的体积均为V0,分别向两溶液中加水进行稀释,稀释后溶液体积为V,所得曲线如图所示。下列说法正确的是(  )‎ A.稀释前分别用1 mol·L-1的NaOH溶液中和,消耗的NaOH溶液体积:HMnO4>HClO2‎ B.当稀释至pH均为3时,溶液中c(ClO)>c(MnO)‎ C.在0≤pH≤5时,HMnO4溶液满足pH=lg D.常温下,浓度均为0.1 mol·L-1的NaClO2和NaMnO4溶液的pH:NaMnO4>NaClO2‎ 解析:选C 常温时,1 mol·L-1的HClO2和1 mol·L-1的HMnO4两种酸溶液,起始时的体积均为V0,稀释前分别用1 mol·L-1的NaOH溶液中和,消耗的NaOH溶液体积相同,A错误;当稀释至pH均为3时,两溶液中均存在电荷守恒,c(H+)=c(OH-)+c(ClO),c(H+)=c(OH-)+c(MnO),溶液中c(ClO)=c(MnO),B错误;由图中lg +1=1时,1 mol·L-1 HMnO4中c(H+)=1 mol·L-1,说明HMnO4为强酸,在0≤pH≤5时,HMnO4溶液满足pH=lg ,C正确;常温下,NaClO2的水解能力强,浓度均为0.1 mol·L-1的NaClO2和NaMnO4溶液的pH:NaMnO4c(H+)‎ D.c点溶液中水的电离程度最大,且c(B+)c(CH3COO-)‎ B.从b点对应溶液到a点对应溶液的过程中减小 C.a、b、c点对应的溶液中,水的电离程度:a>b>c D.a、b、c点对应的溶液中,Ka(CH3COOH)均为×10-7‎ 解析:选B c点对应的溶液呈中性,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒知c(Na+)=c(CH3COO-),A错误;从b点对应溶液到a点对应溶液的过程中,温度不变,Ka(CH3COOH)==,=,c(CH3COOH)增大,不变,则减小,又c(Na+)不变,故减小,B正确;CH3COO-‎ 增多,水解平衡右移,水的电离程度增大,则a、b、c点对应的溶液中,水的电离程度:c>b>a,C错误;温度一定,电离平衡常数一定,c点时有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),又溶液的pH=7,则c(H+)=c(OH-)=10-7mol·L-1,c(Na+)=c(CH3COO-)=0.2 mol·L-1,Ka(CH3COOH)===×10-7,D错误。‎ ‎10.(2019·四川名校联考)已知:p=-lg。室温下,向0.10 mol·L-1 HX溶液中滴加0.10 mol·L-1NaOH溶液,溶液pH随p变化关系如图。下列说法不正确的是(  )‎ A.溶液中水的电离程度:ac(Cl-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+)‎ 解析:选D 根据图像V=10 mL时,二者恰好完全反应生成CuS沉淀,CuSCu2++S2-,平衡时,c(Cu2+)=c(S2-)=10-17.6mol·L-1,则Ksp(CuS)=c(Cu2+)c(S2-)=10-17.6mol·L-1×10-17.6mol·L-1=10-35.2 mol2·L-2,Ksp(CuS)的数量级为10-36,A错误;Cu2+单独存在或S2-单独存在均会水解,水解促进水的电离,c点时恰好形成CuS沉淀,溶液中含有氯化钠,此时水的电离程度最小,c点溶液中水的电离程度小于a点和d点溶液,B错误;根据图像,b点时钠离子的物质的量为0.1 mol·L-1×‎0.005 L×2=0.001 mol,氯离子的物质的量为0.1 mol·L-1×‎0.01 L×2=0.002 mol,则c(Cl-)=‎2c(Na+),C错误;d点溶液中NaCl和Na2S的浓度之比为2∶1,且溶液显碱性,因此c(Na+)>c(Cl-)>c(S2-)>c(OH-)>c(H+),D正确。‎ ‎12.(2019·山西名校联考)某温度下两种难溶性盐的沉淀溶解平衡曲线如图所示,图中X2-表示CO、SO,且MSO4不溶于酸,下列有关说法错误的是(  )‎ A.MSO4的饱和溶液中c(M2+)=1×10-5mol·L-1‎ B.MCO3(s)+SO(aq)MSO4(s)+CO(aq)的平衡常数K为10‎ C.用盐酸和浓Na2CO3溶液有可能将MSO4转化为MCl2‎ D.向a点含MSO4的分散系中加入M(NO3)2固体后,体系有可能转化为b点的分散系 解析:选D 由题图知,当c(M2+)=1 mol·L-1时,c(CO)=1×10-9mol·L-1,c(SO)=1×10-10mol·L-1,由此可求出Ksp(MCO3)=1×10-9,Ksp(MSO4)=1×10-10。选项A,MSO4的饱和溶液中,c(M2+)·c(SO)=Ksp(MSO4)=1×10-10,c(M2+)=1×10-5mol·L-1,正确;选项B,K=== ‎=10,正确;选项C,由于两种盐组成形式相同且二者Ksp相差不大,故MSO4在浓Na2CO3溶液中可转化为MCO3,难溶性MCO3可溶于盐酸生成MCl2,正确;选项D,加入的M(NO3)2溶解后会使溶液中c(M2+)增大,尽管平衡向生成沉淀的方向移动,但由勒夏特列原理知,重新达到平衡后c(M2+)仍是增大的,错误。‎ ‎13.(2019·淄博模拟)常温下用NaOH溶液滴定H‎2C2O4溶液的过程中,溶液中-lg和-lg c(HC2O)或-lg 和-lg c(C2O)的关系如图所示。下列说法正确的是(  )‎ A.Ka1(H‎2C2O4)数量级为10-1‎ B.N表示-lg和-lg c(HC2O)的关系 C.向NaHC2O4溶液中加NaOH至c(HC2O)和c(C2O)相等,此时溶液pH约为5‎ D.在NaHC2O4溶液中c(Na+)>c(HC2O)>c(H‎2C2O4)>c(C2O)‎ 解析:选C H‎2C2O4为弱酸,第一步电离常数>第二步电离常数,即>则lg>lg,则-lg-lg c(HC2O)<-lg-lg c(C2O),因此M表示-lg和-lg c(HC2O)的关系,N表示-lg和-lg c(C2O)的关系,B错误;根据上述分析,因为-lg-lg c(HC2O)=2,则Ka1(H‎2C2O4)==10-2,数量级为 ‎10-2,A错误;根据A的分析,Ka1(H‎2C2O4)=10-2,则NaHC2O4的水解常数=10-12c(HC2O)>c(C2O)>c(H‎2C2O4),D错误。‎ ‎14.(2019·淄博模拟)常温下,将‎11.65 g BaSO4粉末置于盛有250 mL蒸馏水的烧杯中,然后向烧杯中加入Na2CO3固体(忽视溶液体积的变化)并充分搅拌,加入Na2CO3固体的过程中,溶液中几种离子的浓度变化曲线如图所示,下列说法中不正确的是(  )‎ A.相同温度时,Ksp(BaSO4)c(SO)>c(OH-)>c(Ba2+)‎ D.BaSO4在水中的溶解度、Ksp均比在BaCl2溶液中的大 解析:选D 根据图像,CO浓度为0时,c(Ba2+)、c(SO)都是1.0×10-5,所以Ksp(BaSO4)=1×10-10,碳酸钡饱和溶液中当c(CO)=5×10-4时,c(Ba2+)=0.5×10-5,Ksp(BaCO3)=2.5×10-9,相同温度时,Ksp(BaSO4)c(SO eq oal(2-,4))>c(OH-)>c(Ba2+),C正确;BaSO4在BaCl2溶液中由于Ba2+的存在,使沉淀溶解平衡向生成沉淀方向移动,因此在BaCl2溶液中的溶解度变小,Ksp只随温度的改变而改变,无论在水中还是BaCl2溶液中,Ksp值是不变的,D错误。‎ ‎15.(2019·湖北重点中学联考)298 K时,二元弱酸H2X溶液中含X微粒的分布分数如图所示。下列叙述正确的是(  )‎ A.溶液pH由‎1升至2.6时主要存在的反应是:H3X++OH-===H2X+H2O B.H2X的第二步电离平衡常数Ka2(H2X)为10-4‎ C.NaHX溶液中:c(H+)c(OH-),C项错误;溶液呈中性时,根据电荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(HX-)+‎2c(X2-)+c(OH-),且c(H+)=c(OH-),则c(Na+)=c(HX-)+‎2c(X2-),D错误。‎
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