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文档介绍
湖北省黄冈市黄州区第一中学2019-2020学年高二5月月考化学试题
2020年春季黄州区一中高二年级教学质量检测考试 化学试卷 考试时间:2020年 5月30 日上午10:30-12:00 试卷满分:100分 一、选择题(每题都只有一个正确选项。每题3分,共48分) 1.下列方法不能用于鉴别二甲醚(CH3OCH3)和乙醇的是 ( ) A. 核磁共振氢谱 B.金属钠 C. 元素分析仪 D. 红外光谱法 2.下列有关有机物的说法不正确的是( ) A. 氯乙烯分子中所有原子共平面 B. 乙醇、乙酸都能发生取代反应 C. 乙酸乙酯、甲酸丙酯的密度都小于水 D. 淀粉和纤维素互为同分异构体 3.不属于高分子化合物的正确组合是 ( ) ①甘油 ②油脂 ③纤维素 ④淀粉 ⑤有机玻璃 ⑥蛋白质 ⑦蔗糖 ⑧天然橡胶 ⑨2,4,6-三硝基甲苯(TNT) ⑩涤纶 A.①④⑥⑦ B.①②⑦⑨ C.③⑤⑥⑩ D.②③⑦⑧ 4.在核磁共振氢谱中出现三组峰,其氢原子数之比为3:1:4的化合物是( ) A. B. C. D. 5.下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱图,则该有机物可能为 ( ) A.CH3COOCH2CH3 B.CH3CH2COOH C.HCOOCH2CH2CH3 D.(CH3)2CHCH2COOH 6.金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒药,其合成路线如图所示。下列说法正确的是( ) A. 金刚烷分子式是C10H14 B. X的一种同分异构体是芳香族化合物 C. 上述反应都属于加成反应 D. 金刚烷的一溴代物有两种 7.下列分离或除杂方法不正确的是 ( ) A. 用降温结晶法除去硝酸钾中的氯化钠杂质 B.利用沸点差异,用蒸馏法分离苯和溴苯 C. 利用密度比水大小的差异,用水分离苯和溴苯 D.用溴水溶液除去甲烷中混有的少量乙炔气体 8.用来减轻感冒症状的布洛芬的结构简式如图所示,下列有关说法不正确的是( ) A. 1mol布洛芬能与足量NaHCO3溶液反应最多生成1molCO2 B. 布洛芬的分子式为C13H18O2 C. 布洛芬苯环上的一溴代物有2种 D. 布洛芬能发生氧化、取代、加成和缩聚反应 9.下列反应的产物中,一定不存在同分异构体的是 ( ) A.异戊二烯与等物质的量的Br2反应 B. 邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应 C.甲苯与Cl2在一定条件下发生取代反应 D. 2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热 10.下列说法中,不正确的是( ) A. 分子内脱去一个小分子的反应可能是酯化反应 B. 可用浓溴水除去苯中混有的苯酚 C. 油脂在碱性条件下的水解反应叫皂化反应 D. 向卤代烃水解后的溶液中加入硝酸酸化再加硝酸银溶液,可确定卤代烃中含有的卤元素 11.有关羊毛、聚酯纤维的下列有关说法中,不正确的是( ) A. 羊毛和聚酯纤维在一定条件下均可水解 B. 羊毛与聚酯纤维可用灼烧法区分 C. 该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇 D. 由单体合成该聚酯纤维的反应属于加聚反应 12.某重要有机合成中间体X的结构如图所示,有关该物质的说法不正确的是( ) A. X与庚二酸()互为同分异构体 B. X可以使溴水、酸性KMnO4褪色,且原理不相同 C. 标准状况下1molX分别和足量Na和NaHCO3反应,生成气体体积不相同 D. X分子中所有碳原子可能共面 13.对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是 ( ) A.不是同分异构体 B.分子中一定共平面的碳原子数相同 C.均能与溴水反应 D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分 14.下列实验不能达到预期目的的是( ) ①用乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸 ②用NaOH溶液除去苯中的少量苯酚 ③用饱和NaHCO3溶液除去CO2中的少量SO2 ④可用硫酸铜从蛋白质溶液中提取有生理活性的蛋白质 ⑤用醋和澄清石灰水验证蛋壳中含有碳酸盐 ⑥用米汤检验食用加碘盐中含碘 ⑦用碘酒验证汽油中含有不饱和烃 A. ①④⑤⑥ B. ②③⑤ C. ①④⑦ D. ①④⑥ 15.“异丙苯氧化法”生产丙酮和苯酚的合成路线如下,各反应的原子利用率均为100%。下列说法正确的是 ( ) 异丙苯 CHP A.X的分子式为C3H8 B.Y与异丙苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 C.CHP与CH3COOH含有相同的官能团 D.可以用分液的方法分离苯酚和丙酮 16.某有机物的分子式为C9H10O3。它有多种同分异构体,同时符合下列四个条件的同分异构体有( ) ①能与Na2CO3溶液反应,但是不能生成气体;②苯环上的一氯代物只有两种;③能发生水解反应;④该有机物是苯的二取代物 A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 二、填空题(本题有2道题) 17.(10分)Ⅰ.有机物的表示方法多种多样,下面是常用的有机物的表示方法: ① ②CH3CH2CH(CH3)CH3 ③CH4 ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ (1)上述表示方法中属于结构简式的是 (填序号,下同), 属于比例模型的是 。 (2)写出⑧中官能团的名称: 、 。 (3) 和 互为同分异构体。 Ⅱ.(4)写出下列有机物的结构简式: ① 2,4-二甲基-3-乙基己烷 ; ② 2-甲基-2-戊烯 。 (5)对下列有机物进行命名: ① ① (CH3)3CCH(CH3)CH2CH3 18.(8分)有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物经燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的C≡C键,1H-核磁共振谱上有三组峰,峰面积之比为6∶1∶1。 (1)A的分子式是 。 (2)下列物质中,一定条件下能与A发生反应的是 。 A.H2 B.Na C.酸性KMnO4溶液 D.Br2 (3)A的结构简式是 。 (4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物分子中所有碳原子在同一个平面中,没有顺反异构体,则B的结构简式是 。 三、实验题 19、(12 分)正丁醚常作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下: 浓硫酸 2CH3CH2CH2CH2OH 135℃ (CH3CH2CH2CH2)2O+H2O 反应物和产物的相关数据如下: 相对分子质量 沸点/℃ 密度/(g·cm—3) 水中溶解性 正丁醇 74 117.2 0.8109 微溶 正丁醚 130 142.0 0.7704 几乎不溶 合成反应: ①将 6 mL 浓硫酸和 37 g 正丁醇,按一定顺序添加到 A 中。 ②加热 A 中反应液,迅速升温至 135℃,维持反应一段时间。 分离提纯: ③待 A 中液体冷却后将其缓慢倒入盛有 70 mL 水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。 ④粗产物依次用 40 mL 水、20 mL NaOH 溶液 和 40 mL 水洗涤,分液后加入约 3 g 无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。 ⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚 11 g。 请回答: (1)步骤①中还需要加入 ,加热 A 前,需向 B 中通入水,(填“a”或“b”) 是B 的出水口。 (2)步骤③的目的是初步洗去 ,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的 (填“上口”或“下口”)分离出。 (3)步骤④中最后一次水洗的作用为 。 (4)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集(填选项字母) 左右温度的馏分。 a. 100 ℃ b. 117 ℃ c. 135 ℃ d . 142 ℃ (5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满液体时,上层液体会从左侧支管自动流回 A。分水器中上 层液体的主要成分是 。 (6)本实验中,正丁醚的产率为 。 四、有机推断题(本题有2道题) 20.(10分)有机物A(C12H16O2)具有芳香气味,常用作芳香剂。 已知:①B属于芳香族化合物且结构中只有一个侧链,分子式为C8Hl0O; ②D、E具有相同官能团,核磁共振氢谱测得E分子中有3种不同的峰。 回答下列问题: (1)C可能发生的反应有___(填序号)。 ①取代反应 ②消去反应 ③水解反应 ④加成反应 (2)与D属于同系物的同分异构体有___种(不包括D)。 (3)B发生消去反应所得有机物的结构简式为__ _。 (4)B和E反应生成A的化学方程式为 ___。 (5)C生成D的化学方程式为_ __。 21.(12分) A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示: 回答下列问题: (1)A的名称是 ,C含有的官能团是 。 (2) ⑤的反应类型是 ,⑦的反应类型是 。 (3)B和D的结构简式分别为 、 。 (4)异戊二烯分子中最多有 个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为 。 (5)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线 。 2020年春季黄州区一中高二年级教学质量检测考试 化学试卷答案 1 2 3 4 5 6 7 8 C D B C A D C D 9 10 11 12 13 14 15 16 B B D A C D B C 17、(每空1分,共10分) Ⅰ.(1)①②③④⑦ 、 ⑤ (2)羟基、 醛基 (3)②、 ⑥ Ⅱ.(4)① ② (5)①3,3-二乙基-1-己烯 ②2,2,3-三甲基戊烷 18、(每空2分,共8分) (1)C5H8O (2)ABCD (3)(4) 19、(每小题2分,共12分) (1)沸石(或碎瓷片) a (2)浓硫酸 ,上 (3)洗去有机层中残留的氢氧化钠 (4)d (5)正丁醇(或1-丁醇) (6)34% 20、(每空2分,共10分) (1). ①④ (2). 3 (3). (4). (5). 21、(12分) (1)乙炔 羟基(1分,1分,共2分) (2)加成反应 消去反应(每空1分,共2分) (3)CH2=CHOOCCH3 CH3CH2CH2CHO(每空1分,共2分) (4)11 、 ( 1分,2分,共3分) (5) (3分)查看更多