- 2021-05-17 发布 |
- 37.5 KB |
- 48页
申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
文档介绍
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-24-1-2
西药执业药师药学专业知识(二)-24-1-2 (总分:37.50,做题时间:90 分钟) 一、A 型题(总题数:24,score:24 分) 1.最适于制备缓、控释制剂的药物半衰期为( )。 • A.<1h • B.2~8h • C.24~32h • D.32~48h • E.>48h 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“最适于制 备缓、控释制剂的药物半衰期”。缓释、控释制剂一 般适用于半衰期较短的药物,即 t1/2=2~8h 的药物。 因此,本题的正确答案为 B。 2.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括( )。 • A.药物在胃肠道中的稳定性 • B.粒子大小 • C.多晶型 • D.解离常数 • E.胃排空速率 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“药物的理 化性质对吸收的影响”。药物的理化性质对吸收的影 响包括:药物的解离度与脂溶性的影响、药物的溶出 速度(粒子大小对药物溶出速度的影响、多晶型、无 定形、溶剂化物、成盐)、药物在胃肠道中的稳定 性。因此,本题的正确答案为 E。 3.下列哪种药物适合制成胶囊剂( )。 • A.易风化的药物 • B.吸湿性的药物 • C.药物的稀醇水溶液 • D.具有臭味的药物 • E.油性药物的乳状液 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“胶囊剂的 特点”。胶囊剂具有如下一些特点:①能掩盖药物不 良嗅味、提高药物稳定性。②药物的生物利用度较 高。③可弥补其他固体剂型的不足。④可延缓药物的 释放和定位释药。由于明胶是胶囊剂最主要的囊材, 若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液,会使囊壁溶 化;若填充风化性药物,可使囊壁软化;若填充吸湿 性很强的药物,可使囊壁脆裂。故选项 A、B、C、E 均不正确。因此,本题的正确答案为 D。 4.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物,又能供给释 药的能量的是( )。 • A.背衬层 • B.药物贮库 • C.控释膜 • D.黏附层 • E.保护层 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“TDDS 的基 本组成”。TDDS 的基本组成可分为 5 层:背衬层、 药物贮库、控释膜、黏附层和保护膜。背衬层一般是 一层柔软的复合铝箔膜,厚度约为 9μm,可防止药 物流失和潮解。药物贮库既能提供释放的药物,又能 供给释药的能量。控释膜多为由乙烯一醋酸乙烯共聚 物(EVA)和致孔剂组成的微孔膜。黏附层是由无刺激 性和过敏性的黏合剂组成。保护膜为附加的塑料薄 膜,用时撕去。因此,本题的正确答案为 B。 5.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 ( )。 • A.泡腾片 • B.分散片 • C.缓释片 • D.舌下片 • E.植入片 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“片剂的崩 解剂种类”。泡腾片是以碳酸氢钠和有机酸为崩解剂 的,有机酸一般用枸橼酸、酒石酸等。因此,本题的 正确答案为 A。 6.关于剂型的分类,下列叙述错误的是( )。 • A.溶胶剂为液体剂型 • B.软膏剂为半固体剂型 • C.栓剂为半固体剂型 • D.气雾剂为气体分散型 • E.气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“剂型的分 类”。栓剂是固体剂型,选项 C 所说的半固体剂型是 不正确的。因此,本题的正确答案为 C。 7.在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类), 其作用为( )。 • A.增稠剂 • B.稳定剂 • C.防腐剂 • D.吸收促进剂 • E.乳化剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“乳剂型软 膏基质常用的防腐剂”。乳剂型软膏基质常用的防腐 剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。因 此,本题的正确答案为 C。 8.液体制剂特点的正确表述是( )。 • A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道 • B.药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速 • C.液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解 • D.液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不 适用于婴幼儿和老年人 • E.某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度 降低 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“液体制剂 的特点”。在液体制剂中,药物以分子或微粒状态分 散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速发挥药 效。液体制剂的给药途径广泛,可以内服,服用方 便,易于分剂量,特别适用于婴幼儿和老年患者;也 可以外用,如用于皮肤、黏膜和人体腔道等。其能减 少某些药物的刺激性。有些固体药物口服后由于局部 浓度过高而引起胃肠道刺激作用,制成液体制剂通过 调整制剂浓度而减少刺激性;某些固体药物制成液体 制剂后,有利于提高药物的生物利用度。但液体制剂 药物分散度大,又受分散介质的影响,易引起药物的 化学降解,使药效降低甚至失效。液体制剂体积较 大,携带、运输、贮存都不方便。水性液体制剂容易 霉变,需加人防腐剂。非均匀性液体制剂,药物的分 散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系 列的物理稳定性问题。因此,本题的正确答案为 B。 9.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是 ( )。 • A.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 • B.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片 • C.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 • D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 • E.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“不同药物 剂型吸收速度的比较”。口服药物剂型在胃肠道中通 过胃肠道黏膜吸收,进人体循环。药物要在胃肠道吸 收,必须首先从制剂中释放出来,其释放的快慢就决 定了药物吸收的快慢。一般口服溶液制剂不存在药物 释放问题,其他剂型如乳剂、混悬剂是液体制剂,虽 然存在释放问题,但由于分散度大,仍会很快释放药 物。在固体剂型中,胶囊剂较常用,它的外壳为明胶 外壳,崩解后相当于散剂分散程度。片剂和包衣片比 较,片剂溶出相对较快,而包衣片则需在衣层溶解后 才能释放药物。一般而言,释放药物快,吸收也快。 所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为:溶液剂>混悬剂 >胶囊剂>片剂>包衣片。因此,本题的正确答案为 D。 10.CRH 为评价散剂下列哪项性质的指标( )。 • A.流动性 • B.吸湿性 • C.黏着性 • D.风化性 • E.聚集性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“粉体吸湿 性的相关参数”。具有水溶性的药物粉末在相对较低 湿度环境时一般吸湿量较小,但当相对湿度提高到某 一定值时,吸湿量急剧增加,此时的相对湿度被称作 临界相对湿度(CRH)。因此,本题的正确答案为 B。 11.下列选项中,关于粉碎的药剂学意义说法错误的 是( )。 • A.减少粒径,增加比表面积 • B.有利于各成分混合均匀 • C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性 • D.有助于从天然药物提取有效成分 • E.有利于提高固体药物的流动性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“粉碎的药 剂学意义”。粉碎的目的在于减少粒径,增加比表面 积。粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收, 有利于各成分混合均匀,有利于提高固体药物在液体 制剂中的分散性,有助于从天然药物提取有效成分。 因此,本题的正确答案为 E。 12.葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂( )。 • A.注射用无菌粉末 • B.溶胶型注射剂 • C.混悬型注射剂 • D.乳剂型注射剂 • E.溶液型注射剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“注射剂的 类型”。注射剂的类型分为:①溶液型注射剂。水溶 液型注射剂(如氯化钠注射液、葡萄糖注射液等)、油 溶液型注射液(如黄体酮注射液)。②乳剂型注射剂 (如静脉注射脂肪乳剂等)。③混悬型注射剂(如醋酸 可的松注射液)。④注射用无菌粉末(如青霉素 G- Na、门冬酰胺酶等的无菌粉末)。因此,本题的正确 答案为 E。 13.以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度为 ( )。 • A.绝对生物利用度 • B.相对生物利用度 • C.静脉生物利用度 • D.生物利用度 • E.参比生物利用度 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“生物利用 度的定义”。生物利用度是衡量血管外给药用药剂量 中进入体循环的相对数量与在大循环中出现的相对速 率。生物利用度是一个相对的概念,根据选择的标准 参比制剂的不同,得到的生物利用度的结果不同。如 果用静脉注射剂为参比制剂,因静脉注射给药药物 100%进入体循环,所求得的是绝对生物利用度。当药 物无静脉注射剂型或不宜制成静脉注射剂时,可用吸 收较好的剂型或制剂为参比制剂,所求得的是相对生 物利用度。因此,本题的正确答案为 A。 14.微囊质量的评定不包括( )。 • A.形态与粒径 • B.载药量 • C.包封率 • D.微囊药物的释放速率 • E.含量均匀度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“微囊的质 量评定”。微囊的质量评定包括:微囊的囊形与粒 径、微囊中药物的含量、微囊的载药量与包封率、微 囊中药物释放速率。因此,本题的正确答案为 E。 15.热原主要是微生物的代谢产物,其致热中心为 ( )。 • A.蛋白质 • B.脂多糖 • C.磷脂 • D.胆固醇 • E.激素 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“热原的组 成”。热原是微生物产生的一种内毒素,是由磷脂、 脂多糖和蛋白质所组成的复合物,其中脂多糖是内毒 素的主要成分,具有很强的热原活性。因此,本题的 正确答案为 B。 16.下列选项中,关于表观分布容积的说法正确的是 ( )。 • A.体内含药物的真实容积 • B.体内药量与血药浓度的比值 • C.有生理学意义 • D.个体血容量 • E.给药剂量与 t 时间血药浓度的比值 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“表观分布 容积的概念”。表观分布容积是药动学的一个重要参 数,是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起 来的比例常数。它是指在药物充分分布的假设前提 下,体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液 总容积。表观分布容积不是指体内含药物的真实容 积,也没有生理学意义,它只是一种比例因素。因 此,本题的正确答案为 B。 17.微囊的制备方法中哪项属于相分离法的范畴( )。 • A.喷雾干燥法 • B.液中干燥法 • C.界面缩聚法 • D.喷雾冻凝法 • E.空气悬浮法 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“微囊的制 备方法”。相分离法(物理化学法)是药物微囊化的主 要工艺之一,根据形成新相方法不同,相分离法又分 为单凝聚法、复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改变温度 法和液中干燥法。选项 A 喷雾干燥法、选项 D 喷雾冻 凝法和选项 E 空气悬浮法属于制备微囊的物理机械 法。选项 C 界面缩聚法属于制备微囊的化学法。因 此,本题的正确答案为 B。 18.下列哪种药物不适合做成缓控释制剂( )。 • A.抗生素 • B.抗心律失常药 • C.降压药 • D.抗哮喘药 • E.解热镇痛药 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“适用于制 备缓释、控释制剂的药物种类”。剂量很大、药效很 剧烈以及溶解吸收很差的药物、剂量需要精密调节的 药物,一般不宜制成缓释、控释制剂。适用于制备缓 释、控释制剂的药物有:抗心律失常药、抗心绞痛 药、降压药、抗组织胺药、支气管扩张药、抗哮喘 药、解热镇痛药、抗精神失常药、抗溃疡药、铁盐、 氯化钾等。因此,本题的正确答案为 A。 19.下列选项中,关于置换价的说法正确的是( )。 • A.药物的重量与基质重量的比值 • B.药物的体积与基质体积的比值 • C.药物的重量与同体积基质重量的比值 • D.药物的重量与基质体积的比值 • E.药物的体积与基质重量的比值 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“置换价的 概念”。置换价是指药物的重量与同体积基质的重量 之比。因此,本题的正确答案为 C。 20.乳剂型气雾剂为( )。 • A.单相气雾剂 • B.二相气雾剂 • C.三相气雾剂 • D.双相气雾剂 • E.吸入粉雾剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“气雾剂的 分类”。气雾剂按分散系统可分为溶液型气雾剂、混 悬型气雾剂、乳剂型气雾剂;按气雾剂的相组成可分 为二相气雾剂、三相气雾剂。二相气雾剂一般为溶液 系统,三相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统。因 此,本题的正确答案为 C。 21.下列选项中,有关单冲压片机三个调节器的调节 次序正确的是( )。 • A.片重-压力-出片 • B.出片-压力-片重 • C.出片-片重-压力 • D.压力-片重-出片 • E.片重-出片-压力 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“片剂单冲 压片机压片的过程”。单冲压片机主要由转动轮、冲 模冲头及其调节装置、饲粉器三部分组成。其中冲模 冲头是指上冲、下冲和模圈,是直接实施压片的部 分,并决定了片剂的大小、形状和硬度。调节装置调 节的是上、下冲的位移幅度,其中压力调节器负责调 节上冲下降到模孔中的深度,深度愈大,压力愈大。 片重调节器负责调节下冲下降的位置,位置愈低,模 孔内容纳颗粒愈多,片重愈大。出片调节器负责调节 下冲抬起的高度,使之恰与模圈上缘相平,从而把压 成的药片顺利地推出模孔。三个调节器的正确调节次 序应是先调出片调节器,再调片重调节器,最后调压 力调节器。因此,本题的正确答案为 C。 22.采用气体吸附法可测定( )。 • A.粉体松密度 • B.粉体孔隙率 • C.粉体比表面积 • D.粉体休止角 • E.粉体粒径 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“粉体的性 质”。选项 A 粉体松密度是粉体质量除以该粉体所占 容器的体积求得的密度。选项 B 粉体孔隙率的测定方 法有压汞法、气体吸附法等。选项 c 直接测定粉体比 表面积的常用方法有气体吸附法。选项 D 粉体休止角 常用的测定方法有注入法、排出法、倾斜角法等。选 项 E 粉体粒径的测定方法有显微镜法、库尔特记数 法、沉降法、筛分法。因此,本题的正确答案为 C。 23.适合油性药液的抗氧剂有( )。 • A.焦亚硫酸钠 • B.亚硫酸氢钠 • C.亚硫酸钠 • D.硫代硫酸钠 • E.BHA 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“抗氧剂的 分类”。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂和油溶性抗氧剂 两大类。水溶性抗氧剂包括焦亚硫酸钠、亚硫酸氢 钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠;油溶性抗氧剂包括叔丁 基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚 等。因此,本题的正确答案为 E。 24.气雾剂的质量评定不包括( )。 • A.泄漏率 • B.雾滴(粒)分布 • C.喷射速率 • D.喷出总量 • E.抛射剂用量检查 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[试题解析] 本题考查要点是“气雾剂的 质量评价”。气雾剂的质量评价包括:泄漏率、每瓶 总揿次、每揿主药含量、雾滴(粒)分布、喷射速率、 喷出总量、无菌和微生物限度。因此,本题的正确答 案为 E。 二、B 型题(总题数:9,score:13.50) • A.β-环糊精 • B.α-环糊精 • C.γ-环糊精 • D.羟丙基-β-环糊精 • E.乙基化-β-环糊精 【score:1.50】 (1).丁用作注射用包合材料的是( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).可用做缓释作用的包合材料是( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (3).最常用的普通包合材料是( )。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“包合材 料的应用”。环糊精分为三类,α-环糊精、β-环糊 精、γ-环糊精,分别由 6、7、8 个葡萄糖组成,在 三种环糊精中,β-环糊精最为常用。乙基化环糊精 衍生物溶解度比 β-环糊精更低,用作水溶性药物包 合材料时,能够降低药物的溶解度达到缓释的效果。 羟丙基-β-环糊精可使难溶性药物的溶解度增大,可 用作注射剂中药物的包合材料。 • A.溶液 • B.胶体溶液型 • C.乳剂型 • D.混悬型 • E.其他类型 【score:1.50】 (1).药物以分子状态分散于液体分散介质中( )。 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).难溶性固体药物分散于液体分散介质中( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (3).高分子化合物药物分散于液体分散介质中( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“液体药 剂的分型”。选项 A 溶液型指药物以分子状态溶解于 溶剂中形成均匀分散的澄清液体制剂。选项 D 混悬型 指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成 的非均匀分散的液体制剂。选项 B 胶体溶液型指高分 子化合物以水为溶剂时形成的高分子溶液制剂。选项 c 乳剂型指互不相溶的两相液体混合,其中一相液体 以液体态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液 体制剂。 • A.助悬剂 • B.稳定剂 • C.润湿剂 • D.反絮凝剂 • E.絮凝剂 【score:1.50】 (1).使微粒表面由固-气二相结合转为固-液二相结合 状态的附加剂( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (2).使微粒 ξ 电势增加的电解质( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (3).增加分散介质黏度的附加剂( )。 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“混悬剂 常用附加剂的种类”。选项 A 助悬剂系指能增加分散 介质黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的 附加剂。选项 C 润湿剂系指能增加疏水性药物微粒被 水湿润的附加剂,可吸附于微粒表面,增加其亲水 性。选项 E 絮凝剂是指能使混悬剂产生絮凝作用的附 加剂,可使 ξ 电势降低,减小微粒间电荷的排斥 力,使混悬剂中的微粒形成疏松的絮状聚集体。选项 D 反絮凝剂是指能产生反絮凝作用的附加剂,可使 ξ 电势增高,使微粒间斥力增加,微粒无法聚集。选项 B 稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂 等。 • A.弱酸性药液 • B.乙醇溶液 • C.碱性药液 • D.非水性药液 • E.油溶性维生素类(如维生素 A、维生素 D)制剂 下列抗氧剂适合的药液为 【score:2 分】 (1).焦亚硫酸钠( )。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).亚硫酸氢钠( )。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).硫代硫酸钠( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (4).BHA( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“常用抗 氧剂的类型”。抗氧剂常用亚硫酸氢钠(pH 近中性时 用)、焦亚硫酸钠(偏酸性时用)、硫代硫酸钠(偏碱性 时用)。BHA 为一种白色蜡状苯酚氧化剂,用于保护 脂肪和油。 • A.醋酸氢化可的松微晶 25g • B.氯化钠 8g • C.吐温 803.5g • D.羧甲基纤维素钠 5g • E.硫柳汞 0.01g 制成 1000ml 以上为醋酸氢化可的松滴眼液处方组成,其中 【score:1 分】 (1).助悬剂为( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).渗透压调节剂为( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“滴眼剂 的处方设计”。滴眼剂为多剂量分装的制剂,多剂量 制剂由于反复使用,受污染的机会大,需加入防腐 剂。混悬型滴眼剂必须加入助悬剂,根据 Stokes 公 式,加入助悬剂有利于减少微粒沉降速度,增加稳定 性,常用的助悬剂有羧甲基纤维素钠、海藻酸钠等。 混悬型滴眼剂的药物为难溶性的,所以需加入氯化钠 调节药液的渗透压值,减小对眼黏膜的刺激性,常用 的渗透压调节剂为氯化钠。本组题是醋酸氢化可的松 滴眼液的处方,为混悬型滴眼液。醋酸氢化可的松是 水难溶性药物,必须使用微晶,才能制成微粒大小在 50μm 以下的混悬型滴眼剂。醋酸氢化可的松为主 药。在混悬型滴眼剂中,为增加主药的亲水性,需加 入润湿剂,如吐温 80 等,这有利于混悬型滴眼剂的 稳定性。 • A.吸收 • B.分布 • C.消除 • D.代谢 • E.排泄 【score:1.50】 (1).药物从用药部位进入体循环的过程( )。 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运 ( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).代谢和排泄过程( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“药物体 内过程的相关概念”。选项 A 吸收指药物从用药部位 进入体循环的过程。选项 B 分布指药物从给药部位吸 收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的 过程。选项 D 代谢指药物在体内发生化学结构变化的 过程。选项 E 排泄指体内原型药物或其代谢物排出体 外的过程。选项 C 消除指代谢和排泄过程。 • A.PVA • B.聚乳酸 • C.硅酮 • D.醋酸纤维素 • E.月桂氮革酮 【score:1 分】 (1).软膏剂基质( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (2).膜剂材料( )。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“高分子 材料及其功能”。PVA 常作为膜剂的成膜材料,硅酮 即二甲基硅油可作为软膏剂基质。 • A.物理药剂学 • B.生物药剂学 • C.工业药剂学 • D.药物动力学 • E.临床药学 【score:2 分】 (1).运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中 有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内 容的边缘科学( )。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机 理及过程,阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药 效之间关系的边缘科学( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、 生产设备和质量管理的科学,也是药剂学重要的分支 学科( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (4).采用数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢 与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“药剂学 的分支科学”。选项 A 物理药剂学(亦称物理药学)是 运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关 处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的 边缘科学。选项 B 生物药剂学是研究药物在体内的吸 收、分布、代谢与排泄的机理及过程,阐明药物因 素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科 学。选项 C 工业药剂学是研究药物制剂在工业生产中 的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科 学,是药剂学重要的分支学科。选项 D 药物动力学是 采用动力学的原理和数学的方法,研究药物的吸收、 分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的 科学。选项 E 临床药学是以病人为对象,研究合理、 有效与安全用药的科学。它的主要内容包括:临床用 制剂和处方的研究、药物制剂的临床研究和评价、药 物制剂生物利用度研究、药物的临床监控、药物配伍 变化及相互作用研究等。 • A.粉体润湿性 • B.粉体吸湿性 • C.粉体流动性 • D.粉体粒子大小 • E.粉体比表面积 【score:1.50】 (1).接触角用来表示( )。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).休止角用来表示( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (3).粒径用来表示( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:[试题解析] 本组题考查要点是“粉体的 性质”。粉体的湿润性用接触角表示,粉体吸湿性用 临界相对湿度(CRH)表示,粉体流动性用休止角表 示,粉体粒子大小用粒径表示,粉体比表面积是表征 粉体中粒子粗细以及固体吸附能力的一种量度。查看更多