- 2021-05-17 发布 |
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文档介绍
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)2011年真题-(2)
西药执业药师药学专业知识(二)2011 年真题-(2) (总分:49 分,做题时间:90 分钟) 一、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数:7,score:21 分) {{B}}(题目分为若干组,每组题对应同一组备选项, 备选项可重复选用,每题只有 1 个最佳答案){{/B}} • 【A】洗剂 • 【B】搽剂 • 【C】洗漱剂 • 【D】灌洗剂 • 【E】涂剂 【score:3 分】 (1).用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部粘膜的液 体制剂是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (2).专攻揉搽皮肤表面的液体制剂【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).专攻涂抹敷于皮肤的外用液体制剂【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: • 【A】明胶 • 【B】10%醋酸 • 【C】60%硫酸钠溶液 • 【D】甲醛 • 【E】稀释液 【score:2 分】 (1).在单凝聚法制备微囊的过程中,起固化剂作用的 物质是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).在单凝聚法制备微囊的过程中,起凝聚剂作用的 物质是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: • 【A】α-CYD • 【B】β-CYD • 【C】γ-CYD • 【D】HP-CYD • 【E】乙基-CYD 【score:2 分】 (1).水溶性最好的环糊精【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).分子空穴直径最大的环糊精是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: • 【A】乙基纤维素 • 【B】蜂蜡 • 【C】微晶纤维素 • 【D】羟丙甲纤维素 • 【E】硬酯酸镁 【score:3 分】 (1).以上辅料中,属于缓(控)缓释剂不溶性骨架材料 的是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).以上辅料中,属于缓(控)缓释剂亲水胶骨架材料 的是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (3).以上辅料中,属于缓(控)缓释剂溶蚀骨架材料的 是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: • 【A】首过效应 • 【B】酶诱导作用 • 【C】酶抑制作用 • 【D】肛肠循环 • 【E】漏槽状态 【score:4 分】 (1).药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后,在小 肠中又被吸收回门静脉的现象称为【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢 后,使进入循环的药量减少的现象称为【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称 为【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (4).在受溶出速度限制的吸收过程中,溶解了的药物 立即被吸收的现象称为【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 【score:4 分】 (1).表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (2).表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系 式是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (3).表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的 关系式是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (4).表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式 是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: • 【A】pH 值改变 • 【B】离子作用 • 【C】溶剂组成改变 • 【D】盐析作用 • 【E】直接反应 【score:3 分】 (1).诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出 沉淀,其原因是【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).安定注射液(含 40%丙二醇和 10%乙醇)与 5%葡萄 糖注射液配伍析出沉淀,其原因是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (3).两性霉素 B 注射液遇氯化钠输液析出沉淀,其原 因是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 二、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数:12,score:12 分) 1.非经胃肠道给药的剂型有 • 【A】注射给药剂型 • 【B】呼吸道给药剂型 • 【C】皮肤给药剂型 • 【D】黏膜给药剂型 • 【E】阴道给药剂型 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 2.粉体粒子大小的常用表示方式有 • 【A】定方向径 • 【B】等价径 • 【C】体积等价径 • 【D】筛分径 • 【E】有效径 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 3.片剂中常有的黏合剂有 • 【A】淀粉浆 • 【B】HPC • 【C】CCNa • 【D】CMC-Na • 【E】L-HPC 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 4.不宜制成硬胶囊的药物 • 【A】具有不良嗅味的药物 • 【B】吸湿性强的药物 • 【C】易溶性的刺激性药物 • 【D】药物水溶液或乙醇溶液 • 【E】难溶性药物 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 5.软胶囊水溶性基质有 • 【A】蜂蜡 • 【B】聚乙二醇 • 【C】地蜡 • 【D】甲基纤维素 • 【E】白凡士林 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 6.能够去除玻璃器皿中热原的方法有 • 【A】高温法 • 【B】酸碱法 • 【C】超滤法 • 【D】吸附法 • 【E】反渗透法 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 7.影响混悬型药物物理稳定性的因素有 • 【A】微粒的沉降 • 【B】微粒的荷电和水合 • 【C】微粒的结晶转型 • 【D】微粒的絮凝和反絮凝 • 【E】微粒的结晶增长 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 8.下列辅料中,属于抗氧剂的有 • 【A】焦亚硫酸钠 • 【B】硫代硫酸钠 • 【C】依地酸二钠 • 【D】生育酚 • 【E】亚硫酸氢钠 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 9.验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有 • 【A】红外光谱法 • 【B】热分析法 • 【C】溶解度及溶出速率法 • 【D】核磁共振法 • 【E】X 射线衍射法 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 10.影响口服缓释制剂设计的生物因素有 • 【A】药物剂量的大小 • 【B】药物体内半衰期 • 【C】药物体内吸收代谢 • 【D】药物油水分配系数 • 【E】药物溶解度 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 11.评价药物制剂靶向性参数有 • 【A】包封率 • 【B】相对摄取率 • 【C】载药量 • 【D】峰浓度比 • 【E】清除率 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 12.能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学 方法有 • 【A】气体导入法 • 【B】超声波导入法 • 【C】离子导入法 • 【D】电穿孔导入法 • 【E】紫外光导入法 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 三、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数:16,score:16 分) 13.去除四环素的 C-6 位甲基和 C-6 位羟基后,使其 对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素 类药物是 • 【A】盐酸土霉素 • 【B】盐酸四环素 • 【C】盐酸多西环素 • 【D】盐酸美他环素 • 【E】盐酸米诺环素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 14.8 位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类 抗生素是 • 【A】盐酸环丙沙星 • 【B】盐酸诺氟沙星 • 【C】司帕沙星 • 【D】加替沙星 • 【E】盐酸左氧氟沙星 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 15.可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药 的药物是 • 【A】青蒿素 • 【B】二氢青蒿素 • 【C】青蒿琥酯 • 【D】蒿甲醚 • 【E】蒿乙醚 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 16.关于加巴喷丁的说法错误的是 • 【A】加巴喷丁是 GABA 的环状衍生物,具有较 高脂溶性 • 【B】加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以 原型从尿中排除 • 【C】加巴喷丁对神经性疼痛有效 • 【D】加巴喷丁通过作用 GABA 受体而发挥作用 • 【E】加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 17.从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是 • 【A】盐酸美金刚 • 【B】石杉碱甲 • 【C】长春西汀 • 【D】酒石酸利斯的明 • 【E】盐酸多奈哌齐 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 18.具有起效快,体内迅速被酯酶水解,使得维持时 间短的合成镇痛药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 19.根据软药原理设计的超短效 β 受体拮抗剂,可用 于室上性心律失常的紧急状态治疗的是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 20.结构与 β 受体拮抗剂相似,同时具有 β 受体拮 抗作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律 失常的是 • 【A】普罗帕酮 • 【B】美西律 • 【C】胺碘酮 • 【D】多非利特 • 【E】奎尼丁 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 21.二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定,可能生 生的光化产物 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 22.化学结构为 的药物属于 • 【A】抗高血压药 • 【B】抗心绞痛药 • 【C】抗心力衰竭药 • 【D】抗心律失常药 • 【E】抗动脉粥样硬化药 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 23.关于氢氯噻嗪说法错误的是 • 【A】氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活,一般 不与碱性药物配伍 • 【B】氢氯噻嗪可与盐酸成盐 • 【C】氢氯噻嗪常与降压药合用,可用于治疗 轻、中度高血压 • 【D】氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用 • 【E】氢氯噻嗪大剂量长期使用,应与 KCl,避 免血钾过低 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 24.可代替谷胱甘肽,用于对乙酰氨基酚中毒时解毒 的药物是 • 【A】乙酰半胱氨酸 • 【B】盐酸氨溴索 • 【C】羧甲司坦 • 【D】磷酸苯丙哌林 • 【E】喷托维林 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 25.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是 • 【A】雷尼替丁 • 【B】法莫替丁 • 【C】奥美拉唑 • 【D】埃索美拉唑 • 【E】兰索拉唑 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 26.本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物面发 挥 COX-2 抑制作用的药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 27.为地塞米松的 16 位差向异构体,抗炎作用强于地 塞米松的药物是 • 【A】氢化可的松 • 【B】倍他米松 • 【C】醋酸氟轻松 • 【D】泼尼松龙 • 【E】泼尼松 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 28.关于维生素 A 醋酸酯的说法,错误的是 • 【A】维生素 A 醋酸酯化学稳定性比维生素 A 好 • 【B】维生素 A 醋酸酯对紫外线稳定 • 【C】维生素 A 醋酸酯易被空气氧化 • 【D】维生素 A 醋酸酯对酸不稳定 • 【E】维生素 A 醋酸酯长期储存时,会发生异构 化,使活性下降 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:查看更多