【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-44-1

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西药执业药师药学专业知识(二)-44-1 (总分：71 分，做题时间：90 分钟) 一、药剂学部分(总题数：0，score:0 分) 二、A 型题(总题数：10，score:36 分) 1.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有 A．pH 要与血液的 pH 相等或接近 B．无菌 C．无热原 D．澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物) E．无色 【score:14 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2.下列关于气雾剂的叙述中，错误的是 A．气雾剂喷出物均为气态 B．气雾剂具有速效和定位作用 C．吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部的吸收干扰因 素多 D．减少局部给药机械刺激 E．稳定性好 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：气雾剂的作用特点以及吸收。 3.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( ) A．水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B．水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂 C．水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D．混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 E．水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 4.有关粉碎的不正确表述是 A．粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积 B．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作 过程 C．粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度 D．粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收 E．粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、 半固体中的分散性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 5.对散剂特点的错误表述是( )。 A．比表面积大、易分散、奏效快 B．便于小儿服用 C．制备简单、剂量易控制 D．外用覆盖面大，但不 具保护、收敛作用 E．储存、运输、携带方便 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 散剂 6.压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在 A．10% B．77.5% C．3% D．5% E．0.5% 【score:14 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 7.能吸收较多水分的油脂性软膏基质的是 A．固体石蜡 B．液体石蜡 C．凡土林+羊毛脂 D．凡士林 E．硅酮 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：羊毛脂的吸水性能。 8.下列关于凝胶剂叙述错误的是( )。 A．凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬 或乳剂型的稠厚液体或半固体制剂 B．凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C．氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统 D．卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液 E．卡波沫在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 凝胶剂 9.下列哪一项不符合散剂制备的一般规律 A．组分数量差异大者，易采用等量递加混合法 B．含液体组分时，可用处方其他组分或吸收剂吸收 C．含低共熔组分时，应避免出现低共熔 D．组分堆密度差异大者，将密度小者先放入混合器 中，再放入堆密度大者 E．剂量小的毒剧药物，应根据剂量的大小制成 1:10、1:100 或 1:1000 的倍散 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 10.全身作用的栓剂下列关于基质对药物吸收的影响 因素叙述错误的是( ) A．此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇 痛类药物 B．此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表 面活性作用较强的油脂性基质 C．一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基 质，有利于药物释放，增加吸收 D．表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的 释放、吸收 E．吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药 物的转运过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：全身作用的栓剂一般要求迅速释放药物， 特别是解热镇痛类药物，常选用油脂性基质，尤其是 具有表面活性作用较强的油脂性基质，表面活性剂能 增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收，吸收 促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运 过程。 实验表明，基质的溶解行为正好与药物相反时，有利 于药物的释放，增加吸收。如药物是脂溶性的则应选 择水溶性基质；如药物是水溶性的则选择脂溶性基 质。这样溶出速度快，体内峰值高，达峰时间短。为 了提高药物在基质中的均匀性，可用适当的溶剂将药 物溶解或者将药物粉碎成细粉后再与基质混合。例如 水溶性氨茶碱以水溶性基质 PEG4000 和 PEG6000 做成 的栓剂，其人体尿药达峰时(5h)较直接直肠给药水溶 液(3h)延长 2h；又如，脂溶性药物消炎痛栓，以 PEG 为基质较以可可豆脂为基质溶出快 10 倍，体内 平均达峰浓度增高 15.18%，达峰时间缩短 33.3%。 三、B 型题(总题数：3，score:5 分) A．乙基化 β 环糊精衍生物 B．羟丙基 β 环糊精 C．丁环糊精 D．β 环糊精 E．α 环糊精 【score:2 分】 (1).( )为疏水性环糊精衍生物。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 包合物 (2).( )是由 8 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合 物。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 包合物 (3).( )为水溶性环糊精衍生物。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 包合物 (4).( )是已被《中华人民共和国药典》收载的、最 常用的包合材料。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：［知识点］ 包合物 A．二甲基硅油 B．单硬脂酸钠 C．PEG6000 D．交联 PVP E．HPMC 【score:1.50】 (1).滴丸剂中用作水溶性基质的是( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 滴丸剂 (2).滴丸剂中用作油溶性基质的是( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 滴丸剂 (3).滴丸剂中用作冷凝剂的是( )。【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 滴丸剂 A．溶液型注射剂 B．注射用无菌粉末 C．混悬剂注射剂 D．乳剂型注射剂 E．注射用水 【score:1.50】 (1).青霉素属于( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 注射剂的分类 (2).醋酸可的松注射液属于( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 注射剂的分类 (3).胶丁钙注射液属于( )。【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 注射剂的分类 四、X 型题(总题数：10，score:10 分) 11.下列关于栓剂叙述中正确的有( )。 【score:1 分】 【A】栓剂使用时塞入肛门 6 厘米处有利于药物吸 收 【B】pKa 小于 8.5 的弱碱性药物，酸性药物 pKa 在 4.5 以上者可被黏膜迅速吸收 【此项为本题正确 答案】 【C】基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于 药物的释放与吸收 【此项为本题正确答案】 【D】置换价是指药物的体积与基质重量的比值 【E】可可豆脂具有多晶型，为避免晶型转变常缓 缓加热升温，融化至 2/3 即停止加热至融化 【此项 为本题正确答案】 本题思路：［知识点］ 栓剂概述 12.以下具有增溶作用的表面活性剂是 【score:1 分】 【A】苯扎溴铵 【B】十二烷基硫酸钠 【C】泊洛沙姆 【此项为本题正确答案】 【D】聚山梨酯 85 【此项为本题正确答案】 【E】聚氧乙烯脂肪醇醚 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 13.影响透皮吸收的因素是( )。 【score:1 分】 【A】药物的分子量 【此项为本题正确答案】 【B】药物的低共熔点 【C】皮肤的水合作用 【此项为本题正确答案】 【D】药物晶型 【E】透皮吸收促进剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药物的经皮吸收 14.关于粉末直接压片，正确的是 【score:1 分】 【A】简单、方便 【此项为本题正确答案】 【B】适用于对湿热不稳定的药物 【此项为本题 正确答案】 【C】其重要的先决条件是药物本身可压性好 【D】需要先解决粉末的流动性和可压性 【此项 为本题正确答案】 【E】在饲粉器上加振荡器或其他适宜的强制饲粉 装置，可使粉末流动更均匀 【此项为本题正确答 案】 本题思路：粉末直接压片的优势、工艺条件等。 15.以下叙述中正确的是 【score:1 分】 【A】灰黄霉素与 PEG 6000 形成简单低共熔混合 物，可制得 95%2μm 以下微粉 【此项为本题正确答 案】 【B】普通滴丸应在 30 分钟内全部溶解，包衣滴丸 应在 1 小时内全部溶解 【此项为本题正确答案】 【C】滴丸剂的水溶性基质(PEG 类)一般选用乙醇 作为冷凝液，脂溶性基质(硬脂酸)宜选液体石蜡 【D】硝苯地平聚乙烯吡咯烷酮固体分散体宜采用 溶剂法制备 【此项为本题正确答案】 【E】采用固体分散技术制备的灰黄霉素滴丸可提 高生物利用度，但剂量为微粉的 2 倍 本题思路： 16.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂 【score:1 分】 【A】淀粉、糖粉、微晶纤维素 【此项为本题正 确答案】 【B】淀粉、CMS-Na、HPMC 【C】HPC、糖粉、糊精 【D】淀粉、糖粉、糊精 【此项为本题正确答 案】 【E】硫酸钙、微晶纤维素、乳糖 【此项为本题 正确答案】 本题思路：片剂中常用的填充剂的名称。 17.关于滤过机制的叙述正确的是( )。 【score:1 分】 【A】滤过机制主要有介质滤过和滤饼滤过 【此 项为本题正确答案】 【B】砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用 【C】深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的 固体粒子进入到介质的深层被截留 【此项为本题正 确答案】 【D】微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用 【E】滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起 作用 【此项为本题正确答案】 本题思路：［知识点］ 滤过 18.下列叙述中正确的为( ) 【score:1 分】 【A】卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为黏 稠物，可作凝胶基质 【此项为本题正确答案】 【B】十二烷基硫酸钠为 W/O 型乳化剂，常与其他 O/W 型乳化剂合用调节 HLB 值 【C】O/W 型乳剂基质含较多的水分，无须加入保 湿剂 【D】凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 【此项 为本题正确答案】 【E】硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用于 O/W 型乳 化基质中起稳定、增稠作用 【此项为本题正确答 案】 本题思路：卡波普在水中溶胀后，加碱中和后即成为 黏稠物，可作凝胶基质；十二烷基硫酸钠为 O/W 型乳 化剂，O/W 型乳剂基质含较多的水分，由于水分在外 相，为防止水分挥发，必须加入保湿剂；由于羊毛脂 具有较高的吸水性能，凡士林中加入羊毛脂可增加吸 水性，两者经常联合应用做软膏基质；硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用于 O/W 型乳化基质中起稳定、增稠 作用。 19.关于包合物的叙述正确的是( ) 【score:1 分】 【A】包合物能防止药物挥发 【此项为本题正确 答案】 【B】包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形 成的囊状物 【C】包合物能掩盖药物不良臭味 【此项为本题 正确答案】 【D】包合物能使液态药物粉末化 【此项为本题 正确答案】 【E】包合物能使药物浓集于靶区 本题思路： 20.溶液型气雾剂的组成部分包括以下哪些内容( )。 【score:1 分】 【A】发泡剂 【B】抛射剂 【此项为本题正确答案】 【C】溶剂 【此项为本题正确答案】 【D】耐压容器 【此项为本题正确答案】 【E】阀门系统 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 气雾剂的组成 五、药物化学部分(总题数：0，score:0 分) 六、A 型题(总题数：10，score:10 分) 21.奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要 是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化 A．1 位去甲基 B．3 位羟基化 C．1 位去甲基，3 位羟基化 D．1 位去甲基，2′位 羟基化 E．3 位和 2′位同时羟基化 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 22.阿昔洛韦的化学名为 A．9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B．9-(2-羟乙氧甲基) 黄嘌呤 C．9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D．9-(2-羟乙氧乙基) 鸟嘌呤 E．9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 23.具有 α-羟基酮结构的药物是( ) A．左炔诺孕酮 B．米非司酮 C．黄体酮 D．炔诺酮 E．醋酸地塞米松 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 24.氯霉素化学结构中有 2 个手性碳原子，他们的绝 对构型是( )。 A．1S，2S B．1R，2R C．1S，2R D．1R，2S E．1R，3R 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 氯霉素类抗生素 25.Lidocaine 不易水解的主要原因是( ) A．几乎不溶于水 B．酰胺键邻位有两个甲基的空间 位阻作用 C．酰胺键比酯键稳定 D．药用盐酸盐 E．溶液显碱性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：利多卡因由于分子中的含有酰胺键且苯环 上相邻的两个甲基的空间位阻的影响，相对较为稳 定。 26.下列哪项叙述不属于第Ⅱ相结合反应( )。 A．O、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化 B．酚羟基的硫酸 酯化 C．核苷类药物的磷酸化 D．苯甲酸形成马尿酸 E．儿茶酚的间位羟基形成甲氧基 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 药物的结合反应(第Ⅱ相生物结 合) 27.甲氧苄啶的作用机制为( ) A．抑制二氢叶酸合成酶 B．抑制二氢叶酸还原酶 C．抗代谢作用 D．掺入 DNA 的合成 E．抑制 β-内酰胺酶 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：甲氧苄啶的作用机制为可逆性抑制二氢叶 酸还原酶，使二氢叶酸还原为四氢叶酸的过程受阻， 影响辅酶 F 的形成，从而影响微生物 DNA、RNA 及蛋 白质的合成，使其生长繁殖受到抑制。 28.甲氨蝶呤不具有哪项( )。 A．橙黄色结晶性粉末 B．为二氢叶酸还原酶抑制药 C．治疗实体瘤的首选药 D．用于急性白血病毛膜上 皮癌的治疗 E．在强酸中不稳定，可水解 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 抗代谢药 29.麻醉药中间连接部分的碳原子以几个为好( ) A．1～2 个 B．2～3 个 C．3～4 个 D．4～5 个 E．5～6 个 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 30.下列抗组胺药中哪一个具氨基醚型结构( )。 A．布克利嗪 B．盐酸苯海拉明 C．马来酸氯苯那敏 D．富马酸酮替芬 E．盐酸赛庚啶 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 组胺 H1 受体拮抗药的化学结 构类型 七、X 型题(总题数：10，score:10 分) 31.下列叙述与塞来昔布相符的是 【score:1 分】 【A】可溶于水、甲醇、乙醇等溶剂 【B】口服吸收快且完全，生物利用度高 【此项 为本题正确答案】 【C】选择性抑制环氧合酶-2 【此项为本题正确 答案】 【D】在肝脏中代谢，使苯环上的 4-甲基羟基化， 并进一步氧化成羧酸 【此项为本题正确答案】 【E】用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎引起的疼 痛 【此项为本题正确答案】 本题思路： 32.属于前体药物的是( ) 【score:1 分】 【A】塞替派 【此项为本题正确答案】 【B】白消安 【C】甲氨蝶呤 【D】卡莫氟 【此项为本题正确答案】 【E】环磷酰胺 【此项为本题正确答案】 本题思路： 33.下列哪些与饱和碳原子的代谢相符( )。 【score:1 分】 【A】甲基可被氧化为羧基 【此项为本题正确答 案】 【B】ω-氧化为羧基 【此项为本题正确答案】 【C】ω-1 氧化为仲醇 【此项为本题正确答案】 【D】羰基 α-碳的羟基化 【此项为本题正确答 案】 【E】芳环苄位碳氧化为苄醇 【此项为本题正确 答案】 本题思路：［知识点］ 药物的官能团化反应 34.非甾体抗炎药按其结构类型可分为 【score:1 分】 【A】3，5-吡唑烷二酮类 【此项为本题正确答 案】 【B】芬那酸类 【此项为本题正确答案】 【C】苯胺类 【D】芳基烷酸类 【此项为本题正确答案】 【E】1，2-苯并噻嗪类 【此项为本题正确答案】 本题思路：解热镇痛药按化学结构分为水杨酸类、苯 胺类、吡唑酮类；非甾体抗炎药按化学结构分为 3， 5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1，2-苯 并噻嗪类。 35.氟康唑化学结构中具有的基团为 【score:1 分】 【A】2，4-二氟苯基 【此项为本题正确答案】 【B】1，2，4-三氮唑 【此项为本题正确答案】 【C】咪唑 【D】羟基 【此项为本题正确答案】 【E】氯原子 本题思路： 36.下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相 符 【score:1 分】 【A】环上 5 位两个取代基的总碳数以 4～8 为 宜 【此项为本题正确答案】 【B】氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 【此项 为本题正确答案】 【C】用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物作用 时间延长 【D】两个氮原子上都引入甲基，会导致惊 厥 【此项为本题正确答案】 【E】环上 5 位取代基的结构会影响作用时 间 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考点：巴比妥类药物的构效关系。用 硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物脂溶性增大，易 通过血～脑脊液屏障，作用快，但硫易被代谢，失效 也快，为超短时作用的巴比妥类药物。 37.盐酸小檗碱的存在形式有哪些 【score:1 分】 【A】醛式 【此项为本题正确答案】 【B】季铵碱式 【此项为本题正确答案】 【C】酮式 【D】醇式 【此项为本题正确答案】 【E】烯醇式 本题思路： 38.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡 的药物有 【score:1 分】 【A】硫酸阿托品 【B】法莫替丁 【C】溴丙胺太林 【此项为本题正确答案】 【D】格隆溴铵 【此项为本题正确答案】 【E】多奈哌齐 本题思路： 39.丙磺舒所具有的生理活性为 【score:1 分】 【A】抗痛风 【此项为本题正确答案】 【B】解热镇痛 【C】与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作 用 【此项为本题正确答案】 【D】抑制对氨基水杨酸的排泄 【此项为本题正 确答案】 【E】抗菌药物 本题思路： 40.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有 【score:1 分】 【A】布洛芬 【此项为本题正确答案】 【B】双氯芬酸钠 【C】萘普生 【此项为本题正确答案】 【D】酮洛芬 【此项为本题正确答案】 【E】吡罗昔康 本题思路：