医学考试-中级主管药师相关专业知识-15-1

医学考试-中级主管药师相关专业知识-15-1

中级主管药师相关专业知识-15-1 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：50，score:50 分) 1.波长在 254nm 时灭菌效率最强的是 • A．微波灭菌 • B．紫外线灭菌 • C．辐射灭菌 • D．环氧乙烷灭菌 • E．干热灭菌 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：紫外线灭菌法系指用紫外线照射杀灭微生 物和芽胞的方法。用于紫外灭菌的波长一般为 200～ 300nm，灭菌力最强的波长为 254nm。微波灭菌法系 采用微波(频率为 300MHz～300000kMHz)照射产生的 热能杀灭微生物和芽胞的方法。辐射灭菌法系指采用 放射性同位素放射的射线杀灭微生物和芽胞的方法。 环氧乙烷灭菌是属于化学灭菌法，干热灭菌系指在干 燥环境中进行灭菌的技术，其中包括火焰灭菌法和干 热空气灭菌法。 2.《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是 • A．本单位临床需要的品种 • B．市场上供应不足的品种 • C．本单位临床需要而市场上没有供应的品种 • D．市场上没有供应的品种 • E．本单位临床需要而市场上供应不足的品种 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据医疗机构配制制剂的品种管理规定， 即可选出答案。 3.我国国家药品标准属于 • A．指导性标准 • B．强制性标准 • C．参考标准 • D．行业标准 • E．国际通用标准 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据我国国家药品标准的性质，即可选出 答案。 4.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是 • A．调节渗透压 • B．防腐剂 • C．抗氧化剂 • D．助溶剂 • E．调节 pH 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作 抗氧剂。 5.维生素 C 制剂色泽变黄后 • A．不影响质量 • B．增加剂量使用 • C．属正常情况 • D．与维生素 B2 同服 • E．不可应用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：维生素 C 氧化后生成黄色的产物失活。 6.将 100ml85%(V/V)乙醇与 200ml55%(V/V)乙醇相混 合，可以配成多大浓度(% V/V)的乙醇液(假设两液混 合时不存在体积与温度的变化) • A．(55%V/V) • B．(65%V/V) • C．(75%V/V) • D．(60%V/V) • E．(70%V/V) 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：浓度为：(85%×100＋55%× 200)/300＝ 65%。 7.以下不属于药品的是 • A．中成药 • B．中药饮片 • C．血清疫苗 • D．卫生材料 • E．进口原料药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照药品的概念和种类，即可选出答案。 8.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须 • A．经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗 机构制剂许可证》 • B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省 级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许 可证》 • C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理 部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 • D．经所在地省级质量监督管理部门审批发给 《医疗机构制剂许可证》 • E．经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗 机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给 《营业执照》。 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂 的申报程序规定，即可选出答案。 9.下列不属于药学发展阶段的是 • A．原始医药 • B．古代医药 • C．医药分业 • D．中西结合 • E．现代药学 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照药学发展的四个阶段，即可选出答 案。 10.首过效应主要发生于下列哪种给药方式 • A．静脉给药 • B．舌下含化 • C．透皮吸收 • D．口服给药 • E．肌注 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环。首 先经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部 分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循 环的原形药物量减少的现象称为“首过效应”。 11.眼膏剂与滴眼剂相比其特点是 • A．需反复频繁点眼 • B．患者依从性差 • C．作用时间短 • D．不易模糊视线 • E．在角膜前滞留时间相对较长 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴 眼剂相比疗效持久。 12.下列不属于药品的是 • A．中药材 • B．化学原料药 • C．化学试剂 • D．中成药 • E．抗生素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照药品的定义中药品包括的种类，即可 选出答案。 13.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为 • A．中性 • B．酸性 • C．弱酸性 • D．碱性 • E．弱碱性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：滴耳剂系指药物制成供滴耳用的澄清溶液 或混悬液。滴耳剂一般有消毒、止痒、收敛、消炎及 润滑的作用。外耳道发炎时，其 pH 多为 7.1～7.8， 所以外耳道所用的药剂最好呈弱酸性。 14.乙烯-醋酸乙烯共聚物的缩写是 • A．PE • B．PP • C．PVC • D．EVA • E．PVP 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：部分共聚物的缩写为：聚乙烯 (PE)，聚 丙烯(PP)，聚乙烯醇(PVA)，乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA)，聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)。 15.我国第一部《中国药典》颁布时间 • A．1950 年 • B．1953 年 • C．1963 年 • D．1966 年 • E．1977 年 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：新中国成立后共颁布 8 次药典，分别是 1953 年、1963 年、1977 年、1985 年、 1990 年、 1995 年、2000 年和 2005 年。 16.药典规定，液体的滴系指在 20℃时 1ml 水相当于 • A．10 滴 • B．20 滴 • C．30 滴 • D．40 滴 • E．50 滴 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：《中国药典》二部凡例规定，液体的滴系 指在 20℃时以 1.0ml 水为 20 滴进行换算。 17.热原的主要成分是 • A．蛋白质、胆固醇、磷脂 • B．胆固醇、磷脂、脂多糖 • C．脂多糖、生物激素、磷脂 • D．磷脂、蛋白质、脂多糖 • E．生物激素、胆固醇、脂多糖 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂 多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要 成分，因而大致可认为热原＝内毒素＝脂多糖。 18.以下属于主动靶向制剂的是 • A．免疫脂质体 • B．W/O/W 型乳剂 • C．磁性微球 • D．肠溶胶囊 • E．纳米囊 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为 “导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。 主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与 药物大分子复合物两大类。修饰的药物载体有修饰脂 质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米 球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑部位 和结肠部位的前体药物等。 19.考察药物稳定性时高温试验的温度是 • A．50℃ • B．40℃和 60℃ • C．70℃ • D．80℃ • E．90℃ 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：高温试验为供试品开口置适宜的洁净容器 中，60℃温度下放置 10d，于第 5 天和第 10 天取 样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量 低于规定限度则在 40℃条件下同法进行试验。若 60℃无明显变化，不再进行 40℃试验。 20.某药物的组织结合率很低，说明 • A．表观分布容积大 • B．药物在某些组织有蓄积 • C．药物的排泄速度慢 • D．表观分布容积小 • E．药物的吸收速度慢 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：药物的组织结合率很低，主要分布血浆 中，血浆药物浓度高，则表观分布容积小。 21.属阴离子型表面活性剂的是 • A．吐温-80 • B．苯扎溴铵 • C．有机胺皂 • D．司盘-80 • E．卵磷脂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分 是阴离子。阴离子表面活性剂包括：①高级脂肪酸盐 (肥皂类)，②硫酸化物，主要是硫酸化油和高级脂肪 醇硫酸酯类；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷 基芳基磺酸化物等。 22.《药品管理法》规定，销售中药材必须标明的是 • A．该品种药理活性 • B．该品种指标成分 • C．该品种产地 • D．该品种含水量 • E．该品种储藏条件 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中销售中药材的规 定，即可选出答案。 23.报送新药时不需要提供的资料是 • A．研制依据及制造方法 • B．检验数据 • C．药理及毒理试验结果 • D．开发单位财务年报 • E．质量标准及起草说明 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照新药报送时需要提供资料的要求，即 可选出答案。 24.药品委托生产必须经 • A．国务院药品监督管理部门批准 • B．省级药品监督管理部门批准 • C．市级药品监督管理部门批准 • D．县级药品监督管理部门批准 • E．国务院药品监督管理部门批准或省级药品监 督管理部门批准 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》规定药品委托生产的 审批程序，即可选出答案。 25.极不耐热药液采用何种灭菌法 • A．流通蒸汽灭菌法 • B．紫外线灭菌法 • C．微波灭菌法 • D．低温间歇灭菌法 • E．滤过除菌法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的 方法。适合于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物 品的灭菌。 26.评价生物利用度的最重要参数是 • A．峰浓度、生物半衰期、消除速度常数 • B．峰浓度、峰时间、曲线下面积 • C．峰浓度、峰时间、平均血药浓度 • D．生物半衰期、平均血药浓度、吸收速度常数 • E．平均血药浓度、曲线下面积、消除速度常数 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：生物利用度的定义：一种药物的活性成分 从制剂中被吸收并到达作用部位的速度和程度。评价 生物利用度的最重要参数是峰深度、峰时间和曲线下 面积等。 27.经卫生部、总后卫生部和国家中医药管理局联合 发布实施的为 • A．抗菌药物临床应用指导原则 • B．新药研制规范 • C．不良反应监测报告制度 • D．基本药物目录 • E．医保报销品种目录 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《抗菌药物临床应用指导原则》的规 定，即可选出答案。 28.哪种指标是评价脂质体质量好坏的重要指标 • A．灭菌 F0 值 • B．pH • C．包封率 • D．显微镜检粒度大小 • E．溶出率 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂 通则的规定外，目前控制的项目还有形态、粒径及其 分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。 29.与粉碎目的无关的是 • A．促进药物的溶解与吸收 • B．有利于制备各种剂型 • C．便于服用和混合均匀 • D．加速药材中有效成分的浸出 • E．增加药物的稳定性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表 面积。粉碎的优点在于①有利于提高难溶性药物的溶 出速度以及生物利用度，②有利于各成分的混合均 匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中 的分散度，④有助于从天然药物中提取有效成分等。 30.药物制成粉针剂的主要目的 • A．减少成本 • B．增加药物稳定性 • C．提高药物纯度 • D．增加药物生物利用度 • E．病人易于接受 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射 液，也不能在溶液中加入灭菌，制成粉针剂可增加药 物的稳定性，在临用前加注射用水溶解后注射。 31.《医疗机构制剂许可证》应当标明 • A．制剂品种范围 • B．制剂条件 • C．有效期 • D．制剂地点 • E．制剂价格 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照《医疗机构制剂许可证》的管理规 定，即可选出答案。 32.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构， 外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的 外界因素主要有 • A．pH 与温度 • B．赋型剂或附加剂的影响 • C．溶剂介电常数及离子强度 • D．水分、氧、金属离子和光线 • E．以上都是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方 因素和环境因素。处方因素是指 pH、广义的酸碱催 化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂 等，环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离 子、湿度和水分、包装材料等。 33.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是 • A．增加稳定性 • B．增加溶解度 • C．减少刺激性 • D．调整渗透压 • E．破坏热原 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成 5- 羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显 黄色。影响本晶稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶 液的 pH。因此，为避免溶液变色，要严格控制灭菌 温度与时间，同时调节溶液的 pH 在 3.8～4.0，较为 稳定。 34.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 • A．稀释剂 • B．黏合剂 • C．崩解剂 • D．润滑剂 • E．抛光剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：羧甲基淀粉钠为常用的片剂崩解剂。 35.有关“麻醉药品专用卡”说法正确的是 • A．患者不能委托亲属持取药人身份证及“麻醉 药品专用卡”到指定医疗机构开方取药 • B．门诊可以为持有“麻醉药品专用卡”的患者 开具盐酸哌替啶注射剂处方 • C．凭“麻醉药品专用卡”开具的处方可以在急 诊药房配药 • D．可以凭“麻醉药品专用卡”在急诊调配盐酸 二氢埃托啡片 • E．发药部门应在“麻醉药品专用卡”上按要求 填写发药记录 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按照“麻醉药品专用卡”管理的有关规 定，即可选出答案。 36.增加维生素 B2 体内吸收的给药方式为 • A．空腹 • B．清晨空腹 • C．餐前 15min • D．睡前 • E．食时或食后立即服 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：维生素 B2 存在吸收部位特异性，仅在十 二指肠吸收，饭后服用有利于增加在吸收部位的停留 时间。 37.碘酊中碘化钾的作用是 • A．乳化 • B．补钾 • C．抗氧化 • D．助溶 • E．脱碘 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：增加药物溶解度的方法：①成盐；②使用 混合溶媒(如潜溶剂)；③使用助溶剂(如 KI 增加碘溶 解度的机制是：KI 与碘形成分子间的络合物 KI3)； ④使用增溶剂(如表面活性剂)。 38.药物在下列剂型中吸收速度最快的是 • A．颗粒剂 • B．散剂 • C．胶囊剂 • D．片剂 • E．丸剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：一般认为在口服剂型中，药物的吸收顺序 为：水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂。 39.关于片剂质量检查的叙述错误的是 • A．口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查 • B．糖衣片应在包衣前检查其重量差异 • C．难溶性药物的片剂需进行溶出度检查 • D．凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异 限度检查 • E．凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规 定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄 膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在 30min 内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡 规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异 检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定 检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩 解时限检查。 40.以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合 理的是 • A．水溶液、胶囊剂、片剂、散剂、包衣片、混 悬剂 • B．胶囊剂、水溶液、混悬剂、散剂、片剂、包 衣片 • C．水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包 衣片 • D．混悬剂、水溶液、散剂、胶囊剂、片剂、包 衣片 • E．水溶液、混悬剂、散剂、片剂、胶囊剂、包 衣片 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：一般认为在口服剂型中，药物的吸收/顷 序为：水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣 片剂。 41.以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般指的是以 下哪一种表示法 • A．重量百分率(%W/W) • B．重量对容量百分率(%W/V) • C．容量百分率(%V/V) • D．容量对重量百分率(%V/W) • E．根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述 A- D 中的任何一种表示方法 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时，一般 指相应体积溶液含药物的重量。 42.麻醉药品的处方保存 • A．1 年 • B．2 年 • C．3 年 • D．4 年 • E．5 年 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照麻醉药品的处方保存时间规定，即可 选出答案。 43.下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是 • A．可可豆脂 • B．半合成山苍子油酯 • C．半合成棕榈油酯 • D．甘油明胶 • E．硬脂酸丙二醇酯 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：在栓剂基质中，可可豆脂、半合成脂肪酸 脂、硬脂酸丙二醇脂为油脂性基质，甘油明胶是水溶 性基质。 44.新药生产批准文号的审批部门是 • A．国务院药品监督管理部门 • B．省级药品监督管理部门 • C．县以上药品监督管理部门’ • D．国家药典委员会 • E．药品审评中心 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中新药生产批准文号 的审批部门的规定，即可选出答案。 45.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是 • A．增大混悬微粒的粒径 • B．增大混悬微粒的密度 • C．增大分散介质的黏度 • D．减小分散介质的密度 • E．高温下制备和贮存 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微 粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成 反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加 之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混 悬剂稳定。 46.下列药品属于第一类精神药品的是 • A．巴比妥 • B．阿普唑仑 • C．地西泮 • D．司可巴比妥 • E．艾司唑仑 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据麻醉药品精神药品管理条例中第一类 精神药品的品种种类，即可选出答案。 47.负责编制医院基本用药目录的是 • A．药事管理委员会 • B．药剂科 • C．业务院长 • D．院长 • E．药库 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据医院药事管理委员会的职责，即可选 出答案。 48.药品的特殊性不包括 • A．药品的限时性 • B．药品的政策性 • C．药品质量的重要性 • D．药品的两重性 • E．药品的专属性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药品是特殊的商品，它的特殊性主要表现 为专属性、两重性、质量的重要性和时限性。 49.对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处 方，骗取少量麻醉药品的直接责任人，由其所在单位 给予 • A．调离岗位 • B．行政处分 • C．扣发奖金 • D．批评教育 • E．依法惩处 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据麻醉药品精神药品管理规定的内容， 即可选出答案。 50.每张处方不超过 7d 常用量的药品是 • A．所有药品 • B．麻醉药品 • C．第一类精神药品 • D．第二类精神药品 • E．毒性药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据第二类精神药品的处方限量的规定， 即可选出答案。