【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-56

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-56

执业药师药事管理与法规-56 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：40， score:100 分) 1.根据《中华人民共和国行政诉讼法》，下列属于行 政诉讼受案范围的是 • 【A】对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起 的诉讼 • 【B】对行政法规、规章提起的诉讼 • 【C】对行政机关制定、发布的具有普遍约束力 的决定、命令提起的诉讼 • 【D】对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不 服提起的诉讼 • 【E】对法律规定由行政机关最终裁决的具体行 政行为提起的诉讼 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查行政诉讼受案范围。根 据《中华人民共和国行政诉讼法》，对行政机关吊销 许可证行政处罚不服的有权提起行政诉讼，而对行政 法规、规章，行政机关工作人员的奖惩、任免决定及 法律规定均不属于行政诉讼受案范围。 2.《中药材生产质量管理规范》是 • 【A】中药材生产和经营质量管理的基本准则 • 【B】中药材生产和质量管理的基本准则 • 【C】中药材按传统方法加工的基本准则 • 【D】道地药材加工的基本准则 • 【E】动物药按传统方法加工的基本准则 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《中药材生产质量管理 规范》的重要性。《中药材生产质量管理规范》是中 药材生产和质量管理的基本准则。故 B 正确。 3.社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销 • 【A】药品监督管理部门批准的非处方药 • 【B】省级卫生、药品监督管理部门审定的常用 药和急救用药 • 【C】药品监督管理部门批准的医疗机构制剂 • 【D】《国家基本药物目录》遴选的药品 • 【E】国家《基本医疗保险药品目录》公布的药 品 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查社区卫生服务组织、门 诊部及个体诊所药品经销范围。根据规定，社区卫生 服务组织、门诊部及个体诊所可以经销省级卫生、药 品监督管理部门审定的常用药和急救药。 4.根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷 用纸为 • 【A】淡红色 • 【B】淡绿色 • 【C】白色 • 【D】淡黄色 • 【E】淡蓝色 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查处方印刷用纸颜色。根 据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸 颜色为白色。 5.制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 • 【A】加强药品管理，制止药品经营不正当竞 争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益 • 【B】打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序 • 【C】鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业 • 【D】加强药品监督管理，保证药品质量，保障 人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法 权益 • 【E】加强药品监督检验，打击制售假劣药品的 违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健 康 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查制定《中华人民共和国 药品管理法》的宗旨。其宗旨是加强药品监督管理， 保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健 康和用药的合法权益。 6.根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如 发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录 的同时，及时向本机构主管部门报告其中的 • 【A】一般不良反应 • 【B】较重不良反应 • 【C】轻微不良反应 • 【D】严重不良反应 • 【E】可疑的不良反应 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药品不良反应报告的有 关要求。根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务 人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观 察记录的同时，及时向本机构主管部门报告严重不良 反应。 7.根据《中华人民共和国价格法》，经营者销售商 品，可以不注明商品的 • 【A】品名 • 【B】等级 • 【C】成分 • 【D】价格 • 【E】计价单位 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《中华人民共和国价格 法》的有关知识。根据规定，经营者销售商品，可以 不注明商品的成分。 8.《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是 • 【A】药品储备制度 • 【B】药品不良反应报告制度 • 【C】药品入库和出库必须执行检查制度 • 【D】医疗用毒性药品特殊管理制度 • 【E】基本药物制度 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查《中华人民共和国药品 管理法》规定的制度范围。《中华人民共和国药品管 理法》对药品储备制度、药品不良反应报告制度、特 殊药品管理制度、药品入库和出库检查制度作了明确 规定。 9.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发 企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明 文件是 • 【A】药品检验机构依法签发的生物制品每批检 验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业 印章 • 【B】药品检验机构依法签发的生物制品每批检 验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业 印章 • 【C】药品检验机构依法签发的生物制品检验合 格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 • 【D】省级药品监督管理部门签发的生物制品审 核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 • 【E】市级药品监督管理部门签发的生物制品审 核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查疫苗流通和预防接种管 理的有关规定。根据《疫苗流通和预防接种管理条 例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应 索取的有效证明文件是药品检验机构依法签发的生物 制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生 产企业印章。应注意区分。 10.根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是 • 【A】西药和中成药可在同一张处方上开具 • 【B】字迹清楚，不得涂改 • 【C】新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄 • 【D】中成药和中药饮片可在同一张处方上开具 • 【E】对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称 之前写明 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查处方规则的有关细节问 题。根据《处方管理办法》，中药饮片应单独开具处 方。故 D 错误。 11.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药 品不良反应报告和监测是指 • 【A】药品生产企业对本单位生产的药品所发生 的不良反应进行分析和控制的过程 • 【B】药品经营企业对本单位经营的药品所发生 的不良反应进行分析和报告的过程 • 【C】医疗机构对使用的药品所发生的不良反应 进行分析、监测的过程 • 【D】药品不良反应监测中心作出报告并进行核 实的过程 • 【E】药品不良反应的发现、报告、评价和控制 的过程 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药品不良反应报告和监 测的概念。根据《药品不良反应报告和监测管理办 法》，药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的 发现、报告、评价和控制的过程。 12.根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议 申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的 期限分别是 • 【A】60 日，30 日 • 【B】90 日，30 日 • 【C】30 日，30 日 • 【D】60 日，60 日 • 【E】90 日，60 日 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查行政复议的有关知识。 根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请 的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限 均为 60 日。 13.《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人 可不予行政处罚的情形是 • 【A】受他人胁迫有违法行为的 • 【B】主动消除或者减轻违法行为危害后果的 • 【C】配合行政机关查处违法行为有立功表现的 • 【D】违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害 后果的 • 【E】间歇性精神病人在精神正常时有违法行为 的 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查行政处罚的有关情形。 《中华人民共和国行政处罚法》规定，违法行为轻微 行及时纠正、没有造成危害后果的，对当事人可不予 行政处罚。 14.某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进 的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求， 对该批药的最佳处理方式是 • 【A】要求供货单位尽快换货 • 【B】将余下药品退回供货单位 • 【C】因为没有确认为假药可以继续使用 • 【D】在退货的同时，报告当地药品监督管理部 门 • 【E】不能退、换货，及时报告当地药品监督管 理部门 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查对质量可疑药品的处 置。根据执业药师的职业道德要求，对质量可疑药品 的最佳处理方式是不能退、换货，及时报告当地药品 监督管理部门。 15.根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反 应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准 文号的部门是 • 【A】国务院卫生行政部门 • 【B】省级药品监督管理部门 • 【C】地市级卫生行政部门 • 【D】国家药品监督管理部门 • 【E】地市级药品监督管理部门 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 《中华人民共和国药品管理法》 规定，国务院药品监督管理部门对不良反应大并危害 人体健康的药品，应组织调查、撤销其批准文号。 16.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广 告宣传的规定，下列说法正确的是 • 【A】说明药品的适应证和功能主治 • 【B】利用患者介绍药品的作用 • 【C】资助电视健康节目并在期间做不定期宣传 • 【D】宣传与某大学的研究机构合作研究开发 • 【E】利用演员等公众人物做宣传 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药品广告的有关规定。 根据规定，药品规定可以说明药品的适应证和功能主 治，但不得利用患者、演员及科研院所的名义和形象 做宣传，不得在电视节目做不定期宣传。 17.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定， 中药饮片必须印有或者贴有 • 【A】标签 • 【B】拉丁文名称 • 【C】中药饮片标识 • 【D】功能与主治 • 【E】禁忌 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查中药饮片的有关规定。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药 饮片必须印有或者贴有标签。 18.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品 监督管理部门的做法中，不符合规定的是 • 【A】对药品生产企业进行认证后的跟踪检查 • 【B】对被检查人的技术秘密适当保密 • 【C】根据需要对药品质量进行抽查检验 • 【D】定期公告药品质量抽验结果 • 【E】对有证据证明可能危害人体健康的药品采 取查封和扣押措施 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《药品管理法》的有关 规定。根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监 督管理部门对被检查人的技术秘密要严格保密，故 B 错误。 19.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的 规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得 上市许可的 • 【A】在限定条件下可以依法批准进口 • 【B】不允许进口 • 【C】经出口国或地区药品管理部门批准后可以 进口 • 【D】只要有市场就可以进口 • 【E】可无条件进口 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药品申请进口的有关规 定。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的 规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得 上市许可的，在限定条件下可以依法批准进口。 20.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管 理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是 • 【A】医疗机构法定代表人的变更 • 【B】医疗管理部门负责人的变更 • 【C】药剂科主任的变更 • 【D】具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更 • 【E】麻醉药品采购人员的变更 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《印鉴卡》变更的有关 规定。根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡 管理规定》，当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、 医疗机构法人代表、医疗管理部门负责人、药学部门 负责人、采购人员等项目发生变更时，应当到市级卫 生行政部门办理变更手续。故 D 选项排除。 21.根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物 制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品 报销目录的报销比例是 • 【A】60% • 【B】70% • 【C】80% • 【D】90% • 【E】100% 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查基本药物报销比例。根 据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本 药物纳入基本医疗保障药品报销目录的报销比例为 100%。 22.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》， 《国家基本药物目录》中生物制品分类的主要依据是 • 【A】安全性评估结果 • 【B】药物经济学 • 【C】临床药理学 • 【D】药品通用名称 • 【E】临床治疗首选程度 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《国家基本药物目录》 中生物制品的分类依据。根据《国家基本药物目录管 理办法(暂行)》，生物制品依据临床药理学进行分 类。 23.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，非 处方药标识可以采取单色印刷的是 • 【A】标签和内包装 • 【B】说明书和大包装 • 【C】标签和说明书 • 【D】内包装和大包装 • 【E】标签和大包装 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查非处方药标识印刷要 求。根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，非 处方药标识中说明书和大包装可以采取单色印刷。 24.根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是 • 【A】药品金额 • 【B】临床诊断 • 【C】药品名称 • 【D】药品性状 • 【E】用法用量 【score:2.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查处方前记的组成内容。 根据《处方管理办法》，处方前记应注明的有处方编 号、患者姓名、年龄、住院号、临床诊断等信息。 25.应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》 规定报告所发现的药品不良反应的是 • 【A】中药生产基地、药品研发基地、疾控中心 • 【B】乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机 构 • 【C】药品生产企业、药品经营企业、药物临床 前研究基地 • 【D】药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机 构 • 【E】医疗机构、药品经营企业、药品生产企业 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药品不良反应上报的主 体。按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规 定，药品生产企业、药品经营企业以及医疗机构应报 告所发现的药品不良反应。 26.我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生 产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应 实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为 的主体应是 • 【A】国家食品药品监督管理局 • 【B】疫苗销售地省级药品监督管理部门 • 【C】甲药品批发企业所在地省级药品监督管理 部门 • 【D】甲药品批发企业 • 【E】乙药品生产商 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药品召回主体。根据 《药品召回管理办法》，召回主体一般为药品生产企 业。 27.根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零 售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下 列哪种审核 • 【A】合法资格和药品价格 • 【B】合法票据和药品价格 • 【C】合法资格和药品包装 • 【D】合法资格和药品质量 • 【E】合法票据和药品质量 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查首营企业和首营品种的 质量审核内容。根据《药品经营质量管理规范》，应 对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品 种的合法资格和药品质量进行审核。 28.根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的 医院制剂可采用的服务方式是 • 【A】销售给经营企业 • 【B】在医院的网站进行广告宣传 • 【C】通过互联网销售制剂 • 【D】将制剂的价格与其他药品一起公示 • 【E】给在异地的患者邮寄少量制剂 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查医疗制剂的合法行为。 根据《药品流通监督管理办法》，医疗制剂只能在医 疗机构内部使用，不得对外销售和广告宣传，可以将 制剂的价格与其他药品一起公示。 29.根据《药品说明书和标签管理规定》，有效期表 述形式错误的是 • 【A】有效期至 2012 年 06 月 • 【B】有效期至 2012/06 • 【C】有效期至 2012.6.6 • 【D】有效期至 2012.06.06 • 【E】有效期至 2012 年 06 月 06 日 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药品有效期的正确表述 形式。其中，ABDE 均为正确的表述形式。 30.违反《中华人民共和国广告法》规定，在药品广 告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改 正，没收广告费用，可并处罚款，实施处罚的机关是 • 【A】药品监督管理部门 • 【B】物价管理部门 • 【C】工商行政管理部门 • 【D】卫生行政管理部门 • 【E】公安部门 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《中华人民共和国广告 法》的相关处罚规定。在药品广告发布中说明治愈率 或有效率的，工商行政管理部门可以对广告者责令改 正，没收广告费用，可并处罚款。 31.《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互 联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有 • 【A】处方药 • 【B】第一类精神药品 • 【C】第二类精神药品 • 【D】戒毒药品 • 【E】医疗用毒性药品 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查互联网药品管辖范围。 《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网 药品信息服务的网站可以发布处方药相关信息。 32.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购 买商品时，消费者的权利不包括 • 【A】要求经营者提供商品的成分、生产工艺、 有效期限 • 【B】获得质量保障、价格合理、计量正确等公 平交易条件 • 【C】使用商品受到人身、财产损害的，可以要 求经营者或生产者赔偿 • 【D】依法成立维护自身合法权益的社会团体 • 【E】对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监 督 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查消费者的权利问题。购 买商品时，消费者有权获得质量保障、价格合理、计 量正确等公平交易条件，使用商品受到人身、财产损 害的，可以要求经营者或生产者赔偿，依法成立维护 自身合法权益的社会团体，对经营者提供的商品进行 比较、鉴别和监督。 33.须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品 临床试验是 • 【A】各期临床试验 • 【B】Ⅰ期临床试验 • 【C】Ⅱ期临床试验 • 【D】Ⅲ期临床试验 • 【E】Ⅳ期临床试验 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《药品临床试验质量管 理规范》的有关要求。各期临床试验都须按照《药品 临床试验质量管理规范》执行。 34.被撤销药品广告批准文号后不再受理该药品广告 申请的时限为 • 【A】半年 • 【B】3 年 • 【C】2 年 • 【D】1 年半 • 【E】1 年 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药品广告申请的相关规 定。依据规定，被撤销药品广告批准文号后不再受理 该药品广告申请的时限为 1 年。 35.城乡集贸市场可以出售 • 【A】中药材 • 【B】中药饮片 • 【C】中成药 • 【D】医院制剂 • 【E】价格放开的药品 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查城乡集贸市场药品的销 售。《药品管理法》第 21 条规定，城乡集贸市场可 以出售中药材。 36.按《药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口 的药品是 • 【A】中药保护品种 • 【B】取得专利的药品 • 【C】行政保护的药品 • 【D】国内供应不足的药品 • 【E】不合格的药品 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查国家限制或禁止出口的 药品范畴。按《药品管理法》规定，国内供应不足的 药品，国家可以限制或者禁止出口。 37.药品的每个最小销售单元的包装必须 • 【A】按规定印有或贴有标签并附说明书 • 【B】按规定印有标签和相应标识 • 【C】按规定贴有标签和应有的标识 • 【D】按规定附说明书和相关的标识 • 【E】按规定夹带相关标识并附说明书 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药品包装和标签管理要 求。根据《药品包装、标签和说明书管理规定》，药 品的每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有 标签并附说明书。 38.根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨 询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执 业药师应 • 【A】向患者说明甲药师的专业能力的不足，借 机宣传自己的专业能力 • 【B】应联系甲药师等待其本人回来予以纠正 • 【C】为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班 时间再来咨询 • 【D】应积极提供咨询，并给予纠正 • 【E】药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再 提供其他安全、有效药品 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查执业药师职业道德准则 的有关要求。根据《执业药师职业道德准则》的要 求，药师发现错误时，应积极提供咨询，并给予纠 正。 39.直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内 不得从事药品生产、经营活动是指 • 【A】从事生产假药其情节严重的企业或者其他 单位 • 【B】从事生产劣药其情节严重的企业或者其他 单位 • 【C】从事生产、销售假药及劣药，其情节严重 的企业或者其他单位 • 【D】从事销售、使用假药，其情节严重的企业 或者其他单位 • 【E】从事销售、使用劣药，其情节严重的企业 或者其他单位 【score:2.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查生产、销售假劣药的法 律责任。《中华人民共和国药品管理法》第 76 条规 定，对于从事生产、销售假药及劣药，其情节严重的 企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直 接责任人员 10 年内不得从事药品生产、经营活动。 40.在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是 • 【A】依法促销，诚信推广 • 【B】科学严谨，实事求是 • 【C】保护环境，规范包装 • 【D】团结协作，尊重同仁 • 【E】以德为先，尊重生命 【score:2.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药品经营过程中应遵循 的职业道德基本要求。在药品经营过程中，依法促 销、诚信推广是其最具特点的职业道德要求。