【执业药师考试】西药执业药师-药理学(一)

【执业药师考试】西药执业药师-药理学(一)

西药执业药师-药理学(一) (总分：70 分，做题时间：90 分钟) 一、最佳选择题(总题数：70，score:70 分) 1.属于繁殖期杀菌药的是( ) • A．青霉素类 • B．多黏菌素 B • C．四环素类 • D．氨基糖苷类 • E．氯霉素类 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 2.5 种药物的 LD50 和 ED50 值如下所示，最有临床意义 的药物是( ) • A．LD50：25mg/kg，ED50：5mg/kg • B．LD50：25mg/kg，ED50：10mg/kg • C．LD50：25mg/kg，ED50：15mg/kg • D．LD50：25mg/kg，ED50：20mg/kg • E．LD50：50mg/kg，ED50：25mg/kg 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 3.繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的效果是( ) • A．无关 • B．相加 • C．相减 • D．增强 • E．拮抗 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 4.关于青霉素体内过程的特点，错误的是( ) • A．口服吸收量少且不规则 • B．血浆半衰期为 0.5～1.0 小时 • C．吸收后主要分布于细胞外液 • D．脂溶性高，房水和脑脊液中的含量也较高 • E．主要以原形经尿排泄 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 5.为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配 伍的药物是( ) • A．克拉维酸 • B．舒巴坦 • C．他唑巴坦 • D．西司他丁 • E．苯甲酰氨基丙酸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 6.化疗药物是指( ) • A．治疗各种疾病的化学药物 • B．专门治疗恶性肿瘤的化学药物 • C．防治细菌感染、寄生虫病和恶性肿瘤的化学 药物 • D．防治病原体引起感染的化学药物 • E．人工合成的化学药物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 7.某药物的 t1/2 为 6 小时，一次给药后从体内基本消 除最短需要( ) • A．0.5 天 • B．1～2 天 • C．3～4 天 • D．5～6 天 • E．7～8 天 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.药物质反应的半数有效量(ED50)是指药物( ) • A．与 50%受体结合的剂量 • B．引起最大效应 50%的剂量 • C．引起 50%动物死亡的剂量 • D．使 50%动物无效的剂量 • E．引起 50%动物阳性反应的剂量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 9.与青霉素相比，阿莫西林( ) • A．对 G+细菌的抗菌作用强 • B．对 G-杆菌作用强 • C．对 β-内酰胺酶稳定 • D．对耐药金葡菌有效 • E．对铜绿假单胞菌有效 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 10.细菌对磺胺类药物产生耐药性的主要原因是( ) • A．细菌产生了水解酶 • B．细菌代谢途径发生了改变 • C．细菌产生了钝化酶 • D．细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA) • E．细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 11.首过消除主要发生于下列哪种给药方式( ) • A．静脉给药 • B．口服给药 • C．舌下含化 • D．肌内注射 • E．透皮吸收 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 12.对青霉素的使用，正确的是( ) • A．更换批号时不需要重新做皮试 • B．青霉素属于静止期杀菌剂 • C．钾盐对皮肤的刺激性轻，钠盐较重 • D．天然青霉素中，青霉素 C 的性质不稳定，毒 性强 • E．一旦发生过敏性休克，应皮下或肌注 0.1%肾 上腺素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 13.当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最 小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效 应，此称为( ) • A．后遗效应 • B．继发效应 • C．抗菌后效应 • D．特异质反应 • E．变态反应 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 14.一次静脉给药 8mg，药物在体内达到平衡后，测 定其血浆药物浓度为 0.32mg/L，表观分布容积约为 ( ) • A．6.4L • B．64L • C．2.5L • D．25L • E．100L 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 15.治疗梅毒和钩端螺旋体病首选( ) • A．四环素 • B．红霉素 • C．青霉素 • D．庆大霉素 • E．氯霉素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 16.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因 是( ) • A．细菌产生了水解酶 • B．细菌代谢途径发生了改变 • C．细菌产生了钝化酶 • D．细菌体内的抗菌药原始靶位结构改变 • E．细菌产生了大量的对氨基苯甲酸(PABA) 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 17.肝功能不全应避免或慎用的是( ) • A．头孢噻吩 • B．四环素类 • C．氨基糖苷类 • D．青霉素类 • E．以上都不是 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 18.对 β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为 ( ) • A．细菌产生 β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活 • B．抗生素与大量的 β-内酰胺酶结合，停留于 胞膜外间隙中，而不能进入靶位 • C．PBPs 靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPs 增多 或产生新的 PBPs • D．细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不 能进入菌体 • E．细菌缺少自溶酶 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 19.下列哪一个药物是肝药酶的诱导剂( ) • A．氯霉素 • B．苯巴比妥 • C．异烟肼 • D．地西泮 • E．对氨基水杨酸 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.抑制 DNA 回旋酶，使 DNA 复制受阻，导致 DNA 降 解及细菌死亡的药物是( ) • A．磺胺 • B．甲氧苄啶 • C．喹诺酮 • D．利福平 • E．对氨基水杨酸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 21.青霉素过敏性休克抢救应首选( ) • A．肾上腺素 • B．去甲肾上腺素 • C．抗组胺药 • D．多巴胺 • E．头孢氨苄 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 22.关于受体的概念哪项是正确的( ) • A．与配体结合无饱和性 • B．与配体结合不可逆性 • C．结合配体的结构多样性 • D．是位于细胞核上的基因片段 • E．均有相应的内源性配体 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 23.评价药物吸收程度的药动学参数是( ) • A．药峰浓度 • B．清除率 • C．消除半衰期 • D．药-时曲线下面积 • E．表观分布容积 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 24.下列关于药物副作用的叙述错误的是( ) • A．治疗量时出现的与治疗目的无关的反应 • B．难以避免，停药后可恢复 • C．常因剂量过大引起 • D．常因药物作用选择性低引起 • E．副作用与治疗目的是相对的 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 25.不符合药物吸收描述的是( ) • A．药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 • B．药物从胃肠道吸收主要是被动转运 • C．皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收 • D．舌下或直肠给药起效慢，吸收少 • E．弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 26.金黄色葡萄球菌对青霉素易产生耐药，主要原因 是( ) • A．细胞膜通透性改变 • B．产生钝化酶 • C．代谢途径改变 • D．产生水解酶 • E．产生与药物有拮抗作用的物质 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 27.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可 能阻断受体，这取决于( ) • A．药物的作用强度 • B．药物是否具有亲和力 • C．药物是否具有内在活性 • D．药物的脂溶性 • E．药物的剂量大小 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 28.青霉素仅适宜治疗下列哪种细菌引起的感染( ) • A．肺炎杆菌 • B．铜绿假单胞菌 • C．破伤风杆菌 • D．变形杆菌 • E．大肠杆菌 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 29.拮抗参数(pA2)的定义是( ) • A．使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负 对数 • B．使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负 对数 • C．使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的 拮抗药浓度的负对数 • D．使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负 对数 • E．使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的 激动药浓度的负对数 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 30.某药物的 t1/2 为 5 小时，每隔 1 个 t1/2 给药一次， 达稳态血药浓度的时间为( ) • A．5 小时 • B．15 小时 • C．25 小时 • D．35 小时 • E．45 小时 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 31.化学治疗是指下列哪一项( ) • A．用化学方法合成的药物治疗 • B．仅指对恶性肿瘤的药物治疗 • C．仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗 • D．细菌和其他微生物、寄生虫以及癌细胞所致 疾病的药物治疗 • E．内科疾病的药物治疗 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 32.同一坐标上两药的 S 形量效曲线，B 药在 A 药的 右侧且高出后者 20%，下述哪种评价是正确的( ) • A．药的效应强度和效能均较大 • B．A 药的效应强度和效能均较小 • C．A 药的效应强度较小而效能较大 • D．A 药的效应强度较大而效能较小 • E．A 药和 B 药效应强度和效能相等 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 33.苯巴比妥的 pKa 为 7.4，戊巴比妥的 pKa 为 8.1， 若将尿液碱化为 PH8 时，对两药排泄的影响是( ) • A．戊巴比妥的排泄加快 • B．苯巴比妥的排泄加快 • C．两药排泄均加快 • D．戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥 • E．苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 34.量反应的半数有效量(ED50)是指( ) • A．药物产生最大效应时所需剂量的一半 • B．引起 50%最大效应的浓度或剂量 • C．一半动物产生毒性反应的剂量 • D．产生等效反应所需剂量的一半 • E．常用治疗量的一半 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 35.下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素( ) • A．青霉素 V • B．苯唑西林 • C．氨苄西林 • D．阿莫西林 • E．羧苄西林 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 36.符合毒性反应的描述是( ) • A．与剂量无关的不良反应 • B．在治疗量下出现的不良反应 • C．由于遗传因素所致的代谢异常 • D．剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应 • E．属于变态反应 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 37.在碱性尿液中，弱酸性药物( ) • A．解离少，再吸收多，排泄慢 • B．解离少，再吸收少，排泄快 • C．解离多，再吸收多，排泄快 • D．解离多，再吸收多，排泄慢 • E．解离多，再吸收少，排泄快 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 38.青霉素的作用靶点是( ) • A．细菌的 DNA • B．细菌表面的青霉素结合蛋白 • C．细菌的 RNA • D．细菌的核糖体 • E．细菌的细胞膜 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 39.克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂( ) • A．二氢叶酸还原酶 • B．二氢叶酸合成酶 • C．β-内酰胺酶 • D．胞壁黏肽合成酶 • E．DNA 回旋酶 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 40.以下哪一个是与用药剂量无关的不良反应( ) • A．副作用 • B．毒性反应 • C．后遗效应 • D．变态反应 • E．以上都是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 41.甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该 受体有亲和力，有内在活性，那么它们分别是( ) • A．甲药为激动药，乙药为拮抗药 • B．甲药为激动药，乙药为激动药 • C．甲药为部分激动药，乙药为激动药 • D．甲药为拮抗药，乙药为拮抗药 • E．甲药为拮抗药，乙药为激动药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 42.药物按一级动力学消除描述不正确的有( ) • A．连续增加剂量能按比例提高坪值 • B．药物消除速率常数恒定不变 • C．受肝、肾功能改变的影响 • D．血浆半衰期恒定不变 • E．单位时间内消除量与血药浓度有关 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 43.药物的不良反应( ) • A．通常是不可以预知的 • B．常发生于剂量过大时 • C．与药物药理效应选择性高低有关 • D．不是由于药物的效应引起的 • E．通常很严重 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 44.长期使用具有依赖性的药物，停药会出现( ) • A．戒断症状 • B．后遗效应 • C．特异质反应 • D．停药反应 • E．继发反应 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 45.药物与血浆蛋白结合后( ) • A．作用增强 • B．转运加快 • C．代谢加快 • D．排泄加速 • E．暂时失活 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 46.为了很快达到稳态血液浓度，可采取的给药方法 是( ) • A．药物恒速静脉滴注 • B．按半衰期口服给药，首剂用加倍的剂量 • C．按半衰期给药，首剂加倍 • D．每五个半衰期给药一次 • E．每五个半衰期增加给药一次 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 47.青霉素的抗菌谱不包括( ) • A．革兰阳性球菌 • B．革兰阳性杆菌 • C．大多数的革兰阴性杆菌 • D．革兰阴性球菌 • E．螺旋体 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 48.经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应( ) • A．减弱 • B．增强 • C．不变化 • D．被消除 • E．超强化 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 49.丙磺舒提高青霉素疗效的机制为( ) • A．降低尿液 pH 值 • B．增加青霉素对细胞壁的通透性 • C．抑制肾小管对青霉素的分泌，延长药物在体 内的存留时间 • D．抑制肾小球对青霉素的滤过，延长药物在体 内的存留时间 • E．扩大了抗菌谱 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 50.某药的量效曲线平行后移，说明( ) • A．作用受体改变 • B．作用机制改变 • C．效价增加 • D．有激动药存在 • E．有阻断药存在 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 51.机体对青霉素最易产生下列哪种不良反应( ) • A．后遗效应 • B．停药反应 • C．特异质反应 • D．副作用 • E．变态反应 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 52.药物的内在活性(效应力)是指( ) • A．药物穿透生物膜的能力 • B．药物激动受体的能力 • C．药物水溶性大小 • D．药物对受体亲和力高低 • E．药物脂溶性强弱 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 53.某药相同剂量在口服和静注后的时-量曲线下面积 相等，这意味着( ) • A．口服药物未经肝门静脉吸收 • B．生物利用度相同 • C．口服受首过消除的影响 • D．口服吸收完全 • E．口服吸收较快 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 54.后遗效应是在下列何种剂量下出现的不良反应 ( ) • A．小于治疗量 • B．等于治疗量 • C．大于治疗量 • D．药物浓度低于阈浓度 • E．与药物浓度无关 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 55.关于药物 pKa 下述哪种解释正确( ) • A．在中性溶液中药物的 pH 值 • B．药物呈最大解离时溶液的 pH 值 • C．是表示药物酸碱性的指标 • D．药物解离 50%时溶液的 pH 值 • E．是表示药物随溶液 pH 值变化的一种特性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 56.衡量药物安全性的指标是( ) • A．药物的效能 • B．极量 • C．半数有效剂量 • D．最小有效剂量 • E．治疗指数 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 57.下列关于化疗指数的叙述哪一项是错误的( ) • A．LD50/ED50 • B．化疗指数有临床参考价值 • C．可评价化疗药物的安全性 • D．化疗指数愈大毒性愈大 • E．化疗指数愈大毒性愈小 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 58.属于静止期杀菌药的是( ) • A．头孢菌素类 • B．四环素类 • C．大环内酯类 • D．氨基糖苷类 • E．磺胺类 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 59.服用药物后患者出现对药物的过敏，主要是由于 ( ) • A．药物剂量过大 • B．药物毒性过大 • C．药物吸收率高 • D．患者体质问题 • E．患者年龄过大 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 60.某弱酸性药 pKa 为 4.4，在 pH1.4 的胃液中其解 离度约为( ) • A．1 • B．0.1 • C．0.01 • D．0 分 1 • E．0 分 01 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 61.肝脏药物代谢酶的特点是( ) • A．集中于肝细胞线粒体中 • B．个体间无明显差异 • C．专一性低 • D．药物间无竞争性抑制 • E．药物本身不影响该酶的活性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 62.在体内大多数药物的跨膜转运方式是( ) • A．滤过 • B．易化扩散 • C．被动转运 • D．主动转运 • E．经离子通道 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 63.下列 5 种药物中，治疗指数最大的是( ) • A．甲药 LD50=50mg，ED50=100mg • B．乙药 LD50=100mg，ED50=50mg • C．丙药 LD50=500mg，ED50=250mg • D．丁药 LD50=50mg，ED50=10mg • E．戊药 LD50=100mg，ED50=25mg 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 64.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量 才能出现药效的现象称为( ) • A．耐药性 • B．耐受性 • C．成瘾性 • D．快速耐受性 • E．习惯性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 65.药物副作用是指( ) • A．药物蓄积过多引起的反应 • B．在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的 不适反应 • C．停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的 不适反应 • D．极少数人对药物特别敏感产生的反应 • E．过量药物引起的肝、肾功能障碍 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 66.部分激动剂的特点为( ) • A．与受体亲和力高而无内在活性 • B．与受体亲和力高有内在活性 • C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量 后内在活性增强 • D．具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用 时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用 • E．无亲和力也无内在活性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 67.按一级动力学消除的药物，其 t1/2( ) • A．随给药剂量而变 • B．随给药次数而变 • C．固定不变 • D．口服比静脉注射长 • E．静脉注射比口服长 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 68.青霉素类共同的特点是( ) • A．主要用于革兰阳性细菌感染 • B．耐 β-内酰胺酶 • C．耐酸、口服有效 • D．抗菌谱广 • E．相互有交叉过敏反应，可致过敏性休克 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 69.主动转运的特点是( ) • A．耗能，且不受饱和限速与竞争抑制的影响 • B．从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散 • C．受脂溶性和极性等因素影响 • D．逆浓度梯度转运 • E．利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 70.克拉维酸与阿莫西休等配伍应用是由于其( ) • A．抗菌谱广 • B．是广谱 β-内酰胺酶抑制剂 • C．可与阿莫西林竞争肾小管分泌 • D．可使阿莫西林口服吸收更好 • E．可使阿莫西林用量减少，毒性降低 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：