【执业药师考试】药学综合知识与技能1999年

【执业药师考试】药学综合知识与技能1999年

药学综合知识与技能 1999 年 (总分：52.50，做题时间：90 分钟) 一、 A 型题(总题数：20，score:20 分) 1.质量验收组的业务领导部门为 • A．仓储部门 • B．购销部门 • C．质量管理部门 • D．化验室 • E．经理办公室 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 2.制药生产企业原辅料的总件数为 n，当 n>300 时， 检验需抽样的件数 • A．n • B． +1 • C． +1 • D． • E． 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 3.在医药经营企业，重点养护品种是指 • A．有使用期药品 • B．储存二年以上品种 • C．在规定储存条件下仍易变质品种 • D．麻醉药品 • E．二类精神药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 4.应分库存放的药品是 • A．品名或外包装容易混淆的药品 • B．性质互相影响，容易串味的药品 • C．麻醉药、一类精神药品 • D．有效期药品和有厂方负责期药品 • E．出厂日期之间相距半年以上的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.连续使用盐酸可卡因粉后，所产生身体依赖性特征 有 • A．强迫性地要求连续用药，县城不择手段地去 搞到药 • B．无加大剂量的趋势 • C．停药后无戒断症状 • D．毒性剧烈 • E．所引起的危害主要是用药者本人 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 6.药品储存养护工作应遵循的原则是 • A．分类保管 • B．色标管理 • C．预防为主 • D．重点养护 • E．质量检查 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 7.不可药用的士的年，马钱子的销毁方法为 • A．化学处理法 • B．掩埋法 • C．热水稀释法 • D．燃烧法 • E．垃圾处理法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 8.制药生产企业产品内控质量标准的审查者是 • A．总工程师 • B．质检科长 • C．车间主任 • D．厂长 • E．技术科长 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.制药企业对同一设备连续加工同一无菌产品时，清 洗灭菌的间隔为 • A．每批 • B．两批 • C．三批 • D．四批 • E．五批 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 10.制药企业生产批号划分时一定要 • A．符合规定的数量 • B．具有质量的代表性 • C．按投料量 • D．根据生产作业计划 • E．根据设备能力 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 11.为便于质量跟，药品出库应记清 • A．生产批号和每批的数量 • B．注册商标 • C．批准文号 • D．合格证日期 • E．合格证上检验员姓名 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 12.制药企业片剂生产中压片工序质量控制项目有 • A．含量、均匀度 • B．异物、细度 • C．水分 • D．清洁度 • E．填充物含量 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 13.处方药是 • A．不需医生处方可自行在药房选购使用的药品 • B．不需医生指导可自行使用的药品 • C．凭医生处方才能从医院药房或药店购买的药 品 • D．消费者按说明书的介绍就可安全使用的药品 • E．凭医生处方只能从医院药房购买的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 14.去离子水用于 • A．注射剂配料 • B．注射剂瓶子初洗 • C．注射剂末次洗瓶用水 • D．无菌冲洗剂末次洗瓶用水 • E．溶剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.生产、加工、包装哪类药物的生产设备无需分开 专用 • A．青霉素等强致敏性药物 • B．抗肿瘤药物 • C．激素类药物 • D．高活性、有毒害药物 • E．维生素类药物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 16.复核生产记录应注意 • A．抽查岗位记录 • B．记录内容与生产通知一致 • C．上下工序、成品记录中的数量、质量、批 号、桶号必须一致、正确 • D．生产记录内容与产品质量标准内容一致 • E．生产记录中不符合要求的填写方法，由复核 人更正并签字 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 17.大输液生产车间放膜操作要求的洁净度是 • A．大于 100000 级 • B．100 级 • C．10000 级 • D．100000 级 • E．一般生产区 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 18.药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量 验收的内容包括 • A．有效期药品的堆垛 • B．不合格品的确认、记录 • C．销货退回的验收、验收方式与内容 • D．专库双人双锁管理 • E．特殊管理药品与非药品的管理规定 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 19.湿热灭菌通常采用的工艺控制条件为 • A．120℃15～20min • B．121℃15～30min • C．121℃15～60min • D．111℃15～90min • E．111℃15～120min 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.目前有效期药品先进的存放方法是 • A．混垛时限不超过 3 个月 • B．混垛时限不超过 2 个月 • C．按生产批号的顺序分层堆垛 • D．分区存放 • E．分库存库 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 二、B 型题(总题数：0，score:0 分) 三、A．氯沙坦 B．卡托普利 C．可乐定 D．哌唑嗪 E．氢氯噻嗪 (总题数：5，score:2.50) 21.血管紧张素转化酶抑制药 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 22.中枢 α2 受体激动药 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 23.血管紧张素 II 受体拮抗药 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 24.利尿药 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 25.外周 α1-受体阻带药 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 四、A．M 受体阻断药 B．N1 受体阻断药 C．N2 受体阻断药 D．α 受体阻断药 E．β 受体阻断药 (总题数：5，score:2.50) 26.筒箭毒碱 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 27.哌唑嗪 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 28.阿托品 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 29.美加明 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 30.普萘洛尔 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 五、A．变态反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．特异质反应 E．副作用 (总题数：5，score:2.50) 31.阿司匹林引起的溶血性贫血 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 32.阿司匹林引起的皮疹和神经血管性水肿 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 33.阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干.小便困 难.心慌等 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 34.博莱霉素引起的严重肺纤维化 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 35.催眠量巴比妥类醒后可出现眩晕.困倦.精细运动 不协调 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 六、A．氯喹 B．青蒿素 C．乙胺嘧啶 D．伯氯喹 E．奎宁 (总题数：5，score:2.50) 36.强效.速效.长效的红内期裂殖体杀灭剂 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 37.近期复发率高 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 38.病因性预防 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 39.防止复发和传播 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 40.孕妇不能服用的抗疟药 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 七、A．美洛西康 B．双氯芬酸 C．保泰松 D．吡罗西康 E．扑热息痛 (总题数：5，score:2.50) 41.为强效.长效抗炎镇痛药 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 42.属吡唑酮类抗炎抗风湿药 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 43.属灭酸类抗炎解热.镇痛药 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 44.为几天抗炎作用的解热镇痛抗炎药 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 45.为选择性诱导型环加氧酶抑制药 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 八、X 型题(总题数：20，score:20 分) 46.制药企业生产中，投料后剩余的原辅料应 【score:1 分】 【A】及时密封 【此项为本题正确答案】 【B】在容器上注明启封日期 【此项为本题正确 答案】 【C】注明剩余数量及使用者签字 【此项为本题 正确答案】 【D】再次启用时，应核对记录 【此项为本题正 确答案】 【E】重新化验合格后，才可使用 本题思路： 47.药品储存过程中应采取防冻措施的药品为 【score:1 分】 【A】水针剂 【此项为本题正确答案】 【B】油膏 【C】霜膏 【此项为本题正确答案】 【D】乳剂 【此项为本题正确答案】 【E】栓剂 本题思路： 48.国内主要的药学期刊杂志有 【score:1 分】 【A】《中国药学文摘》 【此项为本题正确答 案】 【B】《中草药》 【此项为本题正确答案】 【C】《新药与临床》 【此项为本题正确答案】 【D】药品红外光谱集 【E】《中国药物大全》 本题思路： 49.指出符合制药生产企业的实验动物房控制条件 【score:1 分】 【A】室温 15～30℃ 【B】相对湿度 40%～70% 【此项为本题正确答 案】 【C】相对湿度 30%～60% 【D】噪音 60dB 以内 【此项为本题正确答案】 【E】室内氨气浓度 15mg/m3 以下 【此项为本题 正确答案】 本题思路： 50.医药经营企业的药品养护档案内容包括 【score:1 分】 【A】养护记录台帐 【此项为本题正确答案】 【B】检验报告书 【此项为本题正确答案】 【C】查询函件 【此项为本题正确答案】 【D】质量报表 【此项为本题正确答案】 【E】退货记录 本题思路： 51.制药生产企业应进行复验证的情况是 【score:1 分】 【A】政府法规要求 【此项为本题正确答案】 【B】生产一定周期时 【此项为本题正确答案】 【C】仪器的校核 【D】检验报告书的复核 【E】生产介质发生改变时 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 52.化验室内使用的滴定液瓶上应有标签注明标定的 【score:1 分】 【A】浓度 【此项为本题正确答案】 【B】温度 【此项为本题正确答案】 【C】时间【日期】 【此项为本题正确答案】 【D】标定人、复标人签字 【此项为本题正确答 案】 【E】产地 本题思路： 53.制药生产企业设备保养、检修规程内容包括 【score:1 分】 【A】维修、保养职责 【此项为本题正确答案】 【B】检查内容 【此项为本题正确答案】 【C】保养方法、计划 【此项为本题正确答案】 【D】保养记录 【此项为本题正确答案】 【E】设备验证记录 本题思路： 54.制药生产洁净度 10000 级区的环境所控制的内容 有 【score:1 分】 【A】温度 18～24℃ 【此项为本题正确答案】 【B】垂直断面风速≥0.3m/s 【C】相对湿度 45%～65% 【此项为本题正确答 案】 【D】水平断面风速≥0.4m/s 【E】菌落每班测试一次 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 55.洁净室微生物污染的途径为 【score:1 分】 【A】人员污染 【此项为本题正确答案】 【B】空气污染 【此项为本题正确答案】 【C】接触污染 【此项为本题正确答案】 【D】昆虫污染 【此项为本题正确答案】 【E】水的污染 【此项为本题正确答案】 本题思路： 56.药品经营企业中，实行双人双锁管理制度的药品 是 【score:1 分】 【A】麻醉药品 【此项为本题正确答案】 【B】计划生育类药品 【C】毒性药品 【此项为本题正确答案】 【D】二类精神药品 【E】放射性药品 【此项为本题正确答案】 本题思路： 57.药品经营企业质量验收中有权拒收 【score:1 分】 【A】无生产批号的产品 【此项为本题正确答 案】 【B】无出厂合格证或化验报告的产品 【此项为 本题正确答案】 【C】无注册商标的药品 【此项为本题正确答 案】 【D】未经有关部门批准生产的药品品种 【此项 为本题正确答案】 【E】包装不符合规定要求 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 58.不能在零售药店销售的药品是 【score:1 分】 【A】一类精神药品 【此项为本题正确答案】 【B】二类精神药品 【C】试生产新药 【D】麻醉药品 【此项为本题正确答案】 【E】放射性药品 【此项为本题正确答案】 本题思路： 59.药品生产过程中，能用于皮肤消毒的一定浓度的 溶液为 【score:1 分】 【A】杜米芬 【此项为本题正确答案】 【B】甲醛 【C】新洁尔灭 【此项为本题正确答案】 【D】乙醇 【此项为本题正确答案】 【E】甲苯 本题思路： 60.大输液质量要求包括 【score:1 分】 【A】不得加有任何抑菌剂 【此项为本题正确答 案】 【B】无热原 【此项为本题正确答案】 【C】澄明度 【此项为本题正确答案】 【D】渗透压 【此项为本题正确答案】 【E】pH 值 【此项为本题正确答案】 本题思路： 61.计算机在医药行业中主要应用于 【score:1 分】 【A】企业管理 【此项为本题正确答案】 【B】应用软件设计 【此项为本题正确答案】 【C】生产过程控制 【此项为本题正确答案】 【D】新药设计 【此项为本题正确答案】 【E】新药筛选 【此项为本题正确答案】 本题思路： 62.1999 年 5 月 1 日起实施的新药批准文号的格式是 【score:1 分】 【A】国药准字 Xxxxxxxxx 【此项为本题正确答 案】 【B】【年号】国药准字 xx 号 【C】国药准字【年号】xx 号 【D】国药准字 Zxxxxxxxx 【此项为本题正确答 案】 【E】国药准字 Sxxxxxxxx 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 63.药品说明书中不良反应的内容有 【score:1 分】 【A】药品的副作用 【此项为本题正确答案】 【B】药品的后遗效应 【此项为本题正确答案】 【C】药品的协同作用 【D】药品的拮抗作用 【E】药品的过敏反应 【此项为本题正确答案】 本题思路： 64.在制药生产企业的质量管理中，必须专人负责的 工作 【score:1 分】 【A】工艺用水检查 【B】留样考查 【此项为本题正确答案】 【C】质量档案管理 【此项为本题正确答案】 【D】检验用仪器的验收 【此项为本题正确答 案】 【E】质量事故处理 本题思路： 65.国家基本药物的制定原则 【score:1 分】 【A】应包括预防、诊断、治疗各类疾病的药 物 【此项为本题正确答案】 【B】品种应根据发展和需要不断补充和修 订 【此项为本题正确答案】 【C】根据国情以选择价格全家的品种为主 【D】品种以国产药品为主体 【此项为本题正确 答案】 【E】品种数以西药为主 本题思路：