【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷28

【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷28

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 28 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是( )。 【score:2 分】 【A】雷尼替丁 【B】法莫替丁 【C】奥美拉唑 【D】埃索美拉唑 【此项为本题正确答案】 【E】兰索拉唑 本题思路：此题考查的是具有光学异构体的质子泵抑 制剂。埃索美拉唑是奥美拉唑的 S 型光学异构体。 2.关于辛伐他汀的说法不正确的有( )。 【score:2 分】 【A】由洛伐他汀改造得到 【B】前药 【C】是 HMG-COA 还原酶抑制剂 【D】全合成得到 【此项为本题正确答案】 【E】水不溶性的 本题思路：此题考查的是辛伐他汀的性质。辛伐他汀 属于半合成药物。 3.具有二苯乙烯结构反式用于绝经后女性乳腺癌的药 物( )。 【score:2 分】 【A】雷洛昔芬 【B】雌二醇 【C】炔雌醇 【D】已烯雌酚 【此项为本题正确答案】 【E】非那雄胺 本题思路：此题考查的是乳腺癌的药物特点。具有二 苯乙烯结构反式用于绝经后女性乳腺癌的药物。 4.天然镇痛药吗啡和合成镇痛药哌替啶均具有镇痛活 性，是因为( )。 【score:2 分】 【A】相似的构型 【B】相似的疏水性 【C】相同的药效构象 【此项为本题正确答案】 【D】相似的化学结构 【E】相似的电性性质 本题思路：此题考查的是阿片类镇痛药的相同之处。 阿片类镇痛药具有相同的药效构象，因此本题选择 C 项。 5.小于 10nm 的纳米囊和纳米球可缓慢积集于( )。 【score:2 分】 【A】肝脏 【B】脾脏 【C】肺 【D】淋巴系统 【E】骨髓 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是被动靶向制剂到达的部位。 被动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于 其粒径的大小，通常粒径在 2．5～10μm 时，大部分 积集于巨噬细胞；小于 7μm 时一般被肝、脾中的巨 噬细胞摄取；200～400nm 的纳米粒集中于肝后迅速 被肝清除；小于 10nm 的纳米粒则缓慢积集于骨髓； 大于 7μm 的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械 滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气 泡。故选择 E 项。 6.不属于药物稳定性试验方法的是( )。 【score:2 分】 【A】高湿试验 【B】加速试验 【C】随机试验 【此项为本题正确答案】 【D】长期试验 【E】高温试验 本题思路：此题考查的是稳定性试验。稳定性试验包 括影响因素试验、加速试验和长期试验，影响因素试 验又包括高温、高湿和强光试验。因此，本题选择 C 项不属于药物稳定性试验方法。 7.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是 ( )。 【score:2 分】 【A】解离度愈小，活性愈好 【B】解离度愈大，活性愈好 【C】解离度愈小，活性愈低 【D】解离度愈大，活性愈低 【E】解离度适当，活性为好 【此项为本题正确 答案】 本题思路：此题考查的是药物解离度对药效的影响。 在体液 pH 下有部分药物分子可解离成离子型，与非 解离型的分子呈平衡状态。未解离的分子型药物脂溶 性较大，易通过脂质双分子层；离子型药物脂溶性 小，不易透过生物膜。所以解离度小、脂溶性大的药 物易吸收。但脂溶性太强时，转运亦会减少。药物的 扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水 分配系数及药物在膜内的扩散速度。因此，解离度适 宜，活性最好。 8.在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加( )。 【score:2 分】 【A】苯基 【B】卤素 【C】烃基 【D】羟基 【此项为本题正确答案】 【E】酯基 本题思路：此题考查是是能使亲水性增加的基团。羟 基、羧基、季铵离子会使溶性增大。本题选项中 D 正 确。 9.黏冲时，加入作用不大的辅料是( )。 【score:2 分】 【A】预胶化淀粉 【此项为本题正确答案】 【B】滑石粉 【C】微粉硅胶 【D】硬脂酸镁 【E】氢化植物油 本题思路：此题主要考查的是黏冲的原因。黏冲主要 原因是黏度过大，润滑性不够，说以可以通过减少水 分、减少黏合剂、加入润滑剂的形式改变。A 项预胶 化淀粉主要作为填充剂使用，加入后作用不大。 10.片剂崩解迟缓，可以增加下列哪种辅料进行调节 ( )。 【score:2 分】 【A】乙基纤维素 【B】交联聚乙烯吡咯烷酮 【此项为本题正确答 案】 【C】微粉硅胶 【D】甲基纤维素 【E】淀粉浆 本题思路：此题主要考查崩解迟缓的原因和辅料分 类。崩解迟缓的主要原因是黏合剂过多崩解剂不足或 压力过大。故可以通过减少黏合剂、增加崩解剂来调 节。选项中属于崩解剂的是 B。 11.《中国药典》(2015 年版)规定薄膜衣片的崩解时 限为( )。 【score:2 分】 【A】5min 【B】15min 【C】30min 【此项为本题正确答案】 【D】60min 【E】120min 本题思路：此题考查的是片剂的崩解时限。 12.有关乳剂特点的错误表述是( )。 【score:2 分】 【A】乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生 物利用度 【B】水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩 盖药物的不良臭味 【C】油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方 便 【D】外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减 少刺激性 【E】静脉注射乳剂具有一定的靶向性 【此项为 本题正确答案】 本题思路：此题考查的是乳剂的特点。E 项静脉注射 脂肪乳是一种营养性输液，没有靶向性。 13.属于非极性溶剂的是( )。 【score:2 分】 【A】甘油 【B】乙醇 【C】丙二醇 【D】液体石蜡 【此项为本题正确答案】 【E】聚乙二醇 本题思路：此题考查的是溶剂根据极性的分类。液体 制剂的常用溶剂按极性大小分为：极性溶剂(如水、 甘油、二甲基亚砜等)、半极性溶剂(如乙醇、丙二 醇、聚乙二醇等)、非极性溶剂(脂肪油、液体石蜡、 油酸乙酯、乙酸乙酯等)。故 D 项。 14.液体制剂中常用的防腐剂不包括( )。 【score:2 分】 【A】尼泊金类 【B】新洁尔灭 【C】山梨酸 【D】山萘酚 【此项为本题正确答案】 【E】苯甲酸 本题思路：此题考查液体制剂的防腐剂。常用的有苯 甲酸与苯甲酸、对羟基苯甲酸酯类(尼泊金类)、山梨 酸与山梨酸钾、苯扎溴铵、乙醇、苯酚、甲酸、三氯 叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、氯仿、 桉油、桂皮油、薄荷油等。故 D。 15.制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是( )。 【score:2 分】 【A】助溶剂 【此项为本题正确答案】 【B】增溶剂 【C】极性溶剂 【D】潜溶剂 【E】消毒剂 本题思路：此题考查碘化钾的作用。制备复方碘溶液 时，加入的碘化钾的作用是助溶剂。 16.以下选项中，关于药栓剂的表述错误的有( )。 【score:2 分】 【A】对胃有刺激性的药物可直肠给药 【B】塞入腔道后，应能融化、软化或溶解，并与 分泌液混合，逐渐释放出药物 【C】可以利用缓控释技术做成缓控释栓剂 【D】可以产生全身作用，如甘油栓 【此项为本 题正确答案】 【E】中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂 本题思路：此题考查栓剂的性质和特点。D 项栓剂可 以产生全身作用，也可以产生局部作用，甘油栓、蛇 黄栓属于局部作用栓剂。故 D 项表述错误。 17.四氟乙烷在气雾剂中的作用是( )。 【score:2 分】 【A】抛射剂 【此项为本题正确答案】 【B】潜溶剂 【C】增溶剂 【D】溶剂 【E】抗氧剂 本题思路：此题考查的是抛射剂。抛射剂是气雾剂的 重要组成部分，包括四氟乙烷、七氟丙烷等。 18.在经皮给药系统(TDS)中，可作为保护膜材料的有 ( )。 【score:2 分】 【A】聚乙烯醇 【B】醋酸纤维素 【C】聚丙烯 【此项为本题正确答案】 【D】乙基纤维素 【E】羟丙基甲基纤维素 本题思路：此题考查贴剂的保护膜材料。常用的保护 膜有聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟 乙烯等高聚物的膜材。 19.以下片剂中，能够避免肝脏首过效应的是( )。 【score:2 分】 【A】泡腾片 【B】肠溶片 【C】薄膜衣片 【D】舌下片 【此项为本题正确答案】 【E】可溶片 本题思路：此题考查的是没有首过效应的片剂。舌下 片通过舌下静脉黏膜吸收，无首过效应。 20.口服剂型胃肠道中吸收最快的一般认为是( )。 【score:2 分】 【A】混悬剂 【B】溶液剂 【此项为本题正确答案】 【C】胶囊剂 【D】片剂 【E】包衣片 本题思路：此题考查的是口服剂型对吸收速度的影 响。一般认为口服剂型药物的吸收速度的顺序为：溶 液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。故最快的是 溶液剂。 21.生物利用度 100％的给药途径是( )。 【score:2 分】 【A】静脉注射 【此项为本题正确答案】 【B】腹腔注射 【C】肌内注射 【D】口服给药 【E】肺部给药 本题思路：此题考查不同给药途径生物利用度的大 小。静脉注射吸收过程，生物利用度 100％。 22.关于变态反应的叙述中，最正确的是( )。 【score:2 分】 【A】发生率较高 【B】是先天性代谢紊乱表现的特殊形式 【C】与剂量相关 【D】潜伏期较长 【E】与受试者本身的特异性有关 【此项为本题 正确答案】 本题思路：此题考查的是变态反应的特点。变态反应 是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机 体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，发生 率较低，与药物的剂量无关或关系甚少，在治疗量或 极小量时即可发生；变态反应常仅见于过敏体质的患 者，其反应性质也不尽相同，且不易预知。故 E 项最 正确。 23.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99％所需半衰期 的个数为( )。 【score:2 分】 【A】8 【B】6．64 【此项为本题正确答案】 【C】5 【D】3．32 【E】1 本题思路：此题考查静脉滴注给药稳态血药浓度与半 衰期关系。达到 C ss 的 90％需 3．32 个 t 1／2 ，达 到 C ss 的 99％需 6．64 个 t 1／2 。故选择 B 项。 24.国家药品标准中、原料药的含量限度，如未规定 上限时，系指上限不超过( )。 【score:2 分】 【A】95．0％ 【B】99．0％ 【C】100．0％ 【D】101．0％ 【此项为本题正确答案】 【E】105．0％ 本题思路：此题考查的是国家药品标准中、原料药的 含量限度，如未规定上限时，系指上限不超过 101．0％。 25.1 周岁的小孩出现缺钙，应首选的治疗药物是 ( )。 【score:2 分】 【A】碳酸钙 【B】己烯雌酚 【C】雷洛昔芬 【D】利塞膦酸钠 【E】维生素 D 3 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是促进钙吸收的药物。维生素 D，是钙的吸收促进剂。 26.属于大环内酯类抗生素的是( )。 【score:2 分】 【A】克拉维酸 【B】阿奇霉素 【此项为本题正确答案】 【C】阿米卡星 【D】头孢克洛 【E】盐酸林可霉素 本题思路：此题考查的是大环类抗生素。这类药物主 要有红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、麦迪 霉素和螺旋霉素等。 27.酚类药物主要降解途径是( )。 【score:2 分】 【A】脱羧 【B】水解 【C】聚合 【D】氧化 【此项为本题正确答案】 【E】光学异构体 本题思路：此题考查的是药物的降解。酚类主要降解 途径是氧化，脂类、酰胺键是水解。 28.药物化学研究的内容不包括( )。 【score:2 分】 【A】化学结构 【B】理化性质 【C】制剂工艺 【此项为本题正确答案】 【D】构效关系 【E】药物合成 本题思路：此题考查的是药物化学的定义。药物化学 是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化 学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间 相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带 头学科。制剂工艺属于药剂学研究内容。 29.压力过大，最有可能造成( )。 【score:2 分】 【A】裂片 【B】松片 【C】崩解迟缓 【此项为本题正确答案】 【D】黏冲 【E】片重差异大 本题思路：此题考查压力对压片的影响。最有可能会 崩解迟缓。 30.以下哪种材料不可以实现药物的定位释放( )。 【score:2 分】 【A】HPMC 【B】HPC 【C】EudragitE 【D】PVP 【E】PVA 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是包衣材料。ABD 是胃部释 放，C 项是肠溶衣。E 项没有定位释放的特点。 31.以下关于注射剂的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】药效迅速、剂量准确 【B】适用于昏迷等不能口服给药的病人 【C】适用于口服生物利用度低的药物 【D】可迅速终止药物作用 【此项为本题正确答 案】 【E】可以产生定向作用 本题思路：此题考查注射剂的特点。注射剂的药效迅 速、剂量准确，适合昏迷等不能口服给药的病人，可 以适用于口服生物利用度低的药物，靶向注射剂可以 产生定向作用，但不可以随时终止给药。 32.以下关于溶解度的理解，正确的是( )。 【score:2 分】 【A】系指在一定压力下，在一定溶剂中溶解药物 的最大值 【B】系指在一定温度下，在一定溶剂中溶解药物 的最大值 【此项为本题正确答案】 【C】系指在一定压力下，在水中溶解药物的最大 值 【D】系指在一定压力下，在一定溶剂中溶解药物 的量 【E】系指在一定温度下，在一定溶剂中溶解药物 的最大值 本题思路：此题考查溶解度的概念。 33.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是( )。 【score:2 分】 【A】酸碱度 【B】热源 【此项为本题正确答案】 【C】氯化物 【D】氨 【E】细菌 本题思路：此题考查注射用水和纯化水的检测项目。 纯化水不含任何附加剂，但对热源没有要求。注射用 水是在纯化水的基础上除热源得到。故本题选择 B 项。 34.以下条件发生变化，不会对药物代谢产生影响的 是( )。 【score:2 分】 【A】给药途径 【B】药物的稳定性 【此项为本题正确答案】 【C】给药剂量和剂型 【D】酶的抑制或促进作用 【E】联合用药 本题思路：此题考查的是药物代谢的影响因素。药物 的稳定性不产生代谢影响。 35.有关易化扩散的特征不正确的还是( )。 【score:2 分】 【A】不消耗能量 【B】有饱和状态 【C】由高浓度向低浓度转运 【D】不需要载体转运 【此项为本题正确答案】 【E】具有结构特异性 本题思路：此题考查易化扩散的特征。易化扩散具有 载体转运的各种特征：对转运物质有结构特异性要 求，可被结构类似物竞争性抑制；也有饱和现象。与 主动转运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且 是顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩 散。 36.关于药物的治疗作用的描述，正确的是( )。 【score:2 分】 【A】符合用药目的的作用 【此项为本题正确答 案】 【B】补充治疗不能纠正病因 【C】主要指可消除致病因子的作用 【D】只改善症状不属于药物的治疗作用 【E】有时会产生副作用 本题思路：此题考查的药物的治疗作用。治疗作用是 符合用药目的的作用，可以是直接消除致病因子，也 可以指消除疾病症状。补充治疗属于对因治疗。故 A 正确。 37.静脉注射某药 100mg，监测出患者的血药浓度为 1μg／ml，则其表观分布容积为( )。 【score:2 分】 【A】5L 【B】20L 【C】75L 【D】100L 【此项为本题正确答案】 【E】150L 本题思路：此题考查表观分布容积的计算。V=X／C， 故为 100L。 38.某患者单次静脉注射给药 10mg，已知该药物的 t 1／2 =4h，该患者的表观分布容积 V=60L。则半小时 后，该患者此时的血药浓度是( )。 【score:2 分】 【A】0．156 【此项为本题正确答案】 【B】0．226 【C】0．303 【D】0．4．85 【E】0．601 本题思路：此题考查表观分布容积的计算。V=X／C， 得到 C=X／V=0．167mg／L，半衰期为 4h，则 0．5h 消除 0．5／4×50％=6．25％，故该患者此时的血药 浓度为 0．167×(1－6．25％)=0．156。 39.体内药物分析中最繁琐也最重要的操作是( )。 【score:2 分】 【A】样品采集 【B】蛋白质去除 【C】样品分析 【D】样品保存 【E】样品制备 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查药物分析中的操作特点。体内药 物分析中最繁琐也最重要的操作是 E。 40.以下化学药品，结构中含有叔丁基的是( )。 【score:2 分】 【A】沙丁胺醇 【此项为本题正确答案】 【B】沙美特罗 【C】吗啡 【D】异丙托溴铵 【E】孟鲁斯特 本题思路：此题考查药物的化学结构。含有叔丁基的 是沙丁胺醇，同类药物特布他林也含有叔丁基。 二、 B1 型题(总题数：18，score:120 分) A．白醋 B．聚山梨酸 80C．硫代硫酸钠 D．单硬脂酸 甘油酯 E．凡士林【score:6 分】 (1).可作为栓剂吸收促进剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可作为栓剂抗氧化剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).即可作为栓剂增稠剂，又可作为 O／W 软膏基质 稳定剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查栓剂中常用的附加剂。常用的吸 收促进剂有非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和 脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤 维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂， 以增加药物的吸收。常用的抗氧化剂有焦亚硫酸钠、 亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠，维生素 C、维 生素 E。常用作增稠剂的物质有：氢化蓖麻油、单硬 脂酸甘油酯、硬脂酸铝等。根据题目选项，答案为 BCD。 A．氧化反应 B．重排反应 C．卤代反应 D．甲基化反 应 E．乙基化反应【score:4 分】 (1).第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查药物体内的生物转化。第Ⅰ相生 物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对 药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应。 第Ⅱ相生物结合，是将第Ⅰ相中药物产生的极性基团 与体内的内源性成分，乙酰化、甲基化等，经共价键 结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合 物，所以选择 AD。 A．乙基纤维素 B．甲基纤维素 C．微晶纤维素 D．羟 丙基纤维素 E．微粉硅胶【score:4 分】 (1).粉末直接压片的干黏合剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).粉末直接压片的助流剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查片剂的常用辅料。片剂中粉末直 接压片的干黏合剂是微晶纤维素。粉末直接压片的助 流剂是微粉硅胶。 A．解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成 B．抗 酸药中和胃酸，可应用与治疗胃溃疡 C．抗心律失常 药可以影响 K + 、Na + 通道 D．胰岛素治疗糖尿病 E．磺胺类药物抑制叶酸生成，从而达到抑菌效果 以 下的药物原理对应上述哪种药物【score:8 分】 (1).补充体内物质( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).干扰核酸代谢( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).改变细胞周围环境( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).影响机体的生理环境及其转运体( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查药物作用机制的归类。 A．山梨酸 B．羚丙甲纤维素 C．乙基纤维素 D．聚乙 二醇 400E．微粉硅胶【score:8 分】 (1).液体药物中的防腐剂是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可做为液体制剂的溶剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).可做为水不溶性包衣膜的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).可以粉末直压的润滑剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查药物的常用的辅料。根据选项， 防腐剂为山梨酸；聚乙二醇 400 可以做为液体制剂的 溶剂；水不溶性包衣常用的是乙基纤维素和醋酸纤维 素；粉末直压的润滑剂是微粉硅胶。 A．f ss =1－e －kt B．C ss =k 0 ／kV C．X 0 =C ss V D．dX u ／dt=k e X E．lg(AX u ／△t)=－(k／ 2．303)t+lg(k e ．X 0 )【score:4 分】 (1).为使静脉滴注的血药浓度立即达到稳态浓度所需 静脉注射的负荷剂量( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).单室模型静脉滴注给药的稳态血药浓度公式 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是静脉滴注的相关公式。负荷 剂量用 X o ，稳态血药浓度用 C ss 表示。 A．对乙酰氨基酚 B．苯溴马隆 C．别嘌醇 D．秋水仙 碱 E．盐酸赛庚啶【score:6 分】 (1).来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副 作用的抗痛风药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物 合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).通过抑制尿酸重吸收，抑制痛风的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是抗痛风药的作用机制。秋水 仙碱来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副 作用的抗痛风药物。别嘌醇在体内通过抑制黄嘌呤氧 化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗 痛风药物。苯溴马隆通过抑制尿酸重吸收，抑制痛 风。 A．7 天 B．14 天 C．28 天 D．84 天 E．91 天 已知 该药物的反应速率常数为 0．0076d －1 ，则 【score:4 分】 (1).半衰期为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).有效期为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是半衰期和有效期的计算。半 衰期为 0．693／k，有效期为 0．1054／k。 A．乙酰半胱氨酸 B．右美沙芬 C．氨溴索 D．喷托维 林 E．羧甲半胱氨酸【score:6 分】 (1).有半胱氨酸结构，用于对乙酰氨基酚解毒的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).右旋体用于镇咳，左旋体可用于镇痛的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).代谢产物要祛痰效果的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是药物的结构和药理作用。 A．血管紧张素转化酶 B．β 肾上腺素受体 C．羟甲 戊二酰辅酶 A 还原酶 D．钙离子通道 E．钾离子通道 【score:8 分】 (1).普萘洛尔的作用靶点是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).洛伐他汀的作用靶点是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).卡托普利的作用靶点是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).胺碘酮的作用靶点是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查的是药物的作用靶点。普萘洛尔 是 β 受体激动剂，洛伐他汀是羟甲戊二酰辅酶 A 还 原酶抑制剂，卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂， 胺碘酮作用在钾离子通道。 A．胰岛素 B．格列苯脲 C．那格列奈 D．米格列醇 E．二甲双胍【score:8 分】 (1).属于 α-葡萄糖苷酶抑制剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).含有磺酰脲结构的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).利用补充疗法治疗糖尿病的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).以原形的形式排出体外，肾功能不全者禁用的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查糖尿病的药物。α-葡萄糖苷酶 抑制剂常见的有阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇； 磺酰脲类又称为“格列”，补充胰岛素用来治疗糖尿 病。二甲双胍以原形的形式排出体外，对肾有损害。 A．Zeta 电位降低 B．分散相比连续相密度大 C．微 生物、光、热、空气等作用 D．乳化剂失去乳化作用 E．乳化剂性质改变哪项造成下面是我质量问题 【score:8 分】 (1).分层( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).转相( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).絮凝( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).酸败( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：此题考查乳剂的质量问题及原因。 A．甘油 B．大豆磷脂 C．大豆油 D．尼泊金类 E．氯 化钠【score:8 分】 (1).可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可用于静脉注射脂肪乳中调节渗透压的是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).可用作缓控释制剂中的致孔剂的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).在液体制剂中可用作防腐剂的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查静脉注射脂肪乳及液体制剂的常 用辅料。静脉注射脂肪乳的乳化剂包括卵磷脂、豆磷 脂和普郎尼克 F68，甘油可做为液体制剂的渗透压调 节剂。致孔剂常用的有葡糖糖、氯化钠和聚乙二醇， 尼泊金类是常用的防腐剂。 A．囊心物 B．囊材 C．固化剂 D．矫味剂 E．洗脱剂 在制备微囊的过程中，以下材料的作用【score:6 分】 (1).明胶( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).甲醛( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).阿司帕坦( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查微囊制备时需要的材料。明胶可 以做为囊材，甲醛常作为固化剂，阿司帕坦属于甜味 剂，有矫味作用。 A．相变温度 B．渗透率 C．峰浓度比 D．包合率 E．释放速度【score:8 分】 (1).上述是脂质体质量评价指标的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).上述是药物制剂靶向性指标的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).上述可做为包合物质量评价指标的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).上述是缓释制剂评价指标的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查制剂的评价指标。 A．激动药 B．部分激动药 C．拮抗药 D．竞争性拮抗 药 E．非竞争性拮抗药【score:10 分】 (1).与受体有很强的亲和力，内在活性较强的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).与受体有很强的亲和力，内在活性较弱的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).与受体有很强的亲和力，没有内在活性的是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大效应 不变的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (5).使激动药与受体结合的量效曲线的最大效应降低 的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查激动药类和拮抗药类的相关性 质。竞争性激动药中与受体的结合是可逆的，通过加 大剂量可以达到原来的最大效应，表现为量效曲线右 移。非竞争性结合是不可逆的，最大效应会下降。 A．奥美拉唑 B．西咪替丁 C．雷尼替丁 D．甲氧氯普 胺 E．法莫替丁【score:8 分】 (1).结构中含有咪唑环的 H 2 组胺受体阻断剂是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).结构中含有咪唑环的质子泵抑制剂是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).结构中含有呋喃环的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).可以使用亚硝酸钠滴定法进行鉴别的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查抗胃溃疡药物的结构。可以使用 亚硝酸钠滴定法进行鉴别的是芳伯氨基，本题中是 D 项甲氧氯普胺。 A．30 例 B．100 例 C．300 例 D．2000 例 E．5000 例 【score:6 分】 (1).Ⅰ期临床试验要求受试者( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).Ⅱ期临床试验要求受试者( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).Ⅲ期临床试验要求受试者( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：此题考查临床试验的人数要求。 三、 C 型题(总题数：3，score:20 分) 某药物的半数致死量 LD 50 为 25mg／L，半数有效量 为 18mg／L，某患者需使用该药治疗疾病。 【score:8 分】 (1).关于半数致死量和半数有效率的说法错误的是 ( )。【score:2 分】 【A】半数致死量指导致一半研究死亡的额剂量 【B】半数有效量可表示引起 50％最大效应的剂量 【C】LD 50 越大，则毒性越小 【D】ED 50 越大，则该药物越容易发挥作用 【此 项为本题正确答案】 【E】半数有效量是指引起 50％阳性反应的剂量 本题思路： (2).该药物的治疗指数是( )。【score:2 分】 【A】1．39 【此项为本题正确答案】 【B】0．14 【C】3．60 【D】360 【E】5．71 本题思路： (3).该药物最适宜通过哪种方式给药( )。【score:2 分】 【A】静脉注射 【B】口服给药 【C】经皮给药 【此项为本题正确答案】 【D】吸入给药 【E】黏膜给药 本题思路： (4).若联合用药改变该药血浆蛋白的结合率，则以下 说法正确的是( )。【score:2 分】 【A】血浆蛋白结合率提高，安全性提高，疗效提 高 【B】血浆蛋白结合率降低，安全性降低，疗效降 低 【C】血浆蛋白结合率提高，安全性降低，疗效降 低 【D】血浆蛋白结合率降低，安全性提高，疗效提 高 【E】改变血浆蛋白结合率不影响总的药量 和 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题主要是通过对某药物的描述，引出半 数致死量和半数有效量的相关知识。半数有效量是指 引起 50％阳性反应(质反应)或 50％最大效应(量反 应)的浓度或剂量；半数致死量(LD 50 )是指引起 50％死亡的浓度或剂量。常以药物 LD 50 与 ED 50 的 比值表示药物的安全性，称为治疗指数 (therapeuticindex，TI)，此数值越大越安全。有题 意知，该药物治疗指数较小，安全性不高，故可以考 虑通过经皮给药。药物进入体内后，一部分以结合态 的形式存在，一部分以游离态的形式存在，两者之和 等于进入体内的总药量。 布洛芬口服混悬液[处方]布洛芬 20g、羟丙甲纤维素 20g、山梨醇 250g、甘油 30ml、枸橼酸适量，加蒸馏 水至 1000ml。【score:6 分】 (1).羟丙甲纤维素的作用是( )。【score:2 分】 【A】润湿剂 【B】絮凝剂 【C】甜味剂 【D】助悬剂 【此项为本题正确答案】 【E】pH 调节剂 本题思路： (2).混悬剂的质量评价不包括( )。【score:2 分】 【A】粒子大小的测定 【B】絮凝度的测定 【C】溶出度的测定 【此项为本题正确答案】 【D】流变学测定 【E】重新分散试验 本题思路： (3).关于布洛芬，下列说法错误的是( )。【score:2 分】 【A】可用于解热镇痛 【B】属于芳基丙酸非甾体抗炎药 【C】在体内活性较弱的 S 型会转变成活性较强的 R 型，因此适宜做成缓控释制剂 【D】布洛芬主要用于风湿性关节炎 【E】布洛芬混悬液属于均相热力学不稳定体 系 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题通过布洛芬口服混悬液的处方分析处 方中辅料的作用，进而引出混悬液的相关质量评价和 布洛芬的相关性质。混悬剂属于非均相热力学不稳定 体系。质量中，纤维素类主要作助悬剂使用。混悬剂 的质量评价项目包括沉降容积比、重新分散性、微粒 大小、絮凝度、流变学，因此溶出度不在其中。布洛 芬属于非甾体类抗炎药，具有解热镇痛的作用，是风 湿关节炎的首选药，在体内 S 型活性比较强，R 型活 性较弱，在体内活性较弱的 R 型或转变成活性较强的 S 型，因此适合做成缓控释。 硝苯地平胶丸(软胶囊)[处方]硝苯地平 5g 聚乙二醇 400220g 明胶 100 份甘油 55 份水 120 份比例混合制 成 1000 丸【score:6 分】 (1).处方中可以作为保湿剂的为( )。【score:2 分】 【A】聚乙二醇 【B】明胶 【C】甘油 【此项为本题正确答案】 【D】水 【E】硝苯地平 本题思路： (2).关于胶囊剂，下列说法错误的是( )。【score:2 分】 【A】明胶过敏者不宜使用 【B】胶囊剂须整粒吞服，避免被掩盖的异味散 发，确保服用剂量准确，在提高患者顺应性的同时， 发挥最佳药效 【C】硬胶囊剂的水分含量不得过 9．0％，软胶囊 不限制 【此项为本题正确答案】 【D】胶囊剂需检查装量差异 【E】凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，不再 进行崩解时限的检查 本题思路： (3).下列哪种药物是硝苯地平( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查的是软胶囊的相关性质、辅料和 硝苯地平的结构。软胶囊中做为保湿剂的是甘油。胶 囊剂的含水量不超过 9％，包括软胶囊。110 题中 A 项是硝苯地平的结构式。 四、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.下列有关生物半衰期的叙述中，叙述错误的是 ( )。 【score:2 分】 【A】代谢快、排泄快的药物，其 t 1／2 大 【此 项为本题正确答案】 【B】代谢慢、排泄慢的药物，其 t 1／2 小 【此 项为本题正确答案】 【C】为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药 【D】一般情况下，t 1／2 是药物的特征性参数，不 因药物剂型、给药途径或剂量而改变 【E】消除过程具零级动力学的药物，其 t 1／2 随 剂量的增加而增加，药物在体内消除的速度取决于剂 量的大小 本题思路：此题考查药物半衰期，半衰期是指体内药 物消除一半所需要的时间，一般由药物本身的性质决 定，生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一 半所需要的时间，常以 t 1／2 表示。生物半衰期表示 药物从体内消除的快慢，代谢快、排泄快的药物，其 t 1／2 小；代谢慢，排泄慢的药物，其 t 1／2 大。t 1／ 2 是药物的特征参数，不因药物剂型、给药途径或剂 量而改变。但消除过程具零级动力学的药物，其生物 半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度 取决于剂量的大小。为了维持疗效，半衰期短的药物 需频繁给药。因此本题 AB 错误。 42.不适宜与其它注射剂配伍的注射剂有( )。 【score:2 分】 【A】血液 【此项为本题正确答案】 【B】甘露醇 【此项为本题正确答案】 【C】静脉注射用脂肪乳剂 【此项为本题正确答 案】 【D】葡萄糖注射液 【E】氯化钠注射液 本题思路：此题考查配伍易发生变化的药物。 ①血 液：由于其成分复杂，与药物的注射液混合后可能引 起溶血、血细胞凝集等现象。另外，血液不透明，发 生浑浊和沉淀时不易观察。 ②甘露醇：20％的甘露 醇注射液为过饱和溶液，若加入某些药物如氯化钾、 氯化钠等溶液，会引起甘露醇结晶析出。 ③静脉注 射用脂肪乳剂：加入其他药物配伍应慎重，有可能引 起粒子的粒径增大，或产生破乳。因此 ABC。 43.可能影响药效的因素有( )。 【score:2 分】 【A】药物的脂水分配系数 【此项为本题正确答 案】 【B】药物形成氢键的能力 【此项为本题正确答 案】 【C】药物的解离度 【此项为本题正确答案】 【D】药物的电子分布 【此项为本题正确答案】 【E】药物与受体的亲和力 【此项为本题正确答 案】 本题思路：此题考查影响药效的因素。 44.药物代谢中的第一相生物转化包括( )。 【score:2 分】 【A】氧化反应 【此项为本题正确答案】 【B】还原反应 【此项为本题正确答案】 【C】水解反应 【此项为本题正确答案】 【D】甲基化反应 【E】脱烷基反应 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查药物代谢第一相生物转化的具体 应用。第Ⅰ相生物转化，也称为药物的官能团化反 应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水 解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子 暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等。 45.根据药典规定，以下是片剂质量要求的是( )。 【score:2 分】 【A】硬度 【此项为本题正确答案】 【B】重量差异 【此项为本题正确答案】 【C】融变时限 【D】崩解时限或溶出度 【此项为本题正确答 案】 【E】含量均匀度 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查片剂的质量要求。片剂的质量要 求包括： ①硬度适中，一般认为普通片剂的硬度在 50N 以上为宜。 ②脆碎度反映片剂的抗磨损和抗振 动能力，小于 1％为合格片剂。 ③符合片重差异的 要求，含量准确。 ④色泽均匀，外观光洁。 ⑤符合 崩解度或溶出度的要求，普通片剂的崩解时限是 15 分钟；分散片、可溶片为 3 分钟；舌下片、泡腾片为 5 分钟；薄膜衣片为 30 分钟；肠溶衣片要求在盐酸 溶液中 2 小时内不得有裂缝、崩解或软化现象，在 pH6．8 磷酸盐缓冲液中 1 小时内全部溶解并通过筛 网等。 ⑥小剂量的药物或作用比较剧烈的药物，应 符合含量均匀度的要求。 ⑦符合有关卫生学的要 求。没有 C 选项。 46.属于祛痰药的是( )。 【score:2 分】 【A】氨溴索 【此项为本题正确答案】 【B】可待因 【C】乙酰半胱氨酸 【此项为本题正确答案】 【D】羧甲半胱氨酸 【此项为本题正确答案】 【E】沙丁胺醇 本题思路：此题考查常用的祛痰药。主要有溴己新、 氨溴索、乙酰半胱氨酸和羧甲司坦。可待因是镇咳镇 痛药，沙丁胺醇是平喘药。 47.关于液体制剂的质量要求包括( )。 【score:2 分】 【A】均相液体制剂应是澄明溶液 【此项为本题 正确答案】 【B】非均相液体制剂分散相粒子应分散均 匀 【此项为本题正确答案】 【C】口服液体制剂应口感好 【此项为本题正确 答案】 【D】包装容器适宜，方便患者携带和使用 【此 项为本题正确答案】 【E】渗透压应符合要求 本题思路：此题考查液体制剂的质量要求。液体制剂 的一般质量要求：均相液体制剂应是澄明溶液；非均 相液体制剂的药物粒子应分散均匀；口服的液体制剂 应外观良好，口感适宜；外用的液体制剂应无刺激 性；液体制剂在保存和使用过程中不应发生霉变；包 装容器适宜，方便患者携带和使用。不包括 E 选项。 48.能用玻璃器皿中除去热原的方法有( )。 【score:2 分】 【A】高温法 【此项为本题正确答案】 【B】酸碱法 【此项为本题正确答案】 【C】吸附法 【D】超滤法 【E】反渗透法 本题思路：此题考查热原的除去方法。除去药液或溶 剂中热原的方法： ①吸附法； ②离子交换法； ③ 凝胶滤过法； ④超滤法； ⑤反渗透法； ⑥其他方 法如采用两次以上湿热灭菌法，或适当提高灭菌温度 和时间，处理含有热原的葡萄糖或甘露醇注射液亦能 得到热原合格的产品。微波也可破坏热原。除去容器 或用具上热原的方法： ①高温法； ②酸碱法。 49.开环抗病毒的前体药物有( )。 【score:2 分】 【A】阿昔洛韦 【此项为本题正确答案】 【B】伐昔洛韦 【此项为本题正确答案】 【C】更昔洛韦 【此项为本题正确答案】 【D】泛昔洛韦 【此项为本题正确答案】 【E】齐多夫定 本题思路：此题考查开环类抗病毒药。开环类加“洛 伟”，非开环类叫“夫定”。 50.乳膏剂可根据需要加入( )。 【score:2 分】 【A】保湿剂 【此项为本题正确答案】 【B】抑菌剂 【此项为本题正确答案】 【C】增稠剂 【此项为本题正确答案】 【D】抗氧剂 【此项为本题正确答案】 【E】透皮促进剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题中考查乳膏剂中可以加入的附加剂。 根据需要加入。