【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-16-3

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-16-3

执业药师药事管理与法规-16-3 (总分：40 分，做题时间：90 分钟) 一、多选题(总题数：40，score:40 分) 1.制定《药品管理法》的目的是( ) 【score:1 分】 【A】加强药品监督管理 【此项为本题正确答 案】 【B】保证药品质量 【此项为本题正确答案】 【C】增进药品疗效 【D】保障人体用药安全 【此项为本题正确答 案】 【E】维护人民身体健康和用药者的合法权 益 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》：总则 2.制药工艺用水按水质可分为( ) 【score:1 分】 【A】饮用水 【此项为本题正确答案】 【B】纯化水 【此项为本题正确答案】 【C】洗涤用水 【D】配液用水 【E】注射用水 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品生产质量管理规范》附 录：名词 3.关于乙类非处方药的说法正确的是 ( ) 【score:1 分】 【A】不需执业医师或执业助理医师处方，消费者 可以自行判断、购买和使用 【此项为本题正确答 案】 【B】必须具有《药品生产许可证》和药品批准文 号才能生产 【此项为本题正确答案】 【C】必须具有《药品经营许可证》才能经营批 发 【此项为本题正确答案】 【D】可以在大众传播媒介进行广告宣传 【此项 为本题正确答案】 【E】医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使 用 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《处方药与非处方药分类管理 办法》(试行)；处方药与非处方药管理 [知识点] 《处方药与非处方药分类管理办法》(试 行)：处方药与非处方药的宜传 4.药品批发企业经营药品时必须( ) 【score:1 分】 【A】具有《药品经营企业许可证》 【此项为本 题正确答案】 【B】按照分类管理、分类销售的原则和规定向相 应的具有合法经营资格的药品零售企业和医疗机构销 售处方药和非处方药，并按有关药品监督管理规定保 存销售记录备查 【C】不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处 方药 【此项为本题正确答案】 【D】将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品 包装或药品使用说明书上 【此项为本题正确答案】 【E】经营乙类非处方药可以不需要《药。品经营 许可证》 本题思路：[知识点] 《处方药与非处方药流通管理 暂行规定》：生产、批发企业销售 5.登记事项变更的范围有( ) 【score:1 分】 【A】医疗机构名称的变更 【此项为本题正确答 案】 【B】医疗机构类别的变更 【此项为本题正确答 案】 【C】法定代表人的变更 【此项为本题正确答 案】 【D】注册地址的变更 【此项为本题正确答案】 【E】经营范围的变更 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《医疗机构制剂配制监督管理 办法(试行)》：《医疗机构制剂许可证》的管理 6.《医疗机构药事管理暂行规定》中对于医院各机构 的设立，说法正确的是 ( ) 【score:1 分】 【A】二级以上的医院应成立药事管理委员会，其 他医疗机构可成立药事管理组 【此项为本题正确答 案】 【B】药事管理委员会(组)设主任委员 1 名，副主 任委员若干名，医疗机构医疗业务主管负责人任主任 委员，药学部门负责人任副主任委员 【此项为本题 正确答案】 【C】三级医院药事管理委员会由具有高级技术职 务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗 行政管理等方面的专家组成 【此项为本题正确答 案】 【D】二级医院的药事管理委员会，可以根据情况 由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组 成 【此项为本题正确答案】 【E】其他医疗机构的药事管理组，可以根据情况 由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组 成 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《医疗机构药事管理暂行规 定》：药事管理组织 7.关于甲类非处方药的说法正确的是 ( ) 【score:1 分】 【A】不需执业医师或执业助理医师处方，消费者 可以自行判断、购买和使用 【此项为本题正确答 案】 【B】必须具有《药品生产许可证》和药品批准文 号才能生产 【此项为本题正确答案】 【C】必须具有《药品经营许可证》才能经 营 【此项为本题正确答案】 【D】可以在大众传播媒介进行广告宣传 【此项 为本题正确答案】 【E】医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使 用 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《处方药与非处方药分类管理 办法》(试行)：处方药与非处方药管理 [知识点] 《处方药与非处方药分类管理办法》(试 行)：处方药与非处方药的宣传 8.对无证生产、经营药品行为的行政处罚有( ) 【score:1 分】 【A】依法予以取缔 【此项为本题正确答案】 【B】没收药品和违法所得 【此项为本题正确答 案】 【C】并处违法制售药品货值金额 2 倍以上 5 倍以 下的罚款 【此项为本题正确答案】 【D】情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销 药品批准证明文件 【E】情节严重的企业或者其他单位，其直接负责 的主管人员和其他直接责任人员 10 年内不得从事药 品生产、经营活动 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》：法律责任 9.药品生产验证包括厂房、设施及设备的( ) 【score:1 分】 【A】安装确认 【此项为本题正确答案】 【B】运行确认 【此项为本题正确答案】 【C】性能确认 【此项为本题正确答案】 【D】产品验证 【此项为本题正确答案】 【E】质量验证 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品生产质量管理规范》： 验证 10.药品生产企业产品质量管理文件包括 ( ) 【score:1 分】 【A】药品的申请和审批文件 【此项为本题正确 答案】 【B】物料、中间产品和成品质量标准及其检验操 作规程 【此项为本题正确答案】 【C】产品质量稳定性考察 【此项为本题正确答 案】 【D】批检验记录 【此项为本题正确答案】 【E】质量否决权制度 本题思路：[知识点] 《药品生产质量管理规范》： 文件 11.医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治 区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料有 ( ) 【score:1 分】 【A】《医疗机构制剂许可证申请表》 【此项为 本题正确答案】 【B】实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自 查报告 【此项为本题正确答案】 【C】医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可 证》副本复印件 【此项为本题正确答案】 【D】所在地省、 自治区、直辖市卫生行政部门的 审核同意意见 【此项为本题正确答案】 【E】拟配制剂型、配制能力、品种、规格 【此 项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《医疗机构制剂配制监督管理 办法(试行)》：医疗机构设立制剂室的许可 12.以下说明正确的是( ) 【score:1 分】 【A】中药材的包装应按标准规程操作，并有批包 装记录 【此项为本题正确答案】 【B】中药材的包装记录应包括品名、规格、产 地、批号、重量、包装工号、包装日期等 【此项为 本题正确答案】 【C】在每件药材包装上，应标明品名、规格、产 地、批号、包装日期、生产单位，并附有质量合格的 标志 【此项为本题正确答案】 【D】易破碎的药材应使用坚固的箱盒包装，毒 性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装，并应贴上相 应的标记 【此项为本题正确答案】 【E】药材仓库误码通风、干燥、避光，必要时安 装空调及除湿设备，并具有防鼠、虫、禽畜的措 施 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 中药材生产质量管理规范(GAP) 对包装、运输、储藏的规定 13.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的 决定》要求( ) 【score:1 分】 【A】基本医疗保险原则上以地级以上行政区(包括 地、市、州、盟)为统筹单位，也可以县(市)为统筹 单位 【此项为本题正确答案】 【B】京、津、沪 3 个直辖市原则上在全市范围内 实行统筹 【此项为本题正确答案】 【C】所有用人单位及其职工都要按照属地管理原 则参加所在统筹地区的基本医疗保险 【此项为本题 正确答案】 【D】执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统 一筹集、使用和管理 【此项为本题正确答案】 【E】铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动 性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参 加统筹地区的基本医疗保险 【此项为本题正确答 案】 本题思路：[知识点] 医疗保险的覆盖范围和缴费办 法 14.开办药品批发企业提出筹建申请时，须提交的材 料( ) 【score:1 分】 【A】执业药师执业证书原件、复印件 【此项为 本题正确答案】 【B】拟经营药品的范围 【此项为本题正确答 案】 【C】拟设营业场所、设备、仓储设施等情 况 【此项为本题正确答案】 【D】拟经营药品的品种 【E】拟办企业质量负责人学历证明原件、复印件 及个人简历 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品经营许可证管理办 法》：申领《药品经营许可证》的程序 15.关于医疗机构药品招标采购，正确的是( ) 【score:1 分】 【A】由卫生部牵头， 医疗机构是招标采购的行为 主体，可委托招标代理机构开展招标采购，具有编制 招标文件和组织评标能力的也可自行组织招标采 购 【此项为本题正确答案】 【B】招标代理机构经药品监管部门会同卫生部门 认定，与行政机关不得存在隶属关系或其他利益关 系 【此项为本题正确答案】 【C】集中招标采购必须坚持公开、公平竞争的原 则 【此项为本题正确答案】 【D】卫生、药品监管部门要加强对集中招标采购 中介组织的监督，招标采购药品的实际价格应报当地 物价部门备案 【此项为本题正确答案】 【E】在药品购销活动中，要积极利用现代电子信 息网络技术，提高效率，降低药品流通费用 【此项 为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 药品流通体制改革的内容 16.国务院药品监督管理部门对( )在销售前或进口时 必须检验 【score:1 分】 【A】首次在中国销售的药品 【此项为本题正确 答案】 【B】疫苗类制品 【此项为本题正确答案】 【C】血液制品 【此项为本题正确答案】 【D】用于血源筛查的体外诊断试剂 【此项为本 题正确答案】 【E】国务院药品监督管理部门规定的其他生物制 品 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理 法》：药品管理，《中华人民共和国药品管理法实施 条例》：药品管理 17.《中华人民共和国刑法》规定，生产、销售假 药，足以严重危害人体健康的，处( ) 【score:1 分】 【A】拘役，并处或单处罚金 【此项为本题正确 答案】 【B】3 年以下有期徒刑，并处或单处罚金 【此 项为本题正确答案】 【C】10 年以上有期徒刑，并处或单处罚金 【D】无期徒刑，并处或单处罚金 【E】死刑，并处或单处罚金 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国刑法》(节 选)：生产、销售伪劣商品罪 18.下列说法正确的是( ) 【score:1 分】 【A】申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前 研究，包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、 毒理学研究等 【此项为本题正确答案】 【B】申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真 实、完整、规范 【此项为本题正确答案】 【C】申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号 管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并 符合法定的药品标准 【此项为本题正确答案】 【D】医疗机构制剂不得使用商品名称 【此项为 本题正确答案】 【E】医疗机构制剂的说明书和包装标签的文字、 图案不得超出核准的内容，并需标注“本制剂仅限本 医疗机构使用”字样 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《医疗机构制剂注册管理办法 (试行)》：医疗机构制剂申报规定 19.没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售 的药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款的情形有 ( ) 【score:1 分】 【A】药品生产、经营企业在经药品监督管理部门 核准的地址以外的场所现货销售药品的 【此项为本 题正确答案】 【B】药品生产企业销售本企业受委托生产或者他 人生产的药品的 【此项为本题正确答案】 【C】药品生产、经营企业以展示会、博览会、交 易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品 的 【此项为本题正确答案】 【D】药品经营企业未经药品监督管理部门审核同 意改变经营方式的 【此项为本题正确答案】 【E】药品经营企业超出《药品经营许可证》许可 的经营范围经营药品的 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品流通监督管理办法》： 法律责任 20.制定生产管理文件和质量管理文件的要求有( ) 【score:1 分】 【A】文件的标题应能清楚地说明文件的性 质 【此项为本题正确答案】 【B】各类文件应有便于识别其文本、类别的系统 编码和日期 【此项为本题正确答案】 【C】文件使用的语言应确切、易懂 【此项为本 题正确答案】 【D】填写数据时应有足够的空格 【此项为本题 正确答案】 【E】文件制定、审查和批准的责任应明确，并有 责任人签名 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品生产质量管理规范》： 文件 21.制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有( ) 【score:1 分】 【A】《中华人民共和国药品管理法》 【此项为 本题正确答案】 【B】职业资格制度的有关内容 【此项为本题正 确答案】 【C】《中共中央、国务院关于进一步加强药品管 理工作的紧急通知》 【D】《执业药师法》 【E】《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的 决定》 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《执业药师资格制度暂行规 定》：制定本法的目的 22.下列说法正确的是( ) 【score:1 分】 【A】药品抽样必须由 3 名以上药品监督检查人员 实施 【B】被抽检方不得拒绝，没有正当理由拒绝抽检 的，国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单 位拒绝抽检药品的上市销售和使用 【此项为本题正 确答案】 【C】当事人对药品检验机构的检验结果有异议， 申请复验时应提交书面申请和原药品检验报告书，并 按规定向复验机构预先支付药品检验费用 【此项为 本题正确答案】 【D】复验结论与原检验结论不一致的，复验检验 费用由原药品检验机构承担，复验样品从原药品检验 机构留样中抽取 【此项为本题正确答案】 【E】药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理 法》和《药品管理法实施条例》的有关规定，并有充 分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假药、劣 药的，应当没收药品和违法所得，但是可以免除其他 行政处罚 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理法 实施条例》：药品监督 23.愿意承担城镇职工基本医疗保险定点服务的零售 药店提出书面申请需提供的材料包括( ) 【score:1 分】 【A】药品经营企业许可证、合格证和营业执照的 副本 【此项为本题正确答案】 【B】药师以上药学技术人员的职称证明材 料 【此项为本题正确答案】 【C】药品经营品种清单及上一年度业务收支情况 【D】药品监督管理、物价部门监督检查合格的证 明材料 【E】劳动保障行政部门规定的其他材料 【此项 为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《城镇职工基本医疗保险定点 零售药店管理暂行办法》：定点零售药店申请程序及 要求 24.广告不得有的情形是( ) 【score:1 分】 【A】使用中华人民共和国国旗、国徽、国 歌 【此项为本题正确答案】 【B】使用国家机关和其工作人员的名义 【此项 为本题正确答案】 【C】使用国家级、最高级、最佳等用语 【此项 为本题正确答案】 【D】妨碍社会公共秩序和违背社会良好风尚，含 有民族、种族、宗教、性别歧视的内容 【此项为本 题正确答案】 【E】妨碍环境和自然资源保护 【此项为本题正 确答案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国广告法》： 广告准则 25.监督管理职责的行政主管部门对违反《易制毒化 学品管理条例》规定，生产、经营、购买单位不记录 或者不如实记录交易情况、不按规定保存交易记录或 者不如实、不及时向公安机关和有关行政主管部门备 案销售情况的处理措施有( ) 【score:1 分】 【A】给予警告，责令限期改正 【此项为本题正 确答案】 【B】处 1 万元以上 5 万元以下的罚款 【此项为 本题正确答案】 【C】对违反规定生产、经营、购买的易制毒化学 品可以予以没收 【此项为本题正确答案】 【D】逾期不改正的，责令限期停产停业整顿 【E】逾期整顿不合格的，吊销相应的许可 证 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《易制毒化学品管理条例》： 法律责任 26.毒性中药饮片保管必须实行( ) 【score:1 分】 【A】专人 【此项为本题正确答案】 【B】专库(柜) 【此项为本题正确答案】 【C】专账 【此项为本题正确答案】 【D】专用衡器 【此项为本题正确答案】 【E】双人双锁 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《医疗用毒性药品管理办 法》：医疗用毒性药品管理 27.药事管理委员会的职责有( ) 【score:1 分】 【A】认真贯彻执行《药品管理法》，按照《药品 管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理 工作的规章制度并监督实施 【此项为本题正确答 案】 【B】确定本机构用药目录和处方手册 【此项为 本题正确答案】 【C】审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型 等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申 请 【此项为本题正确答案】 【D】建立新药引进评审制度，制定本机构新药引 进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进 的评审工作 【此项为本题正确答案】 【E】定期分析本机构药物使用情况，组织专家评 价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药 品品种意见 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《医疗机构药事管理暂行规 定》：药事管理组织 28.必须参加基本医疗保险的单位是 ( ) 【score:1 分】 【A】城镇企业、事业单位 【此项为本题正确答 案】 【B】城镇个体经济组织业主 【C】城镇机关单位 【此项为本题正确答案】 【D】城镇社会团体、民办非企业单位 【此项为 本题正确答案】 【E】乡镇企业 本题思路：[知识点] 医疗保险的覆盖范围和缴费办 法 29.下列情形不属于预防接种异常反应的是( ) 【score:1 分】 【A】因疫苗本身特性引起的接种后一般反应；因 心理因素发生的个体或者群体的心因性反应 【此项 为本题正确答案】 【B】因疫苗质量不合格给受种者造成的损 害 【此项为本题正确答案】 【C】因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程 序、疫苗使用指导原则、接种方案，给受种者造成的 损害 【此项为本题正确答案】 【D】受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或 者前驱期，接种后偶合发病 【此项为本题正确答 案】 【E】受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接 种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状 况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复 发或者病情加重 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《疫苗流通和预防接种管理条 例》：不属于预防接种异常反应的情形 30.关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品 生产质量管理规范》规定不符合的是( ) 【score:1 分】 【A】工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操 作和洁净级别的要求适应 【B】不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗 和灭菌方法 【此项为本题正确答案】 【C】不同洁净区域的工作服不得混用 【D】洁净工作服的质地应光滑、无静电、不脱落 纤维和颗粒性物质 【E】洁净工作服必须包盖全部头发、胡须及脚 部，并能阻留人体脱落物 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品生产质量管理规范》： 卫生 31.药品出库的原则为( ) 【score:1 分】 【A】先产先出 【此项为本题正确答案】 【B】近期先出 【此项为本题正确答案】 【C】液体药剂先出 【D】危险品先出 【E】按批号发货 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品经营质量管理规范》： 药品批发——出库与运输 32.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性 药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识 的，必须印有规定标识的地方是( ) 【score:1 分】 【A】在其小包装上 【B】在其中包装上 【C】在其大包装上 【D】在其标签上 【此项为本题正确答案】 【E】在其说明书上 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品说明书和标签管理规 定》：药品的标识 33.申请进口药品分包装，应当符合的要求有( ) 【score:1 分】 【A】申请进行分包装的药品已经取得了《进口药 品注册证》或者《医药产品注册证》 【此项为本题 正确答案】 【B】该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或 者虽有生产但是不能满足临床需要的品种 【此项为 本题正确答案】 【C】同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生 产企业分包装，分包装的期限不得超过《进口药品注 册证》或者《医药产品注册证》的有效期 【此项为 本题正确答案】 【D】除片剂、胶囊外，分包装的其他剂型应当已 在境外完成内包装 【此项为本题正确答案】 【E】申请进口药品分包装，应当在该药品《进口 药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期后满 前 1 年以前提出 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《药品注册管理办法》：进口 药品分包装的注册 34.公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共 和国行政复议法》申请行政复议的情形有( ) 【score:1 分】 【A】认为行政机关违法集资、征收财物、摊派费 用或者违法要求其履行其他义务的 【此项为本题正 确答案】 【B】认为行政机关侵犯其合法的经营自主权 的 【此项为本题正确答案】 【C】对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不 服的 【此项为本题正确答案】 【D】不服行政机关对其作出的行政处分决定 的 【此项为本题正确答案】 【E】认为行政机关的具体行政行为侵犯其合法权 益的 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 行政复议范围 35.依法从轻或减轻行政处罚的情形有 ( ) 【score:1 分】 【A】主动消除违法行为危害后果的 【此项为本 题正确答案】 【B】受他人胁迫有违法行为的 【此项为本题正 确答案】 【C】配合行政机关查处违法行为有立功表现 的 【此项为本题正确答案】 【D】主动减轻违法行为危害后果的 【此项为本 题正确答案】 【E】违法行为轻微并及时纠正，没有造成严重后 果的 本题思路：[知识点] 行政处罚中从轻或者减轻行政 处罚的情形 36.关于医疗机构的药剂管理，正确的是 ( ) 【score:1 分】 【A】医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销 售 【此项为本题正确答案】 【B】医疗机构制剂不得发布广告 【此项为本题 正确答案】 【C】发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而 市场没有供应时，经国务院或省级药品监督管理部门 批准，医院制剂可以在指定医院间调剂使用 【此项 为本题正确答案】 【D】医疗机构购进药品，必须有真实、完整的购 销记录 【E】医疗机构向患者提供药品，其范围应当与经 批准的服务范围相一致 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理法 实施条例》：医疗机构的药剂管理 37.药品通用名称应该符合的要求有 ( ) 【score:1 分】 【A】对于横版标签，必须在上 1/3 范围内显著位 置标出；对于竖版标签，必须在右 1/3 范围内显著位 置标出 【此项为本题正确答案】 【B】不得选用草书、篆书等不易识别的字 体 【此项为本题正确答案】 【C】不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进 行修饰 【D】字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的 浅色或者深色背景形成强烈反差 【此项为本题正确 答案】 【E】除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不 得分行书写 本题思路：[知识点] 《药品说明书和标签管理规 定》：药品名称和注册商标的使用 38.药学职业道德基本范畴的内容有 ( ) 【score:1 分】 【A】良心 【此项为本题正确答案】 【B】责任 【此项为本题正确答案】 【C】信誉 【此项为本题正确答案】 【D】义务 【此项为本题正确答案】 【E】职业理想 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 药学职业道德基本范畴的内容 39.参加执业药师资格考试者，必须 ( ) 【score:1 分】 【A】取得药学、中药学或相关专业中专学历，从 事药学或中药学专业工作满 10 年 【B】取得药学、中药学或相关专业大专学历，从 事药学或中药学专业工作满 5 年 【此项为本题正确 答案】 【C】取得药学、中药学或相关专业大学本科学 历，从事药学或中药学专业工作满 3 年 【此项为本 题正确答案】 【D】取得药学、中药学或相关专业第二学士学 位、研究生班毕业或硕士学位，从事药学或中药学专 业工作满 1 年 【此项为本题正确答案】 【E】取得药学、中药学或相关专业博士学 位 【此项为本题正确答案】 本题思路：[知识点] 《执业教师资格制度暂行规 定》：考试 40.药学职业道德基本原则是( ) 【score:1 分】 【A】药学人员在药学实践中应遵循的根本原 则 【此项为本题正确答案】 【B】调整药学人际关系的准则 【此项为本题正 确答案】 【C】统帅着药学职业道德的一切规范和范 畴 【此项为本题正确答案】 【D】评价和衡量药学人员的行为和品质的最高道 德标准 【此项为本题正确答案】 【E】以病人为主 本题思路：[知识点] 药学职业道德的基本原则