【执业药师考试】药事管理与法规-9

【执业药师考试】药事管理与法规-9

药事管理与法规-9 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：24，score:48 分) 1.制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 • 【A】加强药品管理，制止药品经营不正当竞 争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益 • 【B】加强药品监督检验，打击制售假劣药品的 违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健 康 • 【C】加强药品监督管理，保证药品质量，保障 人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法 权益 • 【D】鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业 • 【E】打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 2.根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所 需原料、辅料必须符合 • 【A】药理标准 • 【B】化学标准 • 【C】药用要求 • 【D】生产要求 • 【E】卫生要求 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 3.依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的 炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照 • 【A】县级以上药品监督管理部门制定的炮制规 范炮制 • 【B】地方药品标准规定炮制 • 【C】省级人民政府药品监督管理部门制定的炮 制规范炮制 • 【D】国家中医药管理局制定的炮制规范炮制 • 【E】行业药品标准规范炮制 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 4.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企 业可以 • 【A】经国家药品监督管理部门批准，接受委托 生产药品 • 【B】在保证出厂检验合格的前提下，自主改变 药品生产工艺 • 【C】在库存药品检验合格的前提下，自主延长 其库存药品的效期 • 【D】经企业之间协商一致，接受委托生产药品 • 【E】采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮 片 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经 营企业的必备条件不包括 • 【A】具有依法经过资格认定的药学技术人员 • 【B】具有与所经营药品相适应的营业场所、设 备、仓储设施、卫生环境 • 【C】具有保证所经营药品质量的规章制度 • 【D】具有能对所经营药品进行质量检验的机构 • 【E】具有与所经营药品相适应的质量管理机构 或人员 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 6.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管 理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办 条件外，还应遵循的原则是 • 【A】市场调节、方便群众购药 • 【B】合理布局、保证质量 • 【C】合理布局、方便群众购药 • 【D】品种齐全、诚实信用 • 【E】公平合理、救死扶伤 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 7.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记 录必须注明药品的 • 【A】通用名称 • 【B】批准文号 • 【C】生产日期 • 【D】商品名称 • 【E】贮存条件 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配 制的制剂应当是 • 【A】本单位临床需要的品种 • 【B】市场上供应较少的品种 • 【C】本单位科研需要的品种 • 【D】本单位临床需要而市场上没有供应的品种 • 【E】市场上没有供应的品种 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 9.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药 论处的情形是 • 【A】超过有效期的 • 【B】变质的 • 【C】擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂 及辅料的 • 【D】不注明或者更改生产批号的 • 【E】直接接触药品的包装材料和容器未经批准 的 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 10.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形 按假药论处的是 • 【A】药品成分的含量不符合国家药品标准的药 品 • 【B】所标明的适应症或者功能主治超出规定范 围的药品 • 【C】擅自添加辅料的药品 • 【D】更改有效期的药品 • 【E】直接接触药品的包装材料和容器未经批准 的药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 11.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形 按假药论处的是 • 【A】药品成份的含量不符合国家药品标准的药 品 • 【B】使用必须取得批准文号而未取得批准文号 的原料药生产的 • 【C】不注明生产批号的 • 【D】更改生产批号的 • 【E】直接接触药品的包装材料和容器未经批准 的药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 12.依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形 按劣药论处的是 • 【A】必须批准而未经批准生产、进口的 • 【B】必须检验而未经检验即销售的 • 【C】超过有效期的药品 • 【D】以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此 种药品的 • 【E】所含成分与国家药品标准规定的成分不符 的药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 13.根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药 管理说法错误的是 • 【A】国家实行中药品种保护制度 • 【B】新发现和从国外引种的药材，经国务院药 品监督管理部门审核批准后，方可销售 • 【C】销售中药材，必须标明产地 • 【D】医疗机构必须从具有药品生产、经营资格 的企业购进中药材、中药饮片和中成药 • 【E】没有实施批准文号管理的中药材，医疗机 构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 14.《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行 进口药品的依据是 • 【A】《药品经营许可证》 • 【B】《进口药品通关单》 • 【C】《医药产品注册证》 • 【D】《进口药品注册证》 • 【E】口岸药品检验所检验报告书 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产 企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和 国药品管理法》，对该药品应当 • 【A】按假药处理 • 【B】按劣药处理 • 【C】进行再评价 • 【D】撤销批准文号 • 【E】进行市场调查 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 16.根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对 疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的 进口药品，应当 • 【A】按照假药予以处罚 • 【B】按照劣药予以处罚 • 【C】撤销进口药品注册证 • 【D】进行临床药学监测 • 【E】已生产的药品可在市场上继续销售 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 17.《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度 是 • 【A】药品储备制度 • 【B】药品不良反应报告制度 • 【C】药品入库和出库必须执行检查制度 • 【D】医疗用毒性药品特殊管理制度 • 【E】基本药物制度 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 18.根据《中华人民共和国药品管理法》，有关价格 管理说法错误的是 • 【A】药品的生产企业、经营企业和医疗机构应 当标明药品零售价格 • 【B】药品的生产企业、经营企业和医疗机构应 当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则 制定价格，为用药者提供价格合理的药品 • 【C】医疗保险定点医疗机构应当如实公布其常 用药品的价格 • 【D】医疗机构应当向患者提供所用药品的价格 清单 • 【E】药品的生产企业、经营企业和医疗机构可 以高于或低于政府定价销售药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 19.根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告 说法错误的是 • 【A】药品广告须经企业所在地国务院药品监督 管理部门批准，并发给药品广告批准文号 • 【B】药品广告不得含有不科学的表示功效的断 言或者保证 • 【C】非药品广告不得有涉及药品的宣传 • 【D】处方药可以在国务院卫生行政部门和国务 院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业 刊物上介绍 • 【E】非处方药可以在大众传播媒介发布广告或 者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违 法行为的处罚错误的是 • 【A】医疗机构配制制剂为假药，情节严重的， 吊销其《医疗机构制剂许可证》 • 【B】医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的， 吊销其《医疗机构制剂许可证》 • 【C】医疗机构将其配制的制剂在市场上销售 的，吊销其《医疗机构制剂许可证》 • 【D】未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂 的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款 • 【E】医疗机构从无《药品经营许可证》的企业 购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许 可证书 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 21.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生 产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者 其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人 员几年内不得从事药品生产、经营活动 • 【A】1 年内 • 【B】3 年内 • 【C】5 年内 • 【D】10 年内 • 【E】15 年内 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 22.药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某 药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和 使用，A 医生将之前购买的该药品自用，B 医生继续 开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请 问以上行为不受《药品管理法》约束的是 • 【A】医院药剂科的药品调剂行为 • 【B】药品生产企业该药品的销售行为 • 【C】A 医生的药品自用行为 • 【D】B 医生的药品处方行为 • 【E】药品监督管理部门的行政决定 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 23.根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行 特殊管理的药品不包括 • 【A】放射性药品 • 【B】麻醉药品 • 【C】精神药品 • 【D】生物制品 • 【E】医疗用毒性药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 24.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品 广告的说法，正确的是 • 【A】跨省发布药品广告应取得发布地药品监督 管理部门的批准 • 【B】药品广告可以直接引用药品说明书中适应 症的内容 • 【C】药品广告可以含有保证功效，承诺无效退 款的内容 • 【D】药品广告可以含有经使用该药品治愈的患 者作证明的内容 • 【E】可以在地方日报上宣传取得药品广告批准 文号的处方药 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 二、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：24，score:52 分) 25.根据《中华人民共和国药品管理法》，在我国必 须遵守该法的活动有 • 【A】销售境外生产的药品 • 【B】医疗机构使用药品 • 【C】进行药物非临床研究 • 【D】个体培育中药材 • 【E】个体诊所使用急救药品 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 26.《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中 华人民共和国境内从事 • 【A】药品研制的单位或者个人 • 【B】药品生产的单位或者个人 • 【C】药品经营的单位或者个人 • 【D】药品使用的单位或者个人 • 【E】药品监督管理的单位或者个人 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 27.《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品 生产企业的条件包括 • 【A】具有依法经过资格认定的药学技术人员、 工程技术人员及相应的技术工人 • 【B】具有与其药品生产相适应的厂房、设施和 卫生环境 • 【C】具有能对所生产药品进行质量管理和质量 检验的机构、人员以及必要的仪器设备 • 【D】具有新药品种 • 【E】具有保证药品质量的规章制度 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 28.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述 错误的有 • 【A】药品生产工艺的改进，必须报国家药品监 督管理部门备案 • 【B】中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管 理部门制定的炮制规范 • 【C】药品生产工艺的改进，必须报省级药品监 督管理部门批准 • 【D】中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行 质量检验 • 【E】生产药品必须有完整准确的生产记录 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 29.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品 生产企业 • 【A】生产药品所需的原、辅料必须符合药用要 求 • 【B】生产药品必须按照国家药品标准和国务院 药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生 产记录必须完整准确 • 【C】必须从具有药品生产、经营资格的企业购 进中成药 • 【D】必须对其生产的药品进行质量检验，合格 的方可出厂 • 【E】只能按照国家药品标准炮制中药饮片 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 30.根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品 经营企业必须具备的条件包括 • 【A】具有依法经过资格认定的药学技术人员 • 【B】具有与所经营药品相适应的营业场所 • 【C】具有与所经营药品相适应的质量管理机构 或者人员 • 【D】具有与经营规模相适应的药品品种与数量 • 【E】具有保证所经营药品质量的规章制度 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 31.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督 管理部门批准开办药品经营企业条件包括 • 【A】具有依法经过资格认定的药学技术人员 • 【B】具有与所经营药品相适应的营业场所、设 备、仓储设施、卫生环境 • 【C】合理布局、方便群众购药 • 【D】具有与所经营药品相适应的质量管理机构 或者人员 • 【E】具有保证所经营药品质量的规章制度 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 32.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营 企业购进药品必须 • 【A】建立并执行进货检查验收制度 • 【B】验明药品合格证明 • 【C】验明药品相关标识 • 【D】验明中药材原产地的药检合格证明 • 【E】验明药品包装材料的审批标志 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 33.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销 记录必须注明药品的 • 【A】通用名称 • 【B】批号、有效期 • 【C】剂型、规格 • 【D】生产厂商、购(销)货单位 • 【E】购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 34.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构 配制的制剂 • 【A】须经国务院药品监督管理部门批准后方可 配制 • 【B】应当是本单位临床需要而市场上没有供应 的品种 • 【C】必须按照规定进行质量检验；合格的，凭 医师处方在本医疗机构使用 • 【D】经国务院或者省、自治区、直辖市人民政 府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制 剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 • 【E】不得在市场销售 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 35.根据《中华人民共和国药品管理法》，属于国家 药品标准的是 • 【A】省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮 制规范 • 【B】省级药品监督管理部门制定的药品标准 • 【C】省级卫生行政部门制定的药品标准 • 【D】《中华人民共和国药典》 • 【E】国务院药品监督管理部门颁布的药品标准 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 36.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列 说法正确的是 • 【A】国务院药品监督管理部门对已经批准生产 或者进口的药品，应当组织调查 • 【B】对疗效不确、不良反应大或者其他原因危 害人体健康的药品，应当撤销批准文号 • 【C】对疗效不确、不良反应大或者其他原因危 害人体健康的进口药品，应当撤销进口药品注册 证书 • 【D】已被撤销批准文号的药品，不得生产、销 售和使用 • 【E】已经生产或者进口的，由生产或进口企业 自行销毁或者处理 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 37.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假 药论处的情形是 • 【A】国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 • 【B】擅自添加着色剂的 • 【C】擅自添加辅料的 • 【D】超过有效期的 • 【E】被污染的 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 38.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列 按假药论处的药品是 • 【A】未标明有效期的 • 【B】不注明生产批号的 • 【C】所标明的适应症超出规定范围的 • 【D】所标明的功能主治超出规定范围的 • 【E】依法必须检验而未经检验即销售的 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 39.根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按 假药论处的是 • 【A】片剂表面霉迹斑斑 • 【B】擅自添加矫味剂 • 【C】以淀粉冒充感冒药 • 【D】更改药品批号 • 【E】适应症下删除“感冒引起的鼻塞” 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 40.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，下列 按劣药论处的药品是 • 【A】依法必须检验而未经检验即销售的 • 【B】不注明生产批号的 • 【C】所标明的适应症超出规定范围的 • 【D】所标明的功能主治超出规定范围的 • 【E】未标明有效期的 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 41.依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形 按劣药论处的是 • 【A】变质的药品 • 【B】被污染的药品 • 【C】超过有效期的药品 • 【D】不注明或更改生产批号的药品 • 【E】所含成分与国家药品标准规定的成分不符 的药品 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 42.《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论 处的是 • 【A】国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 • 【B】超过有效期的 • 【C】不注明或者更改生产批号的 • 【D】变质、被污染的 • 【E】直接接触药品的包装材料和容器未经批准 的 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药 论处的药品包括 • 【A】擅自添加了防腐剂的药品 • 【B】擅自添加了辅料的药品 • 【C】未标明有效期或者更改有效期的药品 • 【D】不注明或者更改生产批号的药品 • 【E】使用未经批准的直接接触药品的包装材料 和容器的药品 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 44.根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药 论处的药品包括 • 【A】未经批准生产、进口的药品 • 【B】国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 药品 • 【C】微生物限度超标的药品 • 【D】夸大宣传疗效的药品 • 【E】所标明的适应症或者功能主治超出规定范 围的药品 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 45.《中华人民共和国药品管理法》规定，标签上必 须印有规定标志的药品是 • 【A】麻醉药品 • 【B】精神药品 • 【C】医疗用毒性药品 • 【D】处方药 • 【E】外用药品 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 46.依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原 则，依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价 格主管部门依据社会平均成本、市场供求状况和社会 承受能力合理制定和调整价格，做到 • 【A】质价相符 • 【B】消除虚高价格 • 【C】维护药品市场秩序 • 【D】保护用药者的正当利益 • 【E】提高药品生产者积极性 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 47.根据《中华人民共和国药品管理法》，应当定期 公告药品质量抽查检验结果的部门是 • 【A】国务院药品监督管理部门 • 【B】省级药品监督管理部门 • 【C】市级药品监督管理部门 • 【D】市级以上药品检验机构所 • 【E】中国食品药品检定研究院 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 48.某省两患者服用甲药厂的“糖脂宁胶囊”(批号为 101101)后死亡，经药品监督管理部门核查，甲药厂 未生产过批号为 101101 的“糖脂宁胶囊”，致人死 亡的药品是乙药厂非法生产的，经药检所检验，该药 中非法添加了“格列本脲”，下列处理正确的是 • 【A】批号为 101101 的“糖脂宁胶囊”为假药 • 【B】对乙按照生产、销售假药行为追究其刑事 责任 • 【C】对甲和乙同时按生产、销售劣药行为追究 其刑事责任 • 【D】甲应对其生产的所有“糖脂宁胶囊”实施 召回 • 【E】甲应对涉案的“糖脂宁胶囊”(批号 101101)实施召回 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：