古生物学课件

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无脊椎古生物学一、原生动物门---蜓亚目二、腔肠动物门珊瑚纲三、软体动物门双壳纲、头足纲四、节肢动物门三叶虫纲五、腕足动物门六、半索动物门笔石纲七、脊索动物门脊椎动物亚门八、古植物\n一、原生动物门---蜓亚目（一）原生动物门(Protozoa)概述1、概况原生动物是最低等的真核单细胞动物，只有一个细胞。但它是具有独立生活能力的有机体，具有新陈代谢、感应刺激、运动、繁殖等功能。原生动物没有真正的器官，但细胞分化产生“类器官”如鞭毛、纤毛、伪足就是运动类器官。原生动物个体微小，由细胞质+细胞核组成，一般需用显微镜才能看到，属微化石。有些原生动物具有骨架或坚硬的外壳。原生动物分布广泛，生活在淡水、海水、潮湿的土壤中，有的营寄生生活。\n原生动物门(举例)\n2、原生动物门分类ProtozoaCategory根据运动类器官的有无和类型分为4个纲：鞭毛虫纲—1条或数条鞭毛；无重要化石孢子虫纲—无运动类器官，寄生生活，无化石纤毛虫纲—体表具许多短纤毛，化石稀少肉足虫纲—具伪足；化石丰富，比较重要的有放射虫目和有孔虫目\n（二）有孔虫目（Foraminiferida)1、一般特征壳微小，壳径0.02-110mm，一般在10mm以下,大多具矿质硬壳，壳上有开口或小孔，故名有孔虫（细胞质+细胞核）有孔虫由一团原生质组成外质---薄而透明，分泌外壳，伪足由此伸出细胞质内质---颜色较深，位于壳内，具1个或多个核\n2、有孔虫壳的基本构造\n3、有孔虫壳的繁殖方式通常有两种生殖方式：无性生殖：细胞分裂，分裂后的每一部分发育成新个体有性生殖：配子母体产生带鞭毛的配子，两个配子结合成合子，由合子发育成新个体同一物种在它的发育过程中，两种生殖方式有次序地相互交替进行的生殖现象称为世代交替。有孔虫以世代交替的方式进行繁殖\n有孔虫的世代交替示意图\n4、有孔虫壳的双形现象无性世代所产生的壳（配子母体的壳），其初房大，壳室少，个体小—微球型壳有性世代所产生的壳(裂殖体的壳），其初房小，壳室多，个体大—显球型壳显球型个体行有性生殖，产生微球型个体微球型个体行无性生殖，产生显球型个体双形现象—同一种由于世代交替，产生了两种（微球型、显球型）不同类型的壳\n5、有孔虫的生态及地史分布生态：绝大多数海生少数生活在泻湖、河口等半咸水环境，或超过正常盐度的水中生活个别属可生活在淡水中地史分布：寒武纪Canbrian到现代Rec.三大繁盛期--石炭纪Carbiniferous－二叠纪Permian侏罗纪Jurassic－白垩纪Cretaceous古近纪—新近纪\n6、有孔虫的分类网足虫亚目Allogromiina：∈-Rec.串珠虫亚目Textulariina：∈-Rec.内卷虫亚目Endothyriina：O-T蜓亚目Fusulinina：C-P小粟虫亚目Miliolina：C-Rec.轮虫亚目Rotaliina：C2-Rec.分类依据：壳质成分、壳的微细构造房室、口孔、生活方式等\n（三）蜓亚目（Fusulinina）1、概况分类位置：属肉足虫纲（Sarcodina）有孔虫目（Foraminiferida）地史分布：早石炭世晚期出现；早、中二叠世最繁盛；晚二叠世末灭绝地层意义：蜓类演化迅速、地理分布广、数量多、特征清晰，是全球C-P纪重要的标准化石，具有重要的生物地层学意义\n2、蜓壳的基本特征大小：一般4-5mm,小者不到1mm，大者可达3-6cm形态：纺锤形、椭圆形、圆柱形、球形、透镜形\n3、蜓壳的形态\n4、蜓壳的基本构造（1）Fusulininastructure初房与旋壁初房：位于壳的中央，一般呈圆球形，最早形成的房室旋壁：虫体分泌的硬体，它围绕一假想轴增长，同时向旋轴两端伸展，包裹内部的房室\n4、蜓壳的基本构造（2）旋圈，隔壁，房室，口孔旋圈：旋壁围假想轴旋转一圈，称一个旋圈隔壁：旋壁前端向内弯曲形成隔壁，平或褶皱房室：相邻隔壁间的狭长空间，一旋圈内多个口孔：每个隔壁基部中央的缺口\n蜓壳的构造示意图\n4、蜓壳的基本构造（3）通道，旋脊，列孔，拟旋脊通道：前后房室的口孔连通成为通道旋脊：通道两侧的两条隆脊（三角形突起）列孔：隔壁基部有一系列规则的小孔拟旋脊：列孔两旁的次生堆积物\n壳形的变化：5、蜓壳构造的变化（1）壳长—平行于轴方向上壳的最大长度壳宽—垂直于轴方向上壳的最大宽度按长、宽比例分为三种：长轴型壳长壳宽纺锤形壳等轴型壳长=壳宽球形壳短轴型壳长壳宽透镜形壳\n蜓壳类型（壳形变化）示意图\n5、蜓壳构造的变化（2）隔壁的变化：•平直—一般为早期低级的蜓类•隔壁两端褶皱•全面褶皱—部分高级蜓类\n5、蜓壳构造的变化（3）旋壁的变化：旋壁由数层物质组成，有原生壁和次生壁原生壁---致密层，透明层，蜂巢层次生壁---内、外疏松层致密层：一层薄而致密的物质。在薄片中呈一条黑线。所有蜓都有致密层透明层：位于致密层之下，一层透明的壳质，成分为方解石（一般较低级蜓具有）\n5、蜓壳构造的变化（4）旋壁的变化：蜂巢层：位于致密层之下，一层较厚具蜂巢状构造的壳层，呈梳状，断面为多角形（高级蜓）疏松层：位于致密层上、下方，或透明层下方。一层疏松不均匀的灰黑色半透明层。位于致密层之上的叫外疏松层；位于壳壁内表面的叫内疏松层终壳圈的外面不见外疏松层，说明疏松层为次生堆积物\n蜓壳旋壁微细构造示意图\n5、蜓壳构造的变化（5）旋壁的组合类型：单层式、双层式单层式：只有致密层双层式：致密层+透明层Palaeofusulina致密层+蜂巢层Schwagerina\nPalaeofusulina双层式（致密层+透明层）\n旋壁的组合类型三层式致密层+内、外疏松层Pseudostaffella致密层+蜂巢层+内疏松层Verbikeena\nPseudostaffella三层式（致密层+内、外疏松层）\nVerbikeena三层式（致密层+蜂巢层+内疏松层）\n旋壁的组合类型四层式致密层+透明层+内、外疏松层Fusulina,Fusulinella\nFusulinella四层式（致密层+透明层+内、外疏松层）\n5、蜓壳构造的变化（6）副隔壁由旋壁的蜂巢层向下延伸聚集形成的薄板，比隔壁略短。是高级蜓类的一种特殊构造轴向副隔壁—与隔壁平行旋向副隔壁—与隔壁相交高级蜓类具有两种副隔壁，如Yabeina\n6、蜓类的研究方法theresearchmethodsofFusulinina蜓个体小，包旋壳，只有切片才能研究内部构造轴切面-通过初房，平行于假想轴（旋轴）的切面旋切面-通过初房，垂直旋轴的切面弦切面-不通过初房平行于旋轴的切面斜切面-与旋轴斜交的切面\n蜓壳切面方向示意图\n6、蜓类的研究方法（续）轴切面—通过初房，平行于假想轴（旋轴）的切面；可见:初房、旋圈、旋脊或拟旋脊、褶皱的隔壁旋切面—通过初房，垂直旋轴的切面；可见:初房、隔壁、房室、拟旋脊、旋圈多少弦切面—不通过初房平行于旋轴的切面；可见:隔壁褶皱情况、旋脊或拟旋脊斜切面--与旋轴斜交的切面\n轴切面\n轴切面\n轴切面、旋切面\n7、蜓类的演化趋向（1）evolutiontrendsofFusulinina壳体变大：小者1mm，大者可达数cm壳形变化：短轴型(透镜形)等轴型（圆球形)长轴型(纺锤形，长圆柱形）旋壁构造复杂化：单层—三层—四层—蜂巢层—出现副隔壁隔壁褶皱：平直—两端褶皱—全面褶皱↗少数平直旋脊：粗大—细小—消失↘变成拟旋脊\n蜓的演化趋向示意图\n7、蜓类的演化趋向（2）evolutiontrendsofFusulinina隔壁平直或轻微褶皱旋壁四层式或三层式旋脊显著隔壁褶皱强烈旋壁蜂巢层式旋脊不发育或消失隔壁平直出现副隔壁拟旋脊发育隔壁、旋壁、旋脊在演化过程中的相互关系：\n8、蜓类的生态及地史分布ecologyandgeologicalhistoryofFusulinina生态：蜓类是浅海底栖动物，生活于100m左右热带、亚热带平静浅海中。地史分布：始现C13极盛P2衰退P3灭绝P末\n9、蜓在不同地质时期的特征C13：始现；个体小；透镜状，圆盘状（短轴型）；旋壁单层式及双层式；隔壁平直；旋脊小（Eostaffella,Millerella）C21：个体稍大；近方形，纺锤形；旋壁三层式、四层式；隔壁平直或两端褶皱（有的较强烈）；旋脊发育（Fusulinella,Profusulinella)C22：个体增大；旋壁出现蜂巢层；隔壁褶皱趋于强烈；旋脊发育（Triticites)\n9、蜓在不同地质时期的特征(续)P1-2:壳体一般较大；纺锤状、圆柱状；旋壁蜂巢层式；隔壁褶皱强烈；旋脊消失（Parafusulina)另一部分隔壁平直；副隔壁及拟旋脊极盛出现拟旋脊和列孔为中二叠世的蜓P3:趋于衰退，个体小；旋壁二层式（致密层+透明层）；隔壁褶皱强烈而规则；出现特殊形状的蜓（Palaeofusulina,Codonofusiella)P33：绝灭