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文档介绍
高考生物一轮复习课时分层作业十九基因的本质和表达DNA是主要的遗传物质新人教版
课时分层作业 十九 DNA是主要的遗传物质 (30分钟 100分) 一、选择题(共8小题,每小题5分,共40分) 1.(2019·阜阳模拟)下列有关肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验相同点的叙述,正确的是 ( ) A.实验材料都是原核生物 B.都利用了放射性同位素标记法 C.都能证明DNA是主要的遗传物质 D.实验设计思路都是设法将蛋白质和DNA分开 【解析】选D。肺炎双球菌转化实验中利用的肺炎双球菌属于原核生物中的细菌,而噬菌体侵染细菌实验中的噬菌体属于病毒,病毒没有细胞结构,故A错误;只有噬菌体侵染细菌的实验中利用了放射性同位素标记法,故B错误;这两个实验均只能证明DNA是遗传物质,不能证明DNA是主要的遗传物质,故C错误;肺炎双球菌转化实验中,设法将S型细菌的蛋白质和DNA分开,然后单独地和R型细菌混合;噬菌体在侵染细菌的过程中,DNA注入细菌内,而蛋白质外壳留在外面,故D正确。 【加固训练】 下列关于肺炎双球菌转化实验的叙述中,正确的是 ( ) A.加热杀死后的S型细菌的DNA已经全部断裂,失去活性 B.在艾弗里的实验中,DNA酶将S型细菌的DNA分解为脱氧核苷酸,因此不能使R型细菌发生转化 C.在转化过程中,加热杀死后的S型细菌的DNA没有进入R型活细菌的细胞中 D.加热杀死的S型细菌也能使小鼠的体细胞发生转化 【解析】选B。加热杀死的S型细菌的DNA仍具有活性;DNA酶能将DNA水解成脱氧核苷酸,DNA不再存在,因此不能使R型细菌发生转化;加热杀死的S型细菌的DNA进入R型细菌的细胞中,使之转化成了S型细菌;由于真核细胞结构的复杂性和保护机制,加热杀死的S型细菌一般不能使小鼠的体细胞发生转化。 2.某人在琼脂固体培养基上利用肺炎双球菌做了系列实验,实验结果如图所示。下列说法中不正确的是 ( ) A.该实验能够证明加热杀死的S型细菌体内有某种物质仍然具有生理活性 B.该实验证明了S型细菌体内的DNA是遗传物质 C.第1、2、3组实验是该实验的对照组 D.第3组与第4组进行对照可说明S型细菌体内有某种物质能使正常R型细菌转化成S型细菌 【解析】选B。该实验证明加热杀死的S型细菌体内有某种物质仍然具有生理活性,能将R型细菌转化为S型细菌;该实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;该实验中,1、2、3组是对照组,4组是实验组;第3组与第4组对照说明了S型细菌体内有某种物质能使R型细菌转化成S型细菌。该实验只能证明S型细菌体内存在某种物质(即转化因子)能使正常R型细菌转化成S型细菌,但不能确定该转化因子究竟是何种物质。 【易错提醒】有关肺炎双球菌转化实验的两个易误点: (1)误认为体内转化实验中“S型细菌的DNA可使小鼠致死”:S型细菌与R型细菌混合培养时,S型细菌的DNA进入R型细菌体内,结果在S型细菌DNA的控制下,在R型细菌体内合成了S型细菌的DNA和荚膜成分,从而组装成了具有毒性的S型细菌。 (2)误认为加热杀死的S型细菌可使所有R型细菌实现转化:并非所有的R型细菌都转化为S型细菌,事实上转化的效率很低,并且转化受DNA的纯度、两种细菌的亲缘关系、受体菌的状态等因素影响,只有少部分R型细菌被转化为S型细菌。 3.(2019·衡水模拟)赫尔希和蔡斯用T2噬菌体侵染大肠杆菌,离心后,甲组上清液放射性低,沉淀物放射性高;乙组刚好相反。下列说法正确的是( ) A.甲组的T2噬菌体是用35S标记其蛋白质 B.乙组的T2噬菌体是用32P标记其蛋白质 C.甲组产生的子代噬菌体均含有放射性 D.乙组产生的子代噬菌体均不含放射性 【解析】选D。由于离心后,甲组上清液放射性低,沉淀物放射性高,所以甲组的T2噬菌体是用32P标记其DNA,A错误;由于乙组上清液放射性高,沉淀物放射性低,所以乙组的T2噬菌体是用35S标记其蛋白质,B错误;甲组产生的子代噬菌体只有少部分含有放射性,C错误;由于蛋白质外壳不进入细菌,所以乙组产生的子代噬菌体均不含放射性,D正确。 4.用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占15%,沉淀物的放射性占85%。上清液带有放射性的原因可能是( ) A.T2噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体 B.搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的T2噬菌体未与细菌分离 C.离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌 D.32P标记了T2噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中 【解析】选A。T2噬菌体侵染大肠杆菌后,如果保温时间稍长,就会使大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体,使上清液中也出现放射性,A正确;搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的T2噬菌体的蛋白质外壳未与细菌分离,而32P标记噬菌体的DNA,因此上清液中不会出现较多的放射性,B错误;离心时间过长,可能会导致 T2噬菌体的蛋白质外壳也会进入到沉淀物中,不会出现上述实验现象,C错误;蛋白质的元素组成主要是C、H、O、N,有的含有P、S,而且P的含量很少,因此不用P标记蛋白质,D错误。 5.(2019·邯郸模拟)下列哪项事实能说明DNA是主要的遗传物质 ( ) A.人们确认绝大多数生物的遗传物质是DNA之后,发现某些病毒的遗传物质是RNA B.T2噬菌体侵染细菌的实验表明DNA在亲子代噬菌体之间起桥梁作用 C.艾弗里的体外转化实验表明,只有加入S型菌的DNA才能使R型菌转化为S型菌 D.人们得出染色体与生物的遗传有关之后,发现染色体的主要成分是DNA和蛋白质 【解析】选A。人们确认绝大多数生物的遗传物质是DNA之后,发现某些病毒的遗传物质是RNA,因此DNA是主要的遗传物质,A正确;T2噬菌体侵染细菌的实验表明DNA在亲子代噬菌体之间起桥梁作用,这说明DNA是遗传物质,但不能说明DNA是主要的遗传物质,B错误;艾弗里的体外转化实验表明,只有加入S型菌的DNA才能使R型菌转化为S型菌,这说明DNA是遗传物质,但不能说明DNA是主要的遗传物质,C错误;人们得出染色体与生物的遗传有关之后,发现染色体的主要成分是DNA和蛋白质,这不能说明DNA是主要的遗传物质,D错误。 6.(2019·江苏高考)下列关于探索DNA是遗传物质的实验,叙述正确的是( ) A.格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状 B.艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡 C.赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中 D.赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的T2噬菌体都带有32P标记 【解析】选C。格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌,但没有证明“转化因子”是什么,即没有证明DNA可以改变生物体的遗传性状,A项错误;艾弗里实验证明DNA是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质,该实验属于肺炎双球菌体外转化实验,并没有涉及肺炎双球菌对小鼠的作用,B项错误;在赫尔希和蔡斯实验中,细菌质量较大,离心后细菌主要存在于沉淀中,C项正确;32P标记T2噬菌体的DNA,由于DNA的半保留复制,只有含亲代噬菌体DNA链的子代噬菌体才带有32P标记,D项错误。 【知识总结】格里菲思实验(实验一)与艾弗里实验(实验二)的比较 (1)区别: (2)联系。 ①所用材料相同。 ②体内转化实验是体外转化实验的基础,体外转化实验是体内转化实验的延伸。 ③两实验都遵循对照原则、单一变量原则。 7.如图所示,甲、乙为两种不同的病毒,经人工重建形成“新型病毒丙”,用丙病毒去侵染植物细胞,在植物细胞内增殖后产生的新一代病毒可表示为 【解析】选D。重组病毒的核酸来自乙病毒,则新一代病毒的性状与乙病毒相同。 8.(2019·牡丹江模拟)对①~⑤这五种生物进行分析比较,结果如表所示: 导学号14120353 比较项目 ① ② ③ ④ ⑤ 细胞壁 无 无 有 有 无 所含核 酸种类 DNA DNA或 RNA DNA和 RNA DNA和 RNA DNA和 RNA 是否遵循 孟德尔遗 传定律 否 否 是 否 是 其中最可能表示肺炎双球菌和T2噬菌体的分别是 ( ) A.①和② B.⑤和① C.④和② D.④和① 【解析】选D。肺炎双球菌属于原核生物,具有细胞壁,含有DNA和RNA;T2噬菌体属于病毒,不具有细胞结构,仅含有DNA一种核酸;两种生物均不遵循孟德尔遗传定律,故D项符合题意。 二、非选择题(共2小题,共30分) 9.(16分)某科学家做T2噬菌体侵染细菌实验时,用放射性同位素标记某个噬菌体和细菌有关结构或物质(如下表所示)。产生的n个子代噬菌体与亲代噬菌体的形状、大小完全一样。 结构或物质 T2噬菌体 细菌 DNA或核苷酸 32P标记 31P标记 蛋白质或氨基酸 35S标记 32S标记 (1)子代T2噬菌体的DNA应含有表中的__________元素。 (2)子代噬菌体的蛋白质分子中,都没有______________元素,由此说明______________________________________;子代T2噬菌体的蛋白质分子都含________元素,这是因为__________________________。 (3)实验中用放射性同位素标记T2噬菌体时,选取35S和32P这两种同位素分别标记蛋白质和DNA的原因是______________________。可否用14C和3H标记?__________,为什么?________________________________。 【解析】(1)因为T2噬菌体增殖是以自身DNA为模板,用细菌体内的核苷酸为原料,所以32P和31P都会在子代噬菌体中出现。 (2)T2噬菌体侵染细菌时,蛋白质外壳没有进入细菌,因此子代噬菌体的蛋白质分子中,都没有35S;子代噬菌体的蛋白质外壳是在细菌体内用32S标记的氨基酸为原料合成的,子代噬菌体的蛋白质分子都含32S。 (3)因为S仅存在于蛋白质外壳中,而P则几乎都存在于DNA中,所以实验中用放射性同位素标记T2噬菌体时,选取35S和32P这两种同位素分别标记蛋白质和DNA。因为噬菌体的蛋白质和DNA都含有C和H这两种元素,侵染细菌后无法确认放射性物质的来源,所以不能用14C和3H标记。 答案:(1)32P和31P (2)35S T2噬菌体侵染细菌时,蛋白质外壳没有进入细菌细胞中 32S 子代T2噬菌体的蛋白质外壳是在细菌体内以32S标记的氨基酸为原料合成的 (3)S仅存在于蛋白质外壳中,而P则几乎都存在于DNA中 否 因为T2噬菌体的蛋白质和DNA都含有C和H这两种元素,侵染细菌后无法确认放射性物质的来源 【方法技巧】“二看法”判断子代噬菌体标记情况 【加固训练】 在赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中,用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,理论上,上清液中不应含放射性物质,下层沉淀物中应具有很高的放射性;而实验的最终结果显示:离心后,上清液具有一定的放射性,而下层的放射性强度比理论值略低。 (1)在赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验中,用32P标记T2噬菌体的DNA所体现的实验方法是___________________________。 (2)在理论上,上清液放射性应该为0,其原因是__________________________。 (3)由于实验数据和理论数据之间有较大的误差,由此对实验过程进行误差分析: ①在实验中,从T2噬菌体和大肠杆菌混合培养,到用离心机分离,这一段时间如果过长,会使上清液的放射性物质含量__________,其原因是_________。 ②在实验中,如果有一部分T2噬菌体没有侵染大肠杆菌细胞,是否属于误差的来源?______,理由是______________________________________________。 (4)在实验中,赫尔希和蔡斯同时用被35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌,结果发现沉淀物中也出现少量放射性物质,为排除 T2噬菌体的蛋白质外壳也是遗传物质的可能,应进一步采取的措施是_______________________。 (5)请设计一个方案,来大量制备用35S标记的T2噬菌体(简要说明):__________。 【解析】(1)赫尔希和蔡斯研究T2噬菌体侵染大肠杆菌的方法是同位素标记法,分别用32P和35S标记T2噬菌体。 (2)在用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中,理论上,上清液中放射性应为0,因为T2噬菌体将DNA全部注入大肠杆菌内,在离心时会随着大肠杆菌而沉淀。 (3)若在上清液中出现放射性,原因有两种可能:T2噬菌体侵染时间太短,部分噬菌体还没有侵入大肠杆菌中,或者T2噬菌体侵染时间太长,部分大肠杆菌已裂解,子代T2噬菌体被释放出来。 (4)可以通过检测新形成的T2噬菌体中是否含有35S予以排除。 (5)由于T2噬菌体寄生在活细胞中,因此不能用含35S的培养基直接培养,而应先用含35S的培养基培养大肠杆菌,再用T2噬菌体侵染大肠杆菌,即可得到大量含有35S的噬菌体。 答案:(1)同位素标记法(同位素示踪法) (2)T2噬菌体将自己的DNA全部注入大肠杆菌内 (3)①升高 T2噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来,经离心后分布于上清液中 ②是 没有侵入大肠杆菌的T2噬菌体经离心后分布于上清液中 (4)在新形成的噬菌体中检测是否含有35S (5)用含35S的培养基培养大肠杆菌,然后用T2噬菌体侵染该大肠杆菌,即可以得到含有35S标记的T2噬菌体 10.(14分)(2019·宝鸡模拟)某生物兴趣小组在学习了“肺炎双球菌转化实验”后也重复了相关实验,并提出了新的问题进行探究。 导学号14120354 (1)配制培养基:通常加入琼脂或明胶以便形成固体培养基。 (2)重复实验:A组实验接种正常R型菌;B组接种正常S型菌;C组接种加热杀死的S型菌,D组接种加热杀死的S型菌和正常的R型菌的混合液,培养结果如下。 (3)①本实验中设置的对照组是________,D组出现的变异类型属于________,转化形成的S型菌和野生型S型菌的遗传物质________(填“相同”或“不相同”)。 ②观察D组实验结果后,有同学提出D组实验的结果出现可能是实验时对S型菌加热杀死不彻底造成的,根据________组实验结果即可否定此假设。 ③根据实验结果可推测出________型菌种存在着某种________。 (4)兴趣小组又进行了以下4个实验,则小鼠存活的情况依次是________。 ①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注入小鼠 ②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注入小鼠 ③R型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入S型菌的DNA→注入小鼠 ④S型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入R型菌的DNA→注入小鼠 A.存活、存活、存活、死亡 B.存活、死亡、存活、死亡 C.死亡、死亡、存活、存活 D.存活、死亡、存活、存活 【解析】(3)①依据单一变量原则,本实验中设置的对照组是A、B、C组,D组出现的变异是基因重组,转化形成的S型菌遗传物质来源于R型菌和S型菌,和野生型S型菌的遗传物质不相同。 ②根据C组实验结果,即可否定D组实验结果的出现是实验时对S型细菌加热杀死不彻底造成的。 ③根据实验结果可推测出S型菌中存在着某种转化因子。 (4)只要能产生S型菌,就可能致死,所以选D。 答案:(3)①A、B、C 基因重组 不相同 ②C ③S 转化因子 (4)D 1.(6分)在肺炎双球菌的转化实验中,将加热杀死的S型细菌与R型细菌相混合后,注射到小鼠体内,小鼠死亡,则小鼠体内S型、R型细菌含量变化情况最可能是哪种导学号14120355( ) 【解析】选B。无毒性的R型细菌与加热杀死的S型细菌混合后,部分转化为有毒性的S型细菌。S型细菌数量应该先增加后稳定;开始小鼠的免疫能力较强,R型细菌数量减少,后来S型细菌在小鼠体内增殖,导致小鼠免疫力下降,R型细菌逐渐增加后稳定,故B正确。 2.(6分)(2019·淮南模拟)如图为T2噬菌体感染大肠杆菌后,大肠杆菌内放射性RNA与T2噬菌体DNA及大肠杆菌DNA的杂交结果,下列叙述错误的是 导学号14120356( ) A.可在培养基中加入3H-尿嘧啶用以标记RNA B.参与分子杂交的放射性RNA为相应DNA的转录产物 C.第0 min时,与DNA杂交的RNA来自T2噬菌体及大肠杆菌的转录 D.随着感染时间增加,噬菌体DNA的转录增加,细菌基因活动受到抑制 【解析】选C。尿嘧啶是RNA中特有的碱基,可以用3H-尿嘧啶标记RNA,放射性含量的多少表示RNA的百分比,A正确;RNA能与DNA杂交,说明RNA为相应的DNA的转录产物,B正确;在第0 min时,大肠杆菌还没有被T2噬菌体感染,所以在大肠杆菌体内不存在T2噬菌体的DNA,其也就不会转录,C错误; 随着感染时间增加,与T2噬菌体DNA杂交的放射性RNA所占百分比越来越高,说明噬菌体DNA的转录增加,而和大肠杆菌DNA杂交的放射性RNA所占百分比越来越低,说明其转录受到抑制,D正确。 3.(18分)(2019·衡水模拟)人类对遗传的认知逐步深入。请回答下列问题: 导学号14120357 (1)在孟德尔豌豆杂交实验中,纯合的黄色圆粒(YYRR)与绿色皱粒(yyrr)的豌豆杂交,若将F2中黄色皱粒豌豆自交,其子代中表现型为绿色皱粒的个体占____。进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对,但r基因编码的蛋白质(无酶活性)比R基因编码的淀粉分支酶少了末端61个氨基酸,推测r基因转录的mRNA提前出现____________。试从基因表达的角度解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中,所观察的7种性状的F1中显性性状得以体现,隐性性状不体现的原因是显性基因能正常表达,而隐性基因________________ (说出两种情况)。 (2)摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交,将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交,子代出现四种表现型,比例为2∶2∶48∶48,说明F1中雄果蝇产生了________种配子。实验结果不符合自由组合定律,原因是这两对等位基因不满足该定律中“______”这一基本条件。 (3)格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌种,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型,R型菌是由SⅡ型菌突变产生的。利用加热杀死的SⅢ型菌与R型菌混合培养,出现了S型菌,有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生,但该实验中出现的S型菌全为________型,否定了这种说法。 【解析】 (1)纯合的黄色圆粒(YYRR)与绿色皱粒(yyrr)的豌豆杂交,F2中的黄色皱粒为1/3YYrr和2/3Yyrr,F2中黄色皱粒豌豆自交,只有2/3Yyrr自交后代会出现绿色皱粒(yyrr),因此F2子代中表现型为绿色皱粒(yyrr)的个体占2/3×1/4=1/6。若r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对,但r基因编码的蛋白质(无酶活性)比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸,可以推测r基因转录的mRNA提前出现终止密码子,观察的7种性状的F1中显性性状得以体现,隐性性状不体现的可能原因是显性基因表达,隐性基因不转录或不翻译,或隐性基因编码的蛋白质无活性或活性低。 (2)F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交,如果符合自由组合定律,测交后代表现型之比应为1∶1∶1∶1,说明这两对等位基因没有位于非同源染色体上,即位于一对同源染色体上,少量配子形成时发生了交叉互换。 (3)变异是不定向的,实验中出现的S型菌全为SⅢ,说明不是突变产生的,从而否定了前面的说法。 答案:(1)1/6 终止密码(子) 不转录、不翻译、编码的蛋白质无活性或编码的蛋白质活性低 (2)4 非同源染色体上非等位基因 (3)SⅢ查看更多