备考高考化学150天全方案之纠错补缺专题17烃的衍生物学案含解析

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备考高考化学150天全方案之纠错补缺专题17烃的衍生物学案含解析

‎【2019最新】精选备考高考化学150天全方案之纠错补缺专题17烃的衍生物学案含解析 卤代烃常见的易错点 ‎1.误认为卤代烃、醇发生消去反应的条件都是浓H2SO4、加热。其实错误,卤代烃只有在强碱的醇溶液中加热才能发生消去反应。‎ ‎2.卤代烃分子中含有C—X共价键,加热时一般不易断裂,在水溶液体系中不电离,若要想检验X-(卤素离子)存在,应将其在NaOH的水溶液中加热,使卤代烃中含有的卤素原子转化为溶液中的X-,然后加过量稀硝酸中和过量的NaOH,并再加入AgNO3溶液,根据生成卤化银(AgCl、AgBr、AgI)沉淀的颜色判断卤素离子的种类。‎ ‎【易错典例1】实验室里鉴定氯酸钾晶体和1-氯丙烷中的氯元素,现设计了下列实验操作程序:①滴加AgNO3溶液;②加入NaOH溶液;③加热;④加入MnO2固体;⑤加蒸馏水过滤后取滤液;⑥过滤后取滤渣;⑦用稀HNO3酸化。‎ ‎(1)鉴定氯酸钾晶体中氯元素的操作步骤是     (填序号)。‎ ‎(2)鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是    (填序号)。‎ ‎【答案】(1)④③⑤⑦① (2)②③⑦①‎ 9 / 9‎ AgNO3溶液之前,应加入稀HNO3酸化,以中和过量的NaOH溶液,防止NaOH与AgNO3溶液反应生成的沉淀对实验的观察产生干扰。‎ 醇的结构性质常犯的错误 ‎1.误认为所有的醇都可以通过醛或者酮加成得到,其实只有和羟基相连的碳上有氢原子(—CH2OH、)的醇,才可以通过醛或者酮加成得到。同样只有这样的醇才可以被氧化为醛或者酮。‎ ‎2.醇的消去反应条件:具有β-H的醇(即与羟基相连碳的邻位碳上必须有氢原子)才可以在浓硫酸作用下,加热发生消去反应,生成不饱和化合物。x*kw ‎【易错典例2】饱和一元醇C7H15OH,发生消去反应时,若可以得到两种单烯烃,则该醇的结构简式为(  )‎ ‎【答案】D 醛类物质结构性质和实验中的易错点 ‎1.误认为能发生银镜反应的有机物一定是醛类。其实不一定,如甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等都能发生银镜反应。‎ 9 / 9‎ ‎2.醛基(—CHO)不能写成—COH。醛一定含有醛基,但含有醛基的物质不一定是醛,但它们都具有醛的性质。醛和酮是不同类别的有机物,含有相同数目碳原子的饱和一元醛和一元酮是同分异构体。‎ ‎3.解答醛类物质被银氨溶液或新制的Cu(OH)2氧化的实验目的时,要注意以下几点:①银氨溶液或新制Cu(OH)2的配制方法。②两个反应都是在碱性条件下进行的。③两个实验的加热方式:银镜反应需水浴加热,与新制的Cu(OH)2反应需加热煮沸。‎ ‎【易错典例3】一学生做乙醛的还原性实验时,取1 mol·L-1CuSO4溶液和0.5 mol·L-1 NaOH溶液各1 mL,在一支洁净的试管中混合后,向其中又加入0.5 mL 40%的乙醛,加热至沸腾,结果无砖红色沉淀出现。实验失败的原因可能是(  )‎ A.未充分加热 B.加入乙醛太少 C.加入NaOH溶液的量不足 D.加入CuSO4溶液不够 ‎【答案】C 酚的结构、性质常见的易错点 ‎1.误认为苯酚钠与少量二氧化碳反应生成碳酸钠,其实错误,无论二氧化碳少量还是过量与苯酚钠反应都生成碳酸氢钠。‎ ‎2.苯酚与溴水的反应应注意以下问题:‎ ‎①该反应中苯酚不能过量,否则生成的2,4,6-三溴苯酚会溶于苯酚溶液中而看不到沉淀生成。②此反应不可用于分离苯和苯酚的混合物,因为生成的三溴苯酚可溶于苯中,生成的三溴苯酚也无法再转化为苯酚。‎ ‎【易错典例4】“茶倍键”‎ 9 / 9‎ 牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示。关于EGC的下列叙述中不正确的是(  )‎ A.遇FeCl3溶液发生显色反应 B.易发生氧化反应和取代反应,较难发生加成反应 C.1 mol EGC与3 mol Na2CO3恰好完全反应 D.1 mol EGC与4 mol NaOH恰好完全反应 ‎【答案】D ‎【解析】1 mol EGC中存在3 mol酚羟基和1 mol 醇羟基,其中醇羟基不能与NaOH反应,故D选项错误。‎ 酯的性质中常见的易错点 ‎1.误认为1 mol 酯基一定能与1 mol NaOH反应。其实不一定,1 mol醇羟基形成的酯基能与1 mol NaOH反应,而1 mol酚羟基形成的酯基能与2 mol NaOH反应。‎ ‎2.正确辨析酯化反应和酯的水解反应 酯化反应 水解反应 催化剂(溶剂)‎ 浓硫酸 稀硫酸或NaOH溶液 催化剂(溶剂)的作用 吸水、提高羧酸和醇(酚)的转化率 NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解率 加热方式 酒精灯 热水浴 ‎【易错典例5】下列对有机物的叙述中,错误的是(  )‎ A.常温下,与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 9 / 9‎ B.能发生碱性水解,1 mol该有机物完全反应需要消耗8 mol NaOH C.与稀硫酸共热时,生成两种有机物 D.该有机物的分子式为C14H10O9xk+w ‎【答案】C 解,生成的是同一种物质:,C项错误。由题中结构简式可得该有机物的分子式为C14H10O9,D项正确。‎ ‎1.某有机物的结构简式如下所示,它在一定条件下可能发生的反应有(  )‎ ‎①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去 A.②③④ B.①③④⑤⑥‎ C.①③④⑤ D.①③⑤⑥‎ ‎【答案】C ‎2.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中不正确的是 ‎①分子式为C12H20O2 ‎ ‎②能使酸性KMnO4溶液褪色,但不能使溴水褪色 ‎③能发生的反应类型有:加成、取代、氧化、加聚 ‎④‎ 9 / 9‎ 它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种 ‎⑤1mol 该有机物水解时只能消耗lmolNaOH ‎⑥1mol 该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3mol A.①②③ B.①②⑤⑥ C.②④⑥ D.②⑤⑥‎ ‎【答案】C 点睛:有机物反应消耗H2、Br2、NaOH的定量分析:1mol碳碳双键、碳碳三键分别与1mol、2molH2(或Br2)发生加成反应;1mol苯环可与3molH2发生加成反应;1mol醛基、羰基分别与1molH2发生加成反应;羧基、酯基不能与H2发生加成反应;1mol酚羟基的邻、对位苯环氢可与1molBr2发生取代反应;1mol卤原子、酚羟基、羧基、酯基可与1molNaOH反应(1mol酚酯基消耗2molNaOH)。‎ ‎3.乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图,关于该有机物的叙述中正确的是 ‎①1mol该有机物可消耗3mol H2; ②不能发生银镜反应; ③分子式为C12H20O2; ④它的同分异构体中可能有酚类; ⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1mol NaOH A.②③④ B.①④⑤ C.①②③ D.②③⑤‎ ‎【答案】D 9 / 9‎ ‎【解析】该有机物含有碳碳双键和酯基。①1摩尔该有机物能消耗2摩尔氢气,错误;②没有醛基,不能发生银镜反应,正确;③给有机物分子式为C12H20O2,正确;④该分子式分析,当有苯环时,氢原子最多为18个,所以不能含有苯环,即不可能有酚类,错误;⑤含有酯基,1摩尔该有机物水解消耗1摩尔氢氧化钠,正确。故选D。‎ ‎4.下列说法正确的是 A.瘦肉精学名盐酸克伦特罗,结构如右图,可以发生取代、加成、水解、酯化、消去反应 B.C3H7OH与C4H9OH分子间脱水,最多可生成6种醚 xk/w C.1mol最多可与含4mol NaOH的水溶液完全反应 D.某油脂的化学式为,它既属于酯类又属于高分子化合物 ‎【答案】A ‎5.某有机物的结构简式为CH2=CHCH(CH3) CH2OH。下列关于该有机物叙述不正确的是 A.1mol该有机物与足量的金属钠发生反应放出1mol氢气 B.能在催化剂作用下与H2发生加成反应 C.在浓H2SO4催化下能与乙酸发生酯化反应 D.能发生加聚反应 ‎【答案】A 点睛:本题考查了有机物的官能团及其性质。CH2=CHCH(CH3) CH2OH含有碳碳双键和醇羟基,所以应具有烯烃和醇的性质,能发生加成反应、加聚反应、氧化反应、酯化反应、取代反应等。‎ ‎6.玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应,可以制得糠醛(结构简式如图)。‎ 9 / 9‎ ‎ 糠醛是重要的化工原料,用途广泛。 关于糠醛的说法,不正确的是 A.糠醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.1mol糠醛可与2mo lH2 发生加成反应 C.其核磁共振氢谱有4种不同类型的吸收峰 D.加热时糠醛与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应生成红色沉淀 ‎【答案】B ‎【解析】A项,糠醛结构中含有碳碳双键和醛基能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故A正确;B项,糠醛结构中含有2个碳碳双键和1个醛基都能与H2 发生加成反应,所以1mol糠醛可与3molH2发生加成反应,B错误;C项,糠醛分子结构不对称,4个H原子不同,故其核磁共振氢谱有4种不同类型的吸收峰,C正确;D项,糠醛分子中有醛基,与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应生成红色沉淀(Cu2O),D正确。‎ ‎7.某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图所示(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是(  )‎ A.Br2的CCl4溶液 B.Ag(NH3)2OH溶液 C.HBr D.H2‎ ‎【答案】A ‎8.下图为兴趣小组设计的乙醇氧化的实验装置图(加热仪器,夹持装置略)。‎ 已知:乙醇的沸点为78℃,易溶于水,乙醛的沸点为20.8℃,易溶于水。‎ ‎(1)在上述装置中,实验时所需加热的仪器中应最先加热的是______(填仪器的代号)。‎ 9 / 9‎ ‎(2)使A中乙醇产生蒸气的常用方法是_________________。D装置的作用是______。‎ ‎(3)E装置的设计目的是_________________。‎ ‎(4)证明乙醇反应后有乙醛生成的方法是_________________。‎ ‎(5)写出B装置中发生反应的化学方程式: _________________。‎ ‎【答案】 B 水浴加热 防止外界水蒸气进入C中导管使无水硫酸铜变蓝 吸收乙醛、防止倒吸 取适量E试管中溶液与新制的Cu(OH)2悬浊液混合加热或银镜反应 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O ‎【解析】本题考查乙醇的催化氧化实验。‎ ‎(1)乙醇呈液态,装置A处需要加热产生乙醇蒸气;乙醇发生催化氧化需要加热,装置B处需要加热;应最先加热的是B。‎ ‎(2)由于乙醇的沸点为78℃,使A中乙醇产生蒸气的常用方法是水浴加热。根据装置图,装置C中无水CuSO4粉末的作用是检验生成物H2O,装置D中碱石灰的作用是:防止外界水蒸气进入装置C使无水 9 / 9‎
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