通用版高考化学微一轮复习生命中的基础有机化学物质合成有机高分子学案20180510287

通用版高考化学微一轮复习生命中的基础有机化学物质合成有机高分子学案20180510287

第41讲　生命中的基础有机化学物质　合成有机高分子 考纲要求 ‎1.糖类、氨基酸和蛋白质 ‎(1)了解糖类、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点、主要化学性质及应用。‎ ‎(2)了解糖类、氨基酸和蛋白质在生命过程中的作用。‎ ‎2.合成高分子化合物 ‎(1)了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。‎ ‎(2)了解加聚反应和缩聚反应的含义。‎ ‎(3)了解合成高分子化合物在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。‎ 考点一　糖类、油脂、蛋白质的组成、结构和性质 ‎1．糖类 ‎(1)糖的概念与分类 ‎①概念：多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物。‎ ‎②分类 多糖→1 mol多糖水解后能生成多摩尔单糖，如淀粉、纤维素 ‎　水解 二糖→1 mol二糖水解后能生成 2_mol单糖，如蔗糖、麦芽糖 ‎　水解 单糖→不能水解的糖，如葡萄糖、果糖 ‎(2)葡萄糖与果糖 ‎①组成和分子结构 名称 分子式 结构简式 官能团 两者关系 葡萄糖 C6H12O6‎ CH2OH(CHOH)4CHO ‎—OH、—CHO 同分异构体 果糖 C6H12O6‎ CH2OH(CHOH)3 COCH2OH ‎(2)葡萄糖的化学性质 ‎(3)蔗糖与麦芽糖 ‎①相似点 a．组成相同，分子式均为C12H22O11，两者互为同分异构体。‎ b．都属于二糖，能发生水解反应。‎ ‎②不同点 a．官能团不同：蔗糖中不含醛基，麦芽糖分子中含有醛基，能发生银镜反应，能还原新制Cu(OH)2。‎ b．水解产物不同：‎ C12H22O11＋H2OC6H12O6＋C6H12O6；‎ 蔗糖　　　　　　　　　　葡萄糖　　　果糖 C12H22O11＋H2O‎2C6H12O6‎ 麦芽糖　　　　　　　　葡萄糖 ‎(4)淀粉与纤维素 ‎①相似点 a．都属于高分子化合物，属于多糖，分子式都可表示为(C6H10O5)n。‎ b．都能发生水解反应，反应的化学方程式分别为 ‎(C6H10O5)n＋nH2OnC6H12O6‎ 淀粉　　　　　　　　　　葡萄糖 ‎(C6H10O5)n＋nH2OnC6H12O6‎ 维生素　　　　　　　　　葡萄糖 c．都不能发生银镜反应 ‎②不同点 a．通式中n值不同；‎ b．淀粉遇碘呈现特殊的蓝色。‎ ‎2．油脂 ‎(1)概念：油脂属于酯类，是高级脂肪酸和甘油形成的酯。‎ ‎(2)结构 ‎(3)分类 ‎①按烃基分 ‎②按状态分 ‎(4)物理性质 ‎①油脂一般不溶于水，密度比水小。‎ ‎②天然油脂都是混合物，没有固定的熔、沸点。‎ ‎(5)化学性质 ‎①油脂的氢化(油脂的硬化)‎ 经硬化制得的油脂叫人造脂肪，也称硬化油。如油酸甘油酯与H2发生加成反应的化学方程式为：‎ ‎②水解反应 酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，为可逆反应。‎ 写出硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解的化学方程式：‎ ‎ 3．氨基酸、蛋白质 ‎(1)组成、结构与性质 ‎①氨基酸的组成和结构 ‎②氨基酸的化学性质 a．两性(以CH2NH2COOH为例)‎ 与NaOH溶液反应的化学方程式：‎ ‎ b．成肽反应 两分子氨基酸缩水形成二肽，如 多种氨基酸分子间脱水以肽键相互结合，可形成蛋白质。‎ ‎(2)蛋白质的组成、结构与性质 ‎①组成与结构 a．蛋白质含有C、H、O、N、S等元素。‎ b．蛋白质是由氨基酸组成的，通过缩聚反应产生，蛋白质属于天然有机高分子化合物。‎ ‎②性质 a．水解：在酸、碱或酶的作用下最终水解生成氨基酸。‎ b．两性：具有氨基酸的性质。‎ c．盐析：向蛋白质溶液中加入某些浓的无机盐[如(NH4)2SO4、Na2SO4等]溶液后，可以使蛋白质的溶解度降低而从溶液中析出，为可逆过程，可用于分离和提纯蛋白质。‎ d．变性：加热、紫外线照射、X射线、强酸、强碱、重金属盐、某些有机物(甲醛、酒精、苯甲酸等)会使蛋白质变性，属于不可逆过程。‎ e．颜色反应：含有苯环的蛋白质遇浓HNO3变黄色，该性质可用于蛋白质的检验。‎ f．蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味。‎ ‎【感悟测评】‎ ‎　判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)‎ ‎(1)葡萄糖可用于补钙药物的合成。(　　)‎ ‎(2)将(NH4)2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液，都出现沉淀，表明两者均可使蛋白质变性。(　　)‎ ‎(3)温度越高，酶催化的化学反应越快。(　　)‎ ‎(4)利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程。(　　)‎ ‎(5)糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应。(　　)‎ 答案：(1)√　(2)×　(3)×　(4)√　(5)×‎ 糖类的特征反应 ‎(1)葡萄糖的特征反应：①碱性、加热条件下，使新制的氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀；②碱性、加热条件下，使银氨溶液析出银(银镜反应)。‎ ‎(2)淀粉的特征反应：淀粉遇碘变蓝色。‎ 考向一　糖类的组成与性质 ‎ ‎1．(2019·河南安阳滑县六中期中)下列关于葡萄糖的性质的叙述中不正确的是(　　)‎ A．葡萄糖能发生酯化反应 B．葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液加热时生成红色沉淀 C．葡萄糖充分燃烧的产物为CO2和H2O D．充分燃烧等质量的葡萄糖和甲醛(HCHO)，所需氧气的物质的量不相同 解析：葡萄糖写为(CH2O)6，分子中各元素质量分数与甲醛相同，等质量的两种物质各元素质量相同，充分燃烧时消耗氧气的物质的量相同。‎ 答案：D ‎2．制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为 下列说法正确的是(　　)‎ A．淀粉与纤维素互为同分异构体 B．M的分子式为C12H22O11‎ C．N的结构简式为C2H4O2‎ D．④的反应类型属于取代反应 解析：淀粉和纤维素的化学式中聚合度(n值)不同，不属于同分异构体关系，A项错误；淀粉和纤维素完全水解产物为葡萄糖，分子式为C6H12O6，B项错误；由转化关系可知N为乙酸，其结构简式为CH3COOH，C项错误；反应④是酯化反应，属于取代反应，D项正确。‎ 答案：D 考向二　油脂的组成与性质 ‎ ‎3．下列关于油脂的叙述中，正确的是(　　)‎ A．各种油脂水解后的产物中都有甘油 B．不含其他杂质的天然油脂属于纯净物 C．油脂都不能使溴水褪色 D．油脂的烃基部分饱和程度越大，熔点越低 解析：天然油脂都是混合物，B错；有些油脂含有碳碳双键，可以使溴水褪色，C错；油脂烃基饱和程度越大熔点越高，D错。‎ 答案：A ‎4．(2019·湖北宜昌三峡高中、宜昌金东方高级中学联考)回答下列问题：‎ ‎(1)石蜡油是一种矿物油，是从原油________(填分离操作的名称)中得到的无色无味的混合物。‎ ‎(2)食用油和石蜡油虽然都称作“油”，但从化学组成和分子结构看，它们是完全不同的。食用油的主要成分属于______类(填有机物类别，下同)，石蜡油属于______类。‎ ‎(3)如何用化学方法鉴别食用油和石蜡油(简述所用的试剂、操作步骤、实验现象和结论)：_________________________________。‎ 解析：(1)根据沸点的不同，利用分馏的方法得到各种石油的馏分。‎ ‎(2)食用油属于油脂，油脂属于酯类。‎ ‎(3)油脂属于酯类能发生水解；烃不能发生水解。‎ 答案：(1)分馏　(2)酯　烃 ‎ ‎(3)分别取少量食用油和石蜡油于洁净的试管中，加入NaOH溶液，加热，溶解的是食用油，不溶解且出现分层现象的是石蜡油 考向三　氨基酸、蛋白质的结构及性质 ‎5．(2019·江西上饶玉山一中高三测试)阿斯巴甜(结构简式如图)具有清爽的甜味，甜度约为蔗糖的200倍。下列关于阿斯巴甜的错误说法是(　　)‎ A．在一定条件下能发生取代反应、加成反应 B．酸性条件下的水解产物中有两种氨基酸 C．在一定条件下既能与酸反应、又能与碱反应 D．分子式为C14H18N2O3，属于蛋白质 解析：阿斯巴甜中含有—COOH、酯基、肽键，可发生取代反应，含有苯环，可发生加成反应，A正确；酸性条件下肽键发生水解，生成两种氨基酸，B正确；阿斯巴甜中含有氨基，具有碱性，可与酸反应，含有—COOH，具有酸性，可与碱反应，C正确；蛋白质属于高分子化合物，该有机物分子式为C14H18N2O5，相对分子质量较小，不属于蛋白质，D错误。‎ 答案：D ‎6．(2019·江苏扬州中学月考)下列关于蛋白质的说法正确的是(　　)‎ A．蛋白质属于天然高分子化合物，组成元素只有C、H、O、N B．用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成三种二肽 C．蛋白酶是蛋白质，它不仅可以催化蛋白质的水解反应，还可以催化淀粉的水解反应 D．蛋白质水解产生的甘氨酸(H2N—CH2—COOH)既显酸性，又显碱性，是最简单的氨基酸 解析：蛋白质的组成元素除有C、H、O、N外，还有S等元素，A错；甘氨酸和丙氨酸缩合最多形成四种二肽，B错；酶的催化作用有高度的专一性，蛋白酶只能催化蛋白质的水解反应，C错。‎ 答案：D 考点二　有机高分子化合物 ‎1．高分子化合物的分类及组成 ‎(1)分类 有机高分子材料按来源分为天然高分子材料 (如淀粉、纤维素、天然橡胶、蛋白质等)和合成高分子材料(如塑料、合成纤维、合成橡胶等)。‎ ‎(2)高分子化合物的组成 ‎①单体：能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。‎ ‎②链节：高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位。‎ ‎③聚合度：高分子链中含有链节的数目。如 ‎ 2．高分子化合物的合成方法 ‎(1)加聚反应：‎ 加成聚合反应简称加聚反应，是指不饱和单体通过加成反应生成高分子化合物的反应。‎ ‎(2)缩聚反应：缩合聚合反应简称缩聚反应，是指单体之间相互作用生成高分子，同时还生成小分子(如水、氨、卤化氢等)的聚合反应。如己二酸与乙二醇之间的缩合聚合反应：‎ ‎ 3．高分子材料 ‎【感悟测评】‎ 判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)‎ ‎(1)棉花、蚕丝、羊毛、天然橡胶都属于天然高分子化合物。(　　)‎ ‎(2)盛放汽油的试剂瓶不能用橡胶塞。(　　)‎ ‎(3)天然橡胶是高聚物，不能使溴水褪色。(　　)‎ ‎ (5)聚乙烯塑料可包装食品，而聚氯乙烯塑料不可用于包装食品。(　　)‎ 答案：(1)√　(2)√　(3)×　(4)×　(5)√‎ 根据高聚物推断单体的方法 ‎(1)首先判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物。‎ ‎①观察高聚物的书写方法，如果有端基原子或原子团则是缩聚产物。‎ ‎②观察高聚物结构中的成键情况，如果高聚物结构中含有酯基或肽键等则属于缩聚产物；如果高分子链节与单体的化学组成相同则属于加聚产物。‎ ‎(2)根据加聚反应和缩聚反应的特点写出对应单体的结构简式。‎ 考向一　合成有机高分子化合物的性质和用途 ‎ ‎1．(2019·北京怀柔区模拟)下列说法正确的是(　　)‎ A．聚丙烯塑料的结构简式为 ‎ B．聚氯乙烯塑料单体的电子式为 ‎ C．塑料购物袋的生产原料需要消耗大量木材 ‎ D．聚乙烯中含碳质量分数与其单体的含碳质量分数相同 解析：聚丙烯加聚是碳碳双键打开一个键进行连接，支链甲基不变，A项错误；氯乙烯的电子式C原子间有2个共用电子对，B项错误；生产塑料袋不耗用木材，而是耗用石油资源，C项错误；聚乙烯的生成是发生了加成反应，单体与聚合物组成相同，D项正确。‎ 答案：D ‎2．(2019·山西阳泉一中月考)下列原料或制成的产品中，若出现破损不可以进行热修补的是(　　)‎ A．聚氯乙烯凉鞋　　　　　　　 B.电木插座 C．聚丙烯材料 D.聚乙烯塑料膜 ‎ 解析：聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯均为线型分子，具有热塑性，可进行加热熔化再加工；电木具有热固性，不能进行热修补。‎ 答案：B ‎【题后悟道】　线型高分子化合物与体型高分子化合物的比较 ‎(1)线型高分子化合物具有热塑性，可反复加热熔融加工，而热固性塑料(体型高分子)只能一次成型。‎ ‎(2)线型高分子为长链结构，分子链之间不存在化学键，体型高分子为网状结构，链与链之间存在化学键。‎ 考向二　 有机高分子与单体之间相互推断 ‎ ‎3．(2019·菏泽月考)2019年南京青奥会吉祥物为“砳砳”。一种“砳砳”的外用材料是纯羊毛线，内充物为涤纶(结构简式为)。下列有关说法不正确的是(　　)‎ A．羊毛的主要成分属于蛋白质 B．涤纶属于天然高分子化合物 C．合成涤纶的单体之一是HOCH2CH2OH D．可用灼烧的方法区别羊毛和涤纶 解析：羊毛的成分属于蛋白质，A正确；涤纶是人工合成的有机高分子物质，是合成材料，B错误；合成涤纶的单体之一是乙二醇，C正确；羊毛的成分是天然的蛋白质，羊毛燃烧会有烧焦羽毛味，而涤纶没有，所以可以用灼烧的方法来区分羊毛和涤纶，D正确。‎ 答案：B ‎4．(2019·河南南阳一中月考)是制作电木的原料。下列围绕此物质的讨论正确的是(　　)‎ A．该有机物没有确定的熔点 B．该有机物通过加聚反应得到 C．该有机物通过苯酚和甲醇反应得到 D．该有机物的单体是—C6H3OHCH2—‎ 解析：聚合物中的n值不同，是混合物，没有确定的熔点，A正确；是苯酚和甲醛通过缩聚制取的，B错误；合成酚醛树脂 的单体是苯酚和甲醛，C、D错误。‎ 答案：A 考点三　有机合成 ‎1．有机合成的任务 ‎2．有机合成的原则 ‎(1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。‎ ‎(2)应尽量选择步骤最少的合成路线。‎ ‎(3)原子经济性高，具有较高的产率。‎ ‎(4)有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。‎ ‎3．有机合成的分析方法 ‎(1)正合成法 即正向思维法：其思维程序是：原料→中间体→产物。‎ ‎(2)逆合成法 即逆向思维法，其思维程序是：产物→中间体→原料。‎ ‎(3)正逆结合法 采用综合思维的方法，将正向和逆向推导出的几种合成途径结合起来，从而优选得到最佳合成路线。‎ ‎4．有机合成中碳骨架的构建 ‎(1)碳链增长的反应 ‎①加聚反应；‎ ‎②缩聚反应；‎ ‎③酯化反应；‎ ‎④利用题目信息所给反应，如卤代烃的取代反应，醛酮的加成反应……‎ ‎(2)碳链减短的反应 ‎①烷烃的裂化反应；‎ ‎②酯类、糖类、蛋白质等的水解反应；‎ ‎③利用题目信息所给反应，如烯烃、炔烃的氧化反应，羧酸及其盐的脱羧反应……‎ ‎(3)常见由链成环的方法 ‎①二元醇成环 ‎②羟基酸酯化成环 ‎③氨基酸成环 ‎④二元羧酸成环 ‎ 5．有机合成中官能团的转化 ‎(1)官能团的引入 引入官能团 引入方法 引入卤素原子 ‎①烃、酚的取代；‎ ‎②不饱和烃与HX、X2的加成 ‎ ‎③醇与氢卤酸(HX)取代 引入羟基 ‎①烯烃与水加成；‎ ‎②醛酮与氢气加成；‎ ‎③卤代烃在碱性条件下水解；‎ ‎④酯的水解 引入碳碳双键 ‎①某些醇或卤代烃的消去；‎ ‎②炔烃不完全加成；‎ ‎③烷烃裂化 引入碳氧双键 ‎①醇的催化氧化；‎ ‎②连在同一个碳上的两个羟基脱水；‎ ‎③含碳碳三键的物质与水加成 引入羧基 ‎①醛基氧化；‎ ‎②酯、羧酸盐的水解，苯环上烃基的氧化 ‎(2)官能团的消除 ‎①通过加成反应消除不饱和键(双键、三键、苯环)。‎ ‎②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基。‎ ‎③通过加成或氧化反应等消除醛基。‎ ‎④通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。‎ ‎(3)官能团的改变 ‎①通过官能团之间的衍变关系改变官能团。‎ 如烃卤代烃醇醛―→酸酯。‎ ‎②通过“消去”“加成”等使官能团数目增加。‎ 如a.CH3CH2OH→CH2===CH2→CH2XCH2X→CH2OHCH2OH b．CH2===CHCH2CH3→CH3CHXCH2CH3→CH3CH===CHCH3→CH3CHXCHXCH3→CH2===CHCH===CH2‎ ‎③通过“消去”“加成”等改变官能团的位置。‎ 如CH3CHXCHXCH3→CH2===CHCH===CH2→CH2XCH2CH2CH2X。‎ ‎(4)官能团的保护 有机合成时，往往要在有机物分子中引入多个官能团，但有时在引入某一个官能团时会对其他官能团造成破坏，导致不能实现目标化合物的合成。因此，在制备过程中要把分子中某些官能团用恰当的方法保护起来，在适当的时候再将其转变回来，从而达到有机合成的目的。‎ ‎①酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前先使其与NaOH反应，把—OH变为—ONa保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。‎ ‎②碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。‎ ‎③氨基(—NH2)的保护：如对硝基甲苯制取对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH，之后再把—NO2还原为—NH2，防止当KMnO4氧化—CH3时，—NH2(具有还原性)也被氧化。‎ ‎　有机合成题的解题思路 考向　有机合成 ‎ ‎(2019·郑州高中毕业年级第二次质量预测)香料G的一种合成工艺如图所示。‎ 核磁共振氢谱显示A有两种峰，其强度之比为1∶1。‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)A的结构简式为______，G中官能团的名称为______。‎ ‎(2)检验M已完全转化为N的实验操作是_________________‎ ‎________________________________。‎ ‎(3)有学生建议，将M→N的转化用KMnO4 (H＋)代替O2，老师认为不合理，原因是_____________________。‎ ‎(4)写出下列转化的化学方程式，并标出反应类型：‎ K→L：____________________________________________，‎ 反应类型________________。‎ ‎(5)F是M的同系物，比M多一个碳原子。满足下列条件的F的同分异构体有________种。(不考虑立体异构)‎ ‎①能发生银镜反应 ‎②能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 ‎③苯环上有2个对位取代基 ‎(6)以丙烯和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)，请设计合成路线(其他无机原料任选)。‎ 请用以下方式表示：AB…目标产物 解析：由于E和N在浓硫酸作用下加热，形成G，从G的结构简式和反应条件推知，E是，N是，采用逆推的方法，得到每一种物质。‎ ‎(1)从G的结构简式可以看出，G中官能团为碳碳双键、酯基，A的结构简式为。‎ ‎(2)M向N的转化，就是醛基被氧化为羧基，如果M完全转化，那么所得反应后的物质中就不会有醛基存在，所以可以采用检验是否有醛基来证明是否完全转化。‎ ‎(3)酸性高锰酸钾的氧化性很强，除了可以将醛基氧化为羧基，还可以将碳碳双键氧化。‎ ‎(4)依据题给信息中的反应写出K→L的化学方程式为：‎ ‎ (5)F和M互为同系物，而F比M多一个碳原子，同时满足①能发生银镜反应，②能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，③苯环上有2个对位取代基，所以必须保证碳碳双键、醛基和苯环对位两个取代基的存在和完整。共有下列6种符合条件的同分异构体：‎ ‎(6)由题给信息知，丙烯和NBS作用，在碳碳双键的相邻碳原子上引入溴原子，然后再和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，每个碳原子上引入一个溴原子，再进行碱性水解即可。‎ 答案：(1) ‎ ‎(2)取少量M氧化后的溶液碳碳双键、酯基于试管中，滴加稀NaOH溶液至呈碱性，再加新制的Cu(OH)2加热，若没有砖红色沉淀产生，说明M已完全转化为N(其他合理操作均可)‎ ‎(3)KMnO4(H＋)在氧化醛基的同时，还可以氧化碳碳双键 ‎(5)6‎ ‎1．(2019·高考全国卷Ⅲ)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：‎ ‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的结构简式为________________。C的化学名称是________________。‎ ‎(2)③的反应试剂和反应条件分别是________________，该反应的类型是________。‎ ‎(3)⑤的反应方程式为________________。吡啶是一种有机碱，其作用是________________。‎ ‎(4)G的分子式为________________。‎ ‎(5)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有________________种。‎ ‎(6)4甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4甲氧基乙酰苯胺的合成路线________(其他试剂任选)。‎ 解析：(1)反应①发生取代反应，应取代苯环取代基上的氢原子，根据B的结构简式，A为甲苯，即结构简式为：,C的化学名称为三氟甲苯；‎ ‎(2)反应③是C上引入—NO2，且在间位，C与浓硝酸、浓硫酸，并且加热得到，此反应类型为取代反应；‎ ‎(3)根据G的结构简式，反应⑤发生取代反应，即反应方程式为 ‎;;吡啶的作用是吸收反应产生的HCl，提高反应转化率；‎ ‎(4)根据有机物成键特点，G的分子式为 C11H11O3N‎2F3；‎ ‎(5)—CF3和—NO2处于邻位，另一个取代基在苯环上还有3种位置，—CF3和—NO2处于间位，另一取代基在苯环上有4种位置，—CF3和—NO2属于对位，另一个取代基在苯环上有2种位置，因此共有9种结构；‎ ‎(6)根据目标产物和流程图，苯甲醚应首先与混酸反应，在对位上引入硝基，然后在铁和HCl作用下—NO2转化成—NH2，最后在吡啶作用下与CH3COCl反应生成目标产物，合成路线是： ‎ 答案：(1) 　三氟甲苯　(2)浓硝酸、浓硫酸，并加热　取代反应 吸收反应产生的HCl，提高反应转化率 ‎(4)C11H11O3N‎2F3　(5)9种 ‎2．(2019·高考全国卷甲)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：‎ 已知：‎ ‎①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰 回答下列问题：‎ ‎(1)A 的化学名称为________________。‎ ‎(2)B的结构简式为________，其核磁共振氢谱显示为________________组峰，峰面积比为________。‎ ‎(3)由C生成D的反应类型为________。‎ ‎(4)由D生成E的化学方程式为__________________________。‎ ‎(5)G中的官能团有________、________、________。(填官能团名称)‎ ‎(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________________种。(不含立体异构)‎ 答案：(1)丙酮 ‎(2)2　6∶1‎ ‎(3)取代反应 ‎ (5)碳碳双键　酯基　氰基 ‎(6)8‎