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文档介绍
高考化学试题有机部分整理打印
2013年高考化学试题有机化学部分 姓名 1.(2013大纲卷)某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 2.(2013福建卷)下列关于有机化合物的说法正确的是 A.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别 B.戊烷(C5H12)有两种同分异构体 C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键 D.糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应 3.(2013江苏卷)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得: 下列有关叙述正确的是 A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B.可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应 D.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 4.(2013海南卷)下列有机化合物中沸点最高的是 A.乙烷 B.乙烯 C.乙醇 D.乙酸 5.(2013海南卷)下列鉴别方法不可行的是 A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯 B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳 C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷 6.(2013海南卷)下列烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代物的有 A.2-甲基丙烷 B.环戊烷 C.2,2-二甲基丁烷 D.2,2-二甲基丙烷 7.[2013高考∙重庆卷]有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。下列叙述错误的是 A.1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3mol H2O B.1mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2mol X C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3 D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强 8.(2013上海卷)2013年4月24日,东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行。能区别地沟油(加工过的餐饮废弃油)与矿物油(汽油、煤油、柴油等)的方法是 A.点燃,能燃烧的是矿物油 B.测定沸点,有固定沸点的是矿物油 C.加入水中,浮在水面上的是地沟油 D.加入足量氢氧化钠溶液共热,不分层的是地沟油 9.(2013上海卷)2.氰酸铵(NH4OCN)与尿素[CO(NH2)2] A.都是共价化合物 B.都是离子化合物 C.互为同分异构体 D.互为同素异形体 10.(2013上海卷)根据有机化合物的命名原则,下列命名正确的是 A. 3-甲基-1,3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷 C.CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷 D.CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸 11.(2013山东卷)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是 A.分子式为C7H6O5 B.分子中含有两种官能团 C.可发生加成和取代反应 D.在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子 12.(2013浙江卷)下列说法正确的是 A.按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷 B.等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等 C.苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色 D.结构片段为的高聚物,其单体是甲醛和苯酚 13.(2013广东卷)下列说法正确的是 A.糖类化合物都具有相同的官能团 B.酯类物质是形成水果香味的主要成分 C.油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇 D.蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基 14.(2013全国新课标卷1)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下: 下列有关香叶醇的叙述正确的是() A、香叶醇的分子式为C10H18O B、不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C、不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D、能发生加成反应不能发生取代反应 15.(2013新课标卷2)在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下: R1COOCH2 R2COOCH+ 3R’OH R3COOCH2 催化剂 加热 R1COO R’ CH2OH R2COO R’+ CHOH R3COO R’ CH2OH 动植物油脂 短链醇 生物柴油 甘油 下列叙述错误的是. A.生物柴油由可再生资源制得 B. 生物柴油是不同酯组成的混合物 C.动植物油脂是高分子化合物 D. “地沟油”可用于制备生物柴油 解析:考察油脂知识。动植物油脂不是是高分子化合物。选择C。 16.(2013新课标卷2)下列叙述中,错误的是 A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 17.(2013全国新课标卷1)12、分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有 A、15种 B、28种 C、32种 D、40种 18.(2013安徽卷)(16分)有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去): (1)B的结构简式是 ;E中含有的官能团名称是 。 (2)由C和E合成F的化学方程式是 。 (3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 。 ①含有3个双键 ②核磁共振氢谱只显示1个峰 ③不存在甲基 (4)乙烯在实验室可由 (填有机物名称)通过 (填反应类型)制备。 (5)下列说法正确的是 。 a. A 属于饱和烃 b. D与乙醛的分子式相同 c.E不能与盐酸反应 d. F可以发生酯化反应 19. (2013全国新课标卷2) 化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成: 已知以下信息: ① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢; ② ③ 化合物F苯环上的一氯代物只有两种; ④ 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。 回答下列问题: (1) A的化学名称为_________。 (2) D的结构简式为_________。 (3) E的分子式为___________。 (4)F生成G的化学方程式为________,该反应类型为__________。 (5)I的结构简式为___________。 (6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件: ①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式______。 20.(2013天津卷)已知 水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:① ② ③ ④ 请回答下列问题: 一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为___________。结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为______________。 B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为_______________________________。 C有_____种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂_______。 第③步的反应类型为_________________;D所含官能团的名称为_______________________。 写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式:_________________________。 a.分子中含有6个碳原子在一条线上; b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团 (6)第④步的反应条件为________________;写出E的结构简式_______________________________。 21.(2013北京卷)(17分)可降解聚合物P的合成路线如下 (1)A的含氧官能团名称是____________。 (2)羧酸a的电离方程式是________________。 (3)B→C的化学方程式是_____________。 (4)化合物D苯环上的一氯代物有2中,D的结构简式是___________。 (5)E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。 (6)F的结构简式是_____________。 (7)聚合物P的结构简式是________________。 22.(2013山东卷)(8分)【化学——有机化学基础】 聚酰胺—66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成: (1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为 (2)D的结构简式为 ,①的反应类型为 (3)为检验D中的官能团,所用试剂包括NaOH水溶液及 (4)由F和G生成H的反应方程式为 23.(2013全国新课标卷1)[化学—选修5:有机化学荃础](15分) 查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下: 已知以下信息: 芳香烃A的相对分子质量在100-110之间,I mol A充分燃烧可生成72g水。 ②C不能发生银镜反应。 ③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。 回答下列问题: (1)A的化学名称为__________ 。 (2)由B生成C的化学方程式为_______________ 。 (3)E的分子式为___________,由生成F的反应类型为_______________ 。 (4)G的结构简式为______________ 。 (5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_______________________ 。 (6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的有____种,其中2核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为________ (写结构简式)。 24.(2013广东卷)30.(16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如: 化合物Ⅰ的分子式为 ,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO2。 化合物Ⅱ可使 溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11C 1)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为______ 。 化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为为1:1:1:2,Ⅳ的结构简式为_______ 。 由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。Ⅴ的结构简式为______ ,Ⅵ的结构简式为______ 。 一定条件下,也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为 。 25.(2013浙江卷)某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。 B OH OH C—NH— O A C E D Cl2 FeCl3 试剂 NaOH/H2O HCl Fe HCl F C7H6O3 回答下列问题: NO2 NH2 Fe HCl 柳胺酚 已知: (1)对于柳胺酚,下列说法正确的是 A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B.不发生硝化反应 C.可发生水解反应 D.可与溴发生取代反应 (2)写出A B反应所需的试剂______________。 (3)写出B C的化学方程式__________________________________。 (4)写出化合物F的结构简式_____________________________。 (5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________(写出3种)。 ①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子; ②能发生银镜反应 (6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。 CH3COOH O2 催化剂 注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图: CH3COOCH2CH3 CH3CH2OH 浓H2SO4 CH3CHO 26.(2013四川卷)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:.G的合成路线如下: 其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去 已知: 请回答下列问题: (1)G的分子式是 ,G中官能团的名称是 。 (2)第①步反应的化学方程式是 。 (3)B的名称(系统命名)是 。 (4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号)。 (5)第④步反应的化学方程式是 。 (6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。 ①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有两种峰。 27.(2013上海卷)十、(本题共12分) 沐舒坦(结构简式为,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出) 完成下列填空: 48.写出反应试剂和反应条件。 反应① 反应⑤ 49.写出反应类型。 反应③ 反应⑥ 50.写出结构简式。 A B 51.反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了中和 防止 52.写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。 53. 反应②,反应③的顺序不能颠倒,其原因是 、 。 28-I(6分)下列化合物中,同分异构体数目超过7个的有 A.已烷B.已烯 C.1,2-二溴丙烷 D.乙酸乙酯 28-II(14分) 肉桂酸异戊酯G()是一种香料,一种合成路线如下: 已知以下信息: ①; ②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。 回答下列问题: (1)A的化学名称为 。 (2)B和C反应生成D的化学方程式为 (3)F中含有官能团的名称为 。 (4)E和F反应生成G的化学方程式为 ,反应类型为 。 (5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为 (写结构简式)。 29、(2013大纲卷)(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示: 回答下列问题: (1)A的化学名称是 ; (2)由A生成B 的反应类型是 。在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为 ; (3)写出C所有可能的结构简式 ; (4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线 (5)OPA的化学名称是 ,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为 ,该反应的化学方程式为 。 (提示) (6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式 30.(2013福建卷)32.[化学-有机化学基础](13分) 已知: 为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径 (1)常温下,下列物质能与A发生反应的有_______(填序号) a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液 (2)M中官能团的名称是____ ,由C→B反应类型为________ 。 (3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和______ (写结构简式)生成 (4)检验B中是否含有C可选用的试剂是_____ (任写一种名称)。 (5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为______ 。 (6)C的一种同分异构体E具有如下特点: a.分子中含—OCH3CH3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子 写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________ 。 亲,总结一下吧: 1.有机化学常考知识点: 2.有机化学解题常用方法: 3.我的收获:查看更多