高考化学一轮复习课时训练选修

高考化学一轮复习课时训练选修

选修5 第5节 ‎(时间：45分钟分值：100分)‎ 一、选择题(每小题6分，共60分)‎ ‎1. ‎2016年6月16日，“神舟九号”发射成功，18日与天宫一号实施自动交会对接，这是中国实施的首次载人空间交会对接。“神舟九号”上大量使用了高性能的碳复合材料，下列说法正确的是( )‎ A．碳复合材料是高分子化合物 B．碳复合材料中含有有机物 C．碳复合材料属于高纯度的材料，是纯净物 D．碳复合材料中含有轻质金属铝 答案：B 解析：碳复合材料由碳纤维和树脂结合而成，B正确。‎ ‎2. [2013·宁波八校高三联考]食品保鲜膜按材质分为聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)等种类。PVC被广泛地用于食品、蔬菜外包装，它对人体有潜在危害。下列有关叙述不正确的是( )‎ A. 等质量的聚乙烯和乙烯燃烧消耗的氧气相等 B. PVC保鲜膜属于链状聚合物，在加热时易熔化，能溶于氯仿 C. 鉴别PE和PVC，可把其放入试管中加强热，在试管口放置一湿润的蓝色石蕊试纸，如果试纸变红，则是PVC；不变红，则为PE D. PVC单体可由PE的单体与氯化氢加成制得 答案：D 解析：聚乙烯和乙烯的最简式都为CH2，故等质量的聚乙烯和乙烯燃烧耗氧量相等；聚氯乙烯加强热有HCl生成，HCl能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，而聚乙烯不能；PVC单体氯乙烯不能由PE的单体乙烯与氯化氢加成制得，乙烯与氯化氢加成得氯乙烷。‎ ‎3. [2013·常德高三检测]在晨雾散去之后，常会有晶莹的露珠挂在蜘蛛丝上。受这一现象启发，我国利用尼龙纤维等材料制造出了类似的“吸水蜘蛛丝”。该材料有望将来用于从空气中获取水分。下列说法不正确的是( )‎ A．蜘蛛丝属于天然纤维素 B．该材料可能含有许多亲水基因，如羟基 C．该材料属于高分子混合物 D．蜘蛛丝属于天然蛋白质，其水解产物为α氨基酸 答案：A 解析：蜘蛛丝属于天然蛋白质，A错误。‎ ‎4. [2013·厦门市高三质检]下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是( )‎ A. 反应①是加成反应 B. 只有反应②是加聚反应 C. 只有反应⑦是取代反应 D. 反应④⑤⑥是取代反应 答案：C 解析：酯的形成和酯的水解反应均属于取代反应，C项错误。‎ ‎5. [2013·保定摸底]我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染。PETG的结构简式为：‎ 合成PETG的单体有( )‎ A．2种 B．3种 ‎ C．4种 D．5种 答案：B 解析：根据PETG的结构简式分析，该聚合物属于缩聚反应生成的聚合物。可找出聚合物中的酯基，断裂酯基，在O原子上添上H，在碳氧双键的碳原子上添上—OH，根据此方法可以确定有3种单体。‎ ‎6. [2013·苏州中学]下列说法正确的是( )‎ A. 天然橡胶和杜仲胶互为同分异构体 B. 与属于同系物 C. 合成的单体为乙烯和2－丁烯 D. 是由苯酚和甲醛发生加成反应后的产物脱水缩合而成 答案：D 解析：A项，二者的单体互为顺反异构，A不正确，B项，二者的官能团不同，不属同类物质，C项单体为CH2＝CH—CH＝CH2和CH3CH＝CH2 ，D项正确。‎ ‎7. [2013·长春模拟]有以下七种有机物 ‎⑦CH3—CH＝CH—CN 其中可以用于合成结构简式为的高分子材料的组合是( )‎ A. ②④⑥ B. ③④⑤‎ C. ③⑤⑦ D. ①③⑤‎ 答案：C 解析：因为该高聚物的链节的主链上全部是碳原子，故物质是通过加聚反应生成的，该物质中的双键的生成不可能是由二烯烃加聚得到，否则去掉中间4个碳原子后，两侧的碳原子无法通过加聚反应而得到，故只能是由碳碳叁键加聚得到，因此该高聚物的单体可从以下图示中得到 故得到的三种单体是丙烯氰、苯乙炔、苯乙烯。‎ ‎8．[2013·北京海淀模拟]药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。‎ 则下列说法正确的是( )‎ A. 根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚 B. G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种 C. 上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G D. A的结构简式为 答案：D 解析：由G逆推可知E为乙酸，C为乙酸钠，则B中应有6个碳原子，故D为苯酚；G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的有：HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种；D是苯酚，不发生水解反应。‎ ‎9．[2013·南通模拟]甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效。甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸。下列有关说法正确的是( )‎ A．甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解 B．1 mol甘草次酸最多能与3 mol Br2发生加成反应 C．甘草甜素能使FeCl3溶液变成紫色 D．甘草甜素、甘草次酸均可与Na2CO3发生反应 答案：D 解析：甘草甜素中没有酯基和酚羟基，故不能发生水解反应，也不能使FeCl3溶液变成紫色。故选项A、C不正确；1 mol甘草次酸中含有1 mol碳碳双键，故1 mol甘草次酸只能与1 mol Br2发生加成，故选项B不正确；甘草甜素、甘草次酸中均含有羧基，故两者均可与Na2CO3发生反应。‎ ‎10．[2013·洛阳模拟]科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3－二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z)，W是中间产物(R1、R2均为烃基)。则下列有关叙述正确的是( )‎ A．反应①属于加成反应 B．1 mol W最多可以和3 mol NaOH反应 C．X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应 D．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和W 答案：C 解析：A项由结构的变化可知，反应①是取代反应而不是加成反应；B项中1 mol W中的酚羟基和酯基最多和2 mol NaOH反应；D项中X和W都含酚羟基，故不能用溴水或FeCl3溶液鉴别。‎ 二、非选择题(共40分)‎ ‎11．(12分)[2013·海口模拟]已知水解聚马来酸酐得到的有机物HPMA被普遍用在锅炉中作阻垢剂，按如图所示步骤可以用不饱和烃A合成HPMA：‎ ‎(C4H2O3)n ‎(1)写出下列物质的结构简式：A________，C________。‎ ‎(2)反应①属于________反应，反应②属于________反应(填反应类型)。‎ ‎(3)写出②、⑧反应的化学方程式：‎ ‎②________________________________________________________________________；‎ ‎⑧________________________________________________________________________。‎ ‎(4)在上述合成路线中，有人提议略去③④⑤⑥反应，由C直接制得H而使实验简化，请你评价该建议是否合理________(填“合理”或“不合理”)，理由是_______________ ________________________________________________________________________。‎ 答案：(1)CH2＝CH－CH＝CH2‎ HOCH2－CH＝CH－CH2OH (2)加成 取代 ‎(3)②CH2BrCH＝CHCH2Br＋2NaOH HOCH2－CH＝CH－CH2OH＋2NaBr ‎(4)不合理C→H的过程中碳碳双键也会被氧化 解析：(1)由C在题给条件下生成，可知该反应为加成反应，逆推可知C为：HO－CH2－CH＝CH－CH2－OH，由C逆推B为BrCH2－CH＝CH－CH2Br，由A与Br2 1∶1反应生成B，可推知A为 CH2＝CH－CH＝CH2。‎ ‎(3)反应②是卤代烃的水解：‎ CH2BrCH＝CHCH2Br＋2NaOH HOCH2－CH＝CH－CH2OH＋2NaBr；‎ 由，可推知F为 ‎，则G为 NaOOCCH＝CHCOONa，H为HOOCCH＝CHCOOH；由H经分子内脱水生成I，此反应只能是两个羧基之间发生脱水反应，则I的结构为，反应⑧的化学方程式为：‎ ‎12. (14分)从天然香料中提取的五种有机物，它们的结构可表示如下：‎ ‎(1)根据官能团分类，上述五种有机物可以分成两组。能通过实验方法将这五种有机物分成两组的试剂是________(填字母)。‎ A．银氨溶液 B．溴水 C．酸性高锰酸钾溶液 D．碳酸氢钠溶液 ‎ E．钠 ‎(2)设计一个简易实验证明橙花醛分子中含有两种官能团：_______________________ ________________________________________(写出操作步骤、现象和结论)。‎ ‎(3)查阅资料知，合成芳樟醇的一种流程如下：‎ ‎①芳樟醇的分子式为________。‎ ‎②反应a中反应物按等物质的量反应，生成的副产物最多有________种(不考虑立体异构)。‎ ‎③在反应a、b、c中，没有发生下列反应类型中的________(填字母)。‎ A．加成反应 B．取代反应 C．水解反应 D．消去反应 ‎④写出反应b的化学方程式________________________________________________ ________________________________________________________________。‎ 答案：(1)AE ‎(2)取少量样品于试管，滴加银氨溶液(或新制氢氧化铜)，水浴加热片刻，有银镜生成(或产生红色沉淀)，证明样品含有醛基；冷却后，再滴入少量溴水(或酸性高锰酸钾溶液)，溶液颜色褪去，说明样品含有碳碳双键 ‎(3)①C10H18O ②7 ③D 解析：本题考查有机综合推断，涉及有机物官能团的性质、有机反应类型、有机方程式的书写、有机反应产物种类判断等知识点，意在考查考生对有机知识的掌握程度及综合推理能力。‎ ‎(1)题给五种有机物可分两类：醛和醇，用银氨溶液(或新制氢氧化铜)检验醛，用钠检验醇；(2)醛基和碳碳双键都能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应，但是碳碳双键不能被弱氧化剂银氨溶液、新制氢氧化铜氧化，故先检验醛基，后检验其产物中的碳碳双键；(3)②如图所示，给月桂烯中的碳碳双键上的碳原子进行编号，氯化氢与月桂烯的加成反应中，属于1,2－加成的有：a(Cl) －b、a－b(Cl)、c(Cl)－d、c－d(Cl)、e(Cl)－f、e－f(Cl)；属于1,4－加成的有：a(Cl)－d、a－d(Cl)。因此生成的副产物有7种(另一种为目标产物)。③β－蒎烯转化成月桂烯，发生原子重排。从芳樟醇结构逆推，并结合月桂烯与氯化氢的反应知，反应a属于加成反应，反应b属于取代反应，反应c属于取代反应或水解反应；④C12H20O2和M中氯原子的位置与芳樟醇中—OH的位置相同，M与醋酸钠发生取代反应，即—Cl被CH3COO—取代，另一种产物是NaCl。反应c是酯在氢氧化钠溶液中水解生成醇和醋酸钠。‎ 技巧点拨：二烯烃结构中，只有当两个碳碳双键相间时才能发生1,4－加成和1,2－加成，否则只发生1,2－加成。例如，CH2＝CH—CH2—CH＝CH2只能发生1,2－加成，不能发生1,4－加成。‎ ‎13. (14分)[2013·东北师大附中高三摸底]甲苯是有机化工生产的基本原料之一。利用乙醇和甲苯为原料，可按下列路线合成分子式均为C9H10O2的有机化工产品E和J(两羟基连在一个碳原子上时，脱水形成碳氧双键)。‎ 请回答：‎ ‎(1)写出下列反应方程式：‎ ‎①B＋D―→E__________________________________________________。‎ ‎②G―→H_____________________________________________________。‎ ‎(2)①的反应类型为________；②的反应类型为________；F的结构简式为________。‎ ‎(3)E、J有多种同分异构体，写出符合下列条件的4种同分异构体的结构简式。要求：①与E、J属同类物质；②苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物只有两种。‎ ‎_______________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________‎ 解析：分析整个流程图：A是乙醇的氧化产物乙醛，B是CH3COOH，B和D发生酯化反应生成E，由E的化学式可反推知D是苯甲醇，即C是甲苯侧链上的一氯取代产物。由题中信息：2个羟基连在同一碳原子上会失水形成醛基，故F是苯甲醛，其氧化产物I是苯甲酸，由苯甲酸反推得G是甲苯侧链上的三氯取代产物，水解产物H是苯甲酸钠。‎