2020新教材高中生物第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组练习解析版 人教版必修第二册

2020新教材高中生物第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组练习解析版 人教版必修第二册

第1节　基因突变和基因重组 ‎1.关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是(　　)‎ A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因 B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率 C.基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变 D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变 解析基因突变具有不定向性,A项正确;物理因素如X射线等可提高基因突变率,B项错误;基因中碱基对的替换、增添或缺失均可引起基因突变,C、D两项正确。‎ 答案B ‎2.人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上,目前该病有20多种类型,这表明基因突变具有(　　)‎ A.可逆性 B.不定向性 C.普遍性 D.稀有性 解析由题意可知,控制人类血管性假血友病的基因有20多种类型,说明基因突变具有不定向性,该位点上的基因产生了多个等位基因。‎ 答案B ‎3.(2019江苏卷,18)人镰状细胞贫血是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是(　　)‎ A.该突变改变了DNA碱基对内的氢键数 B.该突变引起了血红蛋白β链结构的改变 C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂 D.该病不属于染色体异常遗传病 解析镰状细胞贫血是由血红蛋白基因中T—A碱基对被替换成A—T碱基对造成的,A—T碱基对和C—G碱基对的数目均不变,故氢键数目不变,A项错误;血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构改变,进而导致血红蛋白结构异常,B项正确;患者的红细胞呈镰刀状,容易破裂,使人患溶血性贫血,C项正确;镰状细胞贫血属于单基因遗传病,不属于染色体异常遗传病,D项正确。‎ 8‎ 答案A ‎4.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能出现的后果是(　　)‎ A.没有蛋白质产物 B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D.翻译的蛋白质中,缺失部位之后的氨基酸序列发生变化 解析题干中“基因的中部缺失”这一信息非常关键,根据这一信息可判断出基因会有蛋白质产物,但可能会使翻译在缺失位置终止或缺失部位之后的氨基酸序列发生变化。‎ 答案A ‎5.在白花豌豆品种栽培园中,偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中(　　)‎ A.花色基因的碱基组成 B.花色基因的DNA序列 C.细胞的DNA含量 D.细胞的RNA含量 解析基因是DNA分子上有遗传效应的片段,基因突变是指基因结构的改变,包括DNA上碱基对的增添、缺失和替换,碱基的组成不发生改变,细胞中的DNA含量和RNA含量也基本不发生变化,故A、C、D三项都不能选。‎ 答案B ‎6.以下几种生物的可遗传的变异,既可以来自基因突变,又可以来自基因重组的是(　　)‎ ‎　　　　　　　　　　　　　　　　‎ A.蓝细菌 B.噬菌体 C.烟草花叶病毒 D.豌豆 解析基因突变可以发生在所有生物中,而基因重组只发生在进行有性生殖的生物中;病毒和原核生物都无法进行有性生殖,所以一般情况下无法发生基因重组,而豌豆可以进行有性生殖,所以豌豆既可以发生基因突变,又可以发生基因重组。‎ 8‎ 答案D ‎7.目前,一些年轻人盲目去痣后引发的恶性色素瘤导致死亡的病例并不鲜见,专家提醒人们,如果身上的黑痣有逐渐长大、边界不清和周围长毛、自己出血、痒痛等情况时,需要及时找医生手术治疗,切忌自己动手去痣。下列关于痣细胞的说法,正确的是(　　)‎ A.痣细胞的产生是细胞分化的结果 B.痣细胞的特点之一是能无限增殖 C.痣细胞是一种癌变细胞 D.痣细胞中色素多,是衰老的表现 解析痣细胞具有一定的形态、结构和功能,其产生也是细胞分化的结果。从特点上来讲,痣细胞和癌细胞有类似之处,如易于增殖和分散,较其他细胞更容易发生癌变,但和癌细胞又有着本质的区别,其增殖和分化受机体的控制,不能无限增殖。痣细胞中色素多是基因选择性表达的结果,与衰老细胞中积累的色素种类也是有差别的,并非衰老的表现。‎ 答案A ‎8.下列关于细胞癌变的叙述,错误的是(　　)‎ A.癌细胞在条件适宜时可无限增殖 B.癌变前后,细胞的形态和结构有明显差别 C.病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变 D.原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖 解析癌细胞的主要特点是能够无限增殖。细胞癌变后,形态和结构发生显著变化。病毒通过感染宿主细胞,将其癌基因以及与致癌相关的核酸序列整合到宿主细胞的基因组中,从而可能诱发细胞癌变。原癌基因控制正常细胞的生长和增殖,抑癌基因抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡。‎ 答案D ‎9.下列变异可遗传给后代的是(　　)‎ A.紫外线照射使人患皮肤癌 B.人常晒太阳皮肤变黑 C.在棕色猕猴的自然种群中出现了白色猕猴 8‎ D.由于水肥充足,小麦出现穗大粒多的性状 解析紫外线照射使人患皮肤癌,是皮肤细胞发生癌变的结果,不会遗传给下一代;人常晒太阳皮肤变黑,由于水肥充足,小麦出现穗大粒多的性状都属于环境条件改变引起的,没有产生遗传物质的改变;在棕色猕猴的自然种群中出现了白色猕猴可能是基因突变的结果。‎ 答案C ‎10.某农场种植的数十亩矮秆小麦中,出现了若干株高秆小麦。生物兴趣小组对该变异性状进行遗传学分析。‎ ‎(1)判断该变异性状是否能够遗传,最为简便的方法是 　　　　。 ‎ ‎(2)该性状最可能是基因突变产生的,题中所述体现了基因突变　　　　　　　　　　　　的特点。该变异性状对小麦本身是　　　　　　　　　　(填“有利”或“不利”)的,对农业生产来说是　　　　　　　　　　(填“有利”或“不利”)的,由此说明的基因突变的特点是　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)已知该性状是通过基因突变产生的,若要判断该突变性状的显隐性,应选择的实验方案是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。①若　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,说明突变性状为显性;②若　　　　　　　　　　　　　　　　　　,说明突变性状为隐性。 ‎ 解析(1)小麦属于自花传粉植物,判断变异性状是否可以遗传,最简便的方法是让具有变异性状的小麦自交,观察后代是否出现变异性状。‎ ‎(2)数十亩矮秆小麦中出现若干株高秆小麦,体现了基因突变的低频性。高秆性状可以让小麦更多地得到光照,对小麦本身有利,但高秆小麦易倒伏,对小麦增产不利,这体现了基因突变有利(有害)的相对性。‎ ‎(3)判断高秆性状的显隐性,应让高秆小麦与矮秆小麦杂交。由于矮秆小麦为纯合子,若后代全为矮秆,则说明高秆为隐性性状;若后代出现高秆,则说明高秆为显性性状。‎ 答案(1)让高秆小麦自交,观察后代是否出现高秆性状　(2)低频性　有利　不利　有利(有害)的相对性　(3)让高秆小麦与矮秆小麦杂交　①后代出现高秆小麦　②后代全为矮秆小麦 8‎ 能力提升 ‎1.原核生物某基因原有213对碱基,经过突变,成为210对碱基(未涉及终止密码子改变),它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比,差异可能为(　　)‎ A.少一个氨基酸,氨基酸顺序不变 B.少一个氨基酸,氨基酸顺序改变 C.氨基酸数目不变,但顺序改变 D.A、B都有可能 解析突变后该基因少了3个碱基对,其指导合成的蛋白质中的氨基酸至少比原来少1个,C项错误。若减少的3个碱基对正好控制着原蛋白质的1个氨基酸,则与原蛋白质相比,突变基因指导合成的蛋白质少1个氨基酸,其余氨基酸顺序不变;若减少的3个碱基对不是连续的,而是间断的,则突变后基因指导合成的蛋白质在减少1个氨基酸的同时,突变位点之后的氨基酸序列发生改变。‎ 答案D ‎2.右图为某雄性动物个体(基因型为AaBb,两对等位基因位于不同对常染色体上)细胞分裂某一时期示意图,下列说法错误的是(　　)‎ A.与该细胞活动关系最密切的激素是雄性激素 B.染色体3和4上相同位置基因不同是因为该细胞在分裂间期发生了基因突变 C.若该细胞以后正常进行减数分裂可产生3种或4种不同基因型的配子(染色体3与4未发生交换)‎ D.染色体1上a出现的原因可能是发生了交叉互换,也可能是发生了基因突变 解析据图中同源染色体的行为变化可以看出,该细胞为初级精母细胞,所以与该细胞活动关系最密切的激素是雄性激素,A项正确;由于该雄性动物的基因型为AaBb,两对等位基因位于不同对同源染色体上,据图可知,B、b这对等位基因分别位于3和4这对同源染色体的相同位置上,与基因突变无关,B项错误;由于该雄性动物的基因型为AaBb,染色体1上a出现的原因可能是同源染色体上发生 8‎ 了交叉互换,也可能是分裂间期时发生了基因突变;如果是发生基因突变,则该细胞就会产生3种不同基因型的配子,如果是发生交叉互换,则会产生4种不同基因型的配子,C项正确,D项正确。‎ 答案B ‎3.(多选)下列关于基因突变和基因重组的叙述,正确的是(　　)‎ A.基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的DNA结构改变 B.基因型为AaBb的植物的基因重组发生在上图中的①②‎ C.不能进行有性生殖的生物,也可能发生基因突变,但自然情况下不会发生基因重组 D.基因重组包括非同源染色体上的非等位基因自由组合和非同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换 解析具有遗传效应的DNA片段中发生的碱基对的替换、增添和缺失才是基因突变,A项错误;基因型为AaBb的植物的基因重组只发生在有性生殖时配子的形成过程中,B项正确;几乎所有生物都能发生基因突变,自然情况下只有进行有性生殖的生物才能发生基因重组,C项正确;交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体间,不是发生在非同源染色体的非姐妹染色单体间,D项错误。‎ 答案BC ‎4.(2019江苏卷,2)下列关于细胞生命活动的叙述,错误的是(　　)‎ A.细胞分裂前的间期既有基因表达又有DNA复制 B.细胞分化要通过基因的选择性表达来实现 C.细胞凋亡由程序性死亡相关基因的表达所启动 D.细胞癌变由与癌有关基因的显性突变引起 解析细胞分裂前的间期主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成,其中基因控制蛋白质的合成过程属于基因的表达,A项正确;细胞分化的实质是基因的选择性表达,B项正确;细胞凋亡是由基因决定的细胞程序性死亡的过程,是由程序性死亡相关的基因的表达所启动的,C项正确;细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变,细胞癌变是多个基因发生突变的结果,是一种累积效应,D项错误。‎ 8‎ 答案D ‎5.判断下列各项的叙述,其中正确的一组是(　　)‎ ‎①癌细胞是能连续分裂的细胞　②人体所有细胞中都有与癌变有关的基因　③衰老的生物体中,细胞都处于衰老状态　④细胞凋亡是由细胞内的遗传物质所控制的　⑤细胞死亡是细胞凋亡的同义词　⑥在成熟的生物体中,细胞的自然更新也是通过细胞凋亡完成的 A.①②⑤ B.①②③④⑤‎ C.①②③④⑤⑥ D.①②④⑥‎ 解析正常的人体细胞中含有原癌基因和抑癌基因,所以人们都有患癌症的可能,癌细胞能无限增殖;衰老的个体只是多数细胞处于衰老的过程,并不是所有的细胞都处于衰老的过程;细胞凋亡是由遗传物质控制的细胞自动结束生命的过程,它是生物体正常发育必不可少的过程。‎ 答案D ‎6.图甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。a~d 表示4种基因突变,a丢失T/A,b由T/A变为C/G,c由T/A变为G/C,d由G/C变为A/T。假设4种突变都单独发生。图乙表示基因组成为AaBb的个体的细胞分裂某时期图像。图丙表示细胞分裂过程中 mRNA的含量(虚线)和每条染色体所含DNA分子数的变化(实线)。请回答下列问题。〔可能用到的密码子:天冬氨酸(GAC),甘氨酸(GGU、GGG),甲硫氨酸(AUG),终止密码子(UAG)〕‎ ‎(1)图甲中①过程所需的酶主要有　。 ‎ ‎(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,在a突变点附近再丢失　　　个碱基对对氨基酸序列的影响最小。 ‎ 8‎ ‎(3)图甲中　　　突变对性状无影响,其意义是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)导致图乙中染色体上B、b不同的原因属于　　　　　　　　　　　　　(变异种类)。 ‎ ‎(5)诱发基因突变一般处于图丙中的　　　阶段,而基因重组发生于　　　阶段。(填图中字母) ‎ 解析(1)图甲中①过程属于转录,是以DNA为模板合成RNA的过程。‎ ‎(2)在题干最后提供的密码子中没有与a突变后第2个密码子UAU对应的,但从已知的正常情况下mRNA的翻译中得知,它与酪氨酸对应。为了不破坏其他密码子的完整性,所以再减少2个碱基对对氨基酸序列的影响是最小的。‎ ‎(3)b突变后的密码子为GAC,仍与天冬氨酸相对应。‎ ‎(4)图乙中的细胞处于减数第二次分裂后期,分开前姐妹染色单体上的相同位置基因不同,可能是复制时发生了基因突变,也可能是减Ⅰ四分体时期发生了交叉互换。‎ ‎(5)基因突变发生于DNA复制时,即分裂间期中的S期,而基因重组发生于减Ⅰ过程中。‎ 答案(1)RNA聚合酶 ‎(2)天冬氨酸—酪氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸　2‎ ‎(3)b　有利于维持生物遗传性状的相对稳定 ‎(4)基因突变或基因重组 ‎(5)b　d 8‎