高中生物（人教版）同步习题：2-3伴性遗传（必修2）

高中生物（人教版）同步习题：2-3伴性遗传（必修2）

第3节 伴性遗传 ‎(时间：30分钟　满分：50分)‎ 考查知识点及角度 难度及题号 基础 中档 稍难 伴性遗传病遗传特点 ‎1、3、4、6‎ ‎2‎ 伴性遗传的应用 ‎7、8‎ ‎5‎ 一、选择题(共6小题，每小题4分，共24分)‎ ‎1．某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为 (　　)。‎ A．Y染色体遗传 B．常染色体显性 C．伴X显性 D．伴X隐性 解析　伴X显性遗传病的显著特点是男性患病，其母亲、女儿均是患者；而Y染色体遗传病只在男性中连续遗传；常染色体遗传病后代男女患病机会相等；伴X隐性遗传病通常是男患者的致病基因通过女儿传给他外孙。‎ 答案　C ‎2．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于 (　　)。‎ A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4‎ 解析　Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，且为患者，这个Xb来自Ⅱ6，Ⅱ6基因型为XBXb，其中的Xb来自Ⅰ2。‎ 答案　B ‎3．下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是 (　　)。‎ 解析　A、B项可能是伴X显性或伴X隐性；C项可能是伴X隐性；D项为隐性遗传，如为伴性遗传则其父必为患者，但其父正常，故肯定不是伴性遗传。‎ 答案　D ‎4．人类的红绿色盲基因(b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 (　　)。‎ A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女 解析　由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。‎ 答案　C ‎5．雄性蝴蝶有黄色和白色，雌性只有白色；触角有棒形和正常形，但不论正交反交子代结果一样。设黄色为Y，白色为y，触角棒形为A，触角正常形为a。在下列组合中，不能从其子代表现型判断出性别的是 (　　)。‎ A．yyaa♀×YYAA♂ B．YyAA♀×yyaa♂‎ C．YYAa♀×Yyaa♂ D．YYAa♀×yyAa♂‎ 解析　据题可知，蝴蝶的颜色为限性遗传，雌性无论何种基因型都为白色。B组组合中，子代雄性有黄有白，雌性全为白色，无法根据颜色判断性别，而其他各组子代雄性均为黄色，雌性均为白色。‎ 答案　B ‎6.右图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是 ‎ ‎(　　)。‎ A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现 ‎ 一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中 解析　位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如：XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。‎ 答案　B 二、非选择题(共2小题，共26分)‎ ‎7．(14分)下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。‎ ‎(1)可判断为红绿色盲的是________病，而另一种病属于________染色体上的________性遗传病。‎ ‎(2)Ⅱ6的基因型为________；Ⅱ8的基因型为________；Ⅱ9的基因型为________。‎ ‎(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为________；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由。‎ ‎________________________________________________________________。‎ ‎(4)Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的________。‎ 解析　(1)分析题中遗传系谱图，Ⅱ5和Ⅱ6都正常，Ⅲ11患甲病，可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体上的隐性遗传病，为乙病。(2)Ⅲ11患甲病，Ⅱ6一定为Aa；Ⅰ1患乙病，Ⅱ6一定为XBXb，因此Ⅱ6的基因型为AaXBXb。Ⅱ7为aa，可判断Ⅰ1和Ⅰ2为Aa，Ⅱ8为AA或Aa，且Ⅱ8患乙病，为XbY，因此Ⅱ8的基因型为AAXbY或AaXbY。Ⅲ14患乙病，Ⅱ9一定为XBXb，且Ⅱ9只携带一种致病基因，因此Ⅱ9的基因型为AAXBXb。(3)由Ⅱ8和Ⅱ9的基因型可以判断Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为0；Ⅱ8和Ⅱ9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通过胚胎细胞染色体进行性别检测不能确定后代是否会患乙病。(4)Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅱ代中Ⅱ8和Ⅱ9，Ⅱ8来源于Ⅰ代中的Ⅰ2，Ⅱ9来源于Ⅰ代中的Ⅰ3，因此Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的Ⅰ2和Ⅰ3。‎ 答案　(1)乙　常　隐　(2)AaXBXb　AAXbY或AaXbY　AAXBXb　(3)0　不能。因为后代男女都可能患乙病　(4)Ⅰ2和Ⅰ3‎ ‎8．(12分)自然界中，多数动物的性别决定属于XY型，而鸡属于ZW型(雄：ZZ，雌：ZW)。鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，由另一对染色体上的一对等位基因控制，芦花(B)对非芦花(b)是显性。芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点。‎ ‎(1)若欲确定B、b基因的位置，现选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，结果如下：‎ a．若F1代表现型为________，则可以肯定B、b基因位于Z染色体的非同源区段(即W染色体上没有与之等位的基因)上。‎ b．若F1代全为芦花鸡，则B、b基因位于________。若欲再通过一代杂交实验作进一步的判断，其最简单的方法是_______________________________‎ ‎_______________________________________________________________。‎ ‎(2)假设实验已确定芦花(B)、非芦花(b)基因位于Z染色体的非同源区段上。现有一蛋用鸡养殖场为了降低饲养成本，提高经济效益，在他们扩大养殖规模时，请你告诉他们一种亲本配种的方法及筛选的措施，以实现他们的愿望。亲本的基因型：________。筛选措施： ______________________________。‎ 解析　(1)B、b基因位于Z染色体的非同源区段(即W染色体上没有与之等位的基因)上，则有ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，即子代雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花。两亲本杂交，若F1代全为芦花鸡，基因可能位于常染色体上也可能位于Z、W染色体的同源区段上，为进一步确定可使F1雌雄个体自由交配，如后代无论雌雄均出现3∶1分离比，说明位于常染色体上；如后代性状与性别有关，说明位于Z、W染色体的同源区段上，(2)为了降低养殖成本，应能够在雏鸡阶段就能判断出鸡的性别，从中尽量选择母鸡饲养，可根据鸡的羽毛进行筛选。根据鸡的羽毛性状就能分辨出鸡的性别，应该使子代雌雄各为一种性状，则应选择ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，即雄鸡为芦花鸡，雌鸡为非芦花鸡，筛选措施是在雏鸡阶段淘汰绒羽为黑色且头顶有黄色斑点的个体，其余个体全部保留饲养。‎ 答案　(1)a.雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花 b．常染色体上或Z、W染色体的同源区段上 让F1代的雌雄个体自由交配(或让F1代雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡交配)‎ ‎ (2)ZBW×ZbZb　在雏鸡阶段淘汰绒羽为黑色且头顶有黄色斑点的个体，其余个体全部保留饲养 ‎