高中生物必修二2019暑假复习提升配套练习第十一讲:遗传病

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高中生物必修二2019暑假复习提升配套练习第十一讲:遗传病

第十一讲:遗传病 ‎1.下列为性染色体异常遗传病的是( )‎ A.白化病 B.苯丙酮尿症 C.21三体综合征 D.性腺发育不良症 ‎2.我国婚姻法禁止近亲结婚,其理论依据是近亲婚配的后代( )‎ ‎ A、必然会患遗传病 B、患显性遗传病的机会大增 ‎ C、患隐性遗传病的机会大增 D、发生基因突变的机会大增 ‎3.下列属于单基因遗传病的是( )‎ ‎ A、地方性呆小症 B、坏血病 C、白化病 D、佝偻病 ‎4.下列属于染色体异常遗传病的是( )‎ A.抗维生素D佝偻病 B.进行性肌营养不良症 C.苯丙酮尿症 D.先天性愚型 ‎5.某男孩患有21三体综合征,其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对,请分拆下列与精子形成相关的原因是( )‎ A.初级精母细胞中21号同源染色体没有分离 B.次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂 C.次级精母细胞中21号同源染色体没有联会 D.精原细胞中21号染色体没有复制 ‎6.1995年,诺贝尔奖授予致力于研究臭氧层被破坏的三位科学家。大气臭氧层可吸收紫外线,保护地球上生物。紫外线伤害生命的生物学原理主要是( )‎ A.基因突变 B.皮肤癌变 C.消毒、杀菌 D.促进蛋白质凝固 ‎7.如图是某家庭的遗传图谱,该病不可能的遗传方式是( )‎ A. 常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 ‎ B. C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 ‎8.人类的先天性白内障是常染色体显性遗传,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是( )‎ A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16‎ ‎9.下列四个家系图,黑色为患病者,白色为正常(含携带者)。不能肯定排除白化病遗传的家系图是( )‎ 7‎ ‎10.图表示血友病的遗传系谱,则7号的致病基因来自于( )‎ 图10-22‎ A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 ‎11.家族性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一个完全正常孩子,如果再生一个男孩,那么这个男孩能活到50岁的概率是( )‎ A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.3/4‎ ‎12.人类遗传病中,抗维生素 D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维素 D性佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育( )‎ A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 ‎13.图10-24所示的四个家系,黑色是遗传病患者,白色为正常或携带者,下列有关叙述正确的是( )‎ 图10-24‎ A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁 B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%‎ ‎14.显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于 X 染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )‎ A.男性患者的儿子发病率不同 B.男性患者的女儿发病率不同 C.女性患者的儿子发病率不同 D.女性患者的女儿发病率不同 ‎15.下列说法中正确的是 ( )‎ A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病 B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病 C.遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在 D.遗传病仅由遗传因素引起的疾病 ‎16.禁止近亲结婚能有效预防遗传病发生的原因是 ( )‎ A.减少致病隐性基因结合的机会 B.近亲结婚违反社会的伦理道德 C.人类遗传病都由隐性基因控制 D.遗传病大多由单基因控制 7‎ ‎17.右图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现 正常的几率为 ( )‎ A.1/3‎ B.2/9‎ C.2/3‎ D.1/4‎ ‎18.下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用 分数表示):‎ ‎(1)该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。‎ ‎(2)Ⅱ一2为纯合子的概率是 。‎ ‎(3)若III-3和一个基因型与Ⅲ一5相同的女性结婚,则他们生一个患病儿子的概率是 。‎ ‎(4)若Ⅱ一l携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:‎ ‎ ①Ⅲ一2的基因型为 。‎ ‎ ②研究表明,正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ一2和一个正常男性结婚,生育了一个表现型正常的女儿,则该女儿携带致病基因的概率为 。‎ ‎19、下图为某单基因遗传病原菌的系谱图,其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):‎ ‎(1)该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。‎ ‎(2)Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是 。‎ ‎(3)Ⅲ7的基因型是 。‎ ‎(4)若该病是多指,色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配,生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)的儿子,则Ⅲ8的基因型是 。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是 。‎ 7‎ ‎20.下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答(显、隐性基因分别用B、b表示):‎ ‎(1)该遗传病的遗传方式为 染色体上 性遗传。‎ ‎(2)Ⅰ-1的基因型为 。‎ ‎(3)若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是 。‎ ‎(4)若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因,且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者,则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是 。‎ 链接高考 ‎(19)25.下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I-1、I-3为M型,I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是 ‎ ‎ A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB ‎ B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型 ‎ C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2‎ D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3‎ ‎(18)12.通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是 A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热 ‎ B.夫妇中有核型异常者 C.夫妇中有先天性代谢异常者 D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者 7‎ ‎(17)6.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 ‎(17)32.(9 分)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3 个复等位基因IA 、IB 、i 控制ABO 血型,位于另一对染色体上。A 血型的基因型有IAIA 、IA i ,B 血型的基因型有IB IB、IB i,AB 血型的基因型为IAIB ,O 血型的基因型为i i。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3 和Ⅱ-5 均为AB 血型, Ⅱ-4 和Ⅱ-6 均为O 血型。请回答下列问题:‎ ‎ ‎ ‎(1)该遗传病的遗传方式为_____________。Ⅱ-2 基因型为Tt 的概率为_____________。‎ ‎(2)Ⅰ-5 个体有_____________种可能的血型。Ⅲ-1 为Tt且表现A 血型的概率为_____________。‎ ‎(3)如果Ⅲ-1 与Ⅲ-2 婚配,则后代为O 血型、AB 血型的概率分别为________、_________。‎ ‎(4)若Ⅲ-1 与Ⅲ-2 生育一个正常女孩,可推测女孩为B 血型的概率为_____________。若该女孩真为B 血型,则携带致病基因的概率为_____________。‎ ‎(16)24.人类ABO血型有9号染色体上的3个复等位基因(IA,IB和i)决定,血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确的是 ‎ ‎ A、他们生A型血色盲男孩的概率为1/8‎ B、他们生的女儿色觉应该全部正常 C、他们A型学色盲儿子和A型血色盲正常女性婚配,有可能生O型血色盲女儿 D、他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配,生B型血色盲男孩的概率为1/4‎ 7‎ ‎(19南京一模)32.(8分)遗传性扁平足与进行性肌萎缩都是单基因遗传病。遗传性扁平足为常染色体遗传,相关基因为A、a,进行性肌萎缩为伴性遗传,相关基因为E、e。下图为甲、乙两个家族遗传系谱图,每个家族中仅含其中一种遗传病基因,且6号个体不含致病基因。请据图回答问题:‎ 甲家族 乙家族 ‎1‎ ‎3‎ ‎2‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎6‎ ‎9‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎(1)有扁平足遗传基因的家族是 ,‎ ‎(2)进行性肌萎缩的遗传方式为 。7号个体的基因型是 (只考虑甲家庭的遗传病)。‎ ‎(3)若15号个体带有乙家庭遗传病的致病基因,且社会人群中,乙家庭遗传病的患病率是万分之十六。则 ‎①12号个体不携带致病基因的概率是 ,16号个体的基因型是 。‎ ‎②7号个体与18号个体婚配,所生后代患甲病的概率是 。‎ ‎③9号个体与16号个体婚配,生一正常的女儿。该女儿与一正常男性婚配,生下正常孩子的概率是 。‎ ‎(4)8号个体表现正常,经基因检测,她同时带有甲家庭遗传病和红绿色盲(基因B、b)致病基因,则8号个体基因型可能是XBEXbe或 。‎ ‎(19宿迁一模)29.(7分)下图是某家族中一种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示),调查时同时发现仅有Ⅱ2患有红绿色盲(基因用b表示)。据图分析:‎ ‎(1)该病的遗传方式为 。‎ ‎(2)Ⅱ5的基因型为 ▲ ,Ⅲ2的基因型为 。‎ ‎(3)若Ⅲ1 与Ⅲ6结婚,他们生育一个两病都患的孩子概率是 ,若他们生了一个患有色盲的性染色体组成为XXY的孩子,则出现的原因是 。‎ ‎(4)已知人群中该遗传病的发病率为19%,若Ⅲ4与一患有该病的女子结婚,他们所生的子女患有该病的概率是 。‎ 7‎ 参考答案:1.D 2.C 3.C 4.D 5.A 6.A 7.D 8.C 9.D 10.B 11.D 12.C 13.B 14.AB 15.C 16.A 17.A ‎18(1)常染色体或X 隐 (2)0 (3)1/4 (4)AA或Aa 101/299‎ ‎19、(1)常染色体或X染色体 、 显 ‎ (2)1‎ ‎ (3)ee或XeY ‎ (4)EeXBY、3/8‎ ‎20(1)常或X 隐 (2)BB或Bb或XBXb (3)2/3 (4)5/16‎ ‎(1)乙 (2)X染色体隐性遗传 XEXE或XEXe ‎ ‎(3)①0 Aa(XEXE) ②1/8 ③309/416 ‎ ‎(4)XBeXbE ‎ ‎(1)常染色体显性 ‎(2)AaXB XB或AaXB Xb aaXB Xb ‎(3)1/32 Ⅲ5 减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离,形成含Xb Xb 的卵细胞(2分)‎ ‎(4)10/19‎ 7‎
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