【生物】辽宁省六校2019-2020学年高一下学期期中考试试卷

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辽宁省六校2019-2020学年 高一下学期期中考试试卷 一、选择题（包括40小题，每题1.5分，共60分，每小题只有一个正确答案）‎ ‎1.“假说一演绎法”是科学研究中常用的方法，孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程是 A. 由一对相对性状的杂交实验推测，生物的性状是由遗传因子决定的 B. 由F2中出现了“3:‎1”‎性状分离比，推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离 C. 若F1产生配子时成对遗传因子彼此分离，则测交后代性状分离比接近1:1‎ D. 若测交后代性状分离比接近1:1，则F1的遗传因子组成为Dd ‎2.下列关于性状分离的叙述中正确的是 A. 性状分离就是具有相对性状的亲本杂交，F1只表现一个亲本的性状 B. 性状分离就是指杂合的F1产生的两类配子 C. 性状分离就是指杂合的F1的后代出现不同的性状表现 D. 性状分离就是指同一生物个体会表现出不同的性状类型 ‎3如图为细胞中多聚核糖体合成蛋白质的示意图，下列说法正确的是 ‎ ‎ A．该过程的模板是脱氧核糖核酸，原料是氨基酸 B．一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸只由一种tRNA转运 C．核糖体移动的方向从左向右 D．若①中有一个碱基发生改变，合成的多肽链的结构不一定发生改变 ‎4.下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是 A．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离 B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合 C．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开 D．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 ‎5.遗传学的奠基人孟德尔之所以在研究遗传规律时获得了巨大成功，关键在于他在实验的过程中选择了正确的方法．下面各项中，除哪一项外均是他获得成功的重要原因 A．先只针对一对相对性状的遗传规律进行研究，然后再研究多对性状的遗传规律 B．选择了严格自花受粉的豌豆作为实验材料 C．选择了多种植物作为实验材料，做了大量的实验 D．应用了统计学的方法对结果进行统计分析 ‎6.下图是一个基因型为AaBb的动物细胞在完成一次细胞分裂后产生的子细胞图像。相关叙述正确的是 A.甲、乙两细胞均有2对同源染色体，2个染色体组 B.甲、乙两细胞均处于减数分裂第一次分裂后期 C.甲细胞变异来自基因突变，乙细胞将出现染色体变异 D.甲、乙细胞通过基因重组产生4种不同基因型的精细胞 ‎7.将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植；另将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植。具有隐性性状的一行植株上所产生的F1是 A．豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体 B．豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性 C．豌豆和玉米的显性和隐性比例都是3∶1‎ D．玉米都为隐性个体，豌豆既有显性又有隐性 ‎8. 遗传学家曾做过这样的实验,长翅果蝇幼虫正常的培养温度为25OC，孵化后4-7天，长翅蝇幼虫放在35-37OC的环境中处理6-24h，得到了一些残翅果蝇,这些残翅果蝇在正常环境温度下产生的后代仍然是长翅果蝇。下列关于这一现象的解释不正确的是 A.酶的合成受基因控制 B.翅的发育需要经过酶的催化反应 C.温度改变了基因的碱基序列 D.表型是基因型和环境共同作用的结果 ‎9.图为某哺乳动物处于不同分裂时期染色体及其上基因示意图。下列叙述不正确的是 A. 细胞①形成③的过程中发生等位基因分离 B. 细胞②中有四对同源染色体，四个染色体组 C. 细胞④不是③的子细胞，仅有一个染色体组 D. 细胞④为次级精母细胞，不含同源染色体 ‎10.下图是某种动物细胞生活周期中染色体数目变化图，据图判断下列叙述错误的是 A. 等位基因分离、非等位基因自由组合发生在A～C段 B. CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比为1∶1‎ C. 图中显示两种分裂方式，Ⅰ～M段可表示有丝分裂的一个细胞周期 D. “一母生九子，九子各不同”现象与AH、HI所代表的生理过程有关 ‎11.下列关于受精作用的说法中，错误的是 A. 此过程体现了细胞膜具有一定的流动性 B. 受精作用中实现了基因重组，体现了有性生殖的优势 C. 受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方 D. 此过程的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合 ‎12.在荧光显微镜下观察被标记的某动物的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、ｂ被分别标记为蓝、绿色。①③细胞都处于染色体向两极移动的时期。不考虑基因突变和交叉互换，下列有关推测合理的是 A. ①时期的细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 B. ③时期的细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各1个 C. ②时期的初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿色荧光点，各2个 D. 图中精细胞产生的原因是减数第一次分裂或减数第二次分裂过程异常 ‎13. 进行有性生殖的动物的三个生理过程如图所示，则与①②③过程相关的分别是 A.受精作用、减数分裂、有丝分裂 B. 有丝分裂、受精作用、减数分裂 C.有丝分裂、减数分裂、受精作用 D. 减数分裂、受精作用、有丝分裂 ‎14.二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多．下列相关叙述错误的是 A．推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查 B．色盲产妇的儿子患病概率大于女儿 C．抗维生素D佝偻病产妇的女儿不一定患病 D．产前诊断能有效预防21三体综合征患儿的出生 ‎15.抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点 A．患者女性多于男性 B．男性患者的女儿全部发病 C．患者的双亲中至少有一个患者 D．母亲患病，其儿子必定患病 ‎16. 下列有关变异的说法,正确的是 A.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 ‎ B.DNA分子中发生一个碱基对的缺失导致染色体结构变异 ‎ C.基因突变一定会引起基因中碱基排列顺序的改变 D.基因突变一定会引起生物性状的改变 ‎17.“DNA是主要的遗传物质”是指 A．遗传物质的主要载体是染色体 B．多数生物的遗传物质是DNA C．细胞里的DNA大部分在染色体上 D．染色体在遗传中起主要作用 ‎18.下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是 A．格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果 B．格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质 C．赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的 D．赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质 ‎19.利用噬菌体侵染细菌实验研究DNA是否为遗传物质的主要过程为：标记噬菌体→噬菌体与细菌混合培养→搅拌、离心→检测放射性。下列相关叙述正确的是 A．噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料、酶和场所等 B．搅拌的目的是使噬菌体的DNA和蛋白质外壳分开 C．用32P标记噬菌体，培养时间越长，含32P的子代噬菌体比例就越高 D．用35S标记噬菌体，若搅拌不充分，则会导致沉淀物中的放射性增高 ‎20.下列有关基因、DNA 的叙述，错误的是 A．相同的DNA分子在不同细胞中可转录出不同的RNA B．双链 DNA分子中含有4个游离的磷酸基团 C．DNA分子的碱基总数与所含基因的碱基总数不同 D．双链 DNA分子中，两条链上的值相等 ‎21.某生物DNA分子上，某个基因a的一条链中C+T/G+A=1.25，另一基因b的一条链中A+T/C+G=1.25，那么和它们互补的链中，相应的碱基比例依次分别是 A. 1.25‎‎ 和1.25 B. 0.8 和0.8 C .0.8 和1.25 D.1.25 和0.8‎ ‎22.图甲是将加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化，图乙是利用同位素标记技术完成噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。下列相关叙述中，不正确的是 ‎ A．图甲中ab对应的时间段内，小鼠体内还没形成大量的抗R型细菌的抗体 B．图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化并增殖而来 C．图乙沉淀物中新形成的子代噬菌体完全没有放射性 D．图乙中若用32P标记亲代噬菌体，裂解后子代噬菌体中大部分具有放射性 ‎23.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是 A．在DNA分子结构中，脱氧核苷酸的排列构成了DNA分子的基本骨架 B．基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因 C．一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸种类的比例决定的 D．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有2个DNA分子 ‎24.下列与染色体变异有关的说法中不正确的是 A.染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异 B.两条染色体相互交换片段引起的变异都属于染色体结构的变异 C.与正常人相比,猫叫综合征患者的第5号染色体发生部分缺失 D.染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变。‎ ‎25.下列关于DNA分子的结构和DNA分子复制的说法，不正确的是 A. DNA分子能准确的复制与DNA分子的结构有密切的关系 B. DNA分子复制过程中有氢键的断裂和重新形成 C. 神经细胞和衰老的细胞一般都不会出现DNA分子的复制 D. 含有2n个碱基对的DNA分子其碱基对的排列方式最多有n4种 ‎26.一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此不可以确定的是 A. 该孩子的性别 B. 这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C. 这对夫妇相关的基因型 D. 这对夫妇再生患病孩子的可能性 ‎27.柳穿鱼是一种园林花卉，其花的形态结构和Lcyc基因的表达直接相关。A、B两株柳穿鱼体内Lcyc基因的碱基序列完全相同，只是植株A的Lcyc基因在开花时表达，植株B的Lcyc基因被高度甲基化（Lcyc基因有多个碱基连接了甲基），开花时不表达，从而导致A、B植株的花明显不同，将A、B植株作亲本进行杂交，F1的花与植株A相同，F1自交的F2中绝大部分植株的花与植株A相同，少部分植株的花与植株B相同，科学家将这种特殊的遗传方式称作表观遗传。据此判断，下列有关说法错误的是 A.上述柳穿鱼的杂交情况说明植株B的Lcyc基因发生了隐性突变 B.细胞中基因表达与否以及表达水平的高低会导致生物的性状发生差异 C.表观遗传能够使生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生可遗传的性状改变 D.基因组成完全相同的同卵双胞胎具有的微小差异可能与表观遗传有关 ‎28.如图表示基因与性状之间的关系示意图，下列相关说法中，不正确的是 A．过程①、②合称基因表达 B．基因控制生物的性状有间接控制和直接控制两种，间接控制是通过控制酶的合成实现的 C．密码子位于tRNA上，反密码子位于mRNA上 D．蛋白质结构具有多样性的根本原因是DNA上的遗传信息千变万化 ‎29.植物的花色受位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因控制，花色形成的生化途径如图所示，酶M的活性显著高于酶N，当两种酶同时存在时，所有的底物都只能和酶M结合．某纯合植株甲和白花植株杂交，产生的F1自交，所产生后代的表现型及比例为蓝花：红花：白花=12：3：1。下列说法中不正确的是 A．纯合植株甲的基因型为MMNN B．有色物质Ⅰ为蓝色，有色物质Ⅱ为红色 C．F2的蓝花植株中纯合子占1/6‎ D．F2的红花植株随机交配产生的后代中白花植株占1/5‎ ‎30.如图简要概括了在真核细胞内基因指导蛋白质合成过程中相关物质间的关系。据图分析，下列说法错误的是 A．①表示基因，主要位于染色体上 B．②过程中碱基配对方式与③过程中有所不同 C．③表示翻译，该过程离不开④‎ D．④中的密码子决定其携带的氨基酸种类 ‎31.如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中 Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是 A. 在每个植物细胞中，a、b、c基因都会表达出相应蛋白质 B. a、b互为非等位基因，在亲子代间传递时可自由组合 C. b中碱基对若发生了增添、缺失或替换，则发生了基因突变，但性状不一定改变 D. 基因在染色体上呈线性排列，基因的首、尾端存在起始密码子和终止密码子 ‎32.下列关于低温诱导染色体数目加倍实验的叙述，正确的是 A．原理：低温抑制染色体着丝粒分裂，使子染色体不能分别移向两极 B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 C．制作装片依次包括以下4个步骤：解离、染色、漂洗，制片。‎ D．观察：显微镜下可以看到，视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞。‎ ‎33.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ‎①携带遗传病基因的个体会患遗传病 ‎②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ‎③调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家系中多调查几代,以减少实验误差 ‎④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④‎ ‎34.某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是 A. 调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病 B. 调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 C. 为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 D. 若调查结果是男女患者比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 ‎35.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有3/8为红眼长翅。下列叙述错误的是 A. 亲本雄果蝇的基因型为BbXrY B. F1代出现长翅雄果蝇的概率为1/8‎ C. 亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2‎ D. F1红眼长翅雌果蝇可能形成基因型bbXrXr的次级卵母细胞 ‎36. 如图是有关真核细胞中DNA分子的复制、基因表达的示意图，下列相关叙述错误的是 A. 甲、乙过程主要发生在细胞核内，丙过程发生在核糖体上 B. 甲、乙两过程都是以DNA的两条链做模板 C. 甲、乙、丙过程都遵循碱基互补配对原则 D. 甲、乙、丙过程所需原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸 ‎37.一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关，后者的病因发生的时期是 A．与母亲有关，减数第二次分裂 B．与父亲有关，减数第一次分裂 C．与父母亲都有关，受精作用 D．与母亲有关，减数第一次分裂 ‎38.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别．甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态．下列有关叙述正确的是 A．甲、乙、丙三图中发生的变异可遗传给下一代 B．甲、乙、丙三种变异在光学显微镜下均可观察到 C．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 D．甲、乙、丙三种变异类型分别属于染色体结构变异、染色体数目变异和基因重组 ‎39.图1、图2表示某种生物的两种染色体行为示意图，其中①和②、③和④互为同源染色体，则两图所示的变异 A．均为染色体结构变异 B．基因的数目和排列顺序均发生改变 C．均发生在同源染色体之间 D．均涉及DNA链的断开和重接 ‎40.某种鸟类羽毛的颜色由等位基因A和a控制，且A基因越多，黑色素越多；等位基因B和b控制色素的分布，两对基因均位于常染色体上．研究者进行了如图所示的杂交实验，下列有关叙述错误的是 A．羽毛颜色的显性表现形式是不完全显性 B．基因A（a）和B（b）的遗传遵循自由组合定律 C．能够使色素分散形成斑点的基因型是BB D．F2黑色斑点中杂合子所占比例为2/3‎ 二、填空题（本题包括4小题，共40分）‎ ‎41．（10分）图中A表示基因型为MmNn(两对基因独立遗传,并且都表现为完全显性)的某雌性动物的体细胞，B、C分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图像。回答下列问题:‎ ‎ ‎ ‎(1)图中A→B的分裂方式 。‎ ‎(2)A细胞的基因组成 ，C细胞的名称是 。‎ ‎(3)通常情况下,该动物的基因M和m的分离发生在 (用图中数字表示)过程中。B细胞最终分裂结束后,一般情况下,F的基因型可能是 。 ‎ ‎(4)若图示动物与基因型为Mmnn的个体交配,后代与亲本表现型相同的个体所占的比例是 。‎ ‎42. （8分）如图为动物细胞中蛋白质的生物合成示意图,请据图回答下列问题:‎ ‎(1)完成①过程需要的酶有 ,这些酶通过 从细胞质进入细胞核。②过程得到的mRNA先要在细胞核中进行加工后才能用于翻译,翻译时一条mRNA会与多个核糖体结合,最后得到的多肽链上氨基酸序列 (填“相同”或“不相同”)。 ‎ ‎(2)根据所学知识并结合本图推知,该细胞中核糖体分布的场所有细胞质基质、 等。‎ ‎(3)图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的有 (填序号)。用α-鹅膏蕈碱处理细胞后发现,细胞质中的RNA含量显著减少,由此推测α-鹅膏蕈碱抑制的过程最可能是 (填序号)。 ‎ ‎(4)某隐性遗传病由核基因和线粒体上的基因共同控制,一对患病夫妇生下一个正常的儿子,由此推知该夫妇患病分别因为 、 中的基因异常。 ‎ ‎43.（14分）果蝇的灰身与黑身为一对相对性状（相关基因用A、a表示），直毛与分叉毛为一对相对性状（相关基因用B和b表示）．现有两只亲代果蝇杂交，F1的表型与比例如图所示．请回答下列问题：‎ ‎（1）控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上，判断的主要依据是______________________________ ‎ ‎（2）亲代雌果蝇的基因型为 ，若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状，让F1中灰身果蝇自由交配得到F2，则F2灰身果蝇中纯合子所占比例为 （用分数表示）．‎ ‎（3）果蝇的灰体（E）对黑体（e）为显性（位于常染色体上），灰体纯合果蝇与黑体果蝇杂交，在后代个体中出一只黑体果蝇．出现该黑体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失．现有基因型为EE和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各基因型配子活力相同）．‎ 实验步骤：‎ ‎①用该黑体果蝇与基因型为 的果蝇杂交，获得F1；②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例．‎ 结果预测：I．如果F2表现型及比例为 ，则为基因突变；‎ II．如果F2表现型及比例为 ，则为染色体片段缺失．‎ ‎44. （8分）人们很早便知道,ABL基因所在染色体若发生图中甲所示的现象会导致白血病。然而最近一项研究又表明,ABL基因本身突变又会导致甲种遗传病(相关基因用D、d表示),其临床表现为先天性心脏功能障碍或骨骼发育异常等,图乙表示某家庭甲种遗传病的家系图。‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)据图甲判断,导致白血病的变异类型是 (2)据图乙判断,甲种遗传病的致病基因是 (填“显性”或“隐性”)基因。5号和6号如果再生育一个孩子,为了降低生出患儿的概率,以下措施中最准确的是 (单选)。 ‎ A.遗传咨询 B.染色体分析 C.B超检查 D.基因检测 ‎(3)为了筛查致病基因,对图乙中个体进行基因测序,肯定会出现两种碱基序列的个体是 。 ‎ ‎【参考答案】‎ ‎1－5 CCDBC 6－10 CBCDB 11-15 BCAAD 16-20 CBDDB 21-25 CDBBD 26-30 BACDD 31-35.CDDAB 36-40 BAADC ‎41.（10分，除标记外，每空2分）‎ ‎(1)有丝分裂（1分）(2)MMmmNNnn（1分） 次级卵母细胞或(第一)极体 （少答不给分）‎ ‎(3)② MN或Mn或mN或mn （少答不给分） (4)3/4‎ ‎42. （8分，每空1分）‎ ‎(1)解旋酶、DNA聚合酶(少答不给分)核孔相同 (2)线粒体(和内质网) (3)①②④⑥⑦⑧②‎ ‎(4)线粒体 细胞核 ‎43.（每空2分，共14分）‎ ‎（1）X ‎ ‎ 杂交子代中，雄性个体中直毛：分叉毛是1：1，雌性个体中都是直毛，没有分叉毛 （2）AaXBXb 1/2 （3）EE 灰体：黑体=3：1 灰体：黑体=4：1‎ ‎44.（8分，每空2分）‎ ‎(1)染色体变异(或易位或染色体结构变异) (2)显性 D (3)5号、6号 (少答不给分)‎