高中生物第4章遗传信息的传递规律第18课时人的伴性遗传教学案北师大版必修2

高中生物第4章遗传信息的传递规律第18课时人的伴性遗传教学案北师大版必修2

第 18 课时 人的伴性遗传 [目标导读] 1.以人类红绿色盲的遗传为例，理解伴 X 隐性遗传病的特点。2.分析其他遗传 实例，归纳其他伴性遗传的特点。3.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。 [重难点击] 1.人类红绿色盲症的遗传规律分析。2.伴性遗传的特点。 一 人类红绿色盲症的遗传规律 1．遗传方式 通过调查红绿色盲的家族遗传史，绘制遗传系谱图，判断该病的遗传方式。 生物小组利用红绿色盲测试图，对其周围熟悉的 8 个家庭进行色盲调查绘制的家族色盲遗传 系谱图，如图 1： (1)由图 1 分析 ①由于系谱图中正常个体与携带者婚配，后代出现红绿色盲患者，说明正常色觉为显性，红 绿色盲为隐性。 ②以 B 代表正常色觉基因，b 为色盲基因。假设色盲的遗传是常染色体遗传，那么携带者(Bb) 与正常个体(BB)婚配，后代不可能出现红绿色盲患者(bb)。又已知男性患者的父亲不患病， 故排除 Y 伴性遗传。综合以上分析，红绿色盲的遗传属于 X 伴性遗传。 (2)由图 2 科学研究证实色盲基因位于 X 染色体上。 (3)综上得红绿色盲的遗传方式为伴 X 隐性遗传。 (4)通过上述分析，假设红绿色盲的致病基因为 Xb，请据下表中的表现型写出基因型。 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 2.遗传特点 据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考问题。 由图解分析得：男孩的色盲基因只能来自于母亲。 由图解分析得：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 由图解分析得：女儿色盲，父亲一定色盲。 由图解分析得：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。 (5)通过对上述 4 种婚配方式分析，我们可以看出，伴 X 隐性遗传有四个主要特点： ①往往具有隔代遗传现象。 ②因为女性只有在两个 X 性染色体上都带有色盲隐性基因时，才表现出红绿色盲，而男性只 要 X 性染色体上携带色盲隐性基因，就表现出红绿色盲。所以男性患者多于女性患者。 ③具有交叉遗传现象。因为父亲的红绿色盲基因不传儿子只传女儿，女儿不表现色盲，却能 生下患色盲的外孙。像这样传递的特点，在遗传学上称做交叉遗传。 ④母亲是色盲，其儿子必定是色盲；女儿是色盲，其父亲必定是色盲。 (6)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途 径由长辈传递而来？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴 X 隐性遗传病的什么特 点？ 答案 ①传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。 ②特点：隔代遗传和交叉遗传。 小贴士 隔代遗传是指有些遗传病如隐性遗传病等，并不是每一代都出现患者，可能相隔 2 代或 3 代才出现患者，这种遗传方式就称做隔代遗传。 归纳提炼 伴 X 隐性遗传的特点 (1)简化记忆伴 X 隐性遗传的四个特点： ①男>女；②隔代交叉遗传；③女病，父子病；④男正，母女正。 (2)其他伴 X 隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。 活学活用 1．判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。 (1)色盲患者男性多于女性( ) (2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的( ) (3)人类色盲基因 b 在 X 染色体上，Y 染色体上没有色盲基因 b，但是有它的等位基因 B( ) (4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却可能生下患色盲的外孙( ) (5)某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问得知其母亲是血友病患者，医生判断 该生同时患有血友病( ) 答案 (1)√ (2)× (3)× (4)√ (5)√ 解析 (2)女孩的色盲基因也可能来自母亲。(3)Y 染色体上没有色盲基因。 二 其他的伴性遗传 1．伴 X 显性遗传 阅读下列材料，回答相关的问题。 抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对 钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为 X 型(或 O 型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、 生长缓慢等症状。 (1)据上述材料，假设抗维生素 D 佝偻病基因为 D，请根据表现型写出基因型： 性别类型 女性 男性 基因型 XdXd XDXd XDXD XdY XDY 表现型 正常 患病 患病 正常 患病 (2)利用下面图示归纳伴 X 显性遗传(抗维生素 D 佝偻病)的遗传特点 ①患者中女性多于男性。 ②代代有患者，具有连续遗传现象。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者。 ④正常女性的父亲及儿子一定正常。 2．伴 Y 遗传 如图为人类外耳道多毛症(毛耳)患者的遗传系谱图，请据图完成伴 Y 遗传病的遗传特点归纳： 致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简 记为“男全病，女全正”。 归纳提炼 伴 X 显性遗传及伴 Y 遗传的特点 (1)简化记忆伴 X 显性遗传的特点： ①女>男；②连续遗传；③男病，母女病；④女正，父子正。 (2)简化记忆伴 Y 遗传的特点： ①全男；②父→子→孙。 活学活用 2．抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗 传特点之一是( ) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因 答案 D 解析 总结伴 X 显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病，女儿一 定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。若子女正常，如女儿基因型为 XaXa，儿子基因型为 XaY，则不携带其父母传递的致病基因。 三 遗传系谱图解的解题规律 遗传系谱图的分析是常考题型，结合下列内容归纳该类题目的解题规律。 1．遗传系谱中，遗传病类型的判定 第一步：确定是否是伴 Y 遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴 Y 遗传。 (2)典型系谱图 第二步：确定是否是细胞质遗传病 (1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。 (2)典型系谱图 第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。(如图 1) (2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(如图 2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(如图 3) 第四步：确定是否是伴 X 染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(如图 4、5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴 X 染色体遗传。(如图 6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(如图 8) ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴 X 染色体遗传。(如图 9、10) 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最 可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 (2)典型图解 上述图解最可能是伴 X 显性遗传。 2．含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算 伴性遗传和孟德尔规律的关系： (1)伴性遗传与基因的分离规律：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色 体。所以从本质上说伴性遗传符合基因的分离规律。 (2)伴性遗传与基因的自由组合规律：在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对 及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体 上基因控制的性状按基因的分离规律处理，整体上按基因的自由组合规律处理。 3．伴性遗传中概率求解范围的确认 (1)在所有后代中求概率：不考虑性别，凡其后代均属于求解范围。如“生一色盲孩子的概 率”。 (2)只在某一个性别中求概率：需避开另一性别，只看所求性别中的概率。如“生一男孩，患 色盲的概率”。 (3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率 (1/2)列入范围，再在该性别中求概率。如“生一色盲男孩的概率”。 小贴士 根据遗传图谱判断遗传病的遗传方式时，除了要根据图谱中的信息外，还要注意题 干中的文字说明，尤其是一个图谱涉及两种遗传病时。 归纳提炼 人类遗传病判定口诀 父子相传为伴 Y。无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病， 母女有正非伴性。 活学活用 3．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的 是( ) A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴 X 隐性遗传 B．Ⅱ－3 的致病基因均来自于Ⅰ－2 C．Ⅱ－2 有一种基因型，Ⅲ－8 基因型有四种可能 D．若Ⅲ－4 与Ⅲ－5 结婚，生育一患两种病孩子的概率是 5/12 问题导析 (1)双亲都为正常，子女中有患者，即“无中生有”，该病属于隐性遗传病。 (2)双亲都为患者，子女中有正常人，即“有中生无”，该病属于显性遗传病。 答案 B 解析 甲病具有“有中生无”的特点，且Ⅱ－5 患病，其女儿Ⅲ－7 不患病，因此该病为常染 色体显性遗传病。乙病具有“无中生有”的特点，故为伴 X 隐性遗传病，A 项正确。甲病(设 相关基因为 A、a)：Ⅰ－1 不患甲病，即无甲病致病基因，因此Ⅱ－3 的致病基因只能来自 Ⅰ－2。Ⅱ－2 不患甲病，其基因型为 aa。Ⅲ－7 的基因型是 aa，则Ⅱ－4 和Ⅱ－5 的基因型 均为 Aa，则Ⅲ－8 的基因型是 AA 或 Aa，Ⅲ－5 的基因型是 2/3Aa 或 1/3AA，Ⅲ－4 的基因型 是 Aa，则Ⅲ－4 与Ⅲ－5 结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是 2/3×1/4＝1/6，则患甲病的 概率是 5/6。乙病(设相关基因为 B、b)：Ⅱ－3 的基因型是 XbY，致病基因只能来自Ⅰ－1，B 项错误。因Ⅲ－2 的基因型为 XbXb，则Ⅱ－2 的基因型是 XBXb，因此Ⅱ－2 的基因型一定是 aaXBXb。 Ⅱ－3 的基因型为 XbY，则Ⅲ－4 的基因型是 XBXb。Ⅲ－8 的基因型是 XBXb 或 XBXB，因此Ⅲ－8 的基因型有 AAXBXb 或 AAXBXB 或 AaXBXb 或 AaXBXB 四种情况，C 项正确。Ⅲ－5 的基因型是 XbY，则 Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/6×1/2＝5/12， D 项正确。 当堂检测 1．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( ) A．患病个体男性多于女性 B．患病个体女性多于男性 C．男性和女性患病概率一样 D．致病基因位于 X 染色体上 答案 D 解析 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于 X 染色体上。 2．某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)，那么这种遗传病很可能 是( ) A．常染色体上的显性遗传病 B．常染色体上的隐性遗传病 C．X 染色体上的显性遗传病 D．X 染色体上的隐性遗传病 答案 C 解析 由“男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女)”知此病与性别有关，排除 A、B。 若是 X 染色体上的隐性遗传病，男性患病时，女儿还可能从母亲那里获得正常的显性基因而 表现为正常，排除 D；但若是 X 染色体上的显性遗传病，男性患病时，女儿肯定患病，故这 种遗传病很可能是 X 染色体上的显性遗传病。X 染色体上显性遗传的特点：①女性患者多于 男性；②具有世代连续性；③男性患病，其母亲和女儿一定患病。 3．如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( ) 答案 A 解析 A 图中女患者的父母都正常，则其遗传方式一定为常染色体上隐性基因的遗传。 4．据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图，分析回答： (1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为 ________________。此类遗传病的遗传特点是__________________________________。 (2)写出该家族中下列成员的基因型：4____________，10________，11________。 (3)14 号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和 “→”写出色盲基因的传递途径： _____________________________________________。 (4)若成员 7 与 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为 ________。 答案 (1)X XbXb 和 XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿 子一定患病 (2)XbY XbY XBXb 或 XBXB (3)1→4→8→14 (4)1/4 0 解析 人类红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现 象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4 和 10 均为色盲男性，基因型均为 XbY。5 和 6 正常，生出色盲儿子 10，则 5、6 基因型分别为 XBY 和 XBXb,11 为女孩，其基因型为 XBXB 或 XBXb。 14 的色盲基因来自其母亲 8 号，8 号的色盲基因来自她的父亲 4 号，而 4 号的色盲基因来自 他的母亲 1 号。7 和 8 的基因型分别为 XBY 和 XBXb，生出色盲男孩的概率为 1/4，其后代中不 会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为 0。 课时作业 基础过关 知识点一 人类红绿色盲症的遗传规律 1．关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是( ) A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲 答案 B 解析 人类红绿色盲的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的 女儿。本题的四个选项中，A 项父亲只能传给女儿一个色盲基因，若母亲传给女儿一个正常 的基因，她只能是携带者。C 项中孙子的性染色体 Y 是由父亲传给的，因 Y 上不带色盲基因， 所以孙子不可能是色盲。D 项若外祖父能传递给女儿一个色盲基因，女儿传给外孙女，但另 一基因来自父亲，所以不一定是色盲。只有 B 选项是正确的。因母亲是色盲，产生的卵细胞 中带有色盲基因，并且一定传给儿子。父亲只传给他一条 Y 染色体。 2．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿 色盲基因的传递过程是( ) A．祖父→父亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟 答案 D 解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此 A、B、C 三项均被排除。此人的弟弟是 色盲(XbY)，其中 Xb 基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的 Xb 基因来自其外祖母。 知识点二 其他的伴性遗传 3．血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他 的子女表现型的预测应当是( ) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都有可能出现患者 答案 D 解析 血友病为 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)， 岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为 XHXh。XHXh×XhY 后代中儿子和女儿均有可能患病，概 率均为 50%。 4．如图是一个血友病遗传系谱图，从图中可以看出患者 7 的致病基因来自( ) A．1 B．4 C．1 和 3 D．1 和 4 答案 C 解析 5．外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患 者，女儿均正常。此遗传病的基因是( ) A．位于常染色体上的显性基因 B．位于性染色体上的显性基因 C．位于 Y 染色体上的基因 D．位于 X 染色体上的隐性基因 答案 C 解析 本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色体组成为 XY， 含 X 染色体的精子与卵细胞结合其后代为女性，含 Y 染色体的精子与卵细胞结合其后代为男 性，因此该致病基因在 Y 染色体上。 知识点三 遗传系谱图解的解题规律 6．下面是 A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某 种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子( ) A．1 和 3 B．2 和 6 C．2 和 5 D．2 和 4 答案 C 解析 由图 A 可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故 2 被调换，而其只能与 B 中 的 5 调换，故选 C。 7．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( ) A．该病是显性遗传病，Ⅱ－4 是杂合体 B．Ⅲ－7 与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ－8 与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 答案 D 解析 由题意及系谱图可知，该病属于伴 X 染色体显性遗传。Ⅲ－7 是正常女性，与正常男 子结婚，子代全正常。Ⅲ－8 与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同。伴 X 显性遗传病 的特点之一是女性发病率高于男性。 8．如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2 的致病基因位于 1 对染色体，Ⅱ3 和Ⅱ6 的致病基 因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。Ⅱ2 不含Ⅱ3 的致病基因，Ⅱ3 不含Ⅱ2 的致病 基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是( ) A．Ⅱ3 和Ⅱ6 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ2 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅲ2 不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C．若Ⅱ2 所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2 与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的 概率为 1/4 D．若Ⅱ2 与Ⅱ3 生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，则该 X 染色体来 自母亲 答案 D 解析 正常的Ⅰ3 和Ⅰ4 生出了患病的Ⅱ3 和Ⅱ6，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ3 是女性，其 父亲正常，所以致病基因不可能位于 X 染色体上，A 错误；若Ⅱ2 所患的是伴 X 染色体隐性遗 传病，则Ⅲ2 不患病的原因是Ⅲ2 不含来自母亲的致病基因，B 错误；若Ⅱ2 所患的是常染色体 隐性遗传病，设这 2 种致病基因分别用 a、b 来表示，则Ⅲ2 的基因型为 AaBb，所以其与某相 同基因型的人婚配，子女患病的基因型为 aa_ _或_ _bb 概率为 1/4＋1/4－1/16＝7/16，C 错误；因Ⅱ3 不含Ⅱ2 的致病基因，而Ⅱ3 致病基因应位于常染色体上，其 X 染色体应不含致病 基因，从而使得Ⅲ2 不患病，若 1 条 X 染色体缺失将导致女孩先天性聋哑，则女孩原两条 X 染 色体中应有一条含致病基因，此染色体应来自父亲，倘若Ⅲ2 因来自母亲的含正常基因的 X 染 色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，D 正确。 能力提升 9．控制 Xg 血型抗原的基因位于 X 染色体上，Xg 抗原阳性对 Xg 抗原阴性为显性，下列有关 Xg 血型遗传的叙述中，错误的是( ) A．在人群中，Xg 血型阳性率女性高于男性 B．若父亲为 Xg 抗原阳性，母亲为 Xg 抗原阴性，则女儿全部为 Xg 抗原阳性 C．若父亲为 Xg 抗原阴性，母亲为 Xg 抗原阳性，则儿子为 Xg 抗原阳性的概率为 75% D．一位 Turner 综合征患者(性染色体为 XO)的血型为 Xg 抗原阳性，其父为 Xg 抗原阳性，母 亲为抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲卵细胞缺少 X 染色体所致 答案 C 解析 由题干可知，Xg 抗原阳性为伴 X 染色体显性遗传，母亲为 Xg 抗原阳性，由于不能确 定母亲的基因型，因此不能确定儿子中 Xg 抗原阳性的概率。 10．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( ) A．该遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病 B．Ⅲ8 和Ⅱ5 基因型相同的概率为 2/3 C．Ⅲ10 肯定有一个致病基因是由Ⅰ1 传来的 D．Ⅲ8 和Ⅲ9 婚配，后代子女发病率为 1/4 答案 B 11．抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为 伴 X 染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病的叙述，正 确的是( ) A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素 D 佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 答案 B 解析 短指为常染色体显性遗传病，常染色体上的遗传病男女患病概率相等，A 错误；伴 X 染色体隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象，女病父必病，B 正确；伴 X 染色体显性遗传 病具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点，C 错误；常染色体上的隐性遗传病只 有在隐性纯合时才会表现出来，且具有隔代遗传的现象，D 错误。 12．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( ) A．①是常染色体隐性遗传 B．②最可能是伴 X 染色体隐性遗传 C．③最可能是伴 X 染色体显性遗传 D．④可能是伴 X 染色体显性遗传 答案 D 解析 ①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于 X 染色体上，则 其父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致 病基因最可能位于 X 染色体上，由母亲传递而来。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病， 儿子全正常，最可能为伴 X 染色体显性遗传病，其他遗传病概率非常低。④父亲有病，儿子 全患病，女儿正常，最可能为伴 Y 染色体遗传病，不可能为伴 X 染色体显性遗传，其他遗传 病的可能性极小。 13．红绿色盲为伴 X 隐性遗传病，抗维生素 D 佝偻病为伴 X 显性遗传病。调查某一城市人群 中男性红绿色盲发病率为 a，男性抗维生素 D 佝偻病发病率为 b，则该城市女性患红绿色盲和 抗维生素 D 佝偻病的概率分别是( ) A．小于 a、大于 b B．大于 a、大于 b C．小于 a、小于 b D．大于 a、小于 b 答案 A 解析 伴 X 隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴 X 显性遗传病的发病率则是 女性高于男性。 14．下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是 b，请回答(图中□表示男性正常，○表 示女性正常，阴影表示色盲患者)： (1)11 号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的________号。 (2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有________________人，她们是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)7 号和 8 号再生一个患病儿子的概率为____________________。 (4)6 号的基因型为________________。 答案 (1)2 (2)5 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 (3)1/4 (4)XBXB 或 XBXb 解析 (1)11 号的基因型是 XbY，其 Xb 来自母亲 7 号，7 号的 Xb 又来自其母亲 2 号，所以 11 号的色盲基因来自Ⅰ代个体中的 2 号。(2)由解析(1)可知 2 号和 7 号肯定是携带者，由于 3 号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以 9 号和 10 号也肯定是携带者；再由于 8 号是色盲，其色盲基因只能来自 4 号，故 4 号也是携带者，因此共有 5 人是携带者。(3)7 号 XBXb×8 号 XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以 7 号和 8 号再生一个患病儿子的概率为 1/4。(4)1 号 XBY×2 号 XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以 6 号的基因型为 XBXB 或 XBXb。 15．下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用 A、a，B、b 和 D、 d 表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ7 不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变 的情况下，请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式是__________________________，乙病的遗传方式是 ________________________，丙病的遗传方式是________________________，Ⅱ6 的基因型是 ____________。 (2)Ⅲ13 患两种遗传病的原因是____________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)假如Ⅲ15 为乙病致病基因的杂合体、为丙病致病基因携带者的概率是 1/100，Ⅲ15 和Ⅲ16 结 婚，所生的子女只患一种病的概率是____________，患丙病的女孩的概率是____________。 答案 (1)伴 X 染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 D__XABXab (2)Ⅱ6 在减数分裂过程中，X 同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了 XAb 的卵细胞 (3)301/1 200 1/1 200 解析 (1)根据题意可知，甲病为伴性遗传病，且Ⅱ7 不患甲病，其女儿Ⅲ14 患甲病，假设甲病 为伴 X 染色体隐性遗传病，则Ⅲ14 应表现正常，因此可判断甲病的遗传方式为伴 X 染色体显 性遗传。Ⅱ7 不携带乙病的致病基因，且Ⅱ6 和Ⅱ7 所生后代男性(Ⅲ12、Ⅲ13)均患乙病，女性均 正常，则乙病的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传。不患丙病的Ⅱ10 和Ⅱ11 所生女儿Ⅲ17 患丙病， 则丙病为常染色体隐性遗传病。因为不知Ⅱ6 家族中是否有丙病致病基因，所以Ⅱ6 对应的基 因型为 D__；Ⅱ6 患甲病而不患乙病，因此Ⅱ6 存在 A 基因和 B 基因；Ⅲ15 正常，Ⅱ12 患乙病， 则Ⅱ6 也存在 a 和 b 基因；因为Ⅲ12 的基因型为 XabY，则Ⅱ6 中 A 和 B 在一条 X 染色体上，a 和 b 在另外一条 X 染色体上，所以Ⅱ6 的基因型为 D__XABXab。(2)Ⅱ6 甲病和乙病的相关基因型为 XABXab，而Ⅲ13 的基因型为 XAbY，则其患两种病是因为Ⅱ6 在减数分裂产生卵细胞的过程中 X 同 源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了 XAb 的卵细胞。(3)据题意，对乙病 来说，Ⅲ15 的基因型为 XBXb，Ⅲ16 的基因型为 XBY，两者婚配所生子女患乙病的概率为 1/4；对 丙病来说，Ⅲ15 的基因型为 Dd 的概率是 1/100，Ⅲ16 的基因型为 Dd 的概率是 2/3，两者婚配 所生子女患丙病的概率为 1/100×2/3×1/4＝1/600，则生患丙病女孩的概率为 1/600×1/2 ＝1/1 200。综合两种病来看，Ⅲ15 与Ⅲ16 结婚，所生子女只患一种病的概率为(1－1/4)×1/600 ＋1/4×(1－1/600)＝3/2 400＋599/2 400＝301/1 200。 个性拓展 16．女娄菜为雌雄异株的植物，雌株的性染色体为 XX，雄株的性染色体为 XY。在女娄菜中存 在着一种金黄色植株的突变体，这一突变性状由隐性基因 a 控制，该基因位于 X 染色体上， 并使含有该基因的雄配子致死。分析下列杂交组合的结果回答问题： (1)①杂交组合中杂交后代全部为绿色雄性个体，则亲本的基因型为____________________。 (2)②杂交组合中杂交后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半，则亲本的基因型为 ______________。 (3)若后代性别比例为 1∶1，绿色与金黄色个体的比例为 3∶1，则亲本的基因型为 ________________。 (4)杂交组合①②的后代全部为雄性的原因是：由于__________________________，使这两个 杂交组合中的雄性个体没有含________的雄配子产生，只能产生含________的雄配子；而雌 性个体产生的配子可能有____________两种。 答案 (1)XAXA、XaY (2)XAXa、XaY (3)XAXa、XAY (4)突变基因 a 使雄性配子致死 Xa Y XA 和 Xa 解析 要使杂交后代全部是绿色雄性个体，亲本的基因型必须为 XAXA、XaY；亲本的基因型为 XAXa、XaY 时，后代全部为雄性，且绿色与金黄色个体各占一半；亲本的基因型为 XAXa、XAY 时， 后代性别比例为 1∶1，绿色与金黄色个体的比例为 3∶1。