江苏省镇江市吕叔湘中学2019-2020学年高二上学期10月月考化学试卷

江苏省镇江市吕叔湘中学2019-2020学年高二上学期10月月考化学试卷

化学 本卷可能用到的相对原子质量 H：1 C：12 N：14 O：16 Na：23 ‎ 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共计20分，每小题只有一个选项符合题意。‎ ‎1．化学是你，化学是我，化学深入我们的生活，下列说法正确的是 A．木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色 B．食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应 C．包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃 D．医用消毒酒精中乙醇的浓度为90％‎ ‎2．下列表述或说法正确的是 A．丙烯的键线式： B．-OH与都表示羟基 C．乙醛的结构简式为：CH3COH D．苯的最简式：(CH)6‎ ‎3．下列说法正确的是 A．HCOOH与OHCCH2OH属于同系物 B．淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n，故两者互为同分异构体 C．标准状况下，22.4 L甲醛含有氢原子的物质的量为2 mol D．1 mol苯甲醛分子中含有的双键数目为4NA ‎4．常温下，下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是 A．1.0 mol·L－1的CaCl2溶液：Na＋、K＋、Cl－、CO B．1.0 mol·L－1的HNO3溶液：K＋、[Ag(NH3)2]＋、Cl－、SO C．1.0 mol·L－1的KI溶液：Na＋、Fe3＋、Cl－、SO D．澄清透明的溶液：Cu2＋、SO、Mg2＋、Cl－‎ ‎5．欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），不能达到目的的是 A．乙酸乙酯（乙酸）：加饱和Na2CO3溶液，充分振荡静止后，分液 B．乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏 ‎ C．溴苯（溴）：加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液 D．乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏 ‎6．在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A．Mg(OH)2(s)MgCl2(aq)Mg(s) ‎ B．FeCl2(aq)FeCl3(aq)Fe(OH)3(胶体) ‎ C．AgNO3(aq) [Ag(NH3)2]＋(aq)Ag(s)‎ D．‎ ‎7．分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有 ‎ A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 ‎8．下列装置正确且能达到对应实验目的的是 图1 图2 图3 图4‎ A．用图1装置制备乙酸乙酯 B．用图2装置比较乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱 C．图3常用于分离沸点不同的液体混合物 D．图4可用于吸收HCl气体，并防止倒吸 ‎9．下列各组混合物的总物质的量一定，每组中的物质以任意比例相混合，完全燃烧时消耗氧气的量不变的是 ‎ A．甲烷、甲醇和甲醛 B．甲醇、甲醛和甲酸 C．乙醇、乙烯和丙烯酸 D．甲酸、乙二酸和乙二醇 ‎10．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是 ‎ 乙酰水杨酸 丁香酚 肉桂酸 ‎ ① 银氨溶液 ② 溴的四氯化碳溶液 ③ 氯化铁溶液 ④ 氢氧化钠溶液 ‎ A．②与③ B．③与④ C．①与④ D．①与②‎ 二、不定项选择题：本题包括5 小题，每小题4 分，共计20 分。每小题有一个到两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0 分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2 分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0 分。‎ ‎11．下列关于有机物的叙述正确的是 A．石油液化气，汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物 B．1，2—二氯乙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应得到乙炔 C．由CH2＝CH—COOCH3 合成的聚合物为 D．能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2 的有机物一定是羧酸 ‎12．NM—3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图，下列说法正确的是 A．该有机物的化学式为C12H10O6‎ B．1mol该有机物最多可以和3molNaOH反应 C．该有机物容易发生加成、取代、消去等反应 D．该有机物分子中有3种含氧官能团 ‎13．由环己烷可制得1,2—环己二醇，反应过程如下：‎ 下列说法错误的是 A．①的反应条件是光照 B．②的反应类型是消去反应 C．③的反应类型是取代反应 D．④的反应条件是NaOH、H2O加热 ‎14．萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是 A．a和b都属于芳香族化合物 ‎ B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 ‎ C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎ D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀 ‎ ‎15．乙酰紫草素具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等作用，它的结构简式如下图所示，下列有关乙酰紫草素的说法正确的是 A．该分子中含有1个手性碳原子 ‎ B．1mol乙酰紫草素最多可与2mol NaOH反应 C．1mol 乙酰紫草素最多可与2mol Br2反应 D．能与FeCl3溶液发生显色反应 三、非选择题（共60分）‎ ‎16．（10分）甲酸具有下列性质：①挥发性、②酸性、③比碳酸的酸性强、④还原性、⑤能发生酯 化反应。‎ ‎（1）在碳酸钠溶液中加入甲酸，有气体产生，说明甲酸具有 ▲ （填编号，下同）；‎ ‎（2）在甲酸钠中加入浓磷酸，加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体，说明甲酸具有 ▲ ；‎ ‎（3）与乙醇、浓硫酸混合后共热，能闻到一种香味，说明甲酸具有 ▲ ；‎ ‎（4）在甲酸中加入氢氧化铜，能看到溶液变蓝色，说明甲酸具有 ▲ ；‎ ‎（5）在新制Cu(OH)2悬浊液中加入甲酸，加热看到有红色沉淀生成，说明甲酸具有 ▲ 。‎ ‎17．（8分）含有C、H、O的化合物，其C、H、O的质量比为12∶1∶‎ ‎16，其蒸气相对于氢气的密度为58，它能与小苏打反应放出CO2，也能使溴水褪色，0.58g这种物质能与50mL0.2mol/L的氢氧化钠溶液完全反应。试回答：‎ ‎（1）该有机物中各原子个数比N(C)∶N(H)∶N(O)= ▲ ‎ ‎（2）该有机物的摩尔质量为 ▲ ，写出分子式 ▲ ‎ ‎（3）该有机物的可能结构简式有 ▲ ‎ ‎18．（16分）实验室制备1，2-二溴乙烷的反应中可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下 在l40℃脱水生成乙醚。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2—二溴乙烷的装置如下图所示：‎ 有关数据列表如下：‎ 乙醇 ‎1，2-二溴乙烷 乙醚 状态 色液体 无色液体 无色液体 密度／g·cm-3‎ ‎0.79‎ ‎2.2‎ ‎0.71‎ 沸点／℃‎ ‎78.5‎ ‎132‎ ‎34.6‎ 熔点／℃‎ 一l30‎ ‎9‎ ‎-1l6‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）在此实验中，反应方程式为： ▲ ； ▲ 。‎ ‎（2）要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是 ▲ ；(填正确选项前的字母)‎ a．引发反应 b．加快反应速度 c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成 ‎（3）在装置C中应加入 ▲ ，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)‎ a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液 ‎ ‎（4）若产物中有少量未反应的Br2，最好用 ▲ 洗涤除去；(填正确选项前的字母) ‎ a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇 ‎（5）判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ▲ ；‎ ‎（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是 ▲ ；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是 ▲ 。‎ ‎19．（14分）已知： 。‎ 醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：‎ ‎（1）B中含碳官能团的结构式为 ▲ ，C的名称是 ▲ 。‎ ‎（2）反应①的有机反应类型是 ▲ 。‎ ‎（3）下列说法正确的是 ▲ （填字母编号）。‎ a．1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Ag b．F能与NaHCO3反应产生CO2‎ c．检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液。‎ ‎（4） 的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有 ▲ 种。‎ a．能发生消去反应 b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀 ‎（5）写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式 ▲ ；‎ ‎（6）写出反应⑤的化学方程式 ▲ 。‎ ‎20．（12分）有机物G是合成新农药的重要中间体。以化合物A为原料合成化合物G的工艺流程如下：‎ ‎（1）化合物G中含氧官能团的名称为 ▲ 。‎ ‎（2）反应D→E的反应类型为 ▲ 。‎ ‎（3）化合物B的分子式为C7H6Cl2，B的结构简式为 ▲ 。‎ ‎（4） 写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式： ▲ 。‎ ‎①能发生银镜反应；‎ ‎②核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为3∶2∶2∶1。‎ ‎（5）请以化合物F和CH2(COOC2H5)2为原料制备，写出制备 的合成路线图（无机试剂任用，合成示例如： ）‎ ‎ ▲ 。‎ 一、单项选择题（20分）‎ 题号 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ 选项 B B C D D B B C C A 二、不定项选择题（20分）‎ 题号 ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ 选项 AB AD C C AD 二、非选择题（60分）‎ ‎16、（10分，每空2分）‎ ‎（1） ②③ 或 ③ ；（2） ① ；（3） ⑤ ；（4） ② ；（5） ④ 。‎ ‎17、（8分，每空2分）‎ ‎（1） 1：1：1 ；（2） 116g/mol ；（3） C4H4O4 ；‎ ‎（4） HOOC-CH=CH-COOH 、CH2=C(COOH)2 。‎ ‎18、（16分，每空2分）‎ ‎（1） CH3CH2OH CH2=CH2+H2O ； CH2=CH2 + Br2 → BrCH2CH2Br 。‎ ‎（2） d ；（3） c ；（4） b ；‎ ‎（5） 溴的颜色完全褪去 。‎ ‎（6） 避免溴的大量挥发 ；‎ ‎ 1,2-二溴乙烷的凝固点（9℃）较低,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞 。‎ ‎19、（14分，每空2分））‎ ‎（1） ； 1，2，3-三溴丙烷 。‎ ‎（2） 消去反应 ；（3） b ；（4） 6 ；‎ ‎（5）；‎ ‎（6）‎ ‎20、（12分，（1）至（4）每空2分，第（5）题4分）‎ ‎（1） 羟基、羰基 ；（2） 取代反应 ；‎ ‎（3） ；（4） ；‎ ‎（5）合成路线流程：‎ ‎ 。‎