重庆市七校联盟2019-2020学年高二上学期期中联考化学试题

申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。

文档介绍

重庆市七校联盟2019-2020学年高二上学期期中联考化学试题

重庆市七校联考化学试题 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16‎ 第一部分(选择题 共48分)‎ 一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题3分,共48分)‎ ‎1.以下名称、化学用语均正确的是( )‎ A. 乙醇的分子式:CH3CH2OH B. 顺-1,2-二溴乙烯结构式为:‎ C. 甲酸的结构式:‎ D. 醛基的电子式:‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A项、乙醇的分子式:C2H6O,结构简式为CH3CH2OH,故A错误;‎ B项、1,2-二溴乙烯中的C原子上连接的两个原子相同,不存在顺反异构,故B错误;‎ C项、甲酸的官能团为羧基,结构式为,故C正确;‎ D项、醛基中碳氧之间存在两对共用电子对,有一个成单电子,电子式为,故D错误;‎ 故选C。‎ ‎2.化学与生活密切相关,下列有关说法正确的是( )‎ A. 高温消毒是高温让细菌、病毒蛋白质变性死亡 B. 淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物 C. 苯酚和甲醛在酸或碱催化下生成具有绝热作用的体型高分子 D. 制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都是有机高分子材料 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A项、细菌、病毒的主要成分是蛋白质,高温能使蛋白质变性,达到消毒的目的,故A正确;‎ B项、油脂不是高分子化合物,故B错误;‎ C项、苯酚过量,在酸性催化剂作用下生成线性结构的热塑性酚醛树脂,甲醛过量,在碱性催化剂作用下生成体型结构的热固性酚醛树脂,故C错误;‎ D项、光导纤维的主要成分是二氧化硅,二氧化硅是无机物,不是有机高分子材料,故D错误;‎ 故选A。‎ ‎3. 下列各有机物的系统命名正确的是 A. 2,3,3—三甲基丁烷 B. 2-乙基丙烷 C. 2—甲基—2-丁烯 D. 2,2—二甲基—1,3—丁二烯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析:A、应该是2,3,3—三甲基丁烷,A错误;B、应该是2-甲基丁烷,B错误;C、2—甲基—2-丁烯,C正确;D、该名称的物质不存在,D错误。‎ 考点:考查了有机物的命名的相关知识。‎ ‎4.用NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是( )‎ A. 1.7克羟基中含有的电子数为NA B. 4.6g组成为C2H6O的有机物,C—H键数目可能为0.6NA C. 标准状况下,11.2L二氯甲烷所含分子数为0.5NA D. 乙烯和乙醇的混合物共0.1mol,完全燃烧所消耗的氧气的分子数一定为0.6NA ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A项、羟基含9个电子,1.7克羟基的物质的量为0.1mol,则0.1mol-OH中含0.9mol电子即0.9NA个,故A错误;‎ B项、乙醇和甲醚的分子式均为C2H6O,乙醇分子中含有5个碳氢键、1个碳碳键、1个碳氧键和1个氧氢键,甲醚分子中含有5个碳氢键和2个碳氧键,4.6g C2H6O的物质的量为0.1mol,则0.1mol组成为C2H6O的有机物含有的C—H键数目可能为0.6NA,故B正确;‎ C项、标准状况下,二氯甲烷为液态,无法计算11.2L二氯甲烷的物质的量,故C错误;‎ D项、乙烯和乙醇的耗氧量相同,1mol乙烯和1mol乙醇消耗氧气的物质的量都为3mol,则0.1mo乙烯和乙醇的混合物完全燃烧所消耗的氧气的分子数一定为0.3NA,故D错误;‎ 故选B。‎ ‎【点睛】分子式为C2H6‎ O的有机物存在同分异构体,乙醇分子中含有5个碳氢键、1个碳碳键、1个碳氧键和1个氧氢键,甲醚分子中含有5个碳氢键和2个碳氧键。‎ ‎5.下列离子方程式正确的是( )‎ A. 乙酸与碳酸钠溶液反应:2H++CO32-=CO2↑+H2O B. 醋酸溶液与氢氧化铜反应:2CH3COOH+Cu(OH)2Cu2++2CH3COO-+2H2O C. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O2C6H5OH+CO32-‎ D. 甲酸溶液与足量的银氨溶液共热:HCOOH+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO32-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2O ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A项、乙酸为弱酸,不能拆写,乙酸与碳酸钠溶液反应生成氯化钠、二氧化碳和水,反应的离子方程式为2 CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O,故A错误;‎ B项、乙酸为弱酸,不能拆写,醋酸溶液与氢氧化铜反应生成醋酸铜和水,反应的离子方程式为2CH3COOH+Cu(OH)2Cu2++2CH3COO-+2H2O,故B正确;‎ C项、苯酚钠溶液与少量二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的离子方程式为C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HCO3-,故C错误;‎ D项、甲酸溶液与足量的银氨溶液共热反应生成碳酸铵、银、氨气和水,反应的离子方程式为HCOOH+2[Ag(NH3)2]++2OH-CO32-+2NH4++2Ag↓+2NH3+H2O,故D错误;‎ ‎【点睛】无论二氧化碳否过量,苯酚钠溶液与二氧化碳反应只能生成苯酚和碳酸氢钠是解答关键,也是易错点。‎ ‎6. 下列各组物质中,一定互为同系物的是 A. HCHO和CH3COOH B. CH3COOH和C3H6O2‎ C. C2H4O2和C4H8O2 D. 乙苯和异丙基苯 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析:A、HCHO和CH3COOH结构不相似,不互为同系物,故错误;B、CH3COOH和C3H6O2分子式相同,不是同系物,故错误;C、C2H4O2和C4H8O2不知道结构,可能为羧酸或酯,不一定互为同系物,故错误;D、乙苯和异丙基苯结构相似、分子组成相差1个“CH2”原子团,互为同系物,故正确。‎ 考点:考查同系物等知识。‎ ‎7.下列装置(部分仪器已省略),能顺利完成对应实验的是( )‎ A. 利用A装置,若A为浓醋酸、B为碳酸钠(粉状)、C为苯酚钠溶液,烧杯中盛有冷水,一定能验证醋酸、碳酸、苯酚酸性的强弱 B. 利用B装置可以完成乙酸乙酯制取实验 C. 利用C装置可以完成石油蒸馏 D. 利用D装置可以完成实验室制乙烯 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A项、浓醋酸具有挥发性,生成的二氧化碳气体中含有醋酸,比较醋酸、碳酸、苯酚的酸性强弱时,应将醋酸蒸气除去,否则会影响实验结论,故A错误;‎ B项、用饱和碳酸钠吸收时,应防止倒吸,导管不能插入液面以下,故B错误;‎ C项、做石油蒸馏实验时,温度计应放在支管口附近,测定馏出物的温度,故C错误;‎ D项、乙醇在浓硫酸作用下,加热到170℃发生消去反应生成乙烯和水,实验中应将温度计插在反应液中控制反应温度,故D正确;‎ 故选D。‎ ‎【点睛】浓醋酸具有挥发性,生成的二氧化碳气体中含有醋酸,醋酸会干扰碳酸和苯酚的酸性强弱的比较是易错点。‎ ‎8.下列实验能获得成功的是( )‎ A. 氯乙烷与NaOH溶液共热,在水解后的溶液中加入AgNO3溶液检验Cl-‎ B. 将淀粉在酸性条件下水解后直接加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,检验葡萄糖的生成 C. 除去苯中的苯酚的方法是:加溴水,振荡,过滤除去沉淀 D. 除去混入CH3CH2OH中的蚁酸HCOOH:加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡,蒸馏,收集馏出物 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A项、氢氧化钠能与硝酸银反应会干扰氯离子检验,则应在水解后的溶液中加入过量稀硝酸中和氢氧化钠,再加入AgNO3溶液检验Cl-,故A错误;‎ B项、葡萄糖在碱性条件下与新制Cu(OH)2悬浊液共热反应,则应在水解后的溶液中加入过量氢氧化钠溶液中和酸,再加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热,检验葡萄糖的生成,故B错误;‎ C项、苯酚与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀和溴化氢,三溴苯酚不溶于水,但溶于有机溶剂苯,则溴水不能除去苯中的苯酚,故C错误;‎ D项、甲酸与饱和碳酸钠溶液反应生成甲酸钠,甲酸钠是离子化合物,与乙醇沸点差别大,能用蒸馏方法除杂,故D正确;‎ 故选D。‎ ‎【点睛】三溴苯酚不溶于水,但溶于有机溶剂苯,溴水不能除去苯中的苯酚,应选用氢氧化钠溶液除去除去苯中的苯酚是解答关键,也是易错点。‎ ‎9.下列说法正确的是( )‎ A. 乙醇可以转化成乙醛,乙醇和乙醛都能发生加成反应 B. 乙烯、苯、乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 用核磁共振氢谱图可以鉴别乙醇和溴乙烷 D. 的结构中的官能团只含有羟基和羧基 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A项、乙醇不能发生加成反应,故A错误;‎ B项、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;‎ C项、乙醇含有三类氢原子,核子共振氢谱有三组峰,溴乙烷含有两类氢原子,核子共振氢谱有两组峰,则可用核磁共振氢谱图可以鉴别乙醇和溴乙烷,故C正确;‎ D项、属于高聚酯,官能团为酯基,故D错误;‎ 故选C。‎ ‎10.下列说法正确的是( )‎ A. 1mol苯甲酸在浓H2SO4存在下与足量乙醇反应可得1mol苯甲酸乙酯 B. 分子中的所有原子有可能共平面 C. 分子式为C5H12O的醇,能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种 D. 1mol阿司匹林(结构简式见图)与足量的氢氧化钠溶液加热反应,最多消耗的氢氧化钠的物质的量2mol ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A项、在浓硫酸作用下,苯甲酸与乙酸发生的酯化反应为可逆反应,则1mol苯甲酸不可能完全反应,故A错误;‎ B项、分子中甲基为饱和碳原子,分子中的所有原子不可能共平面,故B错误;‎ C项、能在铜催化下被O2氧化为醛的醇含有—CH2OH,丁基—C4H9有4种,则分子式为C5H12O的醇,能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种,故C正确;‎ D项、由结构简式可知,阿司匹林分子中含有1个羧基和1个酚酯基结构,1mol阿司匹林与足量的氢氧化钠溶液加热反应,羧基消耗1mol氢氧化钠,酚酯基消耗2mol氢氧化钠,共消耗3 mol氢氧化钠,故D错误;‎ 故选C。‎ ‎【点睛】酚酯基水解生成的酚羟基和酯基均能与氢氧化钠反应是解答关键,也是易错点。‎ ‎11.下列关于有机物因果关系的叙述中,完全正确的一组是(  )‎ 选项 原因 结论 A 乙烯和苯都能使溴水褪色 苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳双键 B 乙酸分子中含有羧基 可与NaHCO3溶液反应生成CO2‎ C 纤维素和淀粉的化学式均为(C6H10O5)n 它们互为同分异构体 D 乙酸乙酯和乙烯在一定条件下都能与水反应 二者属于同一反应类型 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.苯不含有碳碳双键,故A错误;‎ B. 乙酸分子中含有羧基,故可与NaHCO3溶液反应生成CO2,完全正确;‎ C. 纤维素和淀粉的聚合度不同,使得它们的分子式不同,所以它们不是同分异构体,故C错误;‎ D. 乙酸乙酯与水的反应属于取代反应,乙烯与水的反应属于加成反应,故D错误。‎ 故选B。‎ ‎12. 某有机物(X)的结构简式如下图,下列关于它的说法不正确的是 A. X遇FeCl3溶液能发生显色反应 B 一定条件下,X能发生取代、水解、氧化、加成、加聚、缩聚等反应 C. 1mol X分别与足量的NaOH、氢气反应,最多能消耗5mol NaOH 、7mol 氢气 D. 与等量X反应时,所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物质的量之比是3:1:1.5‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析:A.含酚-OH,遇FeCl3溶液能发生显色反应,A正确;B.含酚-OH、醇-OH、-COOH、-COOC-均可发生取代反应,碳碳双键可发生氧化、加成、加聚反应,-OH与-COOH可发生缩聚反应,-COOC-可发生水解反应,B正确;C.含酚-OH、-COOH、-COOC-与NaOH反应,苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应,则1mol X分别与足量的NaOH、氢气反应,最多能消耗5mol NaOH、7mol 氢气,C正确;D.酚-OH、醇-OH、-COOH与Na反应,只有-COOH与NaHCO3反应,酚-OH、-COOH与Na2CO3反应,则与等量X反应时所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物质的量之比是3:1:2,D错误,答案选D。‎ ‎【考点定位】本题主要是考查有机物的结构与性质 ‎【名师点晴】把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重酚、醇、烯烃、羧酸及酯的性质及分析与应用能力的考查,选项D为解答的难点,注意掌握醇羟基、酚羟基、羧基的活泼性比较。‎ ‎13.某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有 A. 两个羟基 B. 一个醛基 C. 一个羧基 D. 两个醛基 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】某芳香族有机物的分子式为C8H6O2,由分子式可知,该有机物分子含有一个苯环,去掉一个苯环后,还余有C2O2,剩余基团可能为2个或1个或1个CC、2个-O-,将其插入苯的C-H之间,可形成、、,所以A、B、D正确;由于C8H6O2分子拆除一个苯环和一个羧基后,还余有一个C,它不可能满足四价的结构而插入苯环的C-H键中,所以不可能存在1个羧基;‎ 故选C。‎ ‎14. 雷美替胺是首个没有列为特殊管制的非成瘾失眠症治疗药物,合成该有机物过程中涉及如下转化,下列说法正确的是 A. 与化合物Ⅰ互为同分异构体,且分子中含有2个醛基的芳香族化合物有9种 B. 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与NaHCO3溶液发生反应 C. 化合物Ⅱ中共含有4种官能团 D. 可用溴水区分化合物Ⅱ和化合物Ⅲ ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析:A.与化合物Ⅰ互为同分异构体,且分子中含有2个醛基的芳香族化合物有10种,A错误;B.化合物Ⅱ、Ⅲ中均含有羧基,均能与NaHCO3溶液发生反应,但化合物Ⅰ不能,B错误;C.化合物Ⅱ中共含有3种官能团,即羧基、碳碳双键和醚键,C错误;D.化合物Ⅱ中含有碳碳双键,能使溴水褪色,因此可用溴水区分化合物Ⅱ和化合物Ⅲ,D正确,答案选D。‎ 考点:考查有机物性质和同分异构体判断 ‎15.某种有机物由C、H、O三种元素组成,其分子球棍模型如图所示。下列有关叙述正确的是( )‎ ‎①分子式为C10H9O3‎ ‎②该分子中10个碳原子都可能在同一平面上 ‎③1mol该物质最多能与5mol H2加成 ‎④该物质能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎⑤1mol该物质最多能与含3mol NaOH的溶液反应 ‎⑥1mol该物质与足量浓溴水反应,最多消耗3mol Br2‎ ‎⑦该物质遇FeCl3溶液不变色 ‎⑧该物质能和Na2CO3溶液、NaHCO3溶液反应 A. ①②④⑥ B. ②④⑤⑥ C. ②④⑦⑧ D. ②③⑤⑥‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】①由有机物的结构简式可知分子式为C10H8O3,故①错误;‎ ‎②苯环和碳碳双键为平面形结构,则该分子中10个碳原子都可能在同一平面上,故②正确;‎ ‎③能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,1mol该物质最多能与4molH2加成,故③错误;‎ ‎④含有碳碳双键,可被氧化,则该物质能使酸性KMnO4溶液褪色,故④正确;‎ ‎⑤能与氢氧化钠反应的官能团为酚羟基和酯基,则1mol该物质最多能与含3molNaOH的溶液反应,故⑤正确;‎ ‎⑥酚羟基邻位可被溴水取代,碳碳双键可与溴水发生加成反应,则1mol该物质与足量浓溴水反应,最多消耗3molBr2,故⑥正确;‎ ‎⑦含有酚羟基,可与氯化铁发生显色反应,故⑦错误;‎ ‎⑧含有酚羟基,酸性比碳酸弱,比碳酸氢钠强,可与碳酸钠反应,但与碳酸氢钠不反应,故⑧错误;‎ ‎②④⑤⑥正确,故选B。‎ ‎16.下列说法正确的是 A. 和互为同系物 B. 烯烃、炔烃、酚、醛都能使溴水褪色,因为它们都与溴水发生了加成反应。‎ C. 某烃的结构用键线式表示为,该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时所得产物有5种 D. 105℃,1.01×105Pa时,aL某气态烃在bL氧气(足量)中完全燃烧,将所得混合气体通过浓硫酸剩余气体cL,则烃燃烧生成的水蒸气的体积就是(a+b-c)L(气体体积在相同条件下测定)‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A项、属于酚,属于醇,两者是不同类物质,不互为同系物,故A错误;‎ B项、酚与浓溴水发生取代反应使溴水褪色,醛与溴水发生氧化反应使溴水褪色,故B错误;‎ C项、能发生1,2加成,也能发生1,4加成,发生1,2-加成时,生成物有3种:、;发生1,4-加成时,生成物有2种、,所得产物共有5种,故C正确;‎ D项、若气态烃分子中含有4个氢原子,气态烃完全燃烧,反应前后气体体积不变,生成的水蒸气的体积就是(a+b-c)L;若氢原子个数不为4,不知道气态烃的分子式,无法计算烃燃烧生成的水蒸气的体积,故D错误;‎ 故选C。‎ ‎【点睛】溴与二烯烃加成可以发生1,2-加成,溴原子连接在相邻的不饱和的C原子上;也可以发生1,4-加成,中间形成1个碳碳双键是解答关键。‎ 第II卷(非选择题)‎ 二、非选择题(本题共有5大题)‎ ‎17.有下列原子或原子团,请按要求选择两个,写出符合要求的有机物的结构简式:﹣CH3、﹣OH、﹣CHO、﹣COOH、﹣Br、﹣H、﹣CH2CH3、‎ ‎(l)分子结构为正四面体的是:___;‎ ‎(2)能使FeCl3溶液显紫色的是:___;‎ ‎(3)在NaOH乙醇溶液中能发生消去反应是:____;‎ ‎(4)1mol该有机物与足量的银氨溶液反应,有4molAg生成的是:___;‎ ‎(5)相对分子质量是60,能和NaHCO3反应放出CO2的是:___。‎ ‎【答案】 (1). CH4 (2). (3). CH3CH2Br (4). HCHO (5). CH3COOH ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)甲基与氢原子构成甲烷,甲烷为正四面体结构;‎ ‎(2)苯酚能使FeCl3溶液显紫色;‎ ‎(3)能在NaOH的醇溶液中发生消去反应的是卤代烃;‎ ‎(4)能与银氨溶液反应的有机物中含有醛基;‎ ‎(5)能和NaHCO3反应放出CO2是羧酸。‎ ‎【详解】(1)甲基与氢原子构成甲烷,甲烷为正四面体结构,故答案为:CH4;,‎ ‎(2)苯酚能使FeCl3溶液显紫色,故答案为:;‎ ‎(3)卤代烃能在NaOH的醇溶液中发生消去反应,故答案为:CH3CH2Br;‎ ‎(4)能与银氨溶液反应的有机物中含有醛基,1mol醛基能生成2molAg,甲醛中相当于含有2个醛基,1mol甲醛能生成4molAg,故答案为:HCHO;‎ ‎(5)能和NaHCO3反应放出CO2的是羧酸,依据相对分子质量是60,确定为乙酸,故答案为:CH3COOH。‎ ‎【点睛】甲醛中相当于含有2个醛基,1mol醛基知能生成2molAg, 则能生成4molAg的有机物一定为甲醛是解答突破口,也是易错点。‎ ‎18.写出下列各种化合物的结构简式:‎ ‎(1)CH2=CH﹣CH3聚合得____,又已知在虚线处开环聚合得(此聚合物用作增稠剂和胶粘剂,)则开环聚合得___(此聚合物用作合成纤维)。‎ ‎(2)已知涤纶树脂的结构简式如图所,请写出合成涤纶树脂所需要单体的结构简式:____和___。‎ ‎【答案】 (1). (2). (3). (4). HO﹣CH2﹣CH2﹣OH ‎【解析】‎ 分析】‎ ‎(1)CH2=CH﹣CH3能发生加聚反应生成; 开环聚合得到;‎ ‎(2)二元羧酸和二元醇HO﹣CH2﹣CH2﹣OH一定条件下发生缩聚反应生成和水。‎ ‎【详解】(1)CH2=CH﹣CH3含有碳碳双键,能发生加聚反应生成;由题给信息可知开环聚合得到,故答案为:;;‎ ‎(2)由高聚物的结构简式可知,二元羧酸和二元醇HO﹣CH2﹣CH2﹣OH一定条件下发生缩聚反应生成和水,故答案为:;HO-CH2-CH2-OH。‎ ‎【点睛】解题的关键是要明白加聚反应和缩聚反应的原理区别,加聚反应没有小分子生成,缩聚反应有小分子生成是判断的依据。‎ ‎19.实验室制乙烯,常因温度过高生成少量SO2,有人设计了如图所示实验,以验证上述混合气体中是否含有乙烯和SO2。‎ ‎(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸外,还应放入几块碎瓷片,其目的是:____。‎ ‎(2)写出生成乙烯的反应方程式:____。‎ ‎(3)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、装置中盛放的试剂是(从下列所给试剂中选出,填序号)‎ ‎①品红溶液,②NaOH溶液,③酸性KMnO4溶液。则正确的排列顺序为:_____。‎ ‎(4)能说明SO2气体存在的现象是____。‎ ‎(5)确证含有乙烯的现象是____。‎ ‎【答案】 (1). 防止暴沸 (2). C2H5OHCH2=CH2↑ +H2O (3). ①②①③ (4). Ⅱ中品红溶液褪色 (5). Ⅳ中品红溶液不褪色,Ⅴ中酸性KMnO4溶液褪色 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由实验装置图可知,装置Ⅰ中乙醇在浓硫酸作用下,加热到170℃发生消去反应生成乙烯和水,实验是需要用温度计控制反应温度,需要加入碎瓷片防止暴沸;装置Ⅱ中盛有品红溶液,用于检验二氧化硫的生成;装置Ⅲ中盛有氢氧化钠溶液,用于吸收二氧化硫,防止二氧化硫干扰乙烯的检验;装置Ⅳ盛有品红溶液,用于证明二氧化硫被完全吸收;装置Ⅴ盛有酸性KMnO4‎ 溶液,用于检验乙烯的生成。‎ ‎【详解】(1)液体加热时会发生暴沸现象,为防止暴沸发生,常加入几块碎瓷片,故答案为:防止暴沸;‎ ‎(2)乙醇在浓硫酸作用下,加热到170℃发生消去反应生成乙烯和水,反应的化学方程式为C2H5OHCH2=CH2↑ +H2O,故答案为:C2H5OHCH2=CH2↑ +H2O;‎ ‎(3)乙烯和SO2都具有还原性,都能使酸性KMnO4溶液褪色,为防止二氧化硫干扰乙烯的检验,应先检验并吸收二氧化硫,则装置Ⅱ中盛有品红溶液,用于检验二氧化硫的生成;装置Ⅲ中盛有氢氧化钠溶液,用于吸收二氧化硫,防止二氧化硫干扰乙烯的检验;装置Ⅳ盛有品红溶液,用于证明二氧化硫被完全吸收;装置Ⅴ盛有酸性KMnO4溶液,用于检验乙烯的生成,故答案为:①②①③;‎ ‎(3)装置Ⅱ中盛有品红溶液,用于检验二氧化硫的生成,装置Ⅱ中的品红溶液褪色说明存在二氧化硫气体,故答案为:Ⅱ中品红溶液褪色;‎ ‎(4)装置Ⅳ中的品红不褪色,说明二氧化硫已除尽,装置Ⅴ中的高锰酸钾褪色,说明存在乙烯气体,故答案为:Ⅳ中品红溶液不褪色,Ⅴ中酸性KMnO4溶液褪色。‎ ‎【点睛】烯和SO2都具有还原性,都能使酸性KMnO4溶液褪色,为防止二氧化硫干扰乙烯的检验,应先检验并吸收二氧化硫,防止二氧化硫干扰乙烯的检验是解答关键。‎ ‎20. 下列为合成聚合物F的路线图:‎ 请根据以上信息,回答下列问题:‎ ‎(1)A中含有官能团的名称是_________ ,C的系统命名是 。‎ ‎(2)B+D→E的反应类型是_______。‎ ‎(3)C生成D的反应化学方程式为__________,如果C与NaOH的醇溶液反应,则反应类型为__________。‎ ‎(4)G物质的相对分子质量比 的相对分子质量大2,则符合下列条件的G的同分异构体有_ __种。‎ ‎①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基 ‎ ‎②遇氯化铁溶液变紫色 ‎【答案】(1)碳碳双键,醛基;(各1分)1,2-二溴丙烷(2分)‎ ‎(2)取代反应(或酯化反应)(2分)‎ ‎(3)CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr(2分);消去反应(2分)‎ ‎(4)3(2分)‎ ‎【解析】‎ 试题分析:结合信息可知与HCHO发生了类似的加成、消去反应,生成(A),再与新制Cu(OH)2反应生成羧酸;CH3CH=CH2与Br2加成的产物C,再在NaOH的水溶液里加热水解得二元醇CH3CH(OH)CH2OH(D),然后与含有羧基的B酯化得到E,最终通过加聚反应得到目标产物F。‎ ‎(1)A中含有官能团的名称是碳碳双键及醛基,C的名称是1,2-二溴丙烷;‎ ‎(2)B+D通过酯反应生成E,反应类型是取代反应或酯化反应;‎ ‎(3)C生成D的反应化学方程式为CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr,卤代烃如果在NaOH的醇溶液反应,则发生消去反应。‎ ‎(4)G物质的相对分子质量比的相对分子质量大2,则分子式为C8H10O,符合①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基 ②遇氯化铁溶液变紫色的有机具有的分子特点是,苯环上有一个酸羟基和一个乙基,这两个基团在苯环上有邻、间及对位三种可能,故共有3种。‎ 考点:有机物的推断与合成,涉及官能团的性质、反应类型的判断及同分异构体的书写等。‎ ‎21.以苯为主要原料,制取高分子材料F和G的流程如下:‎ 已知:‎ ‎(1)由生成的反应类型是____。‎ ‎(2)E中所含官能团的名称是_____。‎ ‎(3)化合物C、G的结构简式分别是____、____。‎ ‎(4)由B反应生成D的化学方程式是____。‎ ‎(5)下列说法正确的是___(选填序号字母)。‎ a.常温下,A能和水以任意比混溶 b.B的核磁共振氢谱共有6组峰,面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3‎ c.化合物A、B、C 、D中仅有一种物质含有手性碳 d.生成F和G的反应类型相同 ‎(6)符合下列条件的B的同分异构体有____种。‎ a.能与饱和溴水反应生成白色沉淀 b.属于酯类 c.苯环上只有两个对位取代基 ‎【答案】 (1). 取代反应 (2). 碳碳双键、酯基 (3). (4). (5). +CH3OH+H2O (6). b (7). 6‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由有机物转化关系可知,在氯化铁做催化剂作用下,苯与氯气发生取代反应生成氯苯,氯苯在在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应后酸化生成,A为;与发生缩聚反应生成,则C为;苯与CH3‎ COCl发生取代反应生成,发生信息反应生成,则B为;与甲醇,在浓硫酸作用下发生酯化反应生成,则D为;在浓硫酸作用下,共热发生消去反应生成,则E为;一定条件下发生加聚反应生成,则G为。‎ ‎【详解】(1)与CH3COCl发生取代反应生成,故答案为:取代反应;‎ ‎(2)E的结构简式为,官能团为碳碳双键、酯基,故答案为:碳碳双键、酯基;‎ ‎(3)与发生缩聚反应生成,则C为;一定条件下发生加聚反应生成,则G为,故答案为: ;;‎ ‎(4)由B反应生成D为与甲醇,在浓硫酸作用下发生酯化反应生成,反应的化学方程式是+ CH3OH+H2‎ O,故答案为:+ CH3OH+H2O;‎ ‎(5)a、A为苯酚,苯酚在常温下微溶于水,高于65℃时,能和水混溶,故错误;‎ b、B的结构简式为,分子中含有6类氢原子,核磁共振氢谱共有6组峰,面积比为1∶1∶1∶2∶2∶3,故正确;‎ c、手性碳原子为饱和碳原子,与分子中均不含有饱和碳原子,故错误;‎ d、生成的反应为缩聚反应,生成的反应为加聚反应,反应类型不同,故错误;‎ b正确,故答案为:b;‎ ‎(6)由能与饱和溴水反应生成白色沉淀,说明同分异构体中含有酚羟基,由属于酯类和苯环上只有两个对位取代基可知,取代基可能为﹣OOCCH2CH3、﹣CH2OOCCH3、﹣COOCH2CH3、﹣CH2CH2OOCH、﹣CH(CH3)OOCH、﹣CH2COOCH3,则同分异构体共有6种,故答案为:6。‎ ‎【点睛】与发生缩聚反应生成,一定条件下发生加聚反应生成,缩聚反应有小分子生成,加聚反应没有小分子生成,反应类型不同是解答易错点。‎ ‎ ‎
查看更多

相关文章

您可能关注的文档