2020届高考化学一轮复习弱电解质的电离平衡学案(1)

2020届高考化学一轮复习弱电解质的电离平衡学案(1)

第八章　水溶液中的离子平衡 ‎　[考纲解读]　1.了解电解质的概念。了解强电解质和弱电解质的概念。2.理解电解质在水溶液中的电离，以及电解质溶液的导电性。3.理解弱电解质在水中的电离平衡，能利用电离平衡常数进行相关计算。4.了解水的电离、离子积常数。5.了解溶液pH的含义及其测定方法，能进行pH的简单计算。6.了解盐类水解的原理、影响盐类水解程度的主要因素、盐类水解的应用。7.了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。理解溶度积(Ksp)的含义，能进行相关的计算。‎ 第24讲　弱电解质的电离平衡 ‎1.强、弱电解质 ‎(1)定义与物质类别 ‎(2)与化合物类别的关系 强电解质主要是大部分离子化合物及某些共价化合物，弱电解质主要是某些共价化合物。‎ ‎(3)电离方程式的书写——“强等号，弱可逆，多元弱酸分步离”‎ ‎①强电解质：如H2SO4：H2SO4===2H＋＋SO。‎ ‎②弱电解质：‎ a．一元弱酸，如CH3COOH：‎ CH3COOHCH3COO－＋H＋。‎ b．多元弱酸，分步分离，电离方程式只写第一步，如H2CO3：‎ H2CO3H＋＋HCO。‎ c．多元弱碱，分步电离，一步书写。如Fe(OH)3：‎ Fe(OH)3Fe3＋＋3OH－。‎ ‎③酸式盐：‎ a．强酸的酸式盐 如NaHSO4在水溶液中：NaHSO4===Na＋＋H＋＋SO；熔融时：‎ NaHSO4===Na＋＋HSO。‎ b．弱酸的酸式盐：如NaHCO3：‎ NaHCO3===Na＋＋HCO。‎ ‎2．弱电解质的电离平衡 ‎(1)电离平衡的建立 ‎(2)电离平衡的特征 ‎ (3)外界条件对电离平衡的影响 ‎①温度：温度升高，电离平衡正向移动，电离程度增大。‎ ‎②浓度：稀释溶液，电离平衡正向移动，电离程度增大。‎ ‎③同离子效应：加入与弱电解质具有相同离子的强电解质，电离平衡逆向移动，电离程度减小。‎ ‎④加入能反应的物质：电离平衡正向移动，电离程度增大。‎ ‎3．电离平衡常数 ‎(1)表达式 ‎①一元弱酸HA的电离常数：根据HAH＋＋A－，可表示为 Ka＝。‎ ‎②一元弱碱BOH的电离常数：根据BOHB＋＋OH－，可表示为 Kb＝。‎ ‎(2)特点 电离常数只与温度有关，与电解质的浓度、酸碱性无关，由于电离过程是吸热的，故温度升高，K增大。多元弱酸是分步电离的，各级电离常数的大小关系是K1≫K2……，所以其酸性主要决定于第一步电离。‎ ‎(3)意义 相同条件下，K值越大，表示该弱电解质越易电离，所对应的酸性或碱性相对越强。‎ ‎(4)影响因素 ‎4．电离度 ‎(1)概念：一定条件下，当弱电解质在溶液中达到电离平衡时，溶液中已经电离的电解质分子数占原来弱电解质总分子数的百分数。‎ ‎(2)表达式：α＝×100%。‎ ‎(3)意义：衡量弱电解质的电离程度，在相同条件下(浓度、温度相同)，不同弱电解质的电离度越大，弱电解质的电离程度越大。‎ ‎1．判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”，并指明错因。‎ ‎(1)稀释氨水时，电离平衡正向移动，c(NH3·H2O)减小，c(NH)增大。(×)‎ 错因：稀释氨水时，c(NH3·H2O)、c(NH)均减小。‎ ‎(2)由0.1 mol·L－1一元碱BOH的pH＝10，可知溶液存在BOH===B＋＋OH－。(×)‎ 错因：0.1 mol·L－1的BOH pH＝10，说明其c(OH－)＝10－4 mol·L－1，仅极少部分电离，其电离方程式用“”。‎ ‎(3)0.1 mol·L－1的CH3COOH与0.01 mol·L－1的CH3COOH中，c(H＋)之比为10∶1。(×)‎ 错因：加水稀释，电离程度增大，所以0.1_mol·L－1的CH3COOH与0.01_mol·L－1的CH3COOH中c(H＋)之比小于10∶1。‎ ‎(4)H2CO3的电离常数表达式：Ka＝。(×)‎ 错因：H2CO3为二元弱酸，分步电离，其中Ka1＝，Ka2＝。‎ ‎(5)弱电解质的电离平衡右移，电离平衡常数一定增大。(×)‎ 错因：K仅与温度有关。‎ ‎(6)电离常数大的酸溶液中的c(H＋)一定比电离常数小的酸溶液中的c(H＋)大。(×)‎ 错因：酸溶液中的c(H＋)除与K值大小有关外，还与酸的浓度有关。‎ ‎2．教材改编题 ‎(据人教选修四P44 T4)已知25 ℃下，醋酸溶液中存在下述关系：‎ ＝1.69×10－5‎ 其中的数值是该温度下醋酸的电离平衡常数。‎ 试回答下述问题：‎ ‎(1)向上述溶液中加入一定量的NaOH溶液，上述数值将________(填“增大”“减小”或“不变”)。‎ ‎(2)若醋酸的起始浓度为0.0010 mol/L，平衡时氢离子浓度c(H＋)是____________[提示：醋酸的电离常数很小，平衡时的c(CH3COOH)可近似视为仍等于0.0010 mol/L]。‎ 答案　(1)不变　(2)1.3×10－4 mol/L 考点　弱电解质的电离平衡及影响因素 ‎[典例1]　(2018·重庆调研)稀氨水中存在着下列平衡：NH3·H2ONH＋OH－，若要使平衡向左移动，同时使c(OH－)增大，应加入的物质或采取的措施是(　　)‎ ‎①NH4Cl固体　②硫酸　③NaOH固体　④水　⑤加热　⑥加入少量MgSO4固体 A．①②③⑤ B．③⑥‎ C．③ D．③⑤‎ 解析　若在氨水中加入NH4Cl固体，c(NH)增大，平衡向逆反应方向移动，c(OH－)减小，①不合题意；硫酸中的H＋与OH－反应，使c(OH－)减小，平衡向正反应方向移动，②不合题意；当在氨水中加入NaOH固体后，c(OH－)增大，平衡向逆反应方向移动，③符合题意；若在氨水中加入水，稀释溶液，平衡向正反应方向移动，但c(OH－)减小；④不合题意；电离属吸热过程，加热平衡向正反应方向移动，c(OH－)增大，⑤不合题意；加入少量MgSO4固体发生反应Mg2＋＋2OH－===Mg(OH)2↓，溶液中c(OH－)减小，⑥不合题意。‎ 答案　C 名师精讲 影响弱电解质电离平衡的因素 ‎(1)内因：弱电解质本身的性质，是决定因素。‎ ‎(2)外界条件对弱电解质电离平衡的影响 以0.1 mol·L－1的CH3COOH溶液为例：‎ CH3COOHCH3COO－＋H＋ ΔH＞0‎ ‎1．下列关于电解质溶液的说法正确的是(　　)‎ A．0.1 L 0.5 mol·L－1 CH3COOH溶液中含有的H＋数为0.05NA B．室温下，稀释0.1 mol·L－1CH3COOH溶液，溶液的导电能力增强 C．向0.1 mol·L－1 CH3COOH溶液中加入少量水，溶液中减小 D．CH3COOH溶液加水稀释后，溶液中的值减小 答案　D 解析　A项，CH3COOH为弱电解质，在水溶液中部分电离，0.1 L 0.5 mol·L ‎－1CH3COOH溶液中含有的H＋数小于0.05NA，错误；B项，CH3COOH溶液中存在平衡，CH3COOHCH3COO－＋H＋，加水稀释，平衡右移，产生的离子数增加，但溶液的体积增大，c(CH3COO－)、c(H＋)减小，导电能力减弱，错误；C项，加水稀释时，平衡CH3COOHCH3COO－＋H＋右移，n(H＋)增大，n(CH3COOH)减小，＝＝，故比值变大，错误；D项，稀释时，n(CH3COO－)增大，n(CH3COOH)减小，故的值减小，正确。‎ ‎2．一定温度下，冰醋酸加水稀释过程中，溶液的导电能力如图所示。下列说法不正确的是(　　)‎ A．在O点时，醋酸不导电 B．a、b、c三点，a点时醋酸溶液中H＋浓度最小 C．b点时，醋酸电离程度最大 D．可通过微热的方法使c点溶液中c(CH3COO－)增大 答案　C 解析　A项，在O点时没有水，醋酸没有电离，不导电，正确；B项，导电能力为b>c>a，a、b、c三点，a点时醋酸溶液中H＋浓度最小，正确；C项，加水促进醋酸电离，b点时醋酸电离程度不是最大，错误；D项，加热向电离方向移动，正确。‎ 考点　强、弱电解质的比较 ‎[典例2]　(2018·长沙市长郡中学月考)pH＝2的两种一元酸x和y，体积均为100 mL，稀释过程中pH与溶液体积的关系如下图所示。分别滴加NaOH溶液(c＝0.1 mol·L－1)至pH＝7，消耗NaOH溶液的体积为Vx、Vy，则(　　)‎ A．x为弱酸，VxVy C．y为弱酸，VxVy 解析　由图知：将一元酸x和y分别稀释10倍，pH的变化量ΔpHx＝1，ΔpHy<1，所以x为强酸，y为弱酸。pH＝2时弱酸y的浓度大，滴加NaOH溶液至pH＝7时消耗NaOH溶液的体积y比x大。‎ 答案　C 名师精讲 ‎1．判断强、弱电解质的方法 ‎(1)电解质是否完全电离 在溶液中强电解质完全电离，弱电解质部分电离。据此可以判断HA是强酸还是弱酸，如：若测得0.1 mol/L的HA溶液的pH＝1，则HA为强酸；若pH>1，则HA为弱酸。‎ ‎(2)是否存在电离平衡 强电解质不存在电离平衡，弱电解质存在电离平衡，在一定条件下电离平衡会发生移动。‎ ‎①一定pH的HA溶液稀释前后pH的变化：‎ 将pH＝3的HA溶液稀释100倍后，再测其pH，若pH＝5，则为强酸，若pH＜5，则为弱酸。‎ ‎②升高温度后pH的变化：若升高温度，溶液的pH明显减小，则是弱酸。因为弱酸存在电离平衡，升高温度时，电离程度增大，c(H＋)增大。而强酸不存在电离平衡，升高温度时，只有水的电离程度增大，pH变化幅度小。‎ ‎2．常温下，一元强酸(碱)和一元弱酸(碱)稀释时的pH变化图像 ‎3.一元强酸与一元弱酸的比较 ‎3．下列事实一定能证明HNO2是弱电解质的是(　　)‎ ‎①常温下NaNO2溶液pH大于7　②用HNO2溶液做导电实验，灯泡很暗　③HNO2与NaCl不能发生反应 ‎④常温下0.1 mol·L－1HNO2溶液的pH＝2.1　⑤NaNO2和H3PO4反应，生成HNO2　⑥常温下将pH＝1的HNO2溶液稀释至原体积的100倍，溶液pH约为2.8‎ A．①④⑥ B．①②③④‎ C．①④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥‎ 答案　C 解析　①常温下NaNO2溶液pH大于7，说明亚硝酸钠是强碱弱酸盐，则HNO2是弱电解质，故①正确；②溶液的导电性与离子浓度及离子所带电荷数有关，用HNO2溶液做导电实验，灯泡很暗，不能证明HNO2为弱电解质，故②错误；③HNO2与NaCl不能发生反应，只能说明不符合复分解反应发生的条件，但不能说明HNO2是弱电解质，故③错误；④常温下0.1 mol·L－1HNO2溶液的pH＝2.1，说明HNO2不完全电离，即说明HNO2为弱电解质，故④正确；⑤较强酸可以制取较弱酸，NaNO2和H3PO4反应，生成HNO2，说明HNO2‎ 的酸性弱于H3PO4，则HNO2为弱电解质，故⑤正确；⑥常温下将pH＝1的HNO2溶液稀释至原体积的100倍，溶液pH约为2.8，说明HNO2是弱电解质，故⑥正确。‎ ‎4．在一定温度下，有a.盐酸、b.硫酸、c.醋酸三种酸：‎ ‎(1)当三种酸物质的量浓度相同时，c(H＋)由大到小的顺序是________(用字母表示，下同)。‎ ‎(2)等体积、等物质的量浓度的三种酸，中和NaOH的能力由大到小的顺序是________。‎ ‎(3)若三者c(H＋)相同时，物质的量浓度由大到小的顺序是________。‎ ‎(4)当三者c(H＋)相同且体积也相同时，分别放入足量的锌，相同状况下产生气体的体积由大到小的顺序是________。‎ 答案　(1)b＞a＞c　(2)b＞a＝c ‎(3)c＞a＞b(或c＞a＝2b)　(4)c>a＝b 解析　HCl===H＋＋Cl－；H2SO4===2H＋＋SO；CH3COOHH＋＋CH3COO－。‎ ‎(2)同体积、同物质的量浓度的三种酸，因随着NaOH溶液的加入，CH3COOH电离平衡右移，提供的H＋和盐酸相同，中和NaOH的能力盐酸和醋酸相同，而H2SO4提供的H＋是它们的2倍，故b>a＝c。‎ ‎(3)c(H＋)相同时，醋酸溶液浓度最大，因醋酸为弱酸，电离程度小，H2SO4浓度为盐酸的一半，故c>a>b(或c>a＝2b)。‎ ‎(4)当三者c(H＋)相同且体积也相同时，因HCl、H2SO4为强电解质，在溶液中完全电离，所以H＋总的物质的量相同，故产生H2的体积相同。CH3COOH为弱电解质，最终能提供的H＋最多，生成的H2最多，故c>a＝b。‎ 考点　电离平衡常数及其应用 ‎[典例3]　已知25 ℃时弱电解质电离平衡常数：‎ Ka(CH3COOH)＝1.8×10－5，Ka(HSCN)＝0.13。‎ ‎(1)将20 mL 0.10 mol·L－1 CH3COOH溶液和20 mL 0.10 mol·L－1的HSCN溶液分别与0.10 mol·L－1的NaHCO3溶液反应，实验测得产生CO2气体体积V与时间t的关系如图。‎ 反应开始时，两种溶液产生CO2的速率明显不同的原因是_________________________________________________________；‎ 反应结束后所得溶液中c(SCN－)______c(CH3COO－)(填“>”“＝”或“<”)。‎ ‎(2)2.0×10－3 mol·L－1的氢氟酸中，调节溶液pH(忽略调节时体积变化)，测得平衡体系中c(F－)、c(HF)与溶液pH的关系如下图。‎ 则25 ℃时，HF电离平衡常数为：Ka(HF)＝________。‎ 解析　(1)反应结束后，溶质为CH3COONa和NaSCN，因CH3COOH酸性弱于HSCN，故CH3COONa水解程度大，c(CH3COO－)Ka(CH3COOH)，溶液中c(H＋)：HSCN>CH3COOH，c(H＋)大反应速率快　>‎ ‎(2)4×10－4‎ 名师精讲 ‎1．电离平衡常数的应用 ‎(1)判断弱酸(或弱碱)的相对强弱，电离平衡常数越大，酸性(或碱性)越强。‎ ‎(2)判断盐溶液的酸性(或碱性)强弱，电离平衡常数越大，对应的盐水解程度越小，碱性(或酸性)越弱。‎ ‎(3)判断复分解反应能否发生，一般符合“强酸制弱酸”规律。‎ ‎(4)判断微粒浓度比值的变化 弱电解质加水稀释时，能促进弱电解质的电离，溶液中离子和分子的浓度会发生相应的变化，但电离平衡常数不变，题中经常利用电离平衡常数来判断溶液中微粒浓度比值的变化情况。如：0.1 mol/L CH3COOH溶液加水稀释，＝‎ ＝，酸溶液加水稀释，c(H＋)减小，K值不变，则增大。‎ ‎2．电离常数计算的两种类型(以弱酸HX为例)‎ ‎(1)已知c(HX)始和c(H＋)，求电离常数(水的电离忽略不计)‎ ‎　　　　　HX　　　　　H＋　＋　X－‎ ：c(HX)始 0 0‎ ：c(HX)始－c(H＋)　c(H＋)　c(H＋)‎ 则：Ka＝＝。‎ 由于弱酸只有极少一部分电离，c(H＋)的数值很小，可作近似处理：c(HX)始－c(H＋)≈c(HX)始，则Ka＝。‎ ‎(2)已知c(HX)始和电离常数，求c(H＋)‎ 根据上面的推导有Ka＝≈ 则：c(H＋)＝。‎ ‎5．(2018·长沙质检)已知下面三个数据：7.2×10－4、4.6×10－4、4.9×10－10分别是下列有关的三种酸的电离常数(25 ℃)，若已知下列反应可以发生：NaCN＋HNO2===HCN＋NaNO2　NaCN＋HF===HCN＋NaF　NaNO2＋HF===HNO2＋NaF。由此可判断下列叙述中不正确的是(　　)‎ A．K(HF)＝7.2×10－4‎ B．K(HNO2)＝4.9×10－10‎ C．根据两个反应即可得出一元弱酸的强弱顺序为HF>HNO2>HCN D．K(HCN)

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