2018-2019学年江苏省海安高级中学高一下学期期中考试化学试题（创新班）

2018-2019学年江苏省海安高级中学高一下学期期中考试化学试题（创新班）

‎2018-2019学年江苏省海安高级中学高一下学期期中考试化学试题（创新班）‎ 注意：本试卷分第一部分选择题和第二部分非选择题，共100分，考试时间90分钟。请将答 ‎ ‎ 案填写到答题卡上相应区域。考试结束后，请上交答题卡。‎ 可能用到的相对原子质量：H－1 C－12 N－14 O－16 ‎ 第Ⅰ卷（选择题，共40分）‎ 一、单项选择题（本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。）‎ ‎1．1828年，填平无机物与有机物间鸿沟的科学巨匠维勒将一种无机盐直接转变为有机物尿素，维勒使用的无机盐是 A．NH4NO3 B．(NH4)2CO3 C．CH3COONH4 D．NH4CNO ‎2．下列有关化学用语表示正确的是 A．羟基的电子式： B．对甲基苯酚的结构简式： ‎ C．乙醇分子的比例模型： D．3,3－二甲基－1－戊烯的键线式： ‎ ‎3．加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用图所示装置探究废旧塑料的再利用。下列叙述不正确的是 ‎ A．聚丙烯的链节是—CH2—CH2—CH2—‎ ‎ B．装置乙的试管中可收集到芳香烃 ‎ C．装置丙中可得到卤代烃 ‎ D．最后收集的气体可做燃料 ‎4．既可发生消去反应，又能被氧化成醛的物质是( )‎ A．2-甲基-1-丁醇 B．2，2-二甲基-1-丁醇 ‎ C．2-甲基-2-丁醇 D．2，3-二甲基-2-丁醇 ‎5．松节油结构简式如右图所示，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，最多可得有机产物 ‎ A．3种 B．4种 C．8种 D．11种 ‎6．与氢气完全加成后，不可能生成2，2，3-三甲基戊烷的烃是 ‎ A．(CH3)3 C—CH=CH2 B．CH2=C(CH2CH3)C (CH3)3‎ C．HC≡CCH(CH3)C(CH3)3 D．(CH3)3CC(CH3)=CHCH3‎ ‎7．有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是 A．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应 B．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应 C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应 ‎8．下列关于该1，2—丙二醇的说法正确的是 ‎ A．丙二醇可发生消去反应生成丙炔 B．丙二醇可由丙烯在一定条件下与水加成制得 C．丙烯与溴水加成后，再与NaOH醇溶液共热水解可得丙二醇 D．丙二醇在铜存在下催化氧化可得到丙二醛 ‎9．如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是 ‎ 不纯物质 除杂试剂 分离方法 A 乙烷（乙烯）‎ KMnO4（酸化）‎ 洗气 B 溴苯（溴）‎ NaOH溶液 过滤 C 乙醇（水）‎ 生石灰 蒸馏 D 苯（苯酚）‎ 浓Br2水 过滤 ‎10．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A．分子中含有3种官能团 B．分枝酸的分子式为C10H10O6‎ C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。）‎ ‎11．下述实验不能达到预期实验目的的是 ‎ A．实验室制乙烯时，在酒精和浓硫酸的混合液中，放入几片碎瓷片，加热使液体温度迅速升到140℃‎ B．验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置，待液体分层后，滴加硝酸银溶液 C．验证某有机物属于烃的含氧衍生物，可以测定该试样的质量及其试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量 D．用1-氯丙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热制取丙烯时，1-氯丙烷中混有少量的2-氯丙烷 ‎12．某有机物X含C、 H 、O三种元素，现已知下列条件：①碳的质量分数 ②氢的质量分数 ③X蒸气的摩尔体积（STP） ④X对H2的相对密度 ⑤X的质量。确定X的分子式需要的最少条件是 ‎ A.①② B.①③⑤ C. ①②④ D. ①②③④⑤‎ ‎13．C—C单键可以绕键轴旋转，其结构简式可表示为的烃，下列说法中正确的是 A．该烃是苯的同系物 B．分子中最多有6个碳原子处于同一直线上 C．该烃的一氯代物最多有四种 D．分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 ‎14．下列化学反应或离子反应方程式正确的是 ‎ A．苯与溴水反应：‎ B． 1一氯丙烷中加入氢氧化钠的水溶液并加热：‎ ‎ CH3CH2CH2Cl＋NaOH CH3CH=CH2↑＋NaCl＋H2O C．苯酚钠溶液中通入少量CO2：C6H5O－+H2O+CO2→C6H5OH+HCO3－‎ D．实验室制取乙炔的反应：CaC2+2H2O → Ca(OH)2 + CH≡CH↑‎ ‎15． CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：‎ ‎ ‎ ‎ 下列说法正确的是 A．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物 B．1 mol CPAE最多可与含4 mol Br2的水溶液发生反应 C．不能用FeCl3溶液检测上述反应中是否有CPAE生成 D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应 第Ⅱ卷（非选择题 共60分）‎ ‎16．（14分）完成下列各小题。‎ Ⅰ．（8分）按要求书写：‎ ‎（1）最简单的炔烃的电子式 ▲ ；‎ ‎（2）苯甲醛发生银镜反应的离子方程式：___________ ▲ _____________ ‎ ‎（3）某芳香烃的相对分子质量为102，若该分子内所有原子均在同一平面内，则其结构简式为 ▲ ；‎ ‎（4） 两个乳酸分子间形成六元环酯的化学方程式： ▲ 。‎ Ⅱ．（6分）按要求书写下列化学方程式： ‎ ‎（1）2一丁炔与足量溴的四氯化碳溶液反应： ▲ ； ‎ ‎（2）甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合后在100℃时发生反应： ▲ ； ‎ ‎（3）1，2一二溴丙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热充分反应： ▲ 。‎ ‎17．（10分）消去反应是有机合成中引入不饱和键的常见途径，大部分卤代烃和醇都有这一性质。‎ ‎（1）一定条件下部分卤代烃脱卤化氢或醇脱水后，相应产物及其产率如下表：‎ 卤代烃或醇 相应产物及其产率 ‎ ‎ ‎81% 19%‎ ‎ ‎ ‎80% 20%‎ ‎ ‎ ‎80% 20%‎ ‎ ‎ ‎90% 10%‎ 分析表中数据，得到卤代烃和醇发生消去反应时脱氢位置倾向的主要结论是 ▲ ‎ ‎ 。‎ ‎（2）列举一个不能发生消去反应的醇，写出结构简式： ▲ 。‎ ‎（3）已知在浓硫酸的作用下脱水，生成物有顺-2-戊烯(占25%)和反-2-戊烯(占75%)两种。写出2-戊烯的顺式结构： ▲ 。‎ ‎（4）以下是由2-溴戊烷合成炔烃C的反应流程：‎ A的结构简式为 ▲ ，C的结构简式为 ▲ ，流程中的反应属于消去反应的是 ▲ (填编号)。‎ ‎18．（13分）有机物G是一种药物中间体，合成 G的部分流程如下：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）G物质中的含氧官能团的名称是 ▲ 、 ▲ 。‎ ‎（2）上述⑤变化过程的反应类型是 ▲ 。‎ ‎（3）反应A→B的化学方程式为 ▲ 。‎ ‎（4）写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式： ▲ 。‎ Ⅰ. 苯环上只有两种取代基。 ‎ Ⅱ. 分子中只有4种不同化学环境的氢。‎ Ⅲ. 能与NaHCO3反应生成CO2。‎ ‎（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以 和乙酸酐为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任选）。‎ 合成路线流程图示例如下：H2C＝CH2CH3CH2BrCH3CH2OH ‎19．（12分）I．有甲、乙、丙三种物质：‎ ‎ ‎ ‎ 甲 乙 丙 ‎（1）乙中含有的官能团的名称为_______▲________；‎ ‎（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：‎ 其中反应II的条件是 ▲ ，反应III的化学方程式为 ▲ （不需注明反应条件）；‎ ‎（3）由甲出发合成丙的路线之一如下：‎ ‎(a)写出反应③化学方程式 ▲ ；‎ ‎(b)丙的结构简式为 ▲ ；‎ ‎(c)D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 ▲ 。‎ a．苯环上的一氯代物有两种 ‎ b．在空气中易被氧化，遇FeCl3溶液显紫色 c．能与Br2/CCl4发生加成反应 ‎ ‎20．（11 分）某研究性学习小组为确定某蜡状有机物A的结构和性质，他们拟用传统实验的手段与现代技术相结合的方法进行探究。请你参与探究过程：‎ Ⅰ．实验式的确定 ‎（1）取样品A进行燃烧法测定。发现燃烧后只生成CO2和H2O，某次燃烧后，经换算得到了0.125 mol CO2和2.7g H2O。据此得出的结论是 ▲ ；‎ ‎（2）另一实验中，取3.4 g蜡状A在3.36 L(标准状况下，下同)氧气中完全燃烧，两者均恰好完全反应，生成2.8 L CO2和液态水。通过计算确定A的实验式；‎ Ⅱ．结构式确定(经测定A的相对分子质量不超过140)‎ ‎（3）取少量样品熔化，加入钠有氢气放出，说明A分子中含有 ▲ 基；‎ ‎（4）进行核磁共振，发现只有两个特征峰，且面积比为8:4，再做红外光谱，发现与乙醇 一样透过率在同一处波数被吸收。图谱如下：‎ ‎ ‎ 则A的结构简式为 ▲ ；‎ Ⅲ．性质探究 ‎（5）A与浓氢溴酸混合加热发生反应的化学方程式为 ▲ 。‎ ‎高一化学（创新）参考答案及评分建议 一、单项选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分）‎ ‎1．D 2．D 3．A 4．A 5．C 6．A 7．B 8． A 9．C 10．B 二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分）‎ ‎11．AB 12．C 13．BD 14．CD 15．B ‎16．（17分，反应类型每空1分，其余每空2分） ‎ Ⅰ．（1） （2）C6H5CHO+2Ag(NH3)2++2OH-C6H5COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O ‎ （3） （4）略 Ⅱ． （1）CH3C≡CCH3+2Br2→CH3CBr2CBr2CH3 ‎ ‎（2） （3）CH3CHBrCH2Br＋2NaOH CH3C≡CH↑＋2NaBr＋2H2O ‎ ‎17．（1）氢原子主要从含氢较少的相邻碳原子上脱去（或：主要产物是双键碳原子上连有烷基较多的烯烃） (2分)‎ ‎(2) (2分)‎ ‎ (3) (2分)‎ ‎(4)CH3CH2CH=CHCH3 (1分) CH3CH2C≡CCH3(1分) ①③(2分)‎ ‎18.（1）羧基、醚键 （2）消去反应 ‎ ‎（3）‎ ‎（4） ‎ ‎（5）（5分）‎ ‎19．（12分）‎ ‎（1）氯原子  羟基（2分） （2）NaOH溶液，加热 (2分)           ‎ ‎（2分）‎ ‎（3）(a)（2分）    ‎ ‎(b)   （2分） (c) （任写一种）（2分）‎ ‎ 、 、‎ ‎20．（11分）‎ ‎（1）n(H2O)=2.7g/18g·mol-1 = 0.15mol N(C): N(H)= n(CO2): n(H2O)×2=0.125 mol: 0.15 mol×2=5:12，A中可能含有O 分子中n(C)∶n(H)＝5∶12，分子式为C5H12Oz(z＝0，1，2，…) （2分）‎ ‎（2）n(CO2)=2.8L/22.4L·mol-1=0.125 mol ‎ 与(1)中产生的CO2等量，则产生的水n(H2O)=0.15 mol ‎(依据质量守恒定律求算也可) （1分）‎ n(O)=0.1mol（2分）‎ N(C): N(H): N(O)= 0.125 mol: 0.15 mol×2: 0.1 mol=5:12:4（1分）‎ 则A的实验式：C5H12O4‎ ‎（3）羟 （1分）‎ ‎（4）C(CH2OH)4 （2分）‎ ‎（5）C(CH2OH)4+4HBr C(CH2Br)4+4H2O（2分）‎