2017-2018学年宁夏育才中学高二下学期期末考试化学试题（Word版）

2017-2018学年宁夏育才中学高二下学期期末考试化学试题（Word版）

‎2017-2018学年宁夏育才中学高二下学期期末考试化学试题 考生注意：‎ ‎ 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间100分钟。‎ ‎ 2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。‎ ‎ 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。‎ ‎ 4．本卷命题范围：人教选修5。‎ ‎ 5．可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16‎ 一、选择题（本大题共14小题，每小题3分，共计42分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的）‎ ‎1．下列有机物不属于醇类的是 A. B. C. D.CH3CH2OH ‎2．糖类、蛋白质都是人类必需的基本营养物质，下列关于他们的说法中正确的是 A．葡萄糖属于单糖，不能被氧化 B．淀粉、纤维素互为同分异构体 C．蛋白质水解的最终产物是多肽 D．重金属盐能使蛋白质变性 ‎3．下列物质易溶解于水的是 A．丙三醇 B．乙烯 C．苯 D．乙酸乙酯 ‎4．以苯作原料不能经一步化学反应制得的是 A．硝基苯 B．环己烷 C．苯酚 D．溴苯 ‎5．下列化合物属于塑料的是 A. PVC B．锦纶 C．轮胎 D．棉花 ‎6．某有机物A的结构简式如下：，1molA与足量NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为 A.6 mol B.7mol C.8mol D.9mol ‎7．下列有机化合物中，能同时发生酯化反应、加成反应和氧化反应的是 ‎①CH2=CHCOOCH3 ②CH2=CHCOOH ③CH2=CHCH2OH ‎ ‎④CH3CH(OH)CH2CHO ⑤CH3CH2CH2OH A．②③④ B．②④⑤ C．①③⑤ D．①②⑤‎ ‎8．某有机物经加氢还原所得产物的结构简式为，该有机物不可能是 ‎ A. B. C. D.CH3CH2CH2CHO ‎9．下列高分子化合物是由一种单体缩聚制得的是 A. B. ‎ C. D. ‎ ‎10.卤代烃能够发生下列反应：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，下列有机物可以合成环丁烷（口）的是 A. BrCH2CH2CH2CH2Br B. C. D. CH3CH2CH2CH2Br ‎11.不能在有机物中引入-OH的反应是 A．酯化反应 B．还原反应 C．水解反应 D．加成反应 ‎12.分子式为C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解生成酸和醇，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有（不考虑立体异构）‎ A.6种 B．8种 C．12种 D．20种 ‎13. 300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为，下列关于没食子酸的说法正确的是 A．分子式为C7H7O5 ‎ B．能发生加成反应，消去反应和取代反应 C．1 mol没食子酸与足量的碳酸氢钠反应，生成4 mol CO2‎ D．1 mol没食子酸与足量的钠反应，生成2 mol H2‎ ‎14.由乙烯和乙酸乙酯组成的混合物中，经测定其中氢元素的质量分数为10%，则该混合物中氧元素的质量分数为 A. 30% B．20% C．26% D．14%‎ 二、非选择题（本题包括6小题，共58分）‎ ‎15.（9分）丙酸异丁酯(isobutyl acetate)具有菠萝香气，主要用作漆类的溶剂和配制香精。实验室制备丙酸异丁酯的反应、装置示意图和有关信息如下：‎ 实验步骤：‎ 在圆底烧瓶申加入3.7g的异丁醇，7.4 g的丙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，控温106～125℃，反应一段时间后停止加热和搅拌，反应液冷却至室温后，用饱和NaHCO3溶液洗涤分液后加入少量无水硫酸镁固体干燥，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行常压蒸馏纯化，收集130～136℃馏分，得丙酸异丁酯3.9 g。‎ 回答下列问题：‎ ‎(l)装置A的名称是__________。‎ ‎(2)实验中的硫酸的主要作用是___________。‎ ‎(3)用过量丙酸的主要目的是______________________。‎ ‎(4)用饱和NaHCO3溶液洗涤粗酯的目的是____________。‎ ‎(5)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_________（填字母）。‎ A．直接将丙酸异丁酯从分液漏斗上口倒出 B．直接将丙酸异丁酯从分液漏斗下口放出 C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将丙酸异丁酯从上口倒出 D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将丙酸异丁酯从下口放出 ‎(6)本实验丙酸异丁酯的产率是_________。‎ ‎16.（10分）中药肉桂中含有某有机物A（分子中只含有C、H、O），其分子的球棍模型如右图所示。回答下列问题：‎ ‎(l)写出有机物A的结构简式：__________。其分子中含有的官能团名称是__________。‎ ‎(2)有机物A可由有机物M()为原料制备，转化关系如下图所示：‎ ‎①由M生成N的反应类型是________________。‎ ‎②由B生成A的条件是_________________。‎ ‎③写出由N生成B的化学方程式：_________________。‎ ‎④写出一种满足下列条件的M的同分异构体的结构简式：_________________。‎ a．与有机物M具有相同的官能团 b．苯环上一氯代物只有两种 ‎17.（9分）醇发生催化氧化时，有如下规律：①羟基所在的碳原子上若有2个H原子，该醇能被氧化成醛；②羟基所在的碳原子上若有1个H原子，该醇能被氧化成酮；③羟基所在碳原子上若没有H原子，该醇不能被氧化。已知某饱和一元醇的分子式为C7 Hl6O，其部分同分异构体如下图所示。‎ A. B. ‎ C. D. CH3(CH2)5CH2OH 回答下列问题：‎ ‎(l)饱和一元醇的通式为___________。‎ ‎(2)D的名称是______________。‎ ‎(3)可以发生消去反应，生成两种单烯烃的是______（填字母，下同）；可以氧化生成醛的是______；不能被氧化的是_____；被氧化生成酮的是____。‎ ‎(4)1 molC7H16O与足量的金属钠反应生成____I-(标准状况下)H2。‎ ‎18．（9分）某有机物A的分子式为C7H8‎ O，水溶液呈弱酸性，将适量溴水加入A的溶液中，立即产生白色沉淀，A苯环上的一溴代物有两种结构。回答下列问题：‎ ‎(l)有机物A的结构简式为__________。‎ ‎(2)有机物A的酸性__________（填“大于”或“小于”）碳酸。‎ ‎(3)写出A与NaOH溶液反应的化学方程式：____________________。‎ ‎(4)芳香族化合物B是A的同分异构体，B能与Na反应但不能与NaOH溶液反应。‎ ‎①B的结杓简式为__________。‎ ‎②写出有机物A与B在浓硫酸作用下，生成醚的化学方程式：____________________。‎ ‎19.（11分）碳化钙(CaC2)是重要的基本化工原料，工业上主要用于生产乙炔，进而用于生产其他有机物。以碳化钙为原料生产聚l，3丁二烯()的合成路线如下图所示。回答下列问题：‎ ‎ ‎ ‎(l)写出碳化钙生成乙炔的化学方程式：______________。‎ ‎(2)A的结构简式为______________；①和②的反应类型分别为_______、_______。‎ ‎(3)若聚1，3丁二烯的平均相对分子质量为27000，则n=______________。‎ ‎(4)三分子乙炔在一定条件下可聚合成环状分子，该分子的结构简式可表示为______________。‎ ‎(5)以丙炔和溴苯为原料（无机试剂任选），设计制备正丙苯的合成路线：____________________________。‎ ‎20.（10分）正丁酸乙酯(CH3CH2CH2COOCH2CH3)是合成香料的重要原料。以有机物A为原料制备正丁酸乙酯的一种合成路线如下图所示：‎ ‎ HBr 已知：I, R1CH =CH2R1CH2CH2Br Ⅱ．R2CH2BrR2CH2COOH ‎ Ⅲ．R3CH=CHR4R3CHO+R4CHO 回答下列问题：‎ ‎(I)A的名称为________，E中官能团的名称是___________。‎ ‎(2)A→B、B→C的反应类型分别为______、__________。‎ ‎(3)H的结构简式为___________。‎ ‎(4)能发生银镜反应的D的同分异构体共有 种。‎ ‎(5)参照上述合成路线，以苯乙烯()和乙醇为原料（无机试剂任选），设计制备苯甲酸乙酯()的合成路线：________________________。‎ ‎1. C 2. D 3. A 4. C 5. A 6. B 7. A 8. D 9. B 10. A 11. A 12. C 13. D 14. A ‎15． (1)（球形）冷凝管（1分） ‎ ‎(2)催化剂和吸水剂（1分）‎ ‎ (3)增大反应物丙酸的浓度，有利于反应向生成丙酸异丁酯的方向进行（或其他合理答案）（2分）‎ ‎ (4)洗掉浓硫酸和丙酸（1分）‎ ‎ (5)C（2分）‎ ‎ (6)60%（2分）‎ ‎16．(l) ；碳碳双键、醛基（各2分）‎ ‎(2)①加成反应（1分） ②氢氧化钠醇溶液（1分）‎ ‎③ (2分)‎ ‎④（或其他合理答案）（2分）‎ ‎17. (l)CnH2n+lOH或CnH2n+2O(2分) (2)1-庚醇（2分） ‎ ‎(3)C；D；B；AC（各1分） (4)11. 2(1分)‎ ‎18. (l) （2分） (2)小于（1分）‎ ‎(3) (2分)‎ ‎(4)① （2分）‎ ‎② (2分)‎ ‎19. (1) CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑(2分)‎ ‎(2)CH3C≡CCH3；取代反应；消去反应（各1分）‎ ‎(3)500(2分)‎ ‎(4) （1分）[]‎ ‎(5) （3分）‎ ‎20．(1)丙烯；醛基（各1分）‎ ‎(2)加成反应；取代反应（各1分）‎ ‎(3)HCHO(I分)]‎ ‎(4)10(2分)‎ ‎(5) (3分)‎