2017-2018学年江西省上高二中高二第五次月考化学试题 解析版

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江西省上高二中2017-2018学年高二第五次月考 化学试题 ‎1. 已知乙烯为平面形结构，因此1,2二苯乙烯可形成如下两种不同的空间异构体。下列叙述正确的是(　　)‎ A. 丙烯和2丁烯也能发生类似的结构变化 B. 由结构(Ⅰ)到结构(Ⅱ)属物理变化 C. 结构(Ⅰ)和结构(Ⅱ)互为同分异构体 D. 1,2二苯乙烯中所有原子不可能处于同一平面内 ‎【答案】C 点睛：本题考查有机物的同分异构体。本题的易错点为A，注意把握顺反异构对结构的要求，C=C应连接不同的原子或原子团。‎ ‎2. 相同质量的烷烃、单烯烃、单炔烃，在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水，所需空气量的比较中正确的是(　　)‎ A. 烷烃最少 B. 烯烃最少 C. 炔烃最少 D. 三者一样多 ‎【答案】C ‎【解析】有机物燃烧时C转化为二氧化碳，H转化为水，因此相同质量的烃，含氢量越高，耗氧量越高，相同质量的烷烃、烯烃、炔烃燃烧生成二氧化碳与水，消耗氧气为：烷烃＞烯烃＞炔烃，故选C。‎ 点睛：本题考查烃燃烧的有关计算。有机物完全燃烧时，C、H的耗氧关系为C～O2～CO2，4H～O2～2H2O，注意根据烃的组成通式判断，注意掌握烃燃烧中耗氧量规律、体积变化规律等。‎ ‎3. 下列化学反应的产物不止一种的是( )‎ A. CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 B. 甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应 C. 与NaOH的醇溶液共热反应 D. 在催化剂存在下与H2完全加成 ‎【答案】B ‎【解析】A、CH3CH2CH2Br与NaOH水溶液共热发生取代反应，-OH取代Br原子，生成CH3CH2CH2OH，不存在同分异构现象，故A错误；B、甲苯中存在邻、间、对三种不同化学环境的H，故甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应可以生成邻氯甲苯、间氯甲苯和对氯甲苯，故存在同分异构体，故B正确；C、与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成丙烯，无同分异构体，故C错误；D、苯乙烯与氢气完全加成反应生成乙基环己烷，无同分异构体，故D错误；故选B。‎ ‎4. 工业上可由乙苯生产苯乙烯，下列说法正确的是( 　)‎ A. 该反应的类型为消去反应 B. 乙苯的同分异构体共有三种 C. 可用酸性KMnO4溶液鉴别乙苯和苯乙烯 D. 乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7‎ ‎【答案】A ‎............‎ 考点：有机物的结构与性质。‎ ‎5. 诺贝尔生理学和医学奖的最大一次失误是1948年授予了瑞士化学家米勒，由于米勒发明了剧毒有机氯杀虫剂DDT而获得当年诺贝尔奖。DDT的结构简式为，由于DDT是难降解的化合物，毒性残留时间长，世界各国现已明令禁止生产和使用。下列关于DDT的说法中正确的是(　　) A. DDT分子中两苯环不可能共平面 B. DDT属于芳香烃 C. DDT分子可以发生消去反应 D. DDT难以降解的原因是不能发生水解反应 ‎【答案】C ‎【解析】A．由于苯环中所有原子共平面，所以DDT中两个苯环可以共平面，故A错误；B．DDT分子中含有的原子除了C、H以外，还含有氯原子，所以不属于芳香烃，故B错误；C．DDT分子中侧链上的氯原子可以发生消去反应，故C正确；D．DDT分子中含有氯原子，一定条件下能够发生水解反应，故D错误；故选C。‎ ‎6. 有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是(　　)‎ A. 二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2‎ B. 二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 C. 一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应 D. Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种 ‎【答案】C ‎【解析】A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰，且峰面积之比分别为3：1、3：2，A错误；B．二者在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应，B错误；C．卤代烃、甲基等均可发生取代反应，则一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应，C正确；D．Q、P中均含2种H，则一氯代物均有2种，D错误；答案选C。‎ ‎7. 下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是(　　)‎ ‎①   ②   ③ ‎ ‎④   ⑤   ⑥ ‎ A. ③④ B. ②⑤ C. ①②⑤⑥ D. ②③④⑤⑥‎ ‎【答案】B ‎【解析】芳香烃是指含有苯环的烃；苯的同系物是指含有且只有一个苯环，铡链是烷基的烃；‎ 芳香化合物是指：含有苯环的化合物；‎ ‎①②③④⑤⑥均为芳香化合物；①②⑤⑥为芳香烃；①⑥为苯的同系物；所以正确选项为B；‎ ‎8. 如图是用实验室制得的乙烯(C2H5OHCH2=CH2↑＋H2O)与溴水作用制取1,2二溴乙烷的部分装置图，根据图示判断下列说法正确的是(　　)‎ A. 装置①和装置③中都盛有水，其作用相同 B. 装置②和装置④中都盛有NaOH溶液，其吸收的杂质相同 C. 产物可用分液的方法进行分离，1,2二溴乙烷应从分液漏斗的上口倒出 D. 制备乙烯和生成1,2二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：A．装置①中气体压力过大时，水就会从玻璃管上端溢出，起到缓冲作用；溴易挥发，装置③水的作用是冷却液溴，可避免溴的大量挥发，故A错误；B．装置②吸收乙烯中混有的SO2、CO2；装置④是吸收逸出的溴蒸气，防止污染空气，吸收的杂质不相同，故B错误；C.1，2-二溴乙烷与水不溶，密度比水大，在水的下层，应从分液漏斗的下口倒出，故C错误；D．制备乙烯是乙醇发生消去反应；生成1，2-二溴乙烷是乙烯能与溴水发生加成反应，故D正确。‎ ‎【考点定位】乙醇发生消去反应、乙烯的性质实验。‎ ‎9. 为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三种实验方案。其中正确的是(　　)‎ 甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。‎ 乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。‎ 丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。‎ A. 甲 B. 乙 C. 丙 D. 上述实验方案都不正确 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：甲的方案中不管是水解还是消去都生成了溴化钠，所以不能证明发生的是消去反应，所以甲不正确。乙方案中反应后的溶液中还有氢氧化钠，可以和溴水反应而褪色，所以不能说明发生了消去反应，不正确。丙方案中反应后的混合物中加入酸性高锰酸钾，颜色变浅说明有烯烃生成还是有醇生成，不能证明发生了消去反应。所以选D。‎ 考点：卤代烃中卤素的检验。‎ ‎10. 下列有关物质的表达式正确的是( )‎ A. 乙炔分子的比例模型： B. 溴乙烷 的电子式：‎ C. 2-氯丙烷的结构简式：CH3CHClCH3 D. 丙烯的键线式：‎ ‎【答案】C ‎【解析】A项，乙炔分子中2个碳原子和2个H原子应处于同一直线上，错误；B项，漏写Br原子上的孤电子对，正确的电子式为：，错误；C项，正确；D项，丙烯的键线式为：，错误；答案选C。‎ ‎11. 化合物Z由如下反应得到：，Z的结构简式不可能是(　　)‎ A. CH3CH2CHBrCH2Br B. CH3CH(CH2Br)2‎ C. CH3CHBrCHBrCH3 D. CH2BrCBr(CH3)2‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：根据题意，一溴丁烷先发生消去反应，然后再加成得到Z，两个溴原子在不同的碳原子上，故B项错误。‎ 考点：常见有机物转化 ‎12. 如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的(　　)‎ A. CH3CH2CH2CH3‎ B. (CH3)2CHCH3‎ C. CH3CH2CH2OH D. CH3CH2COOH ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：由该物质的核磁共振氢谱可以看出：在该有机物分子中含有四种H原子，个数比为3:2:2:1。则A、CH3CH2CH2CH3只有2种H原子，不符合题意。A错误；B、（CH3）2CHCH3只有2种H原子，不符合题意。B错误；C、CH3CH2CH2OH含有四种H原子，个数比为3:2:2:1。符合题意。C正确；D、CH3CH2COOH只有3种H原子，不符合题意。D错误，答案选C。‎ 考点：考查核磁共振氢谱在确定物质分子结构中的应用的知识。‎ ‎13. 下列各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应，并且催化氧化的产物为醛的是( )‎ A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】A项，不能发生催化氧化，可发生消去反应，故A错误；B项，能发生催化氧化，但不能发生消去反应，故B错误；C项，能发生消去反应，能发生催化氧化，但氧化产物为丙酮，故C错误；D项，能发生消去反应、催化氧化，催化氧化可生成醛，故D正确。综上，选D。‎ 点睛：醇消去必须有β-H，醇催化氧化必须有α-H，如果α-C上有两个H，催化氧化可生成醛，如果α-C上有一个H，催化氧化可生成酮。‎ ‎14. 甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的四个氢原子被苯基取代得到的物质结构如图所示，对所得分子的描述中不正确的是（ ）‎ A. 分子式为C25H20 B. 其一氯代物共有三种 C. 所有碳原子可能都在同一平面内 D. 此物质属于芳香烃类物质 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：A、分子中含有4个苯环，分子式为C25H20，A正确；B、由结构对称性可知，苯环上含3种H，一氯取代产物有3种，B正确；C、分子中含有饱和烃基，具有甲烷的结构特点，所有碳原子不可能在同一平面上，C错误；D、该有机物只含C和H元素，含有苯环，则属于芳香烃类，D正确。答案选C。‎ 考点：苯，同分异构体 ‎15. 二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是( )‎ A. 不能发生消去反应 B. 能发生取代反应 C. 能溶于水，不溶于乙醇 D. 不能氧化为醛 ‎【答案】B ‎【解析】A．与-OH相连的C的邻位C上有H，能发生消去反应，故A错误；B．含-OH，能发生取代反应，故B正确；C．含两个醇羟基，能溶于水，更易溶于有机溶剂乙醇，故C错误；D．具有-CH2OH结构，可被氧化生成醛，故D错误；故选B。‎ ‎16. 下列物质哪些与互为同系物（ ）‎ ‎ ‎ A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】A、属于醇，不属于酚类物质，故A错误；B、与苯酚属于同一类物质，结构相似，分子组成相差一个CH2，互为同系物，故B正确；C、含有2个羟基，不是苯酚的同系物，故C错误；D、‎ 连接的不是烷基，不是苯酚的同系物，故D错误；故选B。‎ 点睛：本题考查了苯酚的同系物，注意苯酚的同系物必须满足，①属于酚类物质；②酚羟基个数为1；③苯环上除羟基外只可连接烷基。‎ ‎17. 石油裂化可得到有机物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。‎ ‎（1）A的系统命名为________；A在通常状况下呈________(填“气”“液”或“固”)态。‎ ‎（2）A与Br2的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃C，则C的结构简式为___________________；B生成C的反应类型为________。‎ ‎（3）C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，则D形成高分子化合物的化学方程式为__________________________________________。‎ ‎（4）C的同分异构体中不可能为________(填字母) ‎ a.芳香烃 b.炔烃 c.环烯烃 d.二烯烃 若C的一种同分异构体H与KMnO4酸性溶液生成己二酸，则H的结构简式为________；‎ ‎【答案】 (1). 2,3二甲基2丁烯 (2). 液 (3). (4). 消去反应 (5). n→ (6). a (7). ‎ ‎【解析】(1)含有碳碳双键的最长的链含4个C，碳碳双键处于2、3号C中间，2、3号C上有2个甲基，A的系统命名法为2，3-二甲基-2-丁烯，碳原子数目超过4个，常温下为液体，故答案为：2，3-二甲基-2-丁烯；液；‎ ‎(2)B为(CH3)2CBrCBr(CH3)2，溴代烃与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃，为消去反应，C为CH2═C(CH3)-C(CH3)═CH2，故答案为：CH2═C(CH3)-C(CH3)═CH2；消去反应；‎ ‎(3)C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，说明D结构对称，D为，D发生加聚反应生成高分子化合物的化学方程式为n→，故答案为：n→；‎ ‎(4)C的同分异构体可能为炔烃、环烯烃以及二烯烃，不可能为苯等芳香烃；C的一种同分异构体H与酸性KMnO4溶液生成己二酸，则H为环己烯，即，故答案为：a；。‎ 点睛：本题考查了有机物的推断，主要涉及氯代烃的取代反应和消去反应。本题的难点是(3)中DEG结构的分析判断，要注意从“D与HBr的加成产物只有F”考虑。‎ ‎18. 按以下步骤从。(部分试剂和反应条件已略去)‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）A的名称为________________。‎ ‎（2）分别写出 B、D 的结构简式：B_________________、D__________________。‎ ‎（3）反应①～⑦中属于消去反应的是__________。‎ ‎（4）D与Br2按1：2反应的产物的结构简式为________________。‎ ‎（5）试写出 C―→D 反应的化学方程式___________________________。‎ ‎【答案】 (1). 环己醇 (2). (3). (4). ②④ (5). (6). ‎ ‎【解析】由转化关系可知A为，B为，C为，D为，由产物可知F为，E为。‎ ‎(1)根据上述分析，A为，名称为环己醇，故答案为：环己醇；‎ ‎(2)由以上分析可知B为，D为，故答案为：；；‎ ‎(3)根据以上反应关系可知①为加成反应，②为消去反应，③为加成反应，④为消去反应，⑤为加成反应，⑥为加成反应，⑦为取代反应，则属于消去反应为的为②④，故答案为：②④；‎ ‎(4)D为，与溴按照1：2发生加成可完全加成生成，故答案为：；‎ ‎(5)C为，D为，C→D发生的是氯代烃的消去反应，化学方程式为，故答案为：。‎ ‎19. 某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为72.0%、含氢为6.67%，其余为氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。‎ 方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为150。‎ 方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1:2:2:2:3，如下图所示。‎ 方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如上图所示。‎ 请填空：‎ ‎（1）A的分子式为________。‎ ‎（2）A的分子中含一个甲基的依据是________。‎ a．A的相对分子质量 b．A的分子式 c．A的核磁共振氢谱图 d．A分子的红外光谱图 ‎（3）A的结构简式为________。‎ ‎（4）A的芳香类同分异构体有多种，其中符合下列条件：①分子结构中只含一个官能团；②分子结构中含有一个甲基；③苯环上只有一个取代基。则该类A的同分异构体共有________种。‎ ‎【答案】 (1). C9H10O2 (2). bc (3). (4). 5‎ ‎【解析】(1)有机物A中C原子个数N(C)═=9，有机物A中H原子个数N(H)═=10，有机物A中O原子个数N(O)═=2，所以有机物A的分子式为C9H10O2，故答案为：C9H10O2；‎ ‎(2)A的核磁共振氢谱有5个峰，说明分子中有5种H原子，其面积之比为对应的各种H原子个数之比，由分子式可知分子中H原子总数，进而确定甲基数目，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氢谱图，故答案为：bc；‎ ‎(3)由A分子的红外光谱知，含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个．由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个，由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为，故答案为：；‎ ‎(4)A为，A的芳香类同分异构体有多种，①分子结构中只含一个官能团；②分子结构中含有一个甲基；③苯环上只有一个取代基，满足条件的取代基(组成为-C3H5O2)有：-OOCCH2CH3、-CH2OOCCH3、-CH2COOCH3、-CH(CH3)OOCH、-CH(CH3)COOH，共5种，故答案为：5。‎ ‎20. 端炔烃在催化剂的存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。‎ ‎2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R＋H2‎ 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应由苯A制备化合物E的一种合成路线：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）B的结构简式为________，D的化学名称为________。‎ ‎（2）①和③的反应类型分别为________、________。‎ ‎（3）E的结构简式为____________________。1 mol E与氢气反应，理论上最多消耗氢气________ mol。‎ ‎（4）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，则符合条件的同分异构体有______种。‎ ‎【答案】 (1). (2). 苯乙炔 (3). 取代反应 (4). 消去反应 (5). (6). 10 (7). 5‎ ‎【解析】由B的分子式、C的结构简式可知B为，则A与氯乙烷发生取代反应生成B，则A为．对比C、D的结构可知C脱去2分子HCl，同时形成碳碳三键得到D，该反应属于消去反应．D发生信息中的偶联反应生成E为。‎ ‎(1)根据以上分析，B的结构简式为，D为苯乙炔，故答案为：；苯乙炔；‎ ‎(2)根据以上分析，①为A与氯乙烷发生取代反应生成B，③为C脱去2分子HCl发生消去反应生成碳碳三键得到D，故答案为：取代反应、消去反应；‎ ‎(3)E的结构简式为，用1mol E中含有2mol苯环，和 2mol碳碳三键，与氢气发生加成反应，理论上需要消耗氢气2×3+2×2=10mol，故答案为：；10；‎ ‎(4)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3：1，说明苯环上含有2个氯原子和2个甲基，可能的结构简式有：、‎ ‎、、、，共5种；故答案为：5。‎ 点睛：本题考查有机物的推断与合成，涉及有机反应类型、限制条件同分异构体书写。本题的易错点为(4)，要注意从结构的对称性考虑。‎ ‎21. 实验室制备1,2二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHCH2=CH2＋H2O，CH2=CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br。用少量的溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示：‎ 有关数据列表如下：‎ 乙醇 ‎1,2二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g·cm－3‎ ‎0.79‎ ‎2.2‎ ‎0.71‎ 沸点/℃‎ ‎78.5‎ ‎132‎ ‎34.6‎ 熔点/℃‎ ‎－130‎ ‎9‎ ‎－116‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）在装置c中应加入________(选填序号)，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。‎ ‎①水 ②浓硫酸 ③氢氧化钠溶液 ④饱和碳酸氢钠溶液 ‎（2）装置b的作用是___________。‎ ‎（3）将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在水的________(填“上”或“下”)层。‎ ‎（4）若产物中有少量未反应的Br2，最好用________(填正确选项前的序号)洗涤除去。‎ ‎①水 ②氢氧化钠溶液 ③碘化钠溶液 ④乙醇 ‎（5）反应过程中需用冷水冷却(装置e)，但不用冰水进行过度冷却，原因是___________________________。‎ ‎（6）以1,2二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，为了提高原料利用率，有同学设计了如下流程：1,2二溴乙烷通过反应①制得A，A通过反应②制得氯乙烯，由氯乙烯制得聚氯乙烯。‎ ‎①________________(填反应类型) ②________________(填反应类型) ‎ A________________(填该物质的电子式)‎ 写出第一步反应①的化学方程式_______________________________。‎ ‎【答案】 (1). ③ (2). 防倒吸 (3). 下 (4). ② (5). 1,2二溴乙烷的凝固点较低(9 ℃)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞 (6). 消去反应 (7). 加成反应 (8). H：C⋮⋮C：H (9). ‎ ‎【解析】a中乙醇在浓硫酸的存在下在170℃脱水生成乙烯，由于浓硫酸的强氧化性、脱水性导致生成的乙烯气体中含有杂质二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质；b为安全瓶，可以防止倒吸；装置c中可以用氢氧化钠溶液吸收乙烯中杂质气体；d中乙烯与溴反应，装置e冷却可避免溴的大量挥发；f是尾气吸收装置。‎ ‎(1)乙烯气体中含有杂质二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等酸性杂质，用碱性试剂吸收，饱和碳酸氢钠不能吸收二氧化碳，故选用氢氧化钠吸收；故答案为：③；‎ ‎(2)b为安全瓶，可以防止倒吸，故答案为：防倒吸；‎ ‎(3)1，2-二溴乙烷密度比水大，所以加水，振荡后静置，产物应在下层，分离得到产品，故答案为：下；‎ ‎(4)Br2与氢氧化钠反应，1，2-二溴乙烷不溶于水溶液，故选用氢氧化钠溶液吸收少量未反应的Br2；故答案为：②；‎ ‎(5)反应过程中需用冷水冷却(装置e)，但不用冰水进行过度冷却，因为1,2二溴乙烷的凝固点较低(9 ℃)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞，故答案为：1,2二溴乙烷的凝固点较低(9 ℃)，过度冷却会使其凝固而使气路堵塞；‎ ‎(6)以1，2-二溴乙烷为原料，制备聚氯乙烯，可以先用1，2-二溴乙烷通过消去反应制得乙炔，然后通过乙炔与氯化氢的加成反应制得氯乙烯，最后由氯乙烯通过加聚反应制得聚氯乙烯，反应①为1，2-二溴乙烷通过消去反应制得乙炔，反应为：，②为乙炔与氯化氢的加成反应制得氯乙烯，‎ 故答案为：消去反应；加成反应；H：C⋮⋮C：H ；。‎ ‎22. 已知：①R—NO2R—NH2； ‎ ‎③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。‎ 以下是用苯为原料制备某些化合物的转化关系图：‎ ‎（1）A是一种密度比水________(填“小”或“大”)的无色液体；A转化为B的化学方程式是________________________。‎ ‎（2）在“”的所有反应中属于取代反应的是________(填字母)，属于加成反应的是________(填字母)。‎ ‎（3）B中苯环上的二氯代物有________种同分异构体。‎ ‎【答案】 (1). 大 (2). (3). a、b (4). c (5). 6‎ ‎【解析】试题分析：本题以有机推断为载体，考查苯的性质，化学方程式的书写，有机反应类型的判断和同分异构体种类的确定。与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热发生硝化反应生成硝基苯，A为硝基苯，A的结构简式为；A+CH3Cl→B，B与Fe/HCl作用发生题给已知①的反应生成，—CH3与—NH2处于间位，由此推出B为，同时说明当苯环上有—NO2时新导入的取代基在—NO2的间位。与Br2‎ 在催化剂存在时发生取代反应生成溴苯，C为溴苯，C的结构简式为，C与浓硫酸在70~80℃的条件下发生题给已知②的反应生成D，D与H2发生加成反应生成，—Br与—SO3H处于对位，推出D的结构简式为。‎ ‎（1）A是硝基苯，A是一种密度比水大的无色液体。A转化为B的化学方程式为：。‎ ‎（2）根据上面的分析，a为苯与Br2发生取代反应生成，b为与浓硫酸发生取代反应生成，c为与H2的加成反应，属于取代反应的是a、b；属于加成反应的是c。‎ ‎（3）B的结构简式为，采用“定一移一”法确定二氯代物的种类，B的二氯代物有：、、（数字代表第2个Cl的位置），共有3+2+1=6种。‎ ‎ ‎