备战2021 高考化学 考点43 电离平衡常数及相关计算(解析版)

申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。

文档介绍

备战2021 高考化学 考点43 电离平衡常数及相关计算(解析版)

考点 43 电离平衡常数及相关计算 1.表达式 (1)对于一元弱酸 HA:HA H++A−,电离常数 K= H A HA c c c  ( )( ) ( ) 。 (2)对于一元弱碱 BOH:BOH B++OH−,电离常数 K= B OH BOH c c c  ( )( ) ( ) 。 (3)对于二元弱酸,如 H2CO3:H2CO3 H++ 3HCO ,K1= 3 2 3 H HCO H CO c c c  ( )( ) ( ) ; 3HCO H++ 2 3CO  , K2= 2 3 3 H CO HCO c c c    ( )( ) ( ) ;且 K1>K2。 2.意义:相同条件下,K 越大→越易电离→酸(或碱)性越强 3.特点:多元弱酸是分步电离的,各级电离常数的大小关系是 K1 ≫ K2……,所以其酸性主要决定于第一步 电离。 4.影响因素 5.电离常数的三大应用 (1)判断弱酸(或弱碱)的相对强弱,电离常数越大,酸性(或碱性)越强。 (2)判断盐溶液的酸性(或碱性)强弱,电离常数越大,对应的盐水解程度越小,碱性(或酸性)越弱。 (3)判断复分解反应能否发生,一般符合“强酸制弱酸”规律。 6.电离平衡常数相关计算(以弱酸 HX 为例) (1)已知 c(HX)和 c(H+),求电离常数 HX H+ + X− 起始(mol·L−1):c(HX) 0 0 平衡(mol·L−1):c(HX)−c(H+) c(H+) c(H+) 则:K= H X HX c c c  ( )( ) ( ) = 2 H HX H c c c   ( ) ( )-( ) 。 由于弱酸只有极少一部分电离,c(H+)的数值很小,可做近似处理:c(HX)−c(H+)≈c(HX),则 K= 2 H HX c c ( ) ( ) , 代入数值求解即可。 (2)已知 c(HX)和电离常数,求 c(H+) HX H+ + X− 起始:c(HX) 0 0 平衡:c(HX)−c(H+) c(H+) c(H+) 则:K= H X HX c c c  ( )( ) ( ) = 2 H HX H c c c   ( ) ( )-( ) 。 由于 K 值很小,c(H+)的数值很小,可做近似处理:c(HX)−c(H+) ≈c(HX),则:c(H+)= HXK c( ),代 入数值求解即可。 考向一 电离平衡常数的影响因素及应用 典例 1 已知 25℃时,K= - + 3 3 c(CH COO ) c(H ) c(CH COOH)  =1.75×10-5,其中 K 是该温度下 CH3COOH 的电离平衡常数。 下列说法正确的是( ) A.向该溶液中加入一定量的硫酸,K 增大 B.升高温度,K 增大 C.向 CH3COOH 溶液中加入少量水,K 增大 D.向 CH3COOH 溶液中加入少量氢氧化钠溶液,K 增大 【答案】B 【解析】A. 向该溶液中加入一定量的硫酸时,若加入浓硫酸,浓硫酸溶于水放热,K 增大,若为稀硫酸, K 不变,硫酸浓度未知,故 A 错误; B. 醋酸的电离是吸热过程,温度升高,K 增大,故 B 正确 C. 向醋酸溶液中加水,温度不变,K 不变,故 C 错误; D. 向醋酸溶液中加氢氧化钠,温度不变,K 不变,故 D 错误。 答案选 B。 1.(2020·河南南阳中学高三月考)已知部分弱酸的电离平衡常数如下表所示: 弱酸 次氯酸 碳酸 亚硫酸 苯酚 电离平衡常数 Ka(25℃) 2.98×10-8 Ka1=4.3×10-7 Ka2=5.61×10-11 Ka1=1.54×10-2 Ka2=1.02×10-7 1.28×10-10 下列实验的反应原理用离子方程式表示不正确的是( ) A.少量的 SO2 通入 Na2CO3 溶液中:SO2+H2O+2 2- 3CO == 2- 3SO +2 - 3HCO B.用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基: + - 3HCO → +H2O+CO2↑ C.少量的 SO2 通入 Ca(ClO)2 溶液中:SO2+H2O+Ca2++2ClO-==CaSO3↓+2HClO D.少量的 SO2 通入苯酚钠溶液中:SO2+H2O+2 →2 + SO32- 【答案】C 【解析】由题干中电离平衡常数的信息可知,酸性强弱为:H2SO3>H2CO3> - 3HSO >HClO>苯酚> - 3HCO ,再 根据强酸制弱酸的规律进行解题。 A.由于酸性 H2SO3>H2CO3 - 3HCO ,故少量的 SO2 通入 Na2CO3 溶液中:SO2+H2O+2 2- 3CO == 2- 3SO +2 - 3HCO , A 正确; B.由于酸性 H2CO3>苯酚> - 3HCO ,故酚羟基不与 - 3HCO 反应,故用碳酸氢钠溶液检验水杨酸中的羧基: + - 3HCO → +H2O+CO2↑,B 正确; C.HClO 具有强氧化性,能把二氧化硫氧化为硫酸,所以少量的 SO2 通入 Ca(ClO)2 溶液中不生成 CaSO3 而是生成 CaSO4,C 错误; D.少量 SO2 通入苯酚钠溶液中,反应生成苯酚和亚硫酸钠:SO2+H2O+2 →2 + 2- 3 SO ,D 正确; 故答案为:C。 电离平衡常数的应用 (1)判断弱酸(或弱碱)的相对强弱,电离平衡常数越大,酸性(或碱性)越强。 (2)判断盐溶液的酸性(或碱性)强弱,电离平衡常数越大,对应的盐水解程度越小,碱性(或酸性)越弱。 (3)判断复分解反应能否发生,一般符合“强酸制弱酸”规律。 (4)判断微粒浓度比值的变化 弱电解质加水稀释时,能促进弱电解质的电离,溶液中离子和分子的浓度会发生相应的变化,但电离 平衡常数不变,题中经常利用电离平衡常数来判断溶液中微粒浓度比值的变化情况。如:0.1 mol/L CH3COOH 溶液中加水稀释,     3 3 CH COO CH COOH c c =         3 3 CH COO H CH COOH H      c c c c =  H K c ,酸溶液加水稀释,c(H+)减小,K 值不 变,则     3 3 CH COO CH COOH c c 增大。 考向二 电离平衡常数的有关计算 典例 2 (1)已知 25 ℃,NH3·H2O 的 Kb=1.8×10-5,H2SO3 的 Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.2×10-8。若氨水的浓 度为 2.0 mol·L-1,溶液中的 c(OH-)=_____________mol·L-1。将 SO2 通入该氨水中,当 c(OH-)降至 1.0×10-7 mol·L-1 时,溶液中的 c(SO2- 3 )/c(HSO- 3 )=______________。 (2)H3AsO4 水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与 pH 的关系如图所示。 H3AsO4 第一步电离方程式 H3AsO4 H2AsO- 4 +H+的电离常数为 Ka1,则 pKa1=___________(pKa1=- lg Ka1)。 【答案】(1)6.0×10-3 0.62 (2)2.2 【解析】(1)设氨水中 c(OH-)=x mol·L-1,根据 NH3·H2O 的 Kb= + 4 3 2 NH( ) (OH ) (NH H O) c c c   ,则x·x 2 =1.8×10-5, 解得 x=6.0×10-3。根据 H2SO3 的 Ka2= 2 3 3 + SO SO (H ) ( ) (H ) c c c    ,则 2 3 3 SO SO ( ) (H ) c c   = a2 +(H ) K c ,当 c(OH-)降至 1.0×10-7mol·L -1 时,c(H+)为 1.0×10-7 mol·L-1,则 2 3 3 SO SO ( ) (H ) c c   =6.2×10-8 1.0×10-7 =0.62。 (2)Ka1= 4 + 2 3 4 AsO AsO (H ) (H ) (H ) c c c  ,K 仅与温度有关,为方便计算,在图中取 pH=2.2 时计算,此时 c(H2AsO- 4 ) =c(H3AsO4),则 Ka1=c(H+)=10-2.2,pKa1=2.2。 2.(2019·沙坪坝·重庆一中高三月考)常温时,向某浓度 H2A 溶液中逐滴加入 1mol/LNaOH 溶液,混合溶 液中 H2A、HA-和 A2-的物质的量分数(δ)随 pH 变化的关系如图所示。(碳酸:Ka1=4.3×10-7,Ka2=5.61×10-11) 下列叙述错误的是( ) A.NaHA 溶液与碳酸氢钠反应生成 CO2 B.常温下 H2A 的 Ka2 的数量级为 10-5 C.向 pH=4.2 溶液中加水稀释, 2- - c(A ) c(HA ) 减小 D.当溶液中水的电离程度最大时,c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-)+2c(H2A) 【答案】C 【解析】A.图中点(1.2,0.5),c(HA-)=c(H2A),溶液的 pH=1.2,则溶液中 c(H+)=10-1.2, + - + -1.2 a1 2 2 c(H )c(HA )K (H A)= =c(H )=10c(H A) ,点(4.2,0.5),c(A2-)=c(HA-),溶液的 pH=4.2, + 2- + -4.2 2 2 c(H )c(A )K (H A)= =c(H )=10c(HA )a  ,均大于碳酸的 Ka1=4.3×10-7,由强酸制取弱酸的原理可知,H2A 或 HA-可以与盐溶液反应生成 CO2 和 H2O(即 H2CO3),所以 NaHA 溶液与碳酸氢钠反应生成 CO2,A 项正确; B.当 c(A2-)=c(HA-)时溶液的 pH=4.2,Ka2(H2A)=10-4.2,数量级为 10-5,B 项正确; C.向 pH=4.2 溶液中加水稀释,c(H+)减小,因为温度不变,所以 + 2- 2 2 c(H )c(A )K (H A)= c(HA )a  不变,则 2- a2 2 - + K (H A)c(A ) =c(HA ) c(H ) 增大,C 项错误; D.恰好生成 Na2A 时,水的电离程度最大,由物料守恒可知 c( ) 2=c(A ) 1 钠元素 元素 ,c(Na+)=2c(A2-)+2c(HA-) +2c(H2A),D 项正确; 答案选 C。 1.下列关于弱电解质的电离平衡常数的叙述中,正确的是 A.因为电离过程是吸热过程,所以温度越高,同一弱电解质的电离平衡常数越小 B.弱电解质的电离平衡常数是用各微粒的平衡浓度表示的,所以弱电解质的电离平衡常数只与浓度有 关 C.对于不同的弱酸,电离平衡常数越大,酸性一定越强,可以通过电离平衡常数的大小判断弱酸的相 对强弱 D.弱电解质的电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度大小的一种方法 【答案】D 【解析】A、电离过程是吸热过程,升高温度,促进弱电解质的电离,电离平衡常数增大,故 A 错误; B、电离平衡常数是用各微粒的平衡浓度表示的,电离平衡常数与化学平衡常数类似,弱电解质的电离 平衡常数只与温度有关,故 B 错误;C、电离平衡常数只受温度的影响,应是同一温度下,电离平衡常 数越大,酸性越强,因此可以通过同温下的电离平衡常数的大小判断弱酸的相对强弱,故 C 错误;D、 弱电解质的电离平衡常数是衡量弱电解质电离程度大小的一种方法,同温下,电离平衡常数越大,弱电 解质电离程度越大,故 D 正确。 2.根据下表提供的数据,判断下列离子方程式或化学方程式正确的是 化学式 电离常数 HClO K=3×10-8 H2CO3 K1=4×10-7 K2=6×10-11 A.向 Na2CO3 溶液中滴加少量氯水:CO2- 3 +2Cl2+H2O===2Cl-+2HClO+CO2 ↑ B.向 NaHCO3 溶液中滴加少量氯水:2HCO- 3 +Cl2===Cl-+ClO-+2CO2↑+H2O C.向 NaClO 溶液中通少量 CO2:CO2+NaClO+H2O===NaHCO3+HClO D.向 NaClO 溶液中通过量 CO2:CO2+2NaClO+H2O===Na2CO3+2HClO 【答案】B 【解析】根据电离常数数值可知,酸性 H2CO3>HClO>HCO- 3 。向 Na2CO3 溶液中加少量氯水,不能生 成 CO2,而是生成 HCO- 3 。 3.已知室温时,0.1 -1mol L 某一元酸 HA 在水中有 0.1%发生电离,下列叙述正确的是( ) A.该溶液的 pH=3 B.升高温度,溶液的 pH 增大 C.此酸的电离平衡常数约为 1×10-7 D.由 HA 电离出的  +Hc 约为水电离出的  +Hc 的 105 倍 【答案】C 【解析】A.HA 电离出的 H+:c(H+)=0.1mol/L×0.1%=10-4 mol/L,水的电离此时受到 HA 电离出 H+的抑制, 故水产生的 H+:c(H+)<10-7 mol/L,两者相差 1000 倍以上,故水电离出的 H+可以忽略,即溶液中 c(H+)=10-4 mol/L ,所以 +pH=-lg (H )=4c ,A 错误; B.升温促进 HA 电离,溶液中 c(H+)增大,pH 应该减小,B 错误; C.平衡时:HA 电离出的 c(A-)与 c(H+)近似相等,由于电离度很小,所以 c(HA)近似等于起始浓度,故 + - -4 -4 -7 a (H )· (A ) 10 mol/L×10 mol/L= = =10 mol/L(HA) 0.1mol/L c cK c ,C 正确; D.溶液中 c(OH-)= -14 -10w + -4 10= =10 mol/L(H ) 10 K c ,此时溶液中 OH-全部来源于水,c(OH-)= c 水(OH-),而水电 离的 H+与 OH- 相等,即 c 水(H+) =c 水(OH-)= c(OH-)=10-10 mol/L,HA 电离出的 H+浓度为 10-4 mol/L、为水电 离出 H+浓度的 106 倍,D 错误; 故答案选 C。 4.已知 25 ℃,醋酸、次氯酸、碳酸、亚硫酸的电离平衡常数如下表,下列叙述正确的是 酸 醋酸 次氯酸 碳酸 亚硫酸 电离平衡常数 Ka=1.75×10-5 Ka=2.98×10-8 Ka1=4.30×10-7 Ka2=5.61×10-11 Ka1=1.54×10-2 Ka2=1.02×10-7 A.25 ℃,等物质的量浓度的 CH3COONa、NaClO、Na2CO3 和 Na2SO3 四种溶液中,碱性最强的是 Na2CO3 B.将 0.1 mol·L-1 的醋酸不断加水稀释,所有离子浓度均减小 C.少量 SO2 通入 Ca(ClO)2 溶液中反应的离子方程式为 SO2+H2O+Ca2++2ClO-===CaSO3↓+2HClO D.少量 SO2 通入 CH3COONa 溶液中反应的离子方程式为 SO2+H2O+2CH3COO-=== 2 3SO  +2CH3COOH 【答案】A 【解析】根据表中数据可知,酸性:亚硫酸>醋酸>碳酸>亚硫酸氢根离子>次氯酸>碳酸氢根离子。 A 项,相同物质的量浓度的含有弱酸根离子的钠盐溶液,对应酸的酸性越弱,则酸根离子水解程度越大, 溶液中氢氧根离子浓度越大,pH 越大,水解程度:CH3COO-< 2 3SO  <ClO-< 2 3CO  ,所以碱性最强的 是 Na2CO3,正确;B 项,醋酸溶液中加一定量水,醋酸的电离程度增大,但是溶液中氢离子浓度减小, 由于 Kw 不变,所以氢氧根离子浓度增大,错误;C 项,少量 SO2 通入 Ca(ClO)2 溶液中,反应生成的次 氯酸能够氧化亚硫酸根离子,生成 CaSO4,错误;D 项,少量 SO2 通入 CH3COONa 溶液中,反应生成醋 酸和亚硫酸氢根离子,反应的离子方程式为 SO2+H2O+CH3COO-=== 3HSO +CH3COOH,错误。 5.已知下面三个数据:7.2×10-4、4.6×10-4、4.9×10-10 分别是下列有关三种酸的电离常数(25℃),若已知下 列反应可以发生:NaCN+HNO2 HCN+NaNO2、NaCN+HF HCN 十 NaF、NaNO2+HF HNO2+NaF。由此可判 断下列叙述不正确的是 A.K(HF)=7.2×10-4 B.K(HNO2)=4.9×10-10 C.根据两个反应即可得出一元弱酸的强弱顺序:HF>HCN>HNO2 D.K(HCN)<K(HNO2)<K(HF) 【答案】BC 【解析】A.通过以上分析知,K(HF)最大为 7.2×10-4,A 项正确; B.根据以上分析知,K(HNO2)处于中间位置,为 4.6×10-4,B 项错误; C.根据 NaCN+HNO2=HCN+NaNO2、NaNO2+HF=HNO2+NaF 即可得出结论酸性:HF>HNO2>HCN,C 项 错误; D.通过以上分析知,酸的电离平衡常数大小顺序为 K(HCN)<K(HNO2)<K(HF,D 项正确; 答案选 BC。 6.常温下,用 0.1 mol·L-1 的 CH3COOH 溶液滴定 20 mL 0.1 mol·L-1 的 NaOH 溶液,当滴加 V mL CH3COOH 溶液时,混合溶液的 pH=7。已知 CH3COOH 的电离平衡常数为 Ka,忽略混合时溶液体积的变化,下列 关系式正确是 A.Ka= 72 10 0.1 2V   B.V= 7 a 2 10 0.1 2K   C.Ka= 72 10 20V   D.Ka= 82 10 V  【答案】A 【解析】当滴加 V mL CH3COOH 溶液时,混合溶液的 pH=7,此时氢离子和氢氧根离子浓度相等,都是 10-7mol·L-1,根据电荷守恒,钠离子浓度等于醋酸根离子浓度,c(Na+)= 0.002 0.001( 20)V  mol·L-1,CH3COOH 的电离平衡常数为 Ka= 3 3 (CH COO ) (H ) (CH COOH) c c c   = 7 3 3 0.002 100.001( 20) 0.1 10 0.002 ( 20) 10 V V V         = 72 10 0.1 2V   。 7.已知常温常压下,空气中的 CO2 溶于水,达到平衡时,溶液的 pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5mol·L-1。 若忽略水的电离及 H2CO3 的第二级电离,则 H2CO3  - 3HCO +H+的电离平衡常数 Ka=________。(已知 10-5.60=2.5×10-6) 【答案】4.2×10-7 【详解】 H2CO3  - 3HCO +H+的平衡常数为 Ka= + - 3 2 3 c(H )c(HCO ) c(H CO ) ,饱和 CO2 水溶液的 pH=5.60,所以 c(H+)=10-5.60=2.5×10-6 mol·L-1,c(H2CO3)=1.5×10-5mol·L-1,H2CO3 虽然分为两步电离,但是主要以第一步 电离为主,所以 c(HCO - 3 )  c(H+),则平衡常数为 + 6 1 6 1 3 2 7 5 - 3 1 2.5 10 mol L 2.5 10 mol L 4.2 101.5 10 mol L (H ) (HCO ) (H CO )a c cK c         - - - - - - - ,故答案为:4.2×10-7。 8.已知 25℃时有关弱酸的电离常数如表: 弱酸 HSCN CH3COOH HCN H2CO3 电离常数 1.3×10-1 1.8×10-5 4.9×10-10 Ka1=4.3×10-7 Ka2=5.6×10-11 (1)25℃时,将 20mL0.1mol·L-1CH3COOH 溶液和 20mL0.1mol·L-1HSCN 溶液分别与 20mL0.1mol·L-1NaHCO3 溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)的变化如图所示。 反应初始阶段两种溶液产生 CO2 气体的速率存在明显差异的原因是________。 (2)若保持温度不变,在醋酸溶液中通入一定量氨,下列量会变小的是_______(填字母)。 a.c(CH3COO-) b.c(H+) c.Kw d.醋酸的电离常数 (3)25℃时,等浓度的 NaCN 溶液、Na2CO3 溶液和 CH3COONa 溶液,溶液的 pH 由大到小的顺序为_____(填 化学式)。 【答案】HSCN 的酸性比 CH3COOH 强,其溶液中 c(H+)较大,故其溶液与 NaHCO3 溶液的反应速率快 b Na2CO3>NaCN>CH3COONa 【分析】 本题考查弱电解质电离的原理以及影响因素、相关计算。 Ⅱ.(1)由 Ka(CH3COOH)=1.8×10-5 和 Ka(HSCN)=1.3×10-1 可知,CH3COOH 的酸性弱于 HSCN,即在相同浓 度的情况下,HSCN 溶液中 H+的浓度大于 CH3COOH 溶液中 H+的浓度,浓度越大反应速率越快。 故答案为:HSCN 的酸性比 CH3COOH 强,其溶液中 c(H+)较大,故其溶液与 NaHCO3 溶液的反应速率快; (2)通入氨,生成 CH3COONH4,则 c(CH3COO-)增大,故 a 错误;通入氨,c(H+)减小,故 b 正确;由于温 度不变,则 Kw 不变,故 c 错误;由于温度不变,醋酸的电离常数不变,故 d 错误。 故答案为:b; (3) 酸性越弱,其对应盐的水解程度越大,pH 越大,根据电离常数知酸性:CH3COOH>HCN>HCO 3  , 则水解程度:CO 2 3  >CN->CH3COO-,pH 由大到小的顺序为 Na2CO3>NaCN>CH3COONa。故答案为: Na2CO3>NaCN>CH3COONa; 9.(1)25℃时,HF 的 Ka=6.4×10-4,则此温度下 0.1mol·L-1 HF 溶液的 c(H+)为_____mol·L-1。 (2)25℃时,a mol·L-1 CH3COOH 溶液的 pH=b,用含 a 和 b 的代数式表示 CH3COOH 的电离平衡常数 Ka=___。 (3)硒酸(H2SeO4)在水溶液中的电离如下:H2SeO4=H++ - 4HSeO , - 4HSeO ⇌ H++SeO 2 4  ,K2=1.0×10-2(25℃)。 ①向 H2SeO4 溶液中滴加少量氨水,该反应的离子方程式为____。 ②已知 H2CO3 的电离平衡常数 Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,则 KHCO3 和 KHSeO4 两溶液混合反应的离子 方程式为____。 (4)已知 25℃时,几种弱酸的电离平衡常数如下:HCOOH:Ka=1.77×10-4,HCN:Ka=4.9×10-10,H2CO3: Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,则以下反应不能自发进行的是____(填字母)。 a.HCOOH+NaCN=HCOONa+HCN b.NaHCO3+NaCN=Na2CO3+HCN c.NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3 d.2HCOOH+ 2- 3CO =2HCOO-+H2O+CO2↑ 【答案】0.008 -2b -b 10 a-10 H++NH3·H2O= + 4NH +H2O - 4HSeO + - 3HCO = 2- 4SeO +H2O+CO2↑ b 【分析】 根据电离常数公式进行计算,根据强酸制弱酸原理判断反应方向。 【详解】 (1)25℃时,HF 的 Ka=6.4×10-4,则此温度下 0.1mol·L-1HF 溶液的 c(H+)为 4 1 -3( )= 6.4 10 0.1 =8 10aK c HF mol L     mol·L-1; (2)25℃时,amol·L-1CH3COOH 溶液的 pH=b,溶液中剩余的醋酸分子的浓度为 a-10-bmol/L,用含 a 和 b 的 代数式表示 CH3COOH 的电离平衡常数 Ka= 1 2 2 3 1 3 ( ) ( ) (10 ) 10 ( ) 10 10 b b b b c H c CH COO mol L c CH COOH amol L a             。 (3)硒酸(H2SeO4)在水溶液中的电离如下:H2SeO4=H++ - 4HSeO , - 4HSeO ⇌ H++SeO 2 4  ,K2=1.0×10-2(25℃),即 硒酸的第一步电离是完全的,第二步电离是可逆的; ①向 H2SeO4 溶液中滴加少量氨水,该反应的离子方程式为 H++NH3·H2O= + 4NH +H2O; ②已知 H2CO3 的电离平衡常数 Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,即硒酸的酸性强于碳酸,根据强酸制弱酸原 理,KHCO3 和 KHSeO4 两溶液混合反应的离子方程式为 - 4HSeO + - 3HCO = 2- 4SeO +H2O+CO2↑; (4)已知 25℃时,几种弱酸的电离平衡常数:HCOOH:Ka=1.77×10-4,HCN:Ka=4.9×10-10,H2CO3:Ka1 =4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11,由此可知,甲酸酸性强于氢氰酸,碳酸酸性弱于甲酸,强于氢氰酸,碳酸氢根 酸性弱于氢氰酸,根据强酸制弱酸原理,a.HCOOH+NaCN=HCOONa+HCN,a 能自发进行; b.NaHCO3+NaCN=Na2CO3+HCN,b 不能自发进行; c.NaCN+H2O+CO2=HCN+NaHCO3,c 能自发进行; d.2HCOOH+ 2- 3CO =2HCOO-+H2O+CO2↑,d 能自发进行; 综上所述,反应不能自发进行的是 b。 1.[2019 天津]某温度下, 2HNO 和 3CH COOH 的电离常数分别为 45.0 10 和 51.7 10 。将 pH 和体积均 相同的两种酸溶液分别稀释,其 pH 随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是 A.曲线Ⅰ代表 2HNO 溶液 B.溶液中水的电离程度:b 点>c 点 C.从 c 点到 d 点,溶液中       HA OH A c c c    保持不变(其中 HA 、A 分别代表相应的酸和酸根离子) D.相同体积 a 点的两溶液分别与 NaOH 恰好中和后,溶液中  Nan  相同 【答案】C 【解析】A、由图可知,稀释相同的倍数,Ⅱ的变化大,则Ⅱ的酸性比 I 的酸性强,Ⅱ代表 HNO2,I 代 表 CH3COOH,故 A 错误;B、酸抑制水电离,b 点 pH 小,酸性强,对水电离抑制程度大,故 B 错误; C、Ⅱ代表 HNO2,c(HNO2)c(OH-)/c(NO2-)=c(H+)·c(HNO2)c(OH-)/[c(H+)·c(NO2-)]=kw/k(HNO2),kw 为水的 离子积常数,k(HNO2)为 HNO2 的电离常数,这些常数只与温度有关,温度不变,则不变,故 C 正确; D、体积和 pH 均相同的 HNO2 和 CH3COOH 溶液,c(CH3COOH)>c(HNO2),分别滴加同浓度的 NaOH 溶液至恰好中和,CH3COOH 消耗的氢氧化钠溶液体积多,HNO2 消耗的 NaOH 少,故 D 错误; 故选 C。 2.[2015 海南]下列曲线中,可以描述乙酸(甲,Ka=1.8×10−5)和一氯乙酸(乙,Ka=1.4×10−3)在水中的电 离度与浓度关系的是 【答案】B 【解析】根据题给电离常数分析醋酸和一氯醋酸均为弱电解质且在相同温度、相同浓度时,醋酸的电离 度小于一氯醋酸,即甲的电离度小于乙;弱电解质的浓度越大,电离度越小,B 与图像相符,正确。
查看更多

相关文章

您可能关注的文档