2018-2019学年吉林省梅河口市第五中学高二下学期3月月考化学试题 解析版

2018-2019学年吉林省梅河口市第五中学高二下学期3月月考化学试题 解析版

‎2018-2019学年度下学期高二化学3月月考卷 注意事项：‎ ‎1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 ‎2．请将答案正确填写在答题卡上 可能用到的相对原子质量：H－1   C－12    O－16   K－39‎ 第I卷（选择题）‎ 一、单选题（1—10题每小题2分，11—20题每小题3分，共50分）‎ ‎1.下列说法不正确的是(　　)‎ A. 异丙苯()中所有碳原子都处于同一平面上 B. 乙烯与乙醇都能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 、与互为同分异构体 D. 苯的硝化和乙酸的酯化反应都是取代反应 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、苯环为平面结构，与苯环直接相连的C在同一平面内，而两个甲基中最多有一个C原子和苯环共平面，即异丙苯中不可能所有碳原子共平面，选项A不正确；‎ B、乙烯与乙醇都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，选项B正确；‎ C、、与分子式均为C5H6，结构不同，互为同分异构体，选项C正确；‎ D、苯的硝化和乙酸的酯化反应都是取代反应，选项D正确。‎ 答案选A。‎ ‎2.一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是(　　)‎ A. 该物质含有3种官能团 B. 该物质属于有机物 C. 该物质属于多官能团化合物 D. 该物质属于脂环烃 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 有机物含有O，属于烃的衍生物，含有羧基、羰基、羟基，以此解答该题。‎ ‎【详解】A、该物质含有羧基、羰基、羟基3种官能团，选项A正确；‎ B、该物质为碳的化合物，具有有机物的性质，属于有机物，选项B正确；‎ C、该物质含有羧基、羰基、羟基，属于多官能团的化合物，选项C正确；‎ D、该物质含有O元素，不是烃，为烃的衍生物，选项D不正确。‎ 答案选D。‎ ‎3.环辛四烯常用于制造合成纤维染料、药物，其结构简式如图所示。下列有关它的说法正确的是(　　)‎ A. 一氯代物有2种 B. 与苯乙烯、互为同分异构体 C. 1mol该物质燃烧，最多可以消耗9molO2 D. 常温下为液态，易溶于水 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.环辛四烯分子中只有一种H原子，所以一氯代物有1种，A错误；‎ B.环辛四烯与苯乙烯、立方烷的分子式都是C8H8，结构不同，互为同分异构体，B正确；‎ C.物质的分子式为C8H8，消耗氧气的物质的量为(8+)mol=10mol，C错误；‎ D.该物质分子中C原子数大于4，在常温下为液态，烃类物质难溶于水，D错误；‎ 故合理选项是B。‎ ‎4.下列有机物用系统命名法命名正确的是(　　)‎ A. 2—乙基丙烷 B. 2—甲基—2—丙烯 C. CH3CH2CH2CH2OH 1−丁醇 D. 对二甲苯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.，该有机物最长碳链含有4个碳原子，在2号C含有一个甲基，所以该有机物正确命名为：2−甲基丁烷，故A错误；‎ B.，烯烃的编号应该从距离双键最近的一端开始，正确命名为：2−甲基−1−丙烯，故B错误；‎ C.CH3CH2CH2CH2‎ OH，选取含有官能团羟基的最长碳链为主链，从距离羟基最近的一端开始编号，该有机物命名为：1−丁醇，故C正确；‎ D. ，该有机物习惯命名法命名为：对二甲苯；系统命名法为：1，4−二甲苯，故D错误。答案选C。‎ ‎【点睛】本题考查有机物的系统命名法，D项为易错点，注意对二甲苯为习惯命名法。‎ ‎5.某有机物A质谱图、核磁共振氢谱图如下，则A的结构简式可能为(　　)‎ A. HCOOH B. CH3CHO C. CH3CH2OH D. CH3CH2CH2COOH ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】根据质谱图可知其相对分子质量为46，选项中只有HCOOH和CH3CH2OH的相对分子质量为46，而HCOOH只有两种等效氢，CH3CH2OH有三种等效氢，且三种氢原子的数值比为3:2:1，符合核磁共振氢谱图，故答案为C。‎ ‎6.某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述不正确的是 A. 有机物A属于芳香族化合物 B. 有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应 C. 有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应 D. 1molA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗 3molNaOH ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.该化合物含有苯环，因此属于芳香族化合物，A正确；‎ B.该化合物中含有Cl原子，由于与Cl原子结合的C原子的邻位C原子上有H原子，所以有机物A和NaOH的醇溶液共热可发生消去反应，B正确；‎ C.‎ ‎ 由于羟基连接的C原子的邻位碳原子上没有H原子，所以不能在浓硫酸作用下发生消去反应，C错误；‎ D.在分子中含有酯基、-Cl原子及水解生成的苯酚结构都可以与碱反应，则1molA可以与3molNaOH反应， D正确；‎ 故合理选项是C。‎ ‎7.由环己烷可制得1,2—环己二醇，反应过程如下：‎ 下列说法错误的是(　　)‎ A. ①的反应条件是光照 B. ②的反应类型是消去反应 C. ③的反应类型是取代反应 D. ④的反应条件是NaOH、H2O加热 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据环己烷合成1,2—环己二醇的路线知：反应①为在光照条件下的取代反应得到，反应②为在氢氧化钠醇溶液共热条件下发生的消去反应得到A为，反应③为的加成反应，则B为 ，反应④为在氢氧化钠水溶液共热，发生水解反应得到。‎ ‎【详解】A项、根据分析得反应①为光照条件下的取代反应，A正确；‎ B项、根据分析得反应②为在氢氧化钠醇溶液共热条件下发生的消去反应，B正确；‎ C项、根据分析得反应③为的加成反应，C错误；‎ D项、根据分析得反应④为在氢氧化钠水溶液共热，发生水解反应，D正确；‎ 故本题选C。‎ ‎8.化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得：‎ 下列说法正确的是(　　)‎ A. X分子中所有原子在同一平面上 B. Y与足量H2的加成产物分子中有2个手性碳原子 C. 可用FeCl3溶液鉴别Y和Z D. 1 mol Z最多能与2 mol NaOH反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 根据甲烷为正四面体结构，由于X中存在甲基，故X分子中所有原子不可能在同一平面上，选项A错误；‎ B. Y与足量H2的加成产物分子中有4个手性碳原子，如图，选项B错误；‎ C. Y中含有酚羟基能使氯化铁溶液显紫色，而Z不含，可用FeCl3溶液鉴别Y和Z，选项C正确；‎ D. Z中含有两个酯基且水解后的酚能与氢氧化钠反应，故1 mol Z最多能与3mol NaOH反应，选项D错误；‎ 答案选C。‎ ‎9.某种合成药物中间体X的结构简式如图所示。下列说法正确的是(　　)‎ A. X的分子式为C8H8O4Cl B. 1 mol X与足量浓溴水反应，最多消耗2 mol Br2‎ C. 一定条件下，X分子能发生加成、取代、消去、加聚反应 D. 1 mol X与足量NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、由结构简式可知X的分子式为C8H7O4Cl，故A错误； B、苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代，1molX跟足量浓溴水反应，最多消耗2molBr2，故B正确； C、碳碳不饱和键能发生加聚反应，该物质中不含碳碳不饱和键，所以不能发生加聚反应，也不能发生卤代烃的消去反应，故C错误； D、酚羟基和羧基能和NaOH发生中和反应，氯原子能发生水解反应，所以1molX跟足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH，故D错误； 故选B。‎ ‎10.科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中的一种，其结构如图，下列关于A的说法正确的是( )‎ A. 化合物A的分子式为C15H22O3 B. 与FeCl3溶液发生反应后溶液显紫色 C. 1molA最多可以与2 mol Cu(OH)2反应 D. 1molA最多与1molH2加成 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据分子组成确定分子式，根据结构特征分析化学性质。‎ ‎【详解】化合物A的分子式为，故A正确；‎ A中无苯环，没有酚羟基，不与FeCl3溶液发生反应显紫色，故B错误；‎ ‎1mol A中含2mol-CHO，则最多可与4mol反应，故C错误；‎ ‎1mol可与1mol发生加成反应，1mol A中含2mol-CHO ，可以与2molH2发生加成反应，1molA最多与3molH2发生加成反应，故D错误。‎ 故选A。‎ ‎【点睛】醛基中含有碳氧双键，也可以与氢气发生加成反应。‎ ‎11.免儿草醛是一种常见的香料添加剂。由免儿草醇制备免儿草醛的反应如下：‎ 下列说法正确的是(　　)‎ A. 兔儿草醛的分子结构中苯环上的二溴代物有4种 B. 兔儿草醇和兔儿草醛都能发生氧化反应、加成反应，不能发生取代反应 C. 将兔儿草醇转化为兔儿草醛所采用的试剂可以是“酸性K2Cr2O7溶液 D. 兔儿草醇分子结构中的所有碳原子可能共平面 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、兔儿草醛分子结构中苯环上的取代基处于对位，其二溴代物为4种，选项A正确；‎ B、兔儿草醇和兔儿草醛的苯环及侧链上均可在一定的条件下发生取代反应，选项B错误；‎ C、酸性重铬酸钾溶液可将- CH2OH 直接氧化成- COOH，选项C错误；‎ D、兔儿草醇分子结构中存在烷基结构，根据甲烷为正四面体结构可知，兔儿草醇分子的所有碳原子不可能共平面，选项D错误。‎ 答案选A。‎ ‎12.某有机物分子式为C5H10O3，与饱和NaHCO3溶液反应放出气体体积与同等状况下与Na反应放出气体体积相等，该有机物有(不含立体异构)(　　)‎ A. 9种 B. 10种 C. 11种 D. 12种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 分子式为 C5H10O3与饱和 NaHCO3 溶液反应能放出气体，说明含有羧基，且 1molC5H10O3 与足量钠反应 放出 1mol 气体，说明分子中含有羟基，可看作-OH取代C4H9-COOH中C4H9－的H原子。‎ ‎【详解】分子式为 C5H10O3与饱和 NaHCO3 溶液反应能放出气体，说明含有羧基，且 1molC5H10O3 与足量钠反应 放出 1mol 气体，说明分子中含有羟基，可看作-OH取代C4H9－的H原子，C4H9－有4种，分别为CH3CH2CH2CH2－（4种）、CH3CH（CH3）CH2－（3种）、CH3CH2CH（CH3）-（4种）、C（CH3）3-（1种），共12种。‎ 故选D。‎ ‎【点睛】本题考查同分异构体的判断，侧重考查学生的分析能力，解题关键：注意把握同分异构体的判断角度和方法。‎ ‎13.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法： ‎ ‎①该化合物属于芳香烃； ②分子中至少有7个碳原子处于同一平面；‎ ‎③它的部分同分异构体能发生银镜反应 ④1 mol该化合物最多可与2 mol Br2发生反应。‎ 其中正确的是（ ）‎ A. ②③ B. ①②④ C. ①③ D. ②③④‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】①芳香烃中只有C、H元素，该化合物中含O元素，则该化合物不属于芳香烃，故错误；②苯环为平面结构，与苯环直接相连的C原子在同一平面内，则分子中至少有7个碳原子共面，故正确；③它的部分同分异构体中含-CHO，则能发生银镜反应，故正确；④1mol该化合物与溴发生加成和取代反应，则最多可与3molBr2发生反应，故错误；答案选A。‎ ‎【点睛】本题考查了有机物的官能团及其结构，难度不大，会根据官能团判断有机物可能具有的性质，官能团决定其性质。‎ ‎14.有机物a和苯通过反应合成b的过程如图(无机小分子产物略去)。下列说法正确的是(　　)‎ A. 该反应是加成反应 B. 若R为CH3时，b中所有原子可能共面 C. 若R为C4H9时，取代b苯环上的氢的一氯代物的可能的结构共有4种 D. 若R为C4H5O时，1molb最多可以与5molH2加成 ‎【答案】D ‎【解析】‎ A．烃基取代苯环的氢原子，同时生成氯化氢，为取代反应，故A错误；B．R为CH3时，应具有甲烷的结构特点，则所有的原子不可能共平面，故B错误；C．-C4H9有4种，分别为：①CH3-CH2-CH2-CH2-、②CH3-CH2-CH(CH3)-、③(CH3)2CH-CH2-、④(CH3)3‎ C-，苯环的H被取代，各有邻、间、对3种，共12种，故C错误；D．R为C4H5O时，不饱合度为=2，且1mol苯环消耗3mol氢气，则lmol b最多可以与5mol H2加成，故D正确；故选D。‎ ‎15.六苯乙烷为白色固体，其结构如图所示。下列有关说法中正确的是(　　)‎ A. 它是一种苯的同系物，易溶于有机溶剂中 B. 它的分子式为C38H30，只含有非极性键 C. 它的一氯代物只有三种 D. 它的分子中所有原子共平面 ‎【答案】C ‎【解析】‎ A、六苯乙烷分子中含有6个苯环，不是苯的同系物，A错误；B、六苯乙烷的分子式为C38H30，含有C－C非极性键和C－H极性键，B错误；C、六苯乙烷分子中有三种不同化学环境的氢原子，则一氯代物只有三种，C正确；D、由于甲烷是正四面体结构，甲烷分子中所有原子不可能共平面，则甲烷中的H原子被其他取代基取代后的产物中也不可能所有原子共平面，D错误。答案选C。‎ ‎16.下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)‎ A. (CH3)3C-CH=CH2与氢气完全反应后，生成2，2，3-三甲基戊烷 B. 工业上由乙烯制乙醇、苯制环己烷均属于加成反应 C. C5H11Cl的同分异构体有3种 D. 分子中所有碳原子一定在同一平面上 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A、根据加成产物的碳链结构为去命名；‎ B、根据加成反应的特点答题；‎ C、先写出C5H12的同分异构体有3种，再写出每种异构体的一氯代物的异构体；‎ D、苯环上的碳及与6 个碳相连的原子共面。‎ ‎【详解】A． (CH3)3C-CH=CH2与氢气完全反应后，加成产物的碳链结构为，系统命名为2，2-二甲基丁烷，故A错误；‎ B、乙烯与水在催化剂加热的条件下发生加成反应生成乙醇，同理苯和氢气在一定条件下发生加成反应生成环己烷，故B正确；‎ C、同分异构体是具有相同的分子式不同结构的化合物的互称， C5H12的同分异构体有3种：、、，分子中有3种化学环境不同的H原子，其一氯代物有3种；CH3CH2CH(CH3)CH3分中有4种化学环境不同的H原子，其一氯代物有4种；分子中只有1种化学环境的H原子，其一氯代物有1种；故C5H11Cl的同分异构体有8种，故C错误；‎ D．如图所示,1、2、3、4号碳原子共线，同理3、4、5、6号碳 C原子也共线，所以1、2、3、4、5、6号碳原子共线。所以一定在同一平面的碳原子有11个，故D错误。‎ 故选B。‎ ‎17.由2 - 氯丙烷制取少量的1,2 - 丙二醇时,需要经过的反应类型为(　　)‎ A. 加成反应→消去反应→取代反应 B. 消去反应→加成反应→水解反应 C. 取代反应→消去反应→加成反应 D. 消去反应→加成反应→消去反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3‎ ‎，以此判断合成时所发生的反应类型．‎ ‎【详解】由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2-丙二醇。即消去反应→加成反应→水解反应，故选B。‎ ‎18.已知气态烃A的密度是相同状况下氢气密度的14倍，有机物A~E能发生下图所示一系列变化，则下列说法错误的是(　　)‎ A. A分子中所有原子均在同一平面内 B. C4H8O2含酯基的同分异构体有4种 C. C的水溶液又称福尔马林，具有杀菌、防腐性能 D. 等物质的量的B、D与足量钠反应生成气体的量相等 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 依题意可得气态烃A的相对分子质量为28，即A为乙烯，由连续催化氧化可知，B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，E为乙酸乙酯。则：A、乙烯为平面结构，所以所有原子在同一平面内，则A正确；B、分子式为C4H8O2且含酯基的同分异构体有4种，即HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3，所以B正确；C、C为乙醛，其水溶液不是福尔马林，甲醛的水溶液是福尔马林，故C错误；D、金属钠能与醇羟基反应放出氢气，也能与羧基反应放出氢气，而乙醇和乙酸中都只有一个活泼氢原子，因此等物质的量乙醇和乙酸与足量钠反应生成气体的量是相等的，故D正确。本题正确答案为C。‎ ‎19.有下列几种有机物： ①CH3COOCH3 ②CH2=CHCH2Cl ③ ④CH2=CH-COOCH3 ⑤ CH2=CH-CHO 其中既能发生水解反应，又能发生加成反应的是（ ）‎ A. ①④ B. ①③④ C. ②⑤ D. ②④‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 既能发生水解反应，又能发生加成反应，则分子中含碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基及卤族原子或酯基等，以此来解答。‎ ‎【详解】①CH3COOCH3只能发生水解反应，不能发生加成反应，故①不选；‎ ‎②CH2=CHCH2Cl中含−Cl，能发生水解反应，含碳碳双键，能发生加成反应，故②选；‎ ‎③只能发生加成反应，不能发生水解反应，故③不选；‎ ‎④CH2=CH-COOCH3中含碳碳双键能发生加成反应，含−COOC−能发生水解反应，故④选；‎ ‎⑤CH2=CH−CHO只能发生加成反应，不能发生水解反应，故⑤不选；‎ 综上，符合条件的为②④，‎ 故答案为D。‎ ‎20.某有机物的结构简式如图所示， 下列说法中不正确的是（ ） ‎ A. 1mol该有机物和过量的金属钠反应最多可以生成1.5 molH2‎ B. 该有机物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶2∶2‎ C. 可以用酸性KMnO4溶液检验其中的碳碳双键 D. 该有机物能够在催化剂作用下发生酯化反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ A.该有机物含有一个羟基，两个羧基，都可以和金属钠反应，所以1mol该有机物与金属钠反应最多可以生成1.5mol氢气，故正确；B.1mol该有机物消耗3mol钠，2mol氢氧化钠，2mol碳酸氢钠，故正确；C.羟基和碳碳双键都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能用其检验碳碳双键，故错误；D.该有机物含有羟基和羧基，可以在催化剂作用下发生酯化反应，故正确。故选C。‎ ‎【点睛】学习有机物的关键是掌握各种官能团及其性质，有其官能团就有其性质，常见的官能团有碳碳双键、羟基，羧基等。‎ 第II卷（非选择题共50分）‎ 二、非选择题 ‎21.甲苯()是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质：‎ 名称 性状 熔点(℃)‎ 沸点(℃)‎ 相对密度 (d水=1g·cm－3)‎ 溶解性 水 乙醇 甲苯 无色液体，易燃、易挥发 ‎－95‎ ‎110.6‎ ‎0.8660‎ 不溶 互溶 苯甲醛 无色液体 ‎－26‎ ‎179‎ ‎1.0440‎ 微溶 互溶 苯甲酸 白色片状或针状晶体 ‎122.1‎ ‎249‎ ‎1.2659‎ 微溶 易溶 注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶； 酸性：苯甲酸＞醋酸 实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入15mL冰醋酸(作溶剂不参加反应)和2mL甲苯，搅拌升温至70℃ ，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。请回答下列问题：‎ ‎(1)装置a的名称是 ________，主要作用是 ________；三颈瓶中发生反应的化学方程式为 ________，此反应的原子利用率理论上可达 ________(保留四位有效数字)。‎ ‎(2)经测定，反应温度过高时，苯甲醛的产量有所减少，可能的原因是 ________。‎ ‎(3)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温后，还应经过 ________、 ________ (填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。‎ ‎(4)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。‎ ‎①若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是 ________ (按步骤顺序填字母)。‎ a．对混合液进行分液 b．与适量碳酸氢钠溶液混合振荡 c．过滤、洗涤、干燥 d．水层中加入盐酸调节pH＝2 ‎ ‎②若对实验①中获得的苯甲酸产品进行纯度测定，可称取1.500g产品，溶于乙醇配成100mL溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于锥形瓶，滴加2～3滴酚酞指示剂，然后用预先配好的0.1000mol·L－1 KOH标准溶液滴定，到达滴定终点时消耗KOH溶液20.00mL。产品中苯甲酸的质量分数为 ________ (保留四位有效数字)。‎ ‎③下列情况会使测定结果偏低的是 ________ (填字母)。‎ A．滴定终点时仰视读取耗碱量 B．锥形瓶洗净后还留有蒸馏水 C．配置KOH标准溶液时俯视定容 D．碱式滴定管滴定前有气泡，滴定终点时气泡消失 ‎【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). 冷凝回流，防止甲苯的挥发而降低产品产率 (3). (4). 66.25％或0.6625 (5). H2O2在较高温度时分解速度加快，使实际参加反应的H2O2减少，影响产量 (6). 过滤 (7). 蒸馏 (8). badc (9). 81.33﹪或0.8133 (10). C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）由仪器a结构可知为球形冷凝管，甲苯挥发会导致产率降低； （2）三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛，同时还生成水；原子利用率=（预期产物的总质量÷全部反应物的总质量）×100%； （3）温度过高时过氧化氢分解，实际参加反应的过氧化氢质量减小，影响产量； （4）反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，先过滤分离固体催化剂，再利用蒸馏的方法分离出苯甲酸； （5）实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸． ①先与碳酸氢钠反应之后为苯甲酸钠，再分液分离，水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体，最后过滤分离得到苯甲酸； ②苯甲酸的物质的量等于消耗KOH物质的量，再计算产品中苯甲酸的质量分数；‎ ‎③先分析错误操作对KOH的物质的量的影响，再根据苯甲酸的物质的量等于消耗KOH物质的量分析纯度测定的误差。‎ ‎【详解】（1）仪器a具有球形特征的冷凝管，名称为为球形冷凝管，甲苯挥发会导致产率降低，冷凝回流，防止甲苯挥发导致产率降低，‎ 故答案为：球形冷凝管；冷凝回流，防止甲苯的挥发而降低产品产率；‎ ‎（2）三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛，同时还生成水,反应方程式为：，此反应中原子利用率=×100%=66.25%；‎ 故答案为：球形冷凝管；冷凝回流，防止甲苯的挥发而降低产品产率； ；66.25%；‎ ‎（3）H2O2在较高温度时分解速度加快，使实际参加反应的H2O2减少，影响产量，‎ 故答案为H2O2在较高温度时分解速度加快，使实际参加反应的H2O2减少，影响产量；‎ ‎（4）反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，先过滤分离固体催化剂，再利用蒸馏的方法分离出苯甲酸，‎ 故答案为：过滤；蒸馏；‎ ‎（5）实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。‎ ‎①先与碳酸氢钠反应之后为苯甲酸钠，再分液分离，水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体，最后过滤分离得到苯甲酸，再洗涤、干燥得到苯甲酸，故正确的操作步骤是：dacb，‎ 故答案为：dacb；‎ ‎②苯甲酸为一元酸，则根据酸碱中和滴定原理可知，其物质的量等于消耗KOH物质的量，则1.500 g产品中苯甲酸的质量为0.020 L×0.1 mol/L××122g/mol = 1.22 g，产品中苯甲酸的质量分数为×100% 81.33﹪或0.8133；‎ 故答案为：81.33﹪或0.8133；‎ ‎③‎ A.‎ ‎ 滴定终点时仰视读取耗碱量，导致V（标准）偏大，即KOH的物质的量偏大，则苯甲酸的物质的量偏大，使最终产品纯度偏高，故A项错误； B. 在锥形瓶中加水，对测定结果无影响，故B项错误； C. 配置KOH标准溶液时俯视定容，则导致V（标准）偏小，即KOH的物质的量偏小，则苯甲酸的物质的量偏小，使最终产品纯度偏低，故C项正确； D. 碱式滴定管开始尖嘴处留有气泡，达滴定终点时气泡消失，即KOH的物质的量偏大，则苯甲酸的物质的量偏大，使最终产品纯度偏高，故D项错误； 答案选C。‎ ‎22.某新型药物H()是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如图所示：‎ 已知：(1)E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎(2) （R为烃基）‎ ‎(3)‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)A的结构简式为_____；D的官能团的名称为_____。‎ ‎(2)①的反应类型是_____；④的反应条件是_____。‎ ‎(3)写出B→C的化学方程式_____。‎ ‎(4)写出F+G→H的化学方程式_____。‎ ‎(5)E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有_____种。‎ ⅰ.能发生银镜反应 ⅱ.能发生水解反应 ⅲ.分子中含的环只有苯环 ‎【答案】 (1). (2). 羟基、羧基 (3). 加成反应 (4). 浓硫酸、加热 (5). (6). ‎ ‎ (7). 5‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由B的结构简式，结合反应条件，逆推可知A为，B发生水解反应生成C为，结合D的分子式可知C发生氧化反应生成D为，E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则D是发生消去反应生成E，故E为，E发生信息(3)中的反应生成F为，结合信息中H的结构简式可知G为，据此解答。‎ ‎【详解】(1)据上所述可知：A的结构简式为；D为，D中官能团的名称为羟基、羧基，故答案为：；羟基、羧基；‎ ‎(2)①A变为B的反应，A是，A与Br2的CCl4溶液发生加成反应，产生B：，所以①的反应类型是加成反应；④的反应是D变为E，D是，D发生消去反应，产生E：，其反应条件为浓硫酸、加热，故答案为：加成反应；浓硫酸、加热；‎ ‎(3)B是，B与NaOH的水溶液在加热时发生取代反应，产生C，所以B→C的化学方程式为：，故答案为：；‎ ‎(4)F为，G是，二者发生取代反应产生H：及HBr，该反应的化学方程式为：，故答案为：；‎ ‎(5)E()的同分异构体含有苯环，且同时满足下列条件：①能发生银镜反应、②能发生水解反应，说明含有甲酸形成的酯基，③分子中含的环只有苯环，说明苯环侧链含有碳碳双键，只有一个取代基为－CH=CHOOCH、、有2个取代基为－CH=CH2、－OOCH，两个取代基在苯环上有邻、间、对3不同的位置，故符合条件的共有5种，故答案为：5。‎ ‎【点睛】本题考查有机物的推断与合成，侧重考查分析推断、知识综合运用能力，充分利用反应条件、有机物分子式与结构简式进行分析推断，明确官能团及其性质关系、官能团之间的转化关系是解题关键，题目难度中等。‎ ‎23.奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：‎ 已知：乙酸酐的结构简式为 请回答下列问题：‎ ‎(1)A的名称是___________；B中所含官能团的名称是___________。‎ ‎(2)反应⑤的化学方程式为______________________，该反应的反应类型是___________。‎ ‎(3)G的分子式为___________。‎ ‎(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________、___________。‎ I.苯环上只有三个取代基 Ⅱ核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰 Ⅲ.1mol该物质与足量 NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2‎ ‎【答案】 (1). 对氟苯酚（4-氟苯酚） (2). 氟原子、酯基 (3). (4). 消去反应 (5). C10H9O3F (6). (7). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A与乙酸酐发生酯化反应得到B，B在氯化铝的作用下生成C，再经过③④得到E，结合G的结构简式可知，F为E经过消去反应得到的分子，所以F的结构简式为：，F继续催化加氢得到G，据此分析作答。‎ ‎【详解】（1）A为 ，其分子内含酚羟基，氟原子位于其对位，所以A的名称是对氟苯酚或者按系统命名法可命名为4-氟苯酚；B是，则其中所含官能团的名称为氟原子、酯基，‎ 故答案为：对氟苯酚（4-氟苯酚；氟原子、酯基；‎ ‎（2）反应⑤为羟基在浓硫酸加热条件下经过消去反应生成碳碳双键的过程，其化学方程式为，所以该反应的反应类型是消去反应；‎ 故答案为：；消去反应；‎ ‎（3）G的结构简式为，所以其分子式为：C10H9O3F，‎ 故答案为：C10H9O3F；‎ ‎（4）1mol该物质与足量 NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2，说明含2 mol羧基，苯环上只有三个取代基且核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰，即有4种不同环境的氢原子，根据等效氢原则可得，满足上述三种条件的E的同分异构体可以是或，‎ 故答案为：；。‎ ‎24.有机物J 是我国自主成功研发的一类新药，它属于酯类，分子中除苯环外还含有一个五元环。合成J的一种路线如下：‎ 已知：RBr RMgBr ‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）B的结构简式是________________。C的结构简式是______________。‎ ‎（2）D生成E的化学方程式为_________________。‎ ‎（3）J的结构简式是________________。‎ ‎（4）根据C X，X的分子式为______。X有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有______种（已知：碳碳叁键或碳碳双键不能与羟基直接相连）。‎ A 除苯环外无其他环，且无－O－O－键 B 能与FeCl3溶液发生显色反应 C 苯环上一氯代物只有两种 ‎【答案】 (1). (2). (3). (4). (5). C8H6O3 (6). 9‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）根据逆合成分析法，结合G的结构简式及A转化到B的条件可知，甲苯的邻位发生了溴代反应，即甲苯与溴单质在铁作催化剂时，发生取代反应生成，则B的结构简式是，结合C的分子式知，在二氧化锰作用下被氧气氧化为C的结构简式为；‎ ‎ (2) 根据逆合成分析法，G的结构简式，结合已知给定信息可知F为，则E为，由转化关系可知可由与HBr发生加成反应得到，据此分析；‎ ‎(3)根据题给已知信息和G的结构简式，知H为， ‎ 发生分子内酯化反应生成J的结构简式为；‎ ‎（4）C为，根据给定信息可知，X的结构简式为：，再结合等效氢思想书写符合条件的同分异构体。‎ ‎【详解】根据上述分析可知，‎ ‎（1）由AB的条件，以及A、G的结构简式和B的分子式可知，B的结构简式为：，再由BC，根据反应条件和C的分子式可知，C为，‎ 故答案为：；；‎ ‎（2）D生成E的化学方程式为：，‎ 故答案为：；‎ ‎（3）由GHJ，以及所给已知，可知H为，再脱水得到J，则J为，‎ 故答案为：；‎ ‎（4）根据，X的结构简式为：，则分子式为：C8H6O3；X的同分异构体中，能与FeCl3‎ 溶液发生显色反应，说明与苯环直接相连的有羟基，利用分子式计算不饱和度是6，除苯环不饱和度4之外，不饱和度是2，苯环上的一氯代物只有两种，先从对位的二取代物入手，除含有酚羟基之外还有羰基和醛基，满足条件的只有1种；再苯环上的三取代物，取代基可能是一个酚羟基和两个醛基，满足条件的2种；苯环上的三取代物，取代基还可能是两个羟基，一个醚键和一个碳碳三键，满足条件的2种；最后就是苯环上的四取代物，取代基为三个羟基和碳碳三键，满足条件的有4种；总共1+2+2+4=9种同分异构体，具体包括、、、、、、、、，共9种，‎ 故答案为：C8H6O3；9。‎ ‎【点睛】本题的难点是满足条件的同分异构体的书写，关于同分异构体的判断是有机推断常考点，其判断方法通常有：‎ ‎1、等效氢法：同一个碳原子上的氢原子是等效的；同一个碳原子上的甲基是等效的；对称位置的氢原子是等效的。‎ ‎2、换位思考法：将有机物分子中的不同原子或基团进行换位，如乙烷分子，共6个氢原子，一个氢原子被氯原子取代只有一种结构，那么五氯乙烷呢？H看成Cl，Cl看成H，换位思考，也只有一种结构。‎ ‎3、基团连接法：将有机物看成由基团连接而成，由各基团的异构体数目推断有机物的同分异构体个数。‎ ‎4、基团位移法：对给定的有机物先将碳链展开，然后确定有机物具有的基团，并将该基团在碳链的位置进行移动，得到不同结构的有机物，需要注意要避免重复性。‎ ‎5、轴线移动法：该方法适合含苯环的稠环芳香烃，通过平移或反转来判断是否为同分异构体。‎ 学生平常要加强练习，利用分类讨论的思想进行判断。‎ ‎ ‎