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文档介绍
化学卷·2018届河北省定州中学高二下学期(承智班)开学考试化学试题(解析版)
全*品*高*考*网, 用后离不了! 一、选择题 1.对可逆反应4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g),下列叙述正确的是( ) A.达到化学平衡时,4v正(O2)=5v逆(NO) B.若单位时间内生成x mol NO的同时,消耗x mol NH3,则反应达到平衡状态 C.达到化学平衡时,NH3(g)、O2(g) NO(g)、H2O(g)的浓度比为4:5:4:6 D.化学反应速率关系是:2v正(NH3)=3v正(H2O) 【答案】A 2.洪涝地区欲将河水转化为可饮用水,下列处理过程中较合理的顺序是()。 ①化学沉降(加明矾);②消毒杀菌(用漂白粉);③自然沉降;④加热煮沸 A.②①④③ B.③②①④ C.③①②④ D.③①④② 【答案】C 【解析】净化水时,先通过自然沉降使较大的颗粒沉淀,再通过化学沉降使较小的颗粒沉淀,通过过滤把沉淀除去,再用漂白粉对水进行消毒,最后通过加热煮沸再次进行消毒,并且把部分钙离子、镁离子除去,答案选C。 3.己知: 下列推断正确的是 A.若CO的燃烧热为,则H2的燃烧热为 B.反应 C.若反应②的反应物总能量低于生成物总能量,则 D.若等物质的量的CO和H2完全燃烧生成气态产物时前者放热更多,则 【答案】B 点睛:该题侧重于盖斯定律的运用,注意把握燃烧热的含义、盖斯定律的原理以及计算方法。难点是盖斯定律应用,应用盖斯定律进行简单计算时,关键在于设计反应过程,同时注意:①参照新的热化学方程式(目标热化学方程式),结合原热化学方程式(一般2~3个)进行合理“变形”,如热化学方程式颠倒、乘除以某一个数,然后将它们相加、减,得到目标热化学方程式,求出目标热化学方程式的ΔH与原热化学方程式之间ΔH的换算关系。 4.下列叙述中,正确的是 A.14C中含有14个中子 B.1H、2H、3H是同一种核素 C.H2O与D2O(重水)互称同位素 D.C60、C70、金刚石、石墨均为碳的同素异形体 【答案】D 【解析】A.14C中含有14-6=8个中子,A错误;B.1H、2H、3H是氢元素的三种核素,B错误;C.H2O与D2O(重水)均表示水分子,不是同位素关系,C错误;D.C60、C70、金刚石、石墨均为碳元素形成的不同单质,属于碳的同素异形体,D正确,答案选D。 5.下列物质中酸性最强的是 A.H2SiO3 B.H3PO4 C.H2SO4 D.HClO4 【答案】D 【解析】非金属性越强最高价氧化物对应水化物酸性越强,同周期自左向右非金属性逐渐增强,则酸性是H2SiO3<H3PO4<H2SO4<HClO4,答案选D。 6.几种短周期元素的原子半径及主要化合价如下表,相关说法正确的是 元素代号 L M X R T 原子半径/nm 0.160 0.143 0.102 0.089 0.074 主要化合价 +2 +3 +6、-2 +2 -2 A.离子半径大小:r(M3+) >r(T2-) B.其中R的金属性最强 C.煤和石油中存在X元素 D.L、X形成的简单离子核外电子数相等 【答案】C 元素周期表左下角,所以为Mg(即L)元素金属性最强,B错误;C.X是S元素,煤和石油中存在X元素,C正确;D.L、X分别是Mg、S元素,镁离子核外有10个电子、硫离子核外有18个电子,所以二者形成的简单离子核外电子数不相等,D错误;答案选C。 点睛:明确元素化合价与元素所处主族关系是解答本题的关键,再结合元素周期律分析解答,注意离子半径大小比较方法和主族元素化合价的计算依据。 7.下列说法正确的是 A.电子云中的每个小黑点代表一个电子 B.σ键采用“肩并肩”的重叠方式 C.含有配位键的化合物就叫配合物 D.血红素、叶绿素、维生素B12都是配合物 【答案】D 8.已知: ⑴H2(g) + 0.5O2(g) =H2O(g) △H1=a kJ/mol ⑵2H2(g) + O2(g) = 2H2O(g) △H2=b kJ/mol ⑶H2(g) + 0.5O2(g) =H2O(l) △H3=c kJ/mol ⑷2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l) △H4=d kJ/mol 下列关系式中正确的是() A.a<c<0 B.b>d>0 C.2a=b<0 D.2c=d>0 【答案】C 【解析】A、液态水的能量高于气态水,因此氢气燃烧生成液态水放热多,放热越多焓变越小,则c<a<0,A错误;B、根据A中分析可知d<b<0,B错误;C、放出的热量与参加反应的氢气的物质的量成正比,所以2a=b<0,C正确;D、根据C中分析可知2c=d<0,D错误,答案选C。 点睛:注意掌握ΔH的比较的方法依据:对放热反应,放热越多,ΔH越小;对吸热反应,吸热越多,ΔH越大。另外还需要注意:(1)反应物和生成物的状态;(2)比较反应热的大小时,不要只比较ΔH数值的大小,还要考虑其符号;(3)参加反应物质的量,当反应物和生成物的状态相同时,参加反应物质的量越多放热反应的ΔH越小,吸热反应的ΔH越大;(4)反应的程度:参加反应物质的量和状态相同时,反应的程度越大,热量变化越大。 9.下列叙述正确的是 A.强电解质溶液的导电性不一定比弱电解质溶液的导电性强 B.常温下,将pH=3的醋酸溶液稀释到原体积的10倍后,溶液的pH=4 C.若测得雨水的pH小于7,则下的是酸雨 D.在通风橱中进行有毒气体实验符合“绿色化学”思想 【答案】A B.醋酸是弱电解质,加水稀释促进其电离,所以常温下,pH=3的醋酸溶液,稀释至10倍体积后pH<4,故B错误; C.若测得雨水的pH小于5.6,则下的是酸雨,故C错误; D.在通风橱中进行有毒气体实验,有毒气体排入环境中,会造成污染,不符合“绿色化学”思想,故D错误; 故选A. 10.将 4 mol A 气体和 2 mol B 气体在 2 L 的密闭容器中混合并在一定条件下发生如下反应2A(g)+B(g) 2C(g);△H <0。4 s(秒)后反应达到平衡状态,此时测得 C 的浓度为0.6 mol·L-1。下列说法中正确的是 A.当A、 B.C物质的量浓度之比为 2:1:2时,反应即达到平衡状态 B.4s内用物质B表示的反应速率为0. 075 mol·L-1·s-1 C.达平衡后若通入一定量氦气,A的转化率降低 D.达平衡后若升高温度,C的浓度将增大 【答案】B 【解析】试题分析: 2A(g)+B(g) 2C(g) 起始浓度(mol/L) 2 1 0 转化浓度(mol/L) 0.6 0.3 0.6 2s后浓度(mol/L) 1.4 0.7 0.6 则用物质B表示2s内的平均反应速率为0.3mol/L÷2s=0.15 mol/(L·s),A不正确; 用物质A表示2s内的平均反应速率为0.6mol/L÷2s=0.3mol/(L·s),B正确; 2s后物质A的转化率为 ,C不正确; 2s后物质B的浓度为0.7mol/L,D不正确,答案选B。 点评:在进行可逆反应的有关计算时,一般采用“三段式”进行,即分别列出起始量、转化量和平衡量或某时刻的量,然后依据已知条件列式计算即可,有利于培养学生的规范答题能力。 11.一种酸性“二甲醚(CH3OCH3)直接燃料电池”具有启动快、能量密度高、效率好等优点,其电池原理如图所示。下列有关该电池的说法不正确的是 A.多孔碳a能增大气固接触面积,提高反应速率,该电极为负极 B.电极b上发生的反应为:CH3OCH3-12e-+3H2O=2CO2+12H+ C.H+由b电极向a电极迁移 D.二甲醚直接燃料电池能量密度( kW·h·kg-1)约为甲醇(CH3OH)直接燃料电池能量密度的1.4倍 【答案】A 点睛:明确原电池的工作原理、正负极上发生的反应是解大本题的关键,难点是电极反应式的书写,要结合电解质溶液的酸碱性书写,注意电子不能在溶液中移动。 12.中国是中草药的发源地,目前中国大约有12000种药用植物。从某中草药提取的的有机物结构如图所示,该有机物的下列说法中不正确的是 A.分子式为C14H18O6 B.环上氢原子的一氯取代物5种 C.1 mol该有机物与足量的金属钠反应产生4 mol H2 D.分子间能发生酯化反应 【答案】C 13.向1mol炽热的Cu2S通入足量的水蒸气,充分反应后生成2mol H2,则Cu2S应转化为 A.Cu和SO2 B.Cu和S C.CuO和SO2 D.Cu2O和S 【答案】A 【解析】1mol炽热的Cu2S中通入足量的水蒸气,充分反应后生成2mol H2,则H元素得电子的物质的量是4mol,如果S元素失电子生成二氧化硫,则失去6mol电子,根据转移电子知,Cu元素还要得到2mol电子,1mol炽热的Cu2S中铜的物质的量是2mol,所以Cu元素化合价由+1价变为0价符合,则Cu2S应转化为Cu和SO2,答案选A。 14.相同温度下,物质的量浓度相同的四种溶液:①CH3COONa ;②NaHSO3;③NaCl;④Na2SiO3,按pH由大到小的顺序排列正确的是 A.④①③② B.①④③② C.①②③④ D.④③①② 【答案】A 【解析】①醋酸钠是强碱弱酸盐,醋酸根离子水解而使其溶液呈碱性;②亚硫酸氢钠是若酸酸式盐,亚硫酸氢根离子的电离常数大于水解程度而呈酸性;③氯化钠是强酸强碱盐,钠离子和氯离子都不水解,则其水溶液呈中性;④硅酸钠是强碱弱酸盐,硅酸根离子水解而使其溶液呈碱性;醋酸的酸性大于硅酸,所以硅酸根水解程度大于醋酸根离子,则相同浓度的醋酸钠和硅酸钠溶液,硅酸钠的pH都大于醋酸钠,则这几种溶液中pH从大到小顺序是:硅酸钠>醋酸钠>氯化钠>亚硫酸氢钠,答案选A。 点睛:明确盐的类型及盐类水解程度是解答本题的关键,注意酸式盐的酸碱性判断。注意掌握比较溶液的pH的分析思路:先将电解质溶液按酸性、中性、碱性分组。不同组之间pH(酸性溶液)<pH(中性溶液)<pH(碱性溶液),同一组内再根据电离及水解知识比较不同电解质溶液的pH。 15.2008年北京奥运吉祥物“福娃”外材为纯羊毛线,内充物为无毒的聚酯纤维(结构 简式,)下列说法不正确的是 ( ) A.羊毛与聚酯纤维的化学成分不相同 B.聚酯纤维和羊毛一定条件下均能水解 C.该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇 D.由单体合成聚酯纤维的反应属于加聚反应 【答案】D 16.由CO2、H2和CO组成的混合气在同温同压下与氮气的密度相同.则该混合气体中CO2、H2和CO的体积比可能为() A.29∶8∶13 B.22∶1∶14 C.13∶8∶29 D.29∶16∶57 【答案】C 【解析】同温同压下气体密度之比等于其物质的量之比,则混合气体平均相对分子质量为28,由于CO与N2具有相同的相对分子质量,所以CO2、H2、CO混合气体的平均相对分子质量仅由CO2和H2来决定,CO的量可以任意,由十字交叉法可知CO2和H2体积之比为(28-2):(44-28)=13:8,选项中C符合,答案选C。 17.下列化学反应用离子方程式表示正确的是() A.碳酸钙溶解在稀盐酸中:CO+2HCO↑+HO B.铁屑与稀硫酸作用产生氢气:2Fe+6H2Fe+3H↑ C.NaHCO溶液与NaOH溶液恰好完全反应:H+OHHO D.往Ba(OH)溶液中逐滴滴入稀硫酸至恰好呈中性:SO42-+2H++Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O 【答案】D 18.如下图,向A中充入1molX、1molY,向B中充入2molX、2molY,起始时A、B的体积相等都等于a L,在相同温度和催化剂存在的条件下,关闭活塞K,使两容器中各自发生下述反应,X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g);ΔH<0。A保持恒压,B保持恒容,达平衡时,A的体积为1.4aL。下列说法错误的是 A.反应速率:v(B)>v(A) B.A容器中X的转化率为80% C.平衡时Y体积分数:A<B D.打开活塞K重新达平衡VA=2.2aL 【答案】D 的反应速率都将大于A容器,即反应速率:v(B)>v(A),A正确;B.根据阿伏伽德罗定律(同温同容时,压强之比等于物质的量之比),达平衡后,混合气体的物质的量是初始时物质的量的1.4倍,即1.4×mol=2.8mol,即增加了0.8mol,根据化学方程式的计算可知, X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g) △n 1 1 0.8mol 0.8mol 即达平衡后,反应掉0.8mol,A容器中X的转化率为80%,B正确;C.根据C项中A容器的平衡变化,建立新平衡后,(容积为0.5aL与容积为1.4aL相比)Y的体积分数要减小,即平衡时Y体积分数A<B,C正确;D.打开K达新平衡等效为A中到达的平衡,X的转化率为80%,参加反应的X的总的物质的量为3mol×80%=2.4mol,则: X(g)+Y(g)2Z(g)+W(g) 物质的量增多 1mol 1mol 2.4mol 2.4mol 点睛:本题难度较大,需要设计平衡和变换平衡,要求有清晰的思维过程,是一则训练思维的好题。难点是等效平衡的理解和应用,所谓等效平衡是指外界条件相同时,同一可逆反应只要起始浓度相当,无论经过何种途径,都可以达到相同的平衡状态。等效平衡的判断及处理一般步骤是:进行等效转化——边倒法,即按照反应方程式的计量数之比转化到同一边的量,与题干所给起始投料情况比较。 19.下列反应中,不属于取代反应的是( ) A.在催化剂存在条件下苯与液溴反应制溴苯 B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯 C.苯与浓硫酸共热制取苯磺酸 D.在一定条件下苯与氢气反应制环己烷 【答案】D 20.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解;⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯(结构简式如图所示)的正确顺序是 A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥ 【答案】C 【解析】以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯,经过以下几步 第一步:乙醇先发生消去反应生成乙烯,为消去反应; 第二步:乙烯发生加成反应生成二卤代烃,为加成反应; 第三步:二卤代烃水解生成乙二醇,为水解反应; 第四步:乙二醇氧化生成乙二酸,为氧化反应; 第五步:乙二醇与乙二酸发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,为酯化反应,涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④,答案选C。 点睛:把握合成的有机物与已知物质的官能团变化、合成反应为解答的关键,注意结合乙醇的性质分析合成路线即可解答,侧重反应类型的考查。 二、综合题 21.下列是用98%的浓H2SO4(ρ=1.84g/cm3)配制500mL 0.5mol∙L﹣1的稀硫酸的实验操作,请按要求填空: (1)实验中量取浓硫酸的体积为________mL. (2)如果实验室有10mL、20mL、50mL的量筒,应选_________规格的量筒最好,如果量取浓硫酸时仰视读数,所配溶液浓度将(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)___________. (3)将量取的浓硫酸沿烧杯内壁慢慢注入盛有约少量水的烧杯里,并不断搅拌,搅拌的目的 是____________________. (4)将冷却至室温的上述溶液沿玻璃棒注入________________中,并用50mL蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,洗涤液要转入到容量瓶中,并振荡;在转移过程中有少量液体洒在桌子是,则最终所配浓度将(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)_____________. (5)加水至距刻度线1~2cm处,改用____________加水至刻度线,使溶液的凹液面恰好跟容量瓶刻度线相平,把容量瓶塞好,反复颠倒振荡,摇匀溶液. 【答案】(1).13.6mL (2).20mL (3).偏高(4).使稀释时产生的热尽快散失,防止因局部过热引起液滴飞溅(5).500mL容量瓶(6).偏低(7).胶头滴管 (3)浓硫酸稀释产生大量的热,搅拌的目的是加快热量的散失; (4)依据配制溶液体积选择容量瓶规格;转移过程中有少量液体洒在桌子,导致溶质的物质的量偏小,据此进行误差分析; (5)依据定容的正确操作解答。 解析:(1)浓硫酸的物质的量浓度c=1000×1.84×98%/98mol/L=18.4mol/L,根据稀释定律,稀释前后溶质的物质的量不变,来计算浓硫酸的体积,设浓硫酸的体积为xmL,所以xmL×18.4mol/L=500mL×0.5mol/L,解得:x≈13.6,所以应量取的浓硫酸体积是13.6mL; (2)量取13.6mL浓硫酸,应选择20mL量筒;量筒量取浓硫酸仰视读数导致量取的浓硫酸体积偏大,导致溶质的物质的量偏大,依据c=n/V可知,溶液浓度偏高; (3)浓硫酸稀释产生大量的热,搅拌的目的是加快热量的散失,防止因局部过热引起液滴飞溅; (4)配制500mL 0.5mol∙L-1的稀硫酸,应选择500mL容量瓶;转移过程中有少量液体洒在桌子,导致溶质的物质的量偏小,依据c=n/V可知,溶液浓度偏低; (5)定容时,开始直接往容量瓶中加水,待液面离刻度线1~2cm时,该用胶头滴管逐滴加入。 点睛:掌握实验原理是解答的关键,难点是误差分析。根据可得,一定物质的量浓度溶液配制的误差都是由溶质的物质的量nB和溶液的体积V引起的。误差分析时,关键要看配制过程中引起n和V怎样的变化。在配制一定物质的量浓度溶液时,若nB比理论值小,或V比理论值大时,都会使所配溶液浓度偏小;若nB比理论值大,或V比理论值小时,都会使所配溶液浓度偏大。 22.溴苯是一种化工原料,实验室用苯和液溴合成溴苯的装置示意图如下。(夹持仪器已略去) 请回答以下问题。 (1)制取溴苯的化学方程式是________,反应过程中烧瓶内有白雾产生,是因为生成_____了气体。 (2)该实验中用到冷凝管,由此猜想生成溴苯的反应属于____________反应(填“放热”或“吸热”);使用冷凝管时,进水口应是____________(填“a”或“b”);烧杯中NaOH溶液的作用是________(答一条即可)。 (3)该实验中将液溴全部加入苯中,充分反应后,为提纯溴苯,进行以下操作: ①继续向烧瓶中加入少量水,然后过滤除去未反应的铁屑,过滤时必须用到的玻璃仪器是烧杯、玻璃棒、____________。 ②滤液在经一系列处理,最终得到的粗溴苯中仍含有少量苯,要进一步提纯溴苯,可进行的操作_____(填序号)。 苯 溴苯 沸点/℃ 80 156 水中溶解度 微溶 微溶 A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 【答案】(1).(2).HBr (3).放热(4).a (5).吸收生成的HBr,防止污染空气(6).漏斗(7).C ②由分离操作可知,分离出的粗溴苯中含有未反应的苯,分离互溶的液体,根据沸点不同,利用蒸馏的方法进行分离。 解析:(1)苯与液溴反应生成溴苯和HBr,反应方程式为;HBr易挥发,与水蒸气结合呈白雾; (2)冷凝管的作用为冷凝回流,水应该为下进上出即进水口应为a,说明有物质挥发,则由此说猜想生成溴苯的反应属于放热反应,液溴易挥发,所以尾气中有HBr及挥发出的Br2,用氢氧化钠溶液吸收,作用为吸收HBr和未反应的Br2,防止污染大气; (3)①过滤时必须用到的玻璃仪器是烧杯、玻璃棒和漏斗; ②反应后得到的溴苯中溶有少量未反应的苯,利用沸点不同,苯的沸点小,被蒸馏出,溴苯留在母液中,所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯。 查看更多