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文档介绍
2020届高考化学一轮复习电化学原理及其应用学案
电化学原理及其应用 【考纲解读】 1.了解原电池和电解池的工作原理,能写出电极反应和电池反应方程式。了解常见化学电源的种类及其工作原理。 2.理解金属发生电化学腐蚀的原因,金属腐蚀的危害,防止金属腐蚀的措施。 【重点、难点剖析】 一、原电池原理及电极反应式 1.一般电极反应式的书写 —按照负极发生氧化反应,正极发生还原反应, 判断出电极反应产物,找出得失电子的数量。 —电极产物在电解质溶液的环境中,应能稳定存在,如碱性介质中生成的H+应让其结合OH-生成水。电极反应式应根据电荷守恒和质量守恒、得失电子守恒等加以配平。 — 2.复杂电极反应式的书写 =- 如CH4酸性燃料电池中 CH4+2O2===CO2+2H2O……总反应式 2O2+8H++8e-===4H2O……正极反应式 CH4+2H2O-8e-===CO2+8H+……负极反应式 二、电解原理及其规律 1.电解产物的判断 (1)阳极产物的判断 首先看电极,如果是活性电极(金属活动性顺序表Ag以前的金属,包括Ag)作阳极,则电极材料本身失电子,电极溶解。如果是惰性电极,则看溶液中的阴离子的失电子能力,阴离子的放电顺序为S2->I->Br->Cl->OH-,其氧化产物依次对应为S、I2、Br2、Cl2和O2。 (2)阴极产物的判断 直接根据阳离子放电顺序(如下)进行判断:Ag+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+,其还原产物依次对应为Ag、Fe2+、Cu、H2、Pb、Sn、Fe、Zn。 2.电化学定量计算的方法 (1)根据总反应式计算。先写出电极反应式,再写出总反应式,然后根据总反应式列比例式计算。 (2)守恒法计算。用于串联电路,中电极反应物、产物及电子转移的有关计算,其依据是电路中转移的电子数守恒。 三、金属的腐蚀与防护 1.吸氧腐蚀与析氢腐蚀(以钢铁为例) 类型 吸氧腐蚀 析氢腐蚀 条件 水膜呈弱酸性或中性 水膜呈酸性 正极反应(C) O2+2H2O+4e-===4OH- 2H++2e-===H2↑ 负极反应(Fe) Fe-2e-===Fe2+ 其他反应 Fe2++2OH-===Fe(OH)2↓ 4Fe(OH)2+2H2O+O2===4Fe(OH)3 Fe(OH)3失去部分水转化为铁锈 2.判断金属腐蚀快慢的规律 (1)电解池原理引起的腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀>有防腐蚀措施的腐蚀(电解原理的防护>原电池原理的防护)。 (2)对同一种金属来说,腐蚀的快慢:强电解质溶液>弱电解质溶液>非电解质溶液。 (3)活动性不同的两金属,活动性越大,腐蚀越快。 (4)对同一种电解质溶液来说,电解质溶液浓度越大,腐蚀越快。 【题型示例】 题型一 原电池、化学电源 例1.(2018·全国卷Ⅲ)一种可充电锂—空气电池如图所示。当电池放电时,O2与Li+在多孔碳材料电极处生成Li2O2-x(x=0或1)。下列说法正确的是( ) A.放电时,多孔碳材料电极为负极 B.放电时,外电路电子由多孔碳材料电极流向锂电极 C.充电时,电解质溶液中Li+向多孔碳材料区迁移 D.充电时,电池总反应为Li2O2-x===2Li+O2 【答案】D 【变式探究】 (2018·全国卷Ⅱ)我国科学家研发了一种室温下“可呼吸”的NaCO2二次电池。将NaClO4溶于有机溶剂作为电解液,钠和负载碳钠米管的镍网分别作为电极材料,电池的总反应为3CO2+4Na2Na2CO3+C。下列说法错误的是 ( ) A.放电时,ClO向负极移动 B.充电时释放CO2,放电时吸收CO2 C.放电时,正极反应为3CO2+4e-===2CO+C D.充电时,正极反应为Na++e-===Na 【答案】D 【解析】电池放电时,ClO向负极移动,A项正确;结合总反应可知放电时需吸收CO2,而充电时释放出CO2,B项正确;放电时,正极CO2得电子被还原生成单质C,即电极反应式为3CO2+4e-===2CO+C,C项正确;充电时阳极发生氧化反应,即C被氧化生成CO2,D项错误。 答案 B 【举一反三】(2016·课标全国Ⅲ,11)锌—空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为2Zn+O2+4OH-+2H2O===2Zn(OH)。下列说法正确的是( ) A.充电时,电解质溶液中K+向阳极移动 B.充电时,电解质溶液中c(OH-)逐渐减小 C.放电时,负极反应为:Zn+4OH--2e-===Zn(OH) D.放电时,电路中通过2 mol电子,消耗氧气22.4 L(标准状况) 答案 C 【变式探究】 (2015·天津理综,4,6分)锌铜原电池装置如图所示,其中阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,下列有关叙述正确的是( ) A.铜电极上发生氧化反应 B.电池工作一段时间后,甲池的c(SO)减小 C.电池工作一段时间后,乙池溶液的总质量增加 D.阴阳离子分别通过交换膜向负极和正极移动,保持溶液中电荷平衡 解析 A项,由锌的活泼性大于铜,可知铜电极为正极,在正极上Cu2+得电子发生还原反应生成Cu,错误;B项,由于阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,故甲池的c(SO)不变,错误;C项,在乙池中Cu2++2e-===Cu,同时甲池中的Zn2+通过阳离子交换膜进入乙池中,则有Cu2+→Zn2+,由于M(Zn2+)>M(Cu2+),故乙池溶液的总质量增加,正确;D项,阳离子交换膜只允许阳离子和水分子通过,电解过程中Zn2+通过交换膜移向正极保持溶液中电荷平衡,阴离子是不能通过交换膜的,错误。 答案 D 【方法技巧】四步解决新型化学电源问题 1.判断电池类型→确认电池原理→核实电子、离子移动方向。 2.确定电池两极→判断电子、离子移动方向→书写电极反应和电池反应。 3.充电电池→放电时为原电池→失去电子的为负极反应。 4.电极反应→总反应离子方程式减去较简单一极的电极反应式→另一电极反应式。 题型二 电解原理及其应用 例2.(2018·全国卷Ⅰ)最近我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2 和H2S的高效去除。示意图如图所示,其中电极分别为ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为: ①EDTAFe2+-e-===EDTAFe3+ ②2EDTAFe3++H2S===2H++S+2EDTAFe2+ 该装置工作时,下列叙述错误的是( ) A.阴极的电极反应:CO2+2H++2e-===CO+H2O B.协同转化总反应:CO2+H2S===CO+H2O+S C.石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低 D.若采用Fe3+/Fe2+取代EDTAFe3+/EDTAFe2+,溶液需为酸性 【答案】C 【解析】阴极发生还原反应,氢离子由交换膜右侧向左侧迁移,阴极的电极反应式为CO2+2e-+2H+===CO+H2O,A项正确;结合阳极区发生的反应,可知协同转化总反应式为CO2+H2S===S+CO+H2O,B项正确;石墨烯作阳极,其电势高于ZnO@石墨烯的,C项错误;Fe3+、Fe2+在碱性或中性介质中会生成沉淀,它们只稳定存在于酸性较强的介质中,D项正确。 作为阴极 C.阴极的电极反应式为: D.硫酸根离子在电解过程中向阳极移动 【答案】C 【举一反三】(2016·课标全国Ⅰ,11)三室式电渗析法处理含Na2SO4 废水的原理如图所示,采用惰性电极,ab、cd均为离子交换膜,在直流电场的作用下,两膜中间的Na+和SO可通过离子交换膜,而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。 下列叙述正确的是( ) A.通电后中间隔室的SO离子向正极迁移,正极区溶液pH增大 B.该法在处理含Na2SO4废水时可以得到NaOH和H2SO4产品 C.负极反应为2H2O-4e-===O2+4H+,负极区溶液pH降低 D.当电路中通过1 mol电子的电量时,会有0.5 mol的O2生成 答案 B 【举一反三】(2016·北京理综,12)用石墨电极完成下列电解实验。 实验一 实验二 装置 现象 a、d处试纸变蓝;b处变红,局部褪色;c处无明显变化 两个石墨电极附近有气泡产生;n处有气泡产生;…… 下列对实验现象的解释或推测不合理的是( ) A.a、d处:2H2O+2e-===H2↑+2OH- B.b处:2Cl--2e-===Cl2↑ C.c处发生了反应:Fe-2e-===Fe2+ D.根据实验一的原理,实验二中m处能析出铜 答案 B 【变式探究】(2015·福建理综,11,6分)某模拟“人工树叶”电化学实验装置如图所示,该装置能将H2O和CO2转化为O2和燃料(C3H8O)。下列说法正确的是( ) A.该装置将化学能转化为光能和电能 B.该装置工作时,H+从b极区向a极区迁移 C.每生成1 mol O2,有44 g CO2被还原 D.a 电极的反应为:3CO2+18H+-18e-===C3H8O+5H2O 解析 A项,该装置是电解池,在电解和光的作用下H2O在光催化剂的表面转化为O2和H+,故该装置是将电能和光能转化为化学能,错误;B项,根据同种电荷相互排斥、异种电荷相互吸引的原则,该装置工作时,H+从阳极b极区向阴极a极区迁移,正确;C项,该电解池的总反应式为:6CO2+8H2O2C3H8O+9O2。根据总反应方程式可知,每生成1 mol O2,有 mol CO2被还原,其质量为 g,错误;D项,a电极为阴极,发生还原反应,电极反应式为:3CO2+18H++18e-===C3H8O+5H2O,错误。 答案 B 【变式探究】下列金属防腐的措施中,使用外加电流的阴极保护法的是( ) A.水中的钢闸门连接电源的负极 B.金属护栏表面涂漆 C.汽车底盘喷涂高分子 D.地下钢管连接镁块 解析 B、C为加保护层保护法;D为原电池原理的牺牲阳极的阴极保护法。 答案 A 【变式探究】(2015·重庆理综,11,14分)我国古代青铜器工艺精湛,有很高的艺术价值和历史价值。但出土的青铜器大多受到环境腐蚀,故对其进行修复和防护具有重要意义。 (1)原子序数为29的铜元素位于元素周期表中第________周期。 (2)某青铜器中Sn、Pb的质量分别为119 g、20.7 g,则该青铜器中Sn和Pb原子的数目之比为________。 (3)研究发现,腐蚀严重的青铜器表面大都存在CuCl。关于CuCl在青铜器腐蚀过程中的催化作用,下列叙述正确的是________。 A.降低了反应的活化能 B.增大了反应的速率 C.降低了反应的焓变 D.增大了反应的平衡常数 (4)采用“局部封闭法”可以防止青铜器进一步被腐蚀。如将糊状Ag2O涂在被腐蚀部位,Ag2O与有害组分CuCl发生复分解反应,该化学方程式为_________________________________________________。 (5)如图为青铜器在潮湿环境中发生电化学腐蚀的原理示意图。 ①腐蚀过程中,负极是________(填图中字母“a”或“b”或“c”); ②环境中的Cl-扩散到孔口,并与正极反应产物和负极反应产物作用生成多孔粉状锈Cu2(OH)3Cl,其离子方程式为__________________________________; ③若生成4.29 g Cu2(OH)3Cl,则理论上耗氧体积为________L(标准状况)。 答案 (1)四 (2)10∶1 (3)A、B (4)Ag2O+2CuCl===2AgCl+Cu2O (5)①c ②2Cu2++ 3OH-+Cl-===Cu2(OH)3Cl↓ ③0.448 【方法技巧】金属腐蚀快慢的比较 (1)一般来说(可用下列原则判断:)电解池原理引起的腐蚀>原电池原理引起的腐蚀>化学腐蚀>有防护措施的腐蚀; (2)对同一金属来说,腐蚀的快慢:强电解质溶液中>弱电解质溶液中>非电解质溶液中; (3)活泼性不同的两种金属,活泼性差别越大,腐蚀越快; (4)对同一种电解质溶液来说,电解质溶液浓度越大,金属腐蚀的速率越快。查看更多