2018-2019学年江苏省扬州市高二上学期期末考试化学（选修）试题（Word版）

2018-2019学年江苏省扬州市高二上学期期末考试化学（选修）试题（Word版）

‎2018—2019学年度第一学期检测试题 高二化学（选修）‎ ‎201901‎ 注意事项：‎ ‎1．答卷前，考生务必将本人的学校、姓名、考号用0.5毫米黑色签字笔写在答题卡的相应位置。‎ ‎2．选择题答案请用2B铅笔在答题卡指定区域填写，如需改动，用橡皮擦干净后再填涂其它答案。非选择题用0.5毫米黑色签字笔在答题卡指定区域作答。‎ ‎3．如有作图需要，可用2B铅笔作答，并加黑加粗，描写清楚。‎ 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 Br：80‎ Ⅰ 卷（选择题　共40分）‎ 单项选择题（本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。）‎ ‎1．《可再生能源法》倡导碳资源的高效转化及循环利用。下列做法与上述理念相违背的是 A．加快石油等化石燃料的开采和使用 B．大力发展煤的气化及液化技术 C．以CO2 为原料生产可降解塑料 D．将秸秆进行加工转化为乙醇燃料 ‎2．下列有关化学用语表示正确的是 A．乙酸乙酯的最简式：C4H8O2 B．丙醛的结构简式：CH3CH2COH ‎ C．四氯化碳的电子式： D．聚乙烯的结构简式：CH2—CH2‎ ‎3．下列有机物命名正确的是 A． 1,3-二甲基丁烷 ‎ B． 2-羟基丙烷 C． 3-乙基-1,3-丁二烯 D． 对硝基甲苯 ‎4．设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A．17 g羟基所含有的电子数目为7NA B．标准状况下，22.4 L甲醛含有氢原子数为2 NA C．1 mol苯甲醛分子中含有的双键数目为4NA D．29 g乙烷与乙烯的混合气体含碳原子数目为2NA ‎5．下列说法正确的是 A．石油分馏、煤的干馏都是物理变化 B．苯和甲苯互为同系物，均能使酸性KMnO4溶液褪色 C．1氯丙烷和2氯丙烷互为同分异构体，通过核磁共振氢谱不能鉴别二者 D．通过红外光谱分析可以区分甲醇与甲酸甲酯 ‎6．通过以下反应均可获取H2。下列有关说法正确的是 ‎①焦炭与水反应制氢：C(s)+ H2O(g) = CO(g)+ H2(g) ΔH1 = 131.3 kJ·mol–1‎ ‎②太阳光催化分解水制氢：2H2O(l) = 2H2(g)+ O2(g) ΔH2 = 571.6 kJ·mol–1‎ ‎③甲烷与水反应制氢：CH4(g)+ H2O(g) = CO(g)+3H2(g) ΔH3 = 206.1 kJ·mol–1‎ A．反应①为放热反应 ‎ B．反应②中电能转化为化学能 C．若反应③使用催化剂，ΔH3不变 D．反应2H2(g) + O2(g) = 2H2O(g)的ΔH = -571.6 kJ·mol–1‎ ‎7．用下图所示装置进行实验，其中合理的是 混有乙烯的甲烷气体 溴水 乙醇、‎ 稀硫酸 ‎ ‎ ‎① ② ③ ④‎ A．装置①能将化学能转化为电能 B．装置②可用于实验室制乙烯 C．装置③可除去甲烷中的乙烯 D．装置④可用于实验室制乙酸乙酯 ‎8．下列与电化学有关的说法正确的是 A．镀铜铁制品镀层破损后，铁制品比破损前更容易生锈 B．铅蓄电池在充电过程中，两极质量都增大 C．水库的钢闸门接直流电源的正极，可以减缓闸门的腐蚀 D．电解精炼铜的过程中，阳极减少的质量一定等于阴极增加的质量 ‎9．下列离子方程式书写正确的是 A．醋酸溶解水垢中的CaCO3： CaCO3 + 2H+= Ca2++ H2O + CO2↑‎ B．惰性电极电解饱和MgCl2溶液： Mg2++2Cl－ + 2H2O Mg(OH)2↓ + H2↑ + Cl2↑‎ C．苯酚钠溶液中通入少量的CO2：‎ D．用银氨溶液检验乙醛中的醛基：‎ CH3CHO＋2Ag(NH3)＋2OH－ CH3COONH4＋H2O＋2Ag↓＋3NH3↑‎ ‎10．已知：4FeO42－+10H2O＝4Fe(OH)3↓+8OH－+3O2↑。测得c(FeO42－)在不同条件下变化如图甲、乙、丙、丁所示。‎ 下列说法不正确的是 ‎ A．图甲表明，其他条件相同时，温度越高FeO42－反应速率越快 B．图乙表明，其他条件相同时，溶液碱性越强FeO42－反应速率越慢 C．图丙表明，其他条件相同时，钠盐都是FeO42－优良的稳定剂 D．图丁表明，其他条件相同时，pH=11条件下加入Fe3+能加快FeO42－的反应速率 不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项时，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。）‎ ‎11．除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），能达到实验目的的是 A．乙醇（水）：加足量生石灰，蒸馏 ‎ B．苯酚（甲苯）：加入足量的酸性KMnO4溶液，充分振荡、静置、分液 ‎ C．乙酸乙酯（乙酸）：加入足量的NaOH溶液，充分振荡、静置、分液 D．溴苯（溴）：加入足量的Na2SO3溶液，充分振荡、静置、分液 ‎12．药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反应制得：‎ 下列叙述正确的是 A．用溴水可鉴别化合物X和Z B．化合物Y的分子式为C6H13NO2‎ C．化合物Z中含有手性碳原子 D．1mol化合物Z可以与3mol NaOH反应 ‎13．某浓差电池的原理示意如图所示，该电池从浓缩海水中提取LiCl的同时又获得了电能。‎ 下列有关该电池的说法正确的是 A．电子由X极通过外电路移向Y极 B．电池工作时，Li＋通过离子导体移向b区 C．负极发生的反应为：2H＋＋2e－＝H2↑‎ D．Y极每生成1 mol Cl2，a区得到2 mol LiCl ‎14．根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热；再加入银氨溶液，水浴加热后未出现银镜 蔗糖未水解 B 卤代烃Y与NaOH乙醇溶液共热后，加入足量稀硝酸，再滴加AgNO3溶液，产生白色沉淀 说明卤代烃Y中含有氯原子 C 向浑浊的苯酚试液中加饱和Na2CO3溶液，试液变澄清且无气体产生 说明苯酚的酸性强于碳酸 D 向鸡蛋清溶液中加入少量CuSO4溶液，出现浑浊 蛋白质发生了盐析 ‎15．四氢呋喃是常用的有机溶剂，可由有机物A（分子式：C4H8O）通过下列路线制得 已知：R1X + R2OHR1OR2 + HX 下列说法不正确的是 A．C中含有的官能团仅为醚键 B．A的结构简式是CH3CH=CHCH2OH C．D、E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎ D．①③的反应类型分别为加成反应、消去反应 Ⅱ 卷（非选择题　共80分）‎ ‎16.（14分）下面是以秸秆（含多糖类物质）为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：‎ 已知：‎ 请回答下列问题：‎ (1) 食物中的纤维素虽然不能为人体直接提供能量，但能促进肠道蠕动，黏附并带出有害物质，俗称人体内的“清道夫”。从纤维素的化学成分看，它是一种 ▲ （填序号）。‎ a．单糖 b．多糖 c．氨基酸 d．脂肪 (2) A中官能团的名称为 ▲ 、 ▲ 。‎ (3) A生成B的反应条件为 ▲ 。‎ (4) B、C的结构简式分别为　　▲　　、　　▲　　。‎ (5) 写出E→F的化学反应方程式 ▲ 。‎ ‎17.（14分）实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下：‎ 已知：（1）间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。‎ ‎（2）溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点见下表：‎ 物质 溴 苯甲醛 ‎1,2-二氯乙烷 间溴苯甲醛 沸点/℃‎ ‎58.8‎ ‎179‎ ‎83.5‎ ‎229‎ 步骤1：将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶（如右图所示），缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴，控温反应一段时间，冷却。‎ 步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10% NaHCO3溶液洗涤。‎ 步骤3：经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤出 MgSO4•nH2O晶体。‎ 步骤4：减压蒸馏有机层，收集相应馏分。‎ (1) 实验装置中冷凝管的主要作用是 ▲ ，锥形瓶中应为 ▲ （填化学式）溶液。‎ ‎(2) 步骤1反应过程中，为提高原料利用率，适宜的温度范围为（填序号） ▲ 。‎ ‎ A．＞229℃ B．58.8℃~179℃ C．＜58.8℃‎ ‎(3) 步骤2中用10% NaHCO3溶液洗涤，是为了除去溶于有机层的 ▲ (填化学式)。‎ ‎(4) 步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是 ▲ 。‎ ‎(5) 步骤4中采用减压蒸馏，是为了防止 ▲ 。‎ ‎(6) 若实验中加入了5.3 g苯甲醛，得到3.7 g间溴苯甲醛。则间溴苯甲醛产率为 ▲ 。‎ ‎18.（12分）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物。其部分合成工艺如下：‎ ‎(1) 已知不能稳定存在。反应①中X的分子式为C6H10O3，则X的结构简式为 ▲ 。‎ (1) 反应①、②的反应类型分别为 ▲ 、 ▲ 。‎ (2) 下列有关说法正确的是 ▲ 。‎ A．化合物B和C分子各含有1个手性碳原子 B．化合物C能发生加成反应、取代反应和消去反应 C．1 mol羟甲香豆素最多可与2 mol NaOH反应 ‎(4) 写出满足下列条件的化合物C的一种同分异构体的结构简式 ▲ 。‎ ‎ ①能发生水解反应，且水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；‎ ‎②分子中只有2种不同化学环境的氢 ‎(5) 反应③的化学方程式为 ▲ 。‎ ‎19．(12分)铅酸蓄电池价格低廉，原材料易得，适用范围广。其放电时的反应原理为：‎ Pb＋PbO2＋2H2SO4===2PbSO4＋2H2O。‎ ‎ (1) 写出铅酸蓄电池放电时正极的电极反应式： ▲ ，放电时，H+向电池 ▲ 极定向移动（填“正”或“负”）。‎ ‎(2) 传统的铅酸蓄电池在充电末期，电极上会产生O2，为了避免气体逸出形成酸雾腐蚀设备，科学家发明了密封铅蓄电池（VRLA），采用阴极吸收法达到密封效果。其原理如右图所示，则O2在阴极被吸收的电极反应式为 ▲ 。‎ ‎(3) 铅的电解精炼是工业上实现废铅回收以及粗铅提纯的重要手段。铅的电解精炼在由PbSiF6和H2SiF6两种强电解质组成的水溶液中进行。从还原炉中产出的某粗铅成分如下表所示：‎ 成分 Pb Cu Ag Fe Zn Sn 其它 ‎％‎ ‎97.50‎ ‎1.22‎ ‎0.12‎ ‎0.15‎ ‎0.09‎ ‎0.64‎ ‎0.28‎ ①电解精炼时阳极泥的主要成分是 ▲ （元素符号）。‎ ②电解后阴极得到的铅中仍含有微量的杂质，该杂质最有可能是 ▲ （填一种）。‎ ③电解过程中，粗铅表面会生成SiF6气体，写出该电极反应式 ▲ 。‎ ‎20．(13分)肼（N2H4）主要用作火箭和喷气发动机燃料。‎ ‎(1) 已知 ① 2O2(g)＋N2(g) === N2O4(l) ΔH＝a kJ·mol-1‎ ② N2(g)＋2H2(g) === N2H4(l) ΔH＝b kJ·mol-1‎ ③ 2H2(g) + O2(g) = 2H2O(g) ΔH＝c kJ·mol-1 ‎ 某型号火箭采用液态肼和液态N2O4作推进剂，燃烧生成两种无污染的气体。写出反应的热化学方程式 ▲ 。偏二甲肼（1,1-二甲基肼）也是一种高能燃料，写出其结构简式 ▲ 。‎ (2) 肼可以除去水中的溶解氧，且生成物能参与大气循环。写出该反应的化学方程式 ‎ ▲ ，理论上，每消耗64 g肼可除去标准状况下O2 ▲ L (3) 科学家用肼作为燃料电池的燃料，电池结构如图1所示，‎ ‎ 图1 图2‎ 写出电池负极的电极反应式： ▲ 。‎ (4) N2H4在特定条件下（303K，Pt，Ni作催化剂）可以发生部分分解：‎ N2H4(g) 2H2(g)＋N2(g)‎ 在2 L的密闭容器中加入0.1 mol N2H4(g)，测得0-4分钟内N2的物质的量随时间的变化曲线如图2所示，写出0-2分钟内H2的平均反应速率v(H2)= ▲ 。‎ ‎21.（15分）有机物G是合成新农药的重要中间体。以化合物A为原料合成化合物G的工艺流程如下：‎ (1) 化合物G中含氧官能团的名称为 ▲ 。‎ (2) 反应D→E的反应类型为 ▲ 。‎ (3) 化合物B的分子式为C7H6Cl2，B的结构简式为 ▲ 。‎ ‎(4) 写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式： ▲ 。‎ ‎ ①能发生银镜反应；‎ ‎ ②核磁共振氢谱显示氢原子的峰值比为3∶2∶2∶1。‎ (4) 请以化合物F和CH2(COOC2H5)2为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。‎ ‎ ▲ ‎ ‎2018-2019学年度第一学期高二期末调研测试化学 参考答案 ‎1-10单选每题2分，11-15多选每题4分，漏选2分 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ A D D B D C C A ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ B C AD BD D B AB ‎16．（每空2分，共14分）‎ ‎（1）b ‎（2）羧基 碳碳双键 ‎ ‎（3）浓硫酸、加热 (缺一不得分）‎ ‎（4）H3COOCCH＝CHCH＝CHCOOCH3； ‎ ‎（5）‎ ‎ ‎ ‎17．（每空2分，共14分）‎ ‎（1）冷凝回流；NaOH； （2）C ‎（3）Br2；（答HCl、HBr不扣分）（4）除去有机层的水 ‎（5）间溴苯甲醛因温度过高被氧化 （6）40%‎ ‎18.（每空2分，共12分）‎ ‎（1）CH3COCH2COOCH2CH3‎ ‎（2）加成反应 取代反应 ‎（3）AB ‎（4） ‎ ‎（5） ‎ ‎（缺条件不扣分）‎ ‎19．（每空2分，共12分）‎ ‎（1）PbO2+2e-+SO42-+4H+ ===PbSO4+2H2O； 正 ‎（2）O2+4H++4e- ===2H2O ‎（3）① Cu、Ag ②Sn ③SiF62-－2e- === SiF6‎ ‎20．（共13分）‎ ‎（1）2N2H4(l)＋N2O4(l) ===3N2(g)＋4H2O(g) ΔH＝(2c—a—2b) kJ·mol-1（3分）‎ ‎ （2分）‎ ‎（2）N2H4＋O2===2H2O＋N2 44.8（各2分）‎ ‎（3）N2H4＋4OH-－4e-=== N2↑＋4H2O （2分）‎ ‎（4）0.025 mol·L-1·min-1 （2分）（无单位，或单位表示错误不得分）‎ ‎21．（共15分）‎ ‎（1）（酚）羟基（1分） 羰基（1分）‎ ‎（2）取代反应 （2分）‎ ‎（3） ‎ ‎（3分）‎ ‎（4）（3分）‎ ‎（5）‎ ‎（每步1分，共5分）‎