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文档介绍
2020届高考化学二轮复习化学计量及其应用作业
专题强化练 1.[2018·福州市八县(市)协作校高三上学期期中]实验室中需要2 mol·L-1的NaCl溶液950 mL,配制时应选用的容量瓶的规格和称取NaCl质量分别是( ) A.950 mL,111.2 g B.950 mL,117.0 g C.1 000 mL,117.0 g D.1 000 mL,111.2 g 答案 C 解析 实验室没有950 mL的容量瓶,应用1 000 mL的容量瓶进行配制,则n(NaCl)=1 L× 2 mol·L-1=2 mol,m(NaCl)=2 mol×58.5 g·mol-1=117.0 g。 2.(2018·西安中学高三上学期期中)为了配制100 mL 1 mol·L-1 NaOH溶液,其中有下列几种操作,错误的操作有( ) ①选刚用蒸馏水洗净过的100 mL容量瓶进行配制 ②NaOH固体在烧杯里刚好完全溶解,立即把溶液转移到容量瓶中 ③用蒸馏水洗涤烧杯内壁两次,洗涤液都移入容量瓶中 ④使蒸馏水沿着玻璃棒注入容量瓶,直到溶液的凹液面恰好跟刻度线相切 ⑤由于操作不慎,液面超过了容量瓶的刻度线,这时采取的措施是使用胶头滴管吸出超过的一部分 A.②④⑤ B.①⑤ C.②③⑤ D.①② 答案 A 解析 ①配制100 mL 1 mol·L-1的NaOH溶液,应选择100 mL容量瓶,因为容量瓶定容时仍需要加蒸馏水,所以使用前不需要干燥,正确;②NaOH溶于水放热,所以不能立即把溶液转移到容量瓶中,应冷却至室温再转移,错误;③用蒸馏水洗涤烧杯内壁2次,洗涤液也均转入容量瓶中,是为了将溶质全部转移到容量瓶中,正确;④定容时为了防止加水超过刻度线,当加水至液面距离刻度线1~2 cm时,改用胶头滴管滴加,使溶液的凹液面的最低点与刻度线相平,错误;⑤由于操作不慎,液面超过了容量瓶的刻度线,若吸出溶液则减少了溶质的质量,结果偏低,实验失败,需要重新配制,错误。 3.配制一定物质的量浓度的稀盐酸,结果偏高的是( ) A.在容量瓶中定容时,俯视刻度线 B.用量筒量取浓盐酸时,俯视刻度线 C.转移溶液后,未洗涤烧杯和玻璃棒就直接定容 D.定容后把容量瓶倒置摇匀,发现液面低于刻度线又加水至刻度线 答案 A 解析 在容量瓶中定容时,俯视刻度线导致溶液体积偏小,浓度偏高,A正确;用量筒量取浓盐酸时,俯视刻度线体积偏小,浓度偏低,B错误;转移溶液后,未洗涤烧杯和玻璃棒就直接定容溶质偏少,浓度偏低,C错误;定容后把容量瓶倒置摇匀,发现液面低于刻度线又加水至刻度线溶液体积增加,浓度偏低,D错误。 4.把500 mL含有BaCl2和KCl的混合溶液分成5等份,取一份加入含a mol硫酸钠的溶液,恰好使钡离子完全沉淀;另取一份加入含b mol硝酸银的溶液,恰好使氯离子完全沉淀。则该混合溶液中钾离子浓度为( ) A.0.1(b-2a) mol·L-1 B.10(2a-b) mol·L-1 C.10(b-a) mol·L-1 D.10(b-2a) mol·L-1 答案 D 解析 根据题意,500 mL溶液分成5等份,每份为100 mL。每份中n(Ba2+)=a mol,n(Cl-)=b mol,根据电荷守恒关系得n(K+)=(b-2a)mol,则c(K+)==10(b-2a) mol·L-1。 5.(2019·日照市高三3月模拟)NA是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( ) A.500 mL 2 mol·L-1 FeCl3溶液中Cl-数目为3NA,且=3 B.电解法精炼铜,阴极析出1 mol Cu时,阳极失去的电子数为2NA C.64 g SO2与足量的O2在一定条件下反应生成的SO3分子数目为NA D.在标准状况下,2.24 L NH3通入水中制成氨水,溶液中NH数目为0.1NA 答案 B 解析 Fe3+为弱碱阳离子,水溶液中部分发生水解,所以500 mL 2 mol·L-1FeCl3溶液中Fe3+数目小于NA,>3,A错误;阴极析出1 mol Cu,需要得到2 mol电子,故阳极需要失去2 mol电子,B正确;该反应可逆不可进行到底,生成的SO3分子数目小于NA,C错误;NH3+H2ONH3·H2ONH+OH-,氨气与水的反应和一水合氨电离均可逆,所以溶液中NH数目小于0.1NA,D错误。 6.(2019·江西省重点中学盟校高三第一次联考)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是( ) A.11.2 L 甲烷和乙烯的混合物中含氢原子数目等于2NA B.含NA个 CO的 Na2CO3溶液中,Na+数目大于2NA C.密闭容器中,2 mol SO2和足量 O2充分反应,产物的分子数小于2NA D.4.0 g CO2气体中含电子数目等于2NA 答案 A 解析 未指明气体在什么条件下,所以不能确定气体的物质的量及微粒数目,A错误;Na2CO3电离产生Na+、CO个数比为2∶1,在溶液中CO由于发生水解反应而消耗,所以若溶液 中含NA个 CO,则Na+数目大于2NA,B正确;SO2和O2生成SO3的反应是可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,所以密闭容器中,2 mol SO2和足量 O2充分反应,产物SO3的分子数小于2NA,C正确;1个CO2分子中含有22个电子,则4.0 g CO2气体中含有的电子数为N=×22NA=2NA,D正确。 7.(2019·青岛市高三3月教学质量检测)设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是( ) A.4 ℃时,5.4 mL水含有0.9NA 个原子 B.常温下,0.1 mol 环氧乙烷()共有0.3NA 个共价键 C.标准状况下,2.24 L NO与1.12 L O2 混合后的气体分子数为0.1NA D.含有0.2NA 个阴离子的Na2O2与CO2完全反应,转移0.4NA个电子 答案 A 解析 4 ℃时,5.4 mL水的质量为5.4 g,物质的量为=0.3 mol,含有0.9NA 个原子,故A正确;常温下,每个环氧乙烷分子含有7个共价键,所以0.1 mol 环氧乙烷()共有0.7NA 个共价键,故B错误;标准状况下,2.24 L NO与1.12 L O2 混合后生成2.24 L二氧化氮,但二氧化氮能生成四氧化二氮,所以气体分子数小于0.1NA,故C错误;含有0.2NA 个阴离子的Na2O2的物质的量为0.2 mol,与CO2完全反应,转移0.2NA个电子,故D错误。 8.(2019·青岛二中高三下学期模拟)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( ) A.CO2通过Na2O2使其增重2.8 g,反应中转移电子数为0.2NA B.相同质量的Na2O2和Na2S固体具有相同的阴、阳离子数和质子数 C.用碱性锌锰干电池作电源电解饱和食盐水,当消耗MnO2 8.7 g时,可制得标准状况下氯气2.24 L(不考虑氯气的溶解;电池工作时MnO2转化为MnOOH) D.常温下CH3COONH4的pH=7,则0.5 mol·L-1的CH3COONH4溶液中,NH浓度为0.5 mol·L-1 答案 B 解析 通过方程式可知,当转移2 mol电子时,固体增重56 g,当增重2.8 g时,反应中转移电子数为0.1NA,故A项错误;Na2O2和Na2S摩尔质量相同,故相同质量的两者的物质的量相同,而两者均含2个阳离子和1个阴离子,则物质的量相同时具有相同的阴、阳离子数和质子数,故B项正确;8.7 g MnO2的物质的量为0.1 mol,转化为MnOOH时Mn元素由+4价变为+3价,即转移0.1 mol电子,因为阳极上是氯离子放电生成氯气,当失去0.1 mol电子时,阳极上有0.1 mol氯离子失电子生成0.05 mol氯气,在标况下体积为1.12 L,故C项错误;0.5 mol·L-1的CH3COONH4溶液中,由于NH的水解,NH浓度小于0.5 mol·L-1,故D项错误。 9.(2019·菏泽市高三下学期第一次模拟)设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( ) A.1 L pH=5的醋酸溶液中含有的H+数目小于10-5NA B.9.2 g 14CO2与NO的混合物中所含中子数为4.8NA C.硝酸与铜反应生成0.1 mol NOx时,转移电子数为0.2NA D.1 mol SO2和0.5 mol O2充分反应,生成SO3的分子数为NA 答案 B 解析 pH=5的醋酸溶液中c(H+)=10-5 mol·L-1,所以1 L pH=5的醋酸溶液中含有的H+数目等于10-5NA,故A项错误;14CO2与NO 的相对分子质量均为46,且每个分子中含有的中子数为24,所以9.2 g 14CO2与NO的混合物中所含中子数为4.8NA,故B项正确;根据得失电子守恒可得,NOx可能为NO或NO2,转移电子数介于0.1NA~0.3NA之间,故C项错误;SO2和O2反应是可逆反应,所以生成SO3的分子数小于NA,故D项错误。 10.(2019·南昌市第二中学高三第六次考试)设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是( ) A.标准状况下,2.24 L CH3OH分子中共价键的数目为0.5NA B.1 mol Na2O2与足量CO2充分反应,转移的电子数为2NA C.用浓盐酸分别和KMnO4、KClO3反应制备1 mol氯气,转移的电子数均为2NA D.5.6 g Fe粉与足量S粉加热充分反应转移的电子数为0.2NA 答案 D 解析 标准状况下, CH3OH是液体,2.24 L CH3OH的物质的量不是0.1 mol,故A错误;Na2O2与CO2的反应中,Na2O2既是氧化剂又是还原剂,1 mol Na2O2与足量CO2充分反应,转移的电子数为NA,故B错误;浓盐酸和KMnO4反应制备氯气,氯气是氧化产物,生成1 mol氯气转移2 mol电子;浓盐酸和KClO3反应制备氯气,氯气既是氧化产物又是还原产物,生成1 mol氯气转移 mol电子,故C错误;Fe粉与足量S粉反应生成硫化亚铁,5.6 g Fe粉与足量S粉加热充分反应转移的电子数为0.2NA,故D正确。 11.重量分析法测定产品BaCl2·2H2O的纯度步骤为:准确称取m g BaCl2·2H2O试样,加入100 mL水, 用3 mL 2 mol·L-1的HCl溶液加热溶解。边搅拌边逐滴滴加 0.1 mol·L-1 H2SO4溶液。待 BaSO4完全沉降后,过滤,用0.01 mol·L-1 的稀H2SO4洗涤沉淀3~4次,直至洗涤液中不含 Cl-为止。将沉淀置于坩埚中经烘干灼烧至恒重,称量为n g。则BaCl2·2H2O的质量分数为________。 答案 ×100% 解析 经过烘干灼烧至恒重得到的沉淀即为n g BaSO4,根据钡元素守恒,n(Ba)= mol,n(BaCl2·2H2O)= mol,m(BaCl2·2H2O)= g,则BaCl2·2H2O的质量分数为×100%。 12.葡萄酒常用Na2S2O5作抗氧化剂。测定某葡萄酒中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)的方案如下: 溶液出现蓝色且30 s内不褪色 (已知:滴定时反应的化学方程式为SO2+I2+2H2O===H2SO4+2HI) (1)按上述方案实验,消耗标准I2溶液25.00 mL,该次实验测得样品中抗氧化剂的残留量(以游离SO2计算)为________g·L-1。 (2)在上述实验过程中,若有部分HI被空气氧化,则测定结果________(填“偏高”“偏低”或“不变”)。 答案 (1)0.16 (2)偏低 解析 (1)由题给滴定反应的化学方程式知,样品中抗氧化剂的残留量(以SO2计算)与I2的物质的量之比为1∶1,n(SO2)=n(I2)=0.010 00 mol·L-1×0.025 L=0.000 25 mol,残留量==0.16 g·L-1。(2)由于实验过程中有部分HI被氧化生成I2,4HI+O2===2I2+2H2O,要消耗的标准I2溶液减少,因此实验结果偏低。 13.高锰酸钾法测定水体COD (化学需氧量) 的实验步骤如下: 步骤1 准确移取100 mL 水样,置于250 mL 锥形瓶中。加入10 mL 1∶3 的硫酸,再加入15.00 mL 0.020 0 mol·L-1 KMnO4 溶液(此时溶液仍呈紫红色)。 步骤2 用小火煮沸10 min (水中还原性物质被MnO氧化,本身还原为Mn2+),取下锥形瓶趁热加10.00 mL 0.050 0 mol·L-1 Na2C2O4溶液,充分振荡(此时溶液为无色)。 步骤3 趁热用0.020 0 mol·L-1 KMnO4溶液滴定至呈微红色,消耗KMnO4 溶液4.500 mL。通过计算确定该水样的化学需氧量(写出计算过程)。 [已知: COD是指在一定条件下,以氧化1 L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量,通常换算为需要的O2的质量(mg),COD的单位mg·L-1。] 答案 n(Na2C2O4)=0.050 0 mol·L-1×10.00 mL×10-3 L·mL-1=5.000×10-4 mol,两次共消耗n(KMnO4)=0.020 0 mol·L-1×(15.00+4.500)mL×10-3L·mL-1= 3.900×10-4mol ,氧化有机物消耗n(KMnO4)=3.900×10-4mol-n(Na2C2O4)=3.900×10-4mol-×5.000×10-4mol=1.900×10-4mol ,n(O2)=×1.900×10-4mol= 2.375×10-4mol,m(O2)=2.375×10-4mol×32 g·mol-1=7.600×10-3g= 7.600 mg ,COD=76.0 mg·L-1。 14.为确定由CoC2O4·2H2O获得Co3O4的最佳煅烧温度,准确称取4.575 g的CoC2O4·2H2O样品,在空气中加热,固体样品的剩余质量随温度的变化如图所示(已知385 ℃以上残留固体均为金属氧化物) (1)B处的物质为__________________________________________(填化学式)。 (2)经测定,205~385 ℃的煅烧过程中,产生的气体为CO2,计算AB段消耗O2在标准状况下的体积。(写出计算过程,结果保留2位有效数字)。 答案 (1)Co3O4 (2)n(CoC2O4·2H2O)==0.025 mol CoC2O4·2H2O中m(H2O)=0.025 mol×2×18 g·mol-1=0.9 g CoC2O4·2H2O中m(CoC2O4)=4.575 g-0.9 g=3.675 g 根据图中A点数据可知,A为CoC2O4 AB段发生反应的化学方程式为3CoC2O4+2O2===Co3O4+6CO2 V(O2)=×0.025 mol×22.4 L·mol-1≈0.37 L。 15.一种测定硫酸锰铵晶体[设为: (NH4)xMny(SO4)z·wH2O]组成的方法如下: ①称取一定量的硫酸锰铵晶体配成250 mL溶液A。 ②取25.00 mL溶液A加入足量的BaCl2溶液得BaSO4 0.512 6 g。 ③另取25.00 mL溶液A加入10 mL 20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5 min[4NH+6HCHO===3H++6H2O+(CH2)6N4H+,滴定时,1 mol(CH2)6N4H+与1 mol H+相当],加入1~2滴酚酞溶液,用0.100 0 mol·L-1 NaOH标准溶液滴定至终点(在该过程中Mn2+不沉淀),消耗NaOH溶液22.00 mL。 ④取一定量样品在空气中加热,样品的固体残留率()随温度的变化如图所示(样品在371 ℃时已完全失去结晶水)。根据以上实验数据计算确定硫酸锰铵晶体的化学式(写出计算过程)。 答案 n(SO)=n(BaSO4)==2.200×10-3 mol,n(NH) =n(NaOH)=0.100 0 mol· L-1×22.00 mL×10-3 L·mL-1=2.200×10-3 mol,由电荷守恒可得n(Mn2+)=[2n(SO)-n (NH)]=1.100×10-3 mol,x∶y∶z=2∶1∶2,化学式为(NH4)2Mn(SO4)2·wH2O,=69.2%,w≈7,化学式为(NH4)2Mn(SO4)2·7H2O。查看更多