- 2021-07-02 发布 |
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文档介绍
2021届一轮复习鲁科版物质制备及性质验证实验专题突破学案
第3讲 物质制备及性质验证实验专题突破 学习指导意见 核心素养 1.掌握物质制备及性质验证实验的一般过程,学会设计和分析物质制备及性质验证实验方案。 2.通过物质制备及性质验证实验的探究与实例分析,总结归纳物质制备及性质验证实验的思路与方法。 1.科学探究与创新意识:根据原料确定反应原理,要求考虑环保、节约等因素,找出最佳制备途径。 2.证据推理与模型认知:通过物质制备及性质验证实验的分析,明确验证实验的思路,实践物质制备及性质验证实验的过程。 考点 物质制备及性质验证实验 [学在课内] 1.涉气类实验装置 (1)常见气体制备装置 反应装 置类型 反应装置图 适用气体 操作注意事项 固、固 加热型 O2、 NH3等 ①试管要干燥; ②试管口略低于试管底; ③加热时先均匀加热再固定加强热 固、液加 热型或液、 液加热型 Cl2、 HCl等 ①烧瓶加热时要隔石棉网 ②反应物均为液体时,烧瓶内要加碎瓷片(或沸石) 固、液不 加热型 或液、液 不加热型 H2、CO2、 SO2、NO、 NO2等 ①使用长颈漏斗时,要使漏斗下端插入液面以下; ②启普发生器只适用于块状固体和液体反应,且气体难溶于反应液; ③使用分液漏斗既可以增强气密性,又可控制液体流速 (2)气体的收集装置 (3)气体的定量测定装置 (4)可作为冷凝或冷却的装置 (5)防倒吸装置 2.涉气类制备实验操作流程 3.涉气类制备实验先后顺序 (1)装配仪器时:先下后上,先左后右。 (2)加入试剂时:先固后液。 (3)实验开始时:先检查装置气密性,再加药品,后点酒精灯。 (4)净化气体时:一般先除去有毒、有刺激性气味的气体,后除去无毒、无味的气体,最后除水蒸气。 (5)防倒吸实验:往往是最后停止加热或停止通气。 (6)防氧化实验:往往是最后停止通气。 4.制备与性质验证实验中需考虑的7大因素 (1)进行某些易燃易爆实验时要防爆炸(如H2还原CuO应先通H2,气体点燃前先验纯等)。 (2)防氧化(如H2还原CuO后要“先灭灯再停氢”,白磷切割宜在水中进行等)。 (3)防吸水(实验取用和制取易吸水、潮解、水解的物质宜采取必要措施,以保证达到实验目的。如NaOH固体应放在烧杯等玻璃器皿中称量)。 (4)冷凝回流:有些反应中,为减少易挥发液体反应物的损耗和充分利用原料,需在反应装置上加装冷凝回流装置(如长玻璃管、冷凝管等)。 (5)易挥发液体产物(导出时可为蒸气)的及时冷却。 (6)仪器拆卸的科学性与安全性(也从防污染、防氧化、防倒吸、防爆炸、防泄漏等角度考虑)。 (7)其他,如实验操作顺序,试剂加入顺序等。 [考在课外] 教材延伸 判断正误 (1)用大理石和稀硫酸反应制备CO2(×) (2)用镁粉和稀硝酸反应制备H2(×) (3)用加热NH4Cl可制得纯净Cl2(×) (4)用排水法可收集NH3、NO2(×) (5)用排空气法可收集CH2===CH2和NO等气体(×) (6)向AlCl3溶液中通入NH3至过量,其现象为先产生白色沉淀后溶解(×) (7)除去CO2中混有的HCl,可依次通过盛有饱和Na2CO3溶液的洗气瓶和盛有浓硫酸的洗气瓶(×) (8)吸收NH3可采用如图装置(√) (9)除去SO2中的水蒸气,可利用盛浓硫酸的U形管(×) (10)可利用如图装置收集H2(×) (11)实验室中可用MnO2或KMnO4与浓盐酸反应制取氯气,两制备方法中氯气的制取装置完全相同(×) (12)用碱石灰干燥氨气,用浓硫酸干燥SO2(√) (13)实验室制备Cl2时,可用石灰水进行尾气处理(×) (14)用五氧化二磷可干燥H2、NH3(×) 拓展应用 如图是一套实验室制取气体的装置,用于发生、干燥、收集和吸收有毒气体,下列各组物质能利用这套装置进行实验的是( ) A.MnO2和浓盐酸 B.Na2SO3(s)和浓硫酸 C.铜片和稀硝酸 D.浓氨水和生石灰 解析 A项,二氧化锰和浓盐酸反应生成氯气,氯气有毒,应有氢氧化钠溶液吸收尾气,但反应需要加热才能进行,故A错误;B项,亚硫酸钠和浓硫酸生成二氧化硫,有毒,用氢氧化钠溶液吸收尾气,故B项正确;C项,铜片和稀硝酸反应生成一氧化氮气体,收集NO不能用排空气法,氢氧化钠溶液不能吸收一氧化氮尾气,故C错误;D项,浓氨水和生石灰反应生成氨气,氨气密度比空气小,应用向下排空气法收集,故D错误。故选B。 答案 B 思维探究 用下列装置进行的实验,不能达到相应实验目的的是( ) A.装置①可除去Cl2中的HCl杂质 B.装置②可用于制备氢氧化亚铁并观察其颜色 C.装置③可制取金属锰 D.装置④可用于收集H2、CO2、Cl2、HCl、NO2等气体 解析 氯气在水溶液中存在Cl2+H2OH++Cl-+HClO,NaCl中含有氯离子,氯化钠溶液抑制氯气溶解,HCl极易溶于水,所以采用排饱和食盐水的方法除去氯气中的氯化氢,故A正确;B.Fe(OH)2不稳定,易被氧气氧化生成Fe(OH)3 ,为防止氢氧化亚铁被氧化,应该将胶头滴管伸入到液面下而隔绝空气,故B错误;C.Mn的金属活动性小于Al,Al和二氧化锰发生铝热反应冶炼Mn,3MnO2+4Al2Al2O3+3Mn,故C正确;D.常温下和空气不反应,且密度和空气相差较大的气体可以采用排空气法收集,H2、CO2、Cl2、HCl、NO2等气体常温下和空气不反应,且和空气密度相差较大,所以可以采用排空气法收集,但收集氢气时a为进气口、b为出气口,收集CO2、Cl2、HCl、NO2时,b为进气口、a出气口,故D正确;故选B。 答案 B [基础点巩固] 1.工业上常利用含硫废水生产Na2S2O3·5H2O,实验室可用如下装置(略去部分夹持仪器)模拟生产过程。 烧瓶C中发生反应如下: Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)===Na2SO3(aq)+H2S(aq) (Ⅰ) 2H2S(aq)+SO2(g)===3S(s)+2H2O(l)(Ⅱ) S(s)+Na2SO3(aq)Na2S2O3(aq)(Ⅲ) (1)仪器组装完成后,关闭两端活塞,向装置B中的长颈漏斗内注入液体至形成一段液柱,若________,则整个装置气密性良好。装置D的作用是____________________________________________________________。 装置E中为________溶液。 (2)为提高产品纯度,应使烧瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反应,则烧瓶C中Na2S和Na2SO3物质的量之比为________。 (3)装置B的作用之一是观察SO2的生成速率,其中的液体最好选择________。 a.蒸馏水 b.饱和Na2SO3溶液 c.饱和NaHSO3溶液 d.饱和NaHCO3溶液 实验中,为使SO2缓慢进入烧瓶C,采用的操作是____________________。已知反应(Ⅲ)相对较慢,则烧瓶C中反应达到终点的现象是____________________________________________________________。 反应后期可用酒精灯适当加热烧瓶A,实验室用酒精灯加热时必须使用石棉网的仪器还有 ________。 a.烧杯 b.蒸发皿 c.试管 d.锥形瓶 (4)反应终止后,烧瓶C中的溶液经蒸发浓缩、冷却结晶即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等杂质。利用所给试剂设计实验,检测产品中是否存在Na2SO4,简要说明实验操作、现象和结论: ____________________________________________________________ ____________________________________________________________。 已知Na2S2O3·5H2O遇酸易分解:S2O+2H+===S↓+SO2↑+H2O 供选择的试剂:稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液 答案 (1)液柱高度保持不变 防止倒吸 NaOH(合理即可) (2)2∶1 (3)c 控制滴加硫酸的速度(合理即可) 溶液变澄清(或浑浊消失) ad (4)取少量产品溶于足量稀盐酸,静置,取上层溶液(或过滤,取滤液),滴加BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有Na2SO4杂质(合理即可) [名师点拨] 2.某校化学实验小组在“探究卤素单质的氧化性”的系列实验中发现:在足量的稀氯化亚铁溶液中,加入1~2滴溴水,振荡后溶液呈黄色。 提出问题:Fe3+、Br2谁的氧化性更强? (1)猜想: ①甲同学认为氧化性:Fe3+>Br2,故上述实验现象不是发生化学反应所致,则溶液呈黄色是含________(填化学式,下同)所致。 ②乙同学认为氧化性:Br2>Fe3+,故上述实验现象是发生化学反应所致,则溶液呈黄色是含________所致。 (2)设计实验并验证: 丙同学为验证乙同学的观点,选用下列某些试剂设计出两种方案进行实验,并通过观察实验现象,证明了乙同学的观点确实是正确的。 供选用的试剂:a.酚酞试液 b.四氯化碳 c.无水酒精 d.硫氰化钾溶液 请你在下列表格中写出丙同学选用的试剂及实验中观察到的现象。(试剂填序号) 选用试剂 实验现象 方案1 方案2 (3)应用与拓展 ①在足量的稀氯化亚铁溶液中,加入1~2滴溴水,溶液呈黄色所发生反应的离子方程式为____________________________________________________________ ____________________________________________________________。 ②在100 mL FeBr2溶液中通入2.24 L Cl2(标准状况),溶液中有1/3的溴元素被氧化成单质Br2,则原FeBr2溶液中FeBr2的物质的量浓度为________。 解析 (1)①溴单质溶于水显黄色。②溴单质的氧化性比铁离子强,溴单质与亚铁离子反应生成铁离子而使溶液显黄色。(2)证明溶液中没有溴单质而有铁离子即可证明乙同学的观点,利用溴溶于四氯化碳,使四氯化碳层显橙红色,铁离子遇硫氰根离子显红色来设计实验。 选用试剂 实验现象 方案1 b CCl4层呈无色 方案2 d 溶液变红 (3)①通过上述分析可知,溴单质可以氧化亚铁离子生成铁离子和溴离子,离子方程式为:2Fe2++Br2===2Fe3++2Br-。②溴化亚铁中通入氯气,氯气先和亚铁离子反应,后和溴离子反应,假设溴化亚铁的浓度为x mol·L-1,根据得失电子守恒可知x×0.1+x×0.1×=×2,则x=1.2。 答案 (1)①Br2 ②Fe3+ (2) 选用试剂 实验现象 方案1 b CCl4层呈无色 方案2 d 溶液变红 (3)①2Fe2++Br2===2Fe3++2Br- ②1.2 mol·L-1 [能力点提升] 3.氮是生物体不可缺少的一种元素,其化合物是实验室和生活中常见的物质。 (1)某学习小组为了探究“Ag与浓硝酸反应生成气体的情况”,设计如下实验流程: ①仪器b是________(填名称);用图中的装置组合成一套可实现Ⅰ、Ⅱ目的的实验装置,合理的连接顺序是:a→1→_____→_____→_____→_____→_____(填各导管口的编号)。反应前要先打开开关a,通一会儿N2,原因是 ____________________________________________________________。 ②反应结束后,假设装置B中溶液仍为100 mL,从中取出25.00 mL,用0.10 mol·L-1 NaOH溶液进行滴定(酚酞作指示剂),滴定前后滴定管液面的位置如图乙。则在装置B中生成HNO3的物质的量为________ mol。 ③实验收集到NO的体积为112.0 mL(标准状况下),则装置A中Ag与浓硝酸反应________(填“有”或“没有”)NO生成,依据是___________________ ____________________________________________________________ (用计算所得的数据说明)。 (2)小明同学进一步用下图装置探究(1)中反应产生的气体的氧化性和还原性: ①通气体的过程,观察到甲中溶液变浑浊,小明得出的结论1是NO2具有氧化性。乙中鼓入空气后观察到有红棕色气体生成,小明得出的结论2是NO具有还原性。小华对小明的实验设计提出了质疑,他认为甲中的现象不足以得出结论1,他的理由是____________________________________________________________ ____________________________________________________________。 ②你认为怎样才能准确得出小明的结论1?(简要回答出原理和现象即可) ____________________________________________________________ ____________________________________________________________。 解析 (1)①广口瓶B中气体跟水反应,长进短出;广口瓶C是短进长出进行排水。反应前要先打开开关a,通一会儿N2,目的是将装置中的空气排尽,防止NO被空气氧化。②[NaOH]·V(NaOH)=[HNO3]·V(HNO3),即0.10 mol·L-1×(20.40-0.40) mL=25.00 mL×[HNO3],则[HNO3]=0.08 mol·L-1,则装置B中n(HNO3)=0.08×0.1 mol=0.008 mol。③根据3NO2+H2O===2HNO3+NO,则由该反应生成的NO的物质的量为0.004 mol,而实验收集到0.005 mol,所以Ag和浓硝酸反应有NO生成。(2)由(1)知Ag与浓HNO3反应生成NO2和NO;分别在不同的装置中探究它们的性质,甲装置不能区分NO2和HNO3是谁氧化了Na2S,故应在无水的环境中检验NO2的氧化性。 答案 (1)①圆底烧瓶 2 3 5 4 6 将装置中的空气排尽,防止NO被空气中O2氧化 ②0.008 ③有 NO2与水反应生成NO的体积89.6 mL小于收集到NO的体积112.0 mL(其他合理答案也给分) (2)①NO2和水反应生成的HNO3是一种强氧化性酸,可将Na2S氧化,使溶液变浑浊 ②可将干燥的NO2与干燥的H2S气体混合,若有淡黄色固体生成,即可证明NO2的氧化性 [名师点拨] 物质制备审、答题模板 4.兴趣小组同学利用如图所示装置(夹持装置已略去)探究SO2的性质,并制取一种常用食品抗氧化剂焦亚硫酸钠(Na2S2O5)。 请回答下列问题:(实验前已除去装置中的空气) (1)打开分液漏斗活塞,发现其中的液体不能流下,应采取的操作是____________________________________________________________。 (2)关闭K2、K3,打开K1,观察到装置C中发生的现象是 ____________________________________________________________。 (3)装置D和F的作用是______________________________________。 (4)关闭K1、K3,打开K2。一段时间后E中有Na2S2O5晶体析出,装置E中发生反应的化学方程式为_______________________________________。 (5)设计实验验证Na2S2O5晶体在空气中已被氧化____________________________________________________________。 解析 (1)使用分液漏斗时应取下分液漏斗上口的玻璃塞,使分液漏斗内的压强等于大气压强,保证液体顺利流下。(2)装置A中生成SO2,装置C中发生反应:H2O+SO2+Na2S===H2S+Na2SO3、SO2+2H2S===3S↓+2H2O,现象是有淡黄色沉淀生成。(3)装置D和F的作用是吸收SO2,防止污染空气。(4)装置E中Na2SO3与SO2反应生成Na2S2O5。(5)若Na2S2O5晶体在空气中已被氧化,则生成Na2SO4,可以利用稀盐酸和BaCl2溶液检验SO。 答案 (1)拔掉分液漏斗上口的玻璃塞(或使分液漏斗玻璃塞上的凹槽或小孔对准瓶颈处的小孔) (2)有淡黄色沉淀生成 (3)吸收SO2,防止污染空气 (4)SO2+Na2SO3===Na2S2O5 (5)取少量Na2S2O5晶体于试管中,加适量水溶解,再滴加足量盐酸,振荡,无沉淀产生,排除SO的干扰,再滴入BaCl2溶液,有白色沉淀生成,证明Na2S2O5晶体在空气中已被氧化 [高考真题体验] 5.以Cl2、NaOH、(NH2)2CO(尿素)和SO2为原料可制备N2H4·H2 O(水合肼)和无水Na2SO3,其主要实验流程如下: 已知:①Cl2+2OH-===ClO-+Cl-+H2O是放热反应。 ②N2H4·H2O沸点约118 ℃,具有强还原性,能与NaClO剧烈反应生成N2。 (1)步骤I制备NaClO溶液时,若温度超过40 ℃,Cl2与NaOH溶液反应生成NaClO3和NaCl,其离子方程式为 ____________________________________________________________; 实验中控制温度除用冰水浴外,还需采取的措施是_________________ ____________________________________________________________。 (2)步骤Ⅱ合成N2H4·H2O的装置如图1所示。NaClO碱性溶液与尿素水溶液在40 ℃以下反应一段时间后,再迅速升温至110 ℃继续反应。实验中通过滴液漏斗滴加的溶液是________;使用冷凝管的目的是________。 (3)步骤Ⅳ用步骤Ⅲ得到的副产品Na2CO3制备无水Na2SO3(水溶液中H2SO3、HSO、SO随pH的分布如图2所示,Na2SO3的溶解度曲线如图3所示)。 ①边搅拌边向Na2CO3溶液中通入SO2制备NaHSO3溶液。实验中确定何时停止通SO2的实验操作为_________________________________________ ____________________________________________________________。 ②请补充完整由NaHSO3溶液制备无水Na2SO3的实验方案:____________________________________________________________, 用少量无水乙醇洗涤,干燥,密封包装。 解析 (1)由题给条件,反应物为Cl2和NaOH,生成物为NaClO3、NaCl、H2O,根据离子方程式书写规则、原子守恒、电荷守恒以及得失电子守恒得该离子反应为:3Cl2+6OH-5Cl-+ClO+3H2O;Cl2与碱反应放热,所以要控制温度还要控制通入氯气速度。(2)步骤Ⅱ是尿素和次氯酸钠反应合成水合肼,由题给信息水合肼能与次氯酸钠剧烈反应,所以滴液漏斗中盛装的是次氯酸钠碱性溶液,由水合肼沸点约为118 ℃,题给实验反应温度为110 ℃,故使用冷凝管的目的是减少水合肼的挥发。(3)①由题图2所给pH与各粒子摩尔分数关系可知,在pH约为4时,溶液中HSO浓度最大,此时可停止通SO2气体;②由NaHSO3制备Na2SO3,是向NaHSO3溶液中加入NaOH溶液,由题图2可知在pH约为10时,SO浓度最大,此时停止加入NaOH,再由Na2SO3的溶解度曲线可知,过滤温度应高于34 ℃。实验方案为:边搅拌边向NaHSO3 溶液中滴加NaOH溶液,测量溶液pH,pH约为10时,停止滴加NaOH溶液,加热浓缩溶液至有大量晶体析出,在温度高于34 ℃条件下趁热过滤。 答案 (1)3Cl2+6OH-5Cl-+ClO+3H2O 缓慢通入Cl2 (2)NaClO碱性溶液 减少水合肼的挥发 (3)①测量溶液的pH,若pH约为4,停止通SO2 ②边搅拌边向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,测量溶液pH,pH约为10时,停止滴加NaOH溶液,加热浓缩溶液至有大量晶体析出,在高于34 ℃条件下趁热过滤 6.以Na2SO3溶液和不同金属的硫酸盐溶液作为实验对象,探究盐的性质和盐溶液间反应的多样性。 实验 试剂 现象 滴管 试管 2 mL 0.2 mol·L-1 Na2SO3溶液 饱和Ag2SO4溶液 Ⅰ.产生白色沉淀 0.2 mol·L-1 CuSO4溶液 Ⅱ.溶液变绿,继续滴加产生棕黄色沉淀 0.1 mol·L-1 Al2(SO4)3溶液 Ⅲ.开始无明显变化,继续滴加产生白色沉淀 (1)经检验,现象Ⅰ中的白色沉淀是Ag2SO3。用离子方程式解释现象Ⅰ:____________________________________________________________。 (2)经检验,现象Ⅱ的棕黄色沉淀中不含SO,含有Cu+、Cu2+和SO。 已知:Cu+Cu+Cu2+,Cu2+CuI↓(白色)+I2。 ①用稀H2SO4证实沉淀中含有Cu+的实验现象是_____________________ ____________________________________________________________。 ②通过下列实验证实,沉淀中含有Cu2+和SO。 a.白色沉淀A是BaSO4,试剂1是________________。 b.证实沉淀中含有Cu2+和SO的理由是________________________ ____________________________________________________________。 (3)已知:Al2(SO3)3在水溶液中不存在。经检验,现象Ⅲ的白色沉淀中无SO,该白色沉淀既能溶于强酸,又能溶于强碱,还可使酸性KMnO4溶液退色。 ①推测沉淀中含有亚硫酸根和_______________________________。 ②对于沉淀中亚硫酸根的存在形式提出两种假设:ⅰ.被Al(OH)3所吸附;ⅱ.存在于铝的碱式盐中。对假设ⅱ设计了对比实验,证实了假设ⅱ成立。 a.将对比实验方案补充完整。 步骤一: 步骤二:________________(按上图形式呈现)。 b.假设ⅱ成立的实验证据是________________________________。 (4)根据实验,亚硫酸盐的性质有________________________________。 盐溶液间反应的多样性与_________________________________________有关。 解析 (1)由“0.2 mol·L-1 Na2SO3溶液和饱和Ag2SO4溶液反应,产生白色沉淀是Ag2SO3”可知离子方程式为2Ag++SO===Ag2SO3↓。 (2)①根据题给信息Cu+Cu+Cu2+可知,棕黄色沉淀若含有Cu+,Cu+会在稀硫酸作用下会有红色的铜生成。 ②根据题给信息Cu2+CuI↓(白色)+I2可知,棕黄色沉淀若含有Cu2+,加入KI后会有白色沉淀(CuI)生成;所得溶液中加入淀粉溶液,溶液不变蓝,说明生成的I2被SO还原,SO被氧化为SO。 a.又因为白色沉淀A是BaSO4,可推断试剂1为HCl和 BaCl2溶液。 b.证实沉淀中含有Cu2+和SO的理由是在I-作用下,Cu2+转化成白色沉淀CuI,SO转化成SO。 (3)①根据题意知实验Ⅲ的白色沉淀中无SO,该白色沉淀既能溶于强酸,又能溶于强碱,还可使酸性KMnO4溶液退色,① 推测沉淀中含有氢氧根离子、铝离子和亚硫酸根离子。 ②步骤一中向2 mL 0.1 mol/L的Al2(SO4)3溶液中滴加稍过量的Na2SO3溶液,生成碱式亚硫酸铝沉淀,然后再向沉淀中滴加V1体积的稀氢氧化钠溶液至沉淀恰好溶解,此时溶液中的溶质为NaAlO2和Na2SO3。实验方案设计步骤二的思路是取等体积等物质的量浓度的Al2(SO4)3溶液与过量稀氨水反应生成不含SO的Al(OH)3沉淀,然后再向沉淀中滴加同浓度的稀氢氧化钠溶液至沉淀恰好溶解,并记录体积为V2,此时溶液中的溶质为NaAlO2;比较V1和V2的大小,可推知假设ⅱ成立。 (4)根据实验,亚硫酸盐的溶解性(Ag2SO3沉淀、Na2SO3、碱式亚硫酸铝)、氧化还原性(SO被I2、酸性高锰酸钾氧化)、在水溶液中的酸碱性。盐溶液间反应的多样性与两种盐溶液中阴、阳离子的性质和溶液的酸碱性有关。 答案 (1)2Ag++SO===Ag2SO3↓ (2)①析出红色固体 ②a.HCl和BaCl2溶液 b.在I-作用下,Cu2+转化为白色沉淀CuI,SO转化为SO (3)①Al3+、OH- ②a b.V1明显大于V2 (4)亚硫酸盐的溶解性、氧化还原性、在水溶液中的酸碱性 两种盐溶液中阴、阳离子的性质和反应条件 活页作业 A组 基础巩固题 1.下列仪器和装置,用橡胶管经过简单连接,可制备并收集多种不同的气体(暂不考虑尾气吸收),关于这些装置的连接,下列说法正确的是( ) A.制备并收集C2H4,连接a→d→f B.制备并收集NO2,连接a→c→f C.制备并收集H2S,连接b→c→e D.制备并收集NH3,连接b→d→e 解析 制备乙烯时必须使用温度计,A错误;收集NO2时不能用排水法收集,B错误;H2S与浓H2SO4发生氧化还原反应,不能用浓H2SO4干燥及去除H2S中杂质,C错误。 答案 D 2.下列药品和装置合理且能完成相应实验的是( ) A.喷泉实验 B.实验室制取并收集氨气 C.制备氢氧化亚铁 D.验证苯中是否含有碳碳双键 解析 NO不溶于水,也不与水反应,故不能用于喷泉实验,A项错误;加热固体混合物时,试管口应略向下倾斜,B项错误;Fe(OH)2具有较强的还原性,应将滴管插入液面以下,C项错误;通过溴水或酸性高锰酸钾溶液是否退色,可以验证苯环中是否含有碳碳双键,D项正确。 答案 D 3.下列“试剂”和“试管中的物质”不能完成“实验目的”的是( ) 选项 实验目的 试剂 试管中的物质 A 羟基对苯环的活性有影响 饱和溴水 ①苯 ②苯酚溶液 B 甲基对苯环的活性有影响 酸性KMnO4溶液 ①苯 ②甲苯 C 苯分子中没有碳碳双键 Br2的CCl4溶液 ①苯 ②乙烯 D 碳酸的酸性比苯酚强 石蕊溶液 ①苯酚溶液 ②碳酸溶液 解析 本题主要考查的是验证元素化合物性质的基础实验。A选项,饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀,验证了羟基对苯环活性的影响。B选项,酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸,溶液退色,验证苯环对甲基活性的影响。C选项,乙烯能使溴的四氯化碳溶液退色,而苯不能,证明苯中无碳碳双键。D选项,碳酸能使石蕊变红,苯酚不能使石蕊变红,证明碳酸的酸性强于苯酚的酸性。 答案 B 4.利用如图所示装置进行下列实验,能得出相应实验结论的是( ) 选项 ① ② ③ 实验结论 A 稀盐酸 CaCO3 Na2SiO3溶液 非金属性:Cl>C>Si B 浓硫酸 蔗糖 Ba(NO3)2 溶液 验证SO2与可溶性钡盐可生成白色沉淀 C 浓氨水 生石灰 酚酞溶液 氨气的水溶液呈碱性 D 浓硝酸 Fe NaOH溶液 铁和浓硝酸反应可生成NO2 解析 稀盐酸与CaCO3反应可生成CO2,说明酸性:HCl>H2CO3,CO2通入Na2SiO3溶液中可生成H2SiO3,说明酸性:H2CO3>H2SiO3,但HCl是无氧酸,不是氯元素最高价氧化物对应的水化物,因此不能证明非金属性:Cl>C,A项错误;SO2通入硝酸钡溶液中,溶液呈酸性,NO能将SO2氧化为SO而生成BaSO4沉淀,但SO2与BaCl2溶液不反应,故B项错误;浓氨水与生石灰混合,生石灰吸收浓氨水中的H2O,放出热量,使氨气逸出,氨气通入酚酞试液中变红色,说明氨气的水溶液呈碱性,C项正确;常温下浓硝酸与Fe发生钝化现象,无法观察到有NO2气体生成,D项错误。 答案 C 5.下列实验操作能达到实验目的的是( ) 选项 实验目的 实验操作 A 除去Fe(OH)3胶体中混有的FeCl3 加入过量的NaOH溶液后过滤 B 区别植物油和矿物油 向植物油和矿物油中分别加入足量烧碱溶液,充分加热,冷却 C 验证H2O2的氧化性 将H2O2滴入酸性KMnO4溶液中 D 检验蔗糖的水解产物中是否含有葡萄糖 向蔗糖溶液中加入3~5滴稀硫酸,煮沸几分钟后,冷却,再向水解液中加入几滴银氨溶液,水浴加热 解析 Fe(OH)3胶体中的FeCl3杂质可用渗析法除去,若加入过量的NaOH溶液也能使Fe(OH)3胶体发生聚沉,A项错误;植物油属于高级脂肪酸甘油酯,与NaOH溶液共热可发生水解反应生成高级脂肪酸钠盐与甘油的混合物,矿物油的成分为烃类,与NaOH溶液不反应,故可用足量烧碱溶液区别植物油和矿物油,B项正确;H2O2滴入酸性KMnO4溶液中,KMnO4溶液退色,体现了H2O2 的还原性,C项错误;蔗糖水解时加入稀硫酸作催化剂,验证其水解产物中是否含葡萄糖,需先加入NaOH溶液中和作为催化剂的H2SO4,再加银氨溶液加热,D项错误。 答案 B 6.对下列实验装置设计和叙述正确的是( ) A B 液体分层,下层呈无色 判断非金属性:Cl>C>Si C D 烧杯中先出现白色沉淀,后沉淀溶解 探究接触面积对反应速率的影响 解析 碘易溶于四氯化碳,密度:CCl4>H2O,故下层呈紫红色,A项错误;浓盐酸有挥发性,生成的二氧化碳含有氯化氢,使硅酸钠产生沉淀的不一定是碳酸,且盐酸是无氧酸,不是氯的最高价氧化物对应的水化物,故无法判断三者的非金属性强弱,B项错误;氯化铵和氢氧化钙反应生成氨气,氨气溶于水呈碱性,与氯化铝反应生成氢氧化铝沉淀,氢氧化铝不溶于弱碱,C项错误;探究反应物接触面积对反应速率的影响,只需改变反应物的接触面积,其他的量不变,能达到固体反应物接触面积越大,反应速率越大的实验目的,D项正确。 答案 D B组 素养提升题 7.某化学兴趣小组用下面所示装置制取氯酸钾、次氯酸钠和氯水并进行探究实验。 实验Ⅰ.制取氯酸钾、次氯酸钠和氯水 (1)写出装置A实验室制取Cl2的化学反应方程式 ____________________________________________________________。 (2)制取实验结束后,取出装置B中的试管,冷却结晶、过滤、洗涤,该实验操作过程需要的玻璃仪器有胶头滴管、烧杯、________、________。为提高氯酸钾和次氯酸钠的产率,在实验装置中还需要改进的是 ____________________________________________________________。 (3)装置C中反应需要在冰水浴中进行,其原因是 ____________________________________________________________。 (4)装置D中的实验现象是溶液先变红后退色,最后又变为________色。 实验Ⅱ.尾气处理 实验小组利用刚吸收过少量SO2的NaOH溶液对其尾气进行吸收处理。 (5)吸收尾气一段时间后,吸收液(强碱性)中肯定存在Cl-、OH-和SO。请设计实验,探究该吸收液中可能存在的其他阴离子(不考虑空气中的CO2的影响)。 ①提出合理假设 假设1:只存在SO;假设2:既不存在SO也不存在ClO-;假设3:____________________________________________________________。 ②设计实验方案,进行实验。请写出实验步骤以及预期现象和结论。限选实验试剂:3 mol·L-1 H2SO4、1 mol·L-1 NaOH溶液、0.01 mol·L-1酸性KMnO4溶液、淀粉-KI溶液。 实验步骤 预期现象和结论 步骤1:取少量吸收液分置于A、B试管中 — 步骤2:向A试管中滴加0.01 mol·L-1 (1)若溶液退色,则假设1成立 酸性KMnO4溶液 (2)若溶液不退色,则假设2或3成立 步骤3:______________________ 解析 (1)装置A用于实验室制备Cl2,化学反应方程式为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O。 (2)过滤需用的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒,洗涤需用的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒、胶头滴管。由于浓盐酸易挥发,生成的氯气中含有氯化氢,为提高氯酸钾和次氯酸钠的产率,需在A和B之间添加盛有饱和NaCl溶液的洗气瓶,以除去Cl2中的HCl气体。 (3)由装置B、C对比可知,由于温度升高,可生成氯酸钠,所以装置C需要在冰水浴中进行。 (4)氯气溶于水生成盐酸和次氯酸,盐酸使石蕊变红,次氯酸使石蕊退色,退色后的溶液中再通入Cl2,可形成黄绿色的氯水。 (5)①SO具有还原性,ClO-具有氧化性,两者不能大量共存,结合假设1和假设2可确定假设3应该是只存在ClO-。 ②SO具有还原性,利用具有强氧化性的酸性KMnO4溶液检验。ClO-具有强氧化性,则可以用具有还原性的淀粉-KI溶液检验,则步骤3应该是向B试管中滴加淀粉-KI溶液,若溶液变蓝,则说明含有ClO-,假设3成立;若溶液不变蓝,结合步骤2中的(2),则假设2成立。 答案 (1)MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O (2)漏斗 玻璃棒 在A和B之间添加盛有饱和NaCl溶液的洗气装置 (3)温度升高会生成氯酸钠 (4)黄绿 (5)①只存在ClO- ②步骤3:向B试管中滴加淀粉-KI溶液 预期现象和结论: (1)若溶液变蓝,则假设3成立 (2)若溶液不变蓝,结合步骤2中的(2)则假设2成立 8.三氯化六氨合钴[Co(NH3)6]Cl3是一种重要的化工产品,某兴趣小组用如下装置模拟工业制法,在NH3和NH4Cl存在条件下,以活性炭为催化剂,用H2O2氧化CoCl2 溶液来制备[Co(NH3)6]Cl3(该反应为放热反应),实验步骤如下: ①称取研细的CoCl2·6H2O粉末10.0 g和 NH4Cl 5.0 g于烧杯中并加水溶解,将溶液转入三颈烧瓶,加入25 mL浓氨水和适量活性炭粉末,逐滴加入5 mL 30%的H2O2溶液。 ②在60 ℃水浴中恒温20 min,然后用冰水浴冷却,充分结晶后过滤。 ③将沉淀溶于热的盐酸中,趁热过滤,滤液中加适量浓盐酸并冷却结晶。 ④过滤、用乙醇洗涤晶体并在105 ℃条件下烘干。 ⑤晶体制备完成后,该小组通过以下步骤测定产品的纯度:称取0.285 8 g样品放入锥形瓶中并加水溶解,再加入3 mL 10%的NaOH溶液,充分加热产生Co(OH)3沉淀,加6 mol·L-1盐酸将沉淀完全溶解后加入足量KI粉末和5滴2%的淀粉溶液,用0.040 0 mol·L-1的Na2S2O3溶液滴定,最终消耗Na2S2O3溶液25.00 mL。 已知:2Co3++2I-===2Co2++I2,I2+2S2O===2I-+S4O 请回答下列问题: (1)制备[Co(NH3)6]Cl3的化学方程式为____________________________ ____________________________________________________________。 (2)请指出装置中存在的一处缺陷_______________________________。 (3)若将5 mL 30%的H2O2溶液一次性加入三颈烧瓶,可能出现的问题是____________________________________________________________ ____________________________________________________________。 (4)若无活性炭作催化剂,所得产物中除[Co(NH3)6]Cl3外还会有大量二氯化一氯五氨合钴[Co(NH3)5Cl]Cl2和三氯化五氨一水合钴[Co(NH3)5H2O]Cl3晶体,而在活性炭的催化作用下,主要产物只有[Co(NH3)6]Cl3,这体现了催化剂的________性。 (5)步骤③中趁热过滤的主要目的是________,滤液中加适量浓盐酸的主要目的是________;乙醇洗涤与蒸馏水洗涤相比优点是____________________。 (6)滴定终点的现象是____________________________________________, 测得产品的纯度为____________________________________________ 。(保留三位有效数字) 解析 (6)根据对应关系n([Co(NH3)6]Cl3)=n(Co3+)=n(S2O)=0.001 mol,m([Co(NH3)6]Cl3)=0.267 5 g,纯度为×100%≈93.6%。 答案 (1)2CoCl2+2NH4Cl+H2O2+10NH32[Co(NH3)6]Cl3+2H2O或2CoCl2+H2O2+12NH3+2NH4Cl2Co(NH3)6Cl3+2NH3·H2O (2)缺少吸收挥发出的氨气的装置(答案合理即可) (3)温度迅速升高,氨气大量挥发且H2O2和NH4Cl受热分解 (4)选择 (5)除去活性炭,并防止产品析出 增大氯离子浓度,有利于[Co(NH3)6]Cl3析出 产品损失少 (6)最后一滴Na2S2O3溶液滴入后溶液蓝色退去且30 s不再变化 93.6%查看更多