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文档介绍
2017-2018学年山东省济南市历城第二中学高二下学期4月月考化学试题 Word版
2017-2018学年山东省济南市历城第二中学高二下学期4月月考化学 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 第I卷(选择题,共50分) 一、单选题(本题包括25小题,每题2分,共50分。每小题只有一个选项符合题意) 1.下列化学用语使用正确的是( ) A.葡萄糖、淀粉的最简式都是CH2O B.1 mol -OH所含的电子总数为9NA C.乙醛分子的结构简式是CH3COH D.丙烷分子的球棍模型是 2.两种气态烃组成的混合气体完全燃烧后所得到CO2和H2O的物质的量随混合烃总物质的量的变化如图所示.下列有关混合气体的说法正确的是( ) A.该混合气体中一定含有乙烯 B.该混合气体一定含有甲烷和乙炔 C.在110℃条件下,该混合气体与氧气混合,总混合气燃烧前后体积不变 D.若混合气体由CH4和C2H4组成,则其体积比为1:3 3.25°C和101kpa时,乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL与过量氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体的总体积缩小了72mL,原混合烃中乙炔的体积分数为( ) A.12.5% B.25% C.50% D.75% 4.下列有机物命名正确的是( ) A.2乙基丙烷 B.苯酚 C.2甲基1丁烯 D.2乙基1,3丁二烯 5.核磁共振氢谱中根据分子中不同化学环境的氢原子在谱图中给出的信号峰不同来确定分子中氢原子种类的。在下列5种有机分子中,核磁共振氢谱中给出的信号峰数目相同的一组是( ) A. ①② B. ②④ C. ④⑤ D. ③⑤ 6.下列说法正确的是( ) A. 煤含有苯和甲苯,可干馏后获得苯和甲苯 B. 甲烷、乙烯、NH3和苯在工业上都可通过石油裂解得到 C. 乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的反应属于氧化反应 D. 苯和四氯化碳都能萃取溴水中的溴 7. 某烃的分子式为C10H14,它不能使溴水褪色,但可使KMnO4酸性溶液褪色,分子结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有( ) A.3钟 B.4种 C.5种 D.6种 8.实验室用溴和苯反应制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作精制: ①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;④10%NaOH溶液洗;⑤水洗。正确的操作顺序是( ) A. ①②③④⑤ B. ④②③①⑤ C. ②④①⑤③ D. ②④⑤③① 9.下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是( ) 10.下列物质能发生消去反应且产物只有一种的是( ) A.CH3CHICH2CH3 B.CH3OH C.(CH3)3COH D.(CH3)3C—CH2C1 11.泰雅紫是一种贵重染料,其结构如图,下列说法中不正确的是( ) A.泰雅紫分子的分子式是C16H8N2Br2O2 B.泰雅紫属于芳香族化合物 C.1 mol泰雅紫最多可与8 mol H2加成 D.检验泰雅紫中溴元素不能用直接加入硝酸银溶液观察是否有浅黄色沉淀的方法 12.1-氯丙烷与强碱的醇溶液共热后,生成的产物再与溴水反应,得到一种有机物A,A的同分异构体(包括A)共有( ) A.3钟 B.4种 C.5种 D.6种 13.一种类似于植物生长调节剂的物质,结构如图所示。下列说法正确的是( ) A.该物质的分子式为:C10H7O5Cl B.1mol该物质在常温下最多可与3mol NaOH反应 C.该物质遇FeCl3溶液会发生显色反应 D.该物质可发生取代、氧化、消去反应 14.下列物质既能发生水解反应、消去反应,又能氧化成醛的是( ) A. B. C. D. 15.若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓硫酸作用下发生反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有 ( ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 16.关于丙烯醛(CH2=CH﹣CHO)的下列叙述中,正确的是( ) A. 在丙烯醛分子中,仅含有一种官能团 B. 丙烯醛能使溴水褪色,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 丙烯醛能发生加聚反应,生成高聚物 D. 等物质的量的丙烯醛和丙醛完全燃烧,消耗等物质的量的O2 17.有机物A可以发生下列反应:已知C能发生银镜反应,E不发生银镜反应。则A的可能结构有( ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 18.荧光素因显亮绿色的荧光常用作吸附指示剂。它是用邻苯二甲酸酐和间苯二酚,在无水氯化锌作用下合成的,下列说法正确的是 ( ) A. 上述三种有机物均属于芳香烃 B. 邻苯二甲酸酐苯环上二氯代物共有3种 C. 1mol间苯二酚与足量的浓溴水反应,最多消耗6mol Br2 D. 常温下1mol荧光素与足量NaOH溶液反应,最多消耗2mol NaOH 19.有甲()、乙()两种有机物,下列说法不正确的是( ) A. 可用新制的氢氧化铜悬浊液区分这两种有机物 B. 1 mol甲与H2在一定条件下反应,最多消耗3 mol H2 C. 甲、乙互为同分异构体 D. 等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的量相同 20.取两份质量相等的有机物M,一份与足量的钠反应放出气体V1升,另—份与足量NaHCO3溶液反应放出气体V2升;若同温同压下V1= 1.5V2,则M是( ) A. HOCH2CH2COOH B. HOOC-COOH C. D. 21.下列关于合成材料的说法中,不正确的是( ) A.塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料 B.聚乙烯可制成薄膜、软管等,其单体是CH2=CH2 C.合成酚醛树脂()的单体是苯酚和甲醇 D.合成顺丁橡胶()的单体是CH2=CH﹣CH=CH2 22.某有机物结构简式如图,下列关于该有机物的说法正确的是( ) A. 1 mol 该有机物含有 6 mol 碳碳双键 B. 1 mol 该有机物完全燃烧可生成9 mol H2O C. 1 mol 该有机物可电离生成2 mol H+ D. 1 mol 该有机物最多可与6 mol H2 发生加成反应 23.当一个碳原子连接四个不同原子或原子团时,该碳原子叫做“手性碳原子”。下列化合物中含有2个手性碳原子的是( ) 24.下列关于有机物因果关系的叙述完全正确的一组是( ) 选项 结 论 原 因 A 乙烯和苯都能使溴水褪色 苯和乙烯分子都含有碳碳双键 B 乙酸乙酯和乙烯一定条件下都能与水反应 两者属于同一类型的反应 C 乙酸和葡萄糖都能与新制的氢氧化铜反应 两者所含的官能团相同 D 乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色 两者褪色的本质不同 25.除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方法错误的是( ) 序号 待除杂质 试剂 除杂方法 A C2H4(SO2) NaOH溶液 洗气 B C6H6(Br2) Fe粉 蒸馏 C C6H5NO2(HNO3) NaOH溶液 分液 D C2H2(H2S) CuSO4 洗气 第II卷(非选择题,共50分,每空2分) 26. 按要求回答下列问题: (1)有下列六组物质:属于同系物的是______,属于同分异构体是______,属于同种物质的是______。(填序号) A. 与 B.与 C.与 D.与E.ClC(CH3)3与(CH3)2CHCH2Cl F.与CH3﹣CH2Cl. (2)的系统命名_________________ (3)的系统命名 . (4)右图有机物的分子式_________________ (5)甲基的电子式 . (6)某烃的分子量为72,跟氯气反应生成的一氯代物只有一种,该烃的结构简式为_________________ (7)C7H8O属于芳香族化合物且能发生催化氧化反应,该反应方程式为:_________________ (8)某有机物X分子中只含C、H、O三种元素,相对分子质量小于110,其中氧元素的质量分数为14.8%,已知该物质可与FeCl3溶液发生显色反应,则X的分子式为__________。 若1 mol X与浓溴水反应时消耗了3 mol Br2,则X的结构简式为____________________。 27.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验: 实验步骤 解释或实验结论 (1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为________ (2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g 和13.2 g (2)A的分子式为________ (3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况) (3)用结构简式表示A中含有的官能团:________、________ (4)A的核磁共振氢谱如图: (4) A中含有________种氢原子。 (5)综上所述,A的结构简式为______________________________________ 28.仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化,完成下题: 已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应,生成一种羟基醛: 肉桂醛F(分子式为C9H8O)在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的: 已知:反应⑤为羟醛缩合反应。请回答: (1)肉桂醛F的结构简式为: 。E中含氧官能团的名称为 。 (2)反应①~⑥中符合原子经济性的是 。 (3)写出下列转化的化学方程式:② , ③ 。 写出有关反应的类型:② ⑥ 。 (4)符合下列要求的E物质的同分异构体有 种(苯环上有两个取代基,其中有一个甲基在对位且属于酯类)。 高二化学04月月考 一、单选题 1.B2.C3.B4.D5.C6.D7.A8.D9.D10.C11.C12.B13.D14.D15.C16.C17.A18.D19.C20.C21.C22.D23.B24.D 25.B 26.(1) C E A (2)3,3,4-三甲基己烷(3)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯(4)C5H8O2 (5)(6)C(CH3)4 (7)2C6H5CH2OH+O22C6H5CHO+2H2O (8) C7H8O 27. (1)90 (2)C3H6O3 (3)—COOH —OH (4)4 28.(1)-CH=CHCHO 羟基、醛基 (2)① ⑤ (3)2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O -CH2Cl+NaOH -CH2OH+NaCl 氧化反应,消去反应 (4)3 查看更多