医学考试-中级主管药师相关专业知识-13-2

医学考试-中级主管药师相关专业知识-13-2

中级主管药师相关专业知识-13-2 (总分：36 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：10，score:10 分) 1.我国目前有毒性中药 • A．11 种 • B．27 种 • C．28 种 • D．38 种 • E．39 种 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据医疗用毒性药品管理办法中毒性药品 品种包括的内容选择。 2.处方是指 • A．由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具 的医疗文书 • B．由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活 动中为患者开具的医疗文书 • C．由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具 的、由药学专业技术人员调配、核对的医疗文书 • D．由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具 的、并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书 • E．处方是指由注册的执业医师和执业助理医师 在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技 术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调 配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方的概念内容 选择。 3.治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或 死亡的药品 • A．麻醉药品 • B．精神药品 • C．毒性药品 • D．放射性药品 • E．戒毒药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据毒性药品的概念，即可选择。 4.我国药品监督行政机构分为 • A．二级 • B．三级 • C．四级 • D．五级 • E．六级 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据我国药品监督管理部门的机构设置的 方案规定药品监督行政机构分为国家、省、市、县四 级。 5.医疗用毒性药品是指 • A．连续使用后易产生生理依赖性‘能成癌癖的 药品 • B．毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用 不当会致人中毒或死亡的药品 • C．正常用法用量下出现的与用药目的无关或意 外不良反应的药品 • D．直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈，的药 品 • E．毒性剧烈，连续使用后易产生较大不良反应 的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照医疗用毒性药品的定义，即可选择。 6.可以从事药物配制或药品购售工作的科室是 • A．核医学科 • B．内科 • C．急救外科 • D．肿瘤科 • E．神经外科 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《医疗机构药事管理暂行规定》核医 学科可以从事药物配制或药品购售工作。 7.药物作用开始快慢取决于 • A．药物的转运过程 • B．药物的排泄过程 • C．药物的光学异构体 • D．药物的分布容积 • E．药物的吸收过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：药物吸收分布后才能起效，吸收快才能起 效快。 8.属医疗用毒性药品的是 • A．盐酸哌替啶 • B．盐酸普鲁卡因 • C．地西泮 • D．雄黄 • E．地塞米松 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照公布的医疗用毒性药品品种要求选 择。 9.下列说法正确的是 • A．国家规定对注射用和内服用麻黄碱进行管理 • B．经批准使用麻黄碱的制药、科研单位只能到 本辖区麻黄碱定点生产企购买 • C．购用麻黄碱的单位不得自行销售，但可相互 调剂 • D．麻黄碱的购销活动中禁止使用现金交易 • E．麻黄碱购用证明由卫生部统一印制 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据麻黄碱的购销和使用管理的规定即可 选择。 10.我国从 2004 年 7 月 1 日起在零售药店实施了哪种 规定 • A．青霉素须经过敏性试验后方可配发 • B．处方药和非处方药分类管理 • C．未列入非处方药目录的各种抗菌药必须凭医 师处方才能销售 • D．淘汰直接接触药品的包材中的天然橡胶 (如 白色胶塞等) • E．抗菌药物临床应用指导原则 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照国家颁布的有关加强各种抗菌药管理 的政策规定选择。 二、(总题数：6，score:14 分) • A．大豆磷脂 • B．单硬脂酸甘油酯 • C．羟丙甲纤维素 • D．聚山梨酯 80 • E．乙基纤维素 【score:2.50】 (1).不溶性薄膜衣料【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：乙基纤维素是常用的不溶性骨架材料。 (2).亲水凝胶骨架【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：羟丙甲纤维素是常用的亲水凝胶骨架材 料。 (3).制备脂质体的材料【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：脂质体的组成成分是磷脂及附加剂。 (4).W/O 型辅助乳化剂【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：单硬脂酸甘油酯表面活性较弱， HLB 为 3～4，主要用做 W/O 型辅助乳化剂。 (5).O/W 型非离子表面活性剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：聚山梨酯 80 是常用的 O/W 型乳化剂。 • A．干热灭菌 • B．无菌分装 • C．紫外线灭菌 • D．热压灭菌 • E．流通蒸汽灭菌 【score:2.50】 (1).选择合适眼膏基质灭菌方法【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：眼膏剂基质一般用 150℃干热灭菌 1～ 2h。 (2).选择合适灭菌维生素 C 注射液方法 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：维生素 C 注射液一般是于 100℃流通蒸汽 15min 灭菌。 (3).选择合适灭菌静脉脂肪乳注射液方法 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：静脉注射脂肪乳一般是采用 121℃15min 灭菌。 (4).选择合适灭菌空气和工作台表面方法 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：紫外线灭菌适合于照射物表面灭菌、无菌 室空气及蒸馏水的灭菌。 (5).选择合适灭菌青霉素粉针方法【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：青霉素粉针是在无菌条件下分装，其制造 一般没有灭菌的过程。 • A．山梨酸 • B．凡士林 • C．羟丙基甲基纤维素 • D．微粉硅胶 • E．聚乙二醇 400 【score:2.50】 (1).液体药剂中的防腐剂【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：山梨酸是常用的液体直接防腐剂。 (2).片剂中的助流剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：微粉硅胶是片剂中常用的助流剂。 (3).片剂中的薄膜衣材料【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：羟丙甲纤维素是常用的薄膜包衣材料。 (4).脂溶性软膏基质【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：凡士林是常用的脂溶性软膏基质。 (5).注射剂溶剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：聚乙二醇 400 可用作注射用溶剂。 • A．给予警告，责令限期改正；逾期不改正的， 责令停产、停业整顿，并处 5000 元以上 2 万元 以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可 证》 • B．责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法 销售制剂货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款；有 违法所得的，没收违法所得 • C．责令改正，给予警告；情节严重的，吊销 《药品经营许可证》 • D．责令改正，没收违法购进的药品，并处违法 购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有 违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销 《药品经营许可证》 • E．责令改正，没收违法购进的药品，并处违法 购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有 违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销 医疗机构执业许可证书 【score:2.50】 (1).药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管 理规范》的【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 79 条的规 定。 (2).医疗机构从无证企业购进药品的【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 80 条的规 定。 (3).药品批发企业从无证企业购进药品的 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 80 条的规 定。 (4).医疗机构将其配制的制剂在市场销售的 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 84 条的规 定。 (5).药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 85 条的规 定。 • A．1 次用量 • B．2d 常用量 • C．3d 常用量 • D．2d 极量 • E．2 年 【score:1 分】 (1).医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照《医疗用毒性药品管理条例》的处方 限量规定。 (2).医疗用毒性药品处方保存【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按照《医疗用毒性药品管理条例》处方保 存时间规定。 • A．白色 • B．淡绿色 • C．淡蓝色 • D．淡黄色 • E．淡红色 【score:3 分】 (1).第一类精神药品处方印刷用纸的颜色为 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方颜色的规 定。 (2).第二类精神药品处方印刷用纸的颜色为 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方颜色的规 定。 (3).麻醉药品处方印刷用纸的颜色为【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方颜色的规 定。 (4).急诊处方印刷用纸的颜色为【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方颜色的规 定。 (5).儿科处方印刷用纸的颜色为【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方颜色的规 定。 (6).普通处方印刷用纸的颜色为【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方颜色的规 定。 三、(总题数：12，score:12 分) 11.符合现行《中国药典》规定的检查热原的方法有 【score:1 分】 【A】家兔法 【此项为本题正确答案】 【B】荧光反应试验法 【C】白细胞反应试验法 【D】细菌内毒素检查法 【此项为本题正确答 案】 【E】四溴酚酞乙酯反应试验法 本题思路： 12.下列对于配伍禁忌处理方法正确的是 【score:1 分】 【A】改变贮存条件 【此项为本题正确答案】 【B】改变溶剂或添加助溶剂 【此项为本题正确 答案】 【C】改变有效成分或改变剂型 【此项为本题正 确答案】 【D】改变调配次序 【此项为本题正确答案】 【E】调整溶液的黏度 本题思路：注射液的物理化学配伍变化主要出现浑 浊、沉淀、结晶、变色、水解、效价下降等现象，物 理的或化学的配伍禁忌的处理，一般有：①改变贮存 条件；②改变调配次序；③改变溶媒或添加助溶剂； ④调整溶液 pH；⑤改变有效成分或改变剂型。 13.可不做崩解时限检查的片剂为 【score:1 分】 【A】控释片 【此项为本题正确答案】 【B】糖衣片 【C】肠溶衣片 【D】咀嚼片 【此项为本题正确答案】 【E】舌下片 本题思路：按《中国药典》2005 年版规定，控释片 和咀嚼片均不做崩解时限检查。 14.依照《药品管理法实施条例》，医疗机构配制的 制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件是 【score:1 分】 【A】发生灾情、疫情、突发事件 【此项为本题 正确答案】 【B】临床急需而市场没有供应 【此项为本题正 确答案】 【C】经国务院或省级药品监督管理部门批 准 【此项为本题正确答案】 【D】医疗机构之间协议调剂使用 【E】在规定期限内 【此项为本题正确答案】 本题思路： 15.防止药物制剂氧化的稳定化方法有 【score:1 分】 【A】减少与空气的接触 【此项为本题正确答 案】 【B】避光 【此项为本题正确答案】 【C】调节 pH 【此项为本题正确答案】 【D】添加矫味剂 【E】添加抗氧剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：防止药物氧化的措施：①配液时使用新鲜 煮沸放冷的注射用水；②在溶液中和容器空间通入惰 性气体如二氧化碳或氮气，置换其中的空气，对于固 体药物，也可采取真空包装等；③加入抗氧剂；④调 整 pH。 16.关于片剂质量要求的叙述正确的是 【score:1 分】 【A】含量准确、重量差异小 【此项为本题正确 答案】 【B】崩解时限或溶出度符合规定 【此项为本题 正确答案】 【C】片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查 【D】压制片中药物很稳定，故无保存期规定 【E】色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求 【此 项为本题正确答案】 本题思路：片剂的质量要求：含量准确、重量差异 小；硬度适宜；色泽均匀，完整美观；在规定贮藏期 内不得变质；一般口服片剂的崩解度和溶出度应符合 要求；符合卫生学检查的要求。对于某些片剂还有各 自的要求。 17.混悬液的稳定剂包括 【score:1 分】 【A】润湿剂 【此项为本题正确答案】 【B】反絮凝剂 【此项为本题正确答案】 【C】絮凝剂 【此项为本题正确答案】 【D】润滑剂 【E】助悬剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：混悬剂的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝 剂与反絮凝剂。 18.热原具备哪些基本性质 【score:1 分】 【A】水溶性 【此项为本题正确答案】 【B】挥发性 【C】可氧化性 【此项为本题正确答案】 【D】耐热性 【此项为本题正确答案】 【E】滤过性 【此项为本题正确答案】 本题思路：热原的基本性质包括耐热性、滤过性、水 溶性、不挥发性、被吸附性，可被强酸、强碱、强氧 化剂、超声波等所破坏。 19.在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是 【score:1 分】 【A】调节 pH 【B】调节渗透压 【此项为本题正确答案】 【C】增加溶解度 【D】增加稳定性 【此项为本题正确答案】 【E】改善澄明度 本题思路：盐酸普鲁卡因注射液中氯化钠用于调节等 渗和增加稳定性的作用。 20.全国人大常委会修订通过的《药品管理法》规 定，在销售前或者进口时，必须经过指定的药品检验 机构检验合格才能销售或者进口的药品是 【score:1 分】 【A】国务院药品监督管理部门规定的生物制 品 【此项为本题正确答案】 【B】国务院药品监督管理部门规定的抗生素 【C】首次在中国销售的药品 【此项为本题正确 答案】 【D】上市不满 3 年的新药 【E】国务院规定的其他药品 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 21.浸出制剂的特点是 【score:1 分】 【A】具有各成分的综合作用 【此项为本题正确 答案】 【B】不易产生沉淀变质，稳定性好 【C】基本保持原药材疗效 【此项为本题正确答 案】 【D】作用比较缓和、持久、毒性比较低 【此项 为本题正确答案】 【E】提高了有效成分浓度，减少服用剂量 【此 项为本题正确答案】 本题思路：浸出制剂的特点：①具有药材各浸出成分 的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；②作用 缓和持久，毒性较低；③提高有效成分的浓度，减少 剂量，便于服用。 22.下列说法正确的是 【score:1 分】 【A】执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和 精神药品 【此项为本题正确答案】 【B】对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的 调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登 记 【此项为本题正确答案】 【C】医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进 行专册登记，加强管理 【此项为本题正确答案】 【D】医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只 能在本医疗机构使用，不得对外销售 【此项为本题 正确答案】 【E】全国性和区域性麻醉药品和第一类精神药品 批发企业不可以从事第二类精神药品批发业务 本题思路：