【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十三)

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题(十三)

西药执业药师药学专业知识(二)药剂学部分分类真题 (十三) (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、最佳选择题(总题数：23，score:30 分) 1.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是 【score:1 分】 【A】运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的 降解速度 【B】药物直接稳定性影响因素试验包括高温试 验、高湿试验和强光照射试验 【C】药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳 定性 【此项为本题正确答案】 【D】加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)% 的条件下进行的 【E】长期试验是在(25±2)℃、相对湿度 (60±10)%的条件下进行的 本题思路：[解析] 本题考查药物制剂稳定性的相关 知识。药物制剂的稳定性主要包括化学和物理两个方 面，药物制剂的稳定性主要研究化学稳定性，而不是 物理稳定性。故选项 C 错误。 2.影响因素试验包括 【score:1 分】 【A】高温试验、高湿度试验、强光照射试 验 【此项为本题正确答案】 【B】高温试验、高酸度试验、强光照射试验 【C】高温试验、高碱度试验、强光照射试验 【D】高湿度试验、强光照射试验、高压试验 【E】高温试验、高碱度试验、崩解试验 本题思路：[解析] 本题考查影响因素试验。影响因 素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验。 故本题选 A。 3.关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指 【score:1 分】 【A】-20℃ 【B】-10℃ 【C】-2℃ 【D】0℃ 【E】2～10℃ 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药品贮藏条件的相关知 识。药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指 2～ 10℃。故本题选 E。 4.关于药品稳定性的正确叙述是 【score:1 分】 【A】盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 值无关 【B】药物的降解速度与离子强度无关 【C】固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 【D】药物的降解速度与溶剂无关 【E】零级反应的反应速度与反应物浓度无 关 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药物稳定性的相关知 识。药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构， 外界因素则是引起变化的条件。盐酸普鲁卡因在水溶 液中易水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇即失去 药效。在碱性条件下水解加速，偏酸条件下较稳定， 在 pH3.4～3.6 时最稳定。一般来说，温度升高，反 应速度加快。根据质量作用定律，反应速度与反应物 浓度之间关系如下：dc/dt=K en ，n 为反应级数，当 n=0 时，即为零级反应，即 dc/dt=Ke 0 =K，所以零 级反应的反应速度与反应物的浓度无关。故本题选 E。 5.加速试验要求在什么条件下放置 6 个月 【score:1 分】 【A】40℃RH75% 【此项为本题正确答案】 【B】50℃RH75% 【C】60℃RH60% 【D】40℃RH60% 【E】50℃RH60% 本题思路：[解析] 本题考查加速试验的条件。加速 试验要求在 40℃ RH75%下放置 6 个月。故本题选 A。 6.较易发生水解反应而降解的药物是 【score:1 分】 【A】肾上腺素 【B】盐酸普鲁卡因 【此项为本题正确答案】 【C】维生素 C 【D】对氨基水杨酸钠 【E】维生素 A 本题思路：[解析] 本题考查制剂中药物化学降解的 途径。水解是药物降解的主要途径之一，属于这类降 解的药物主要有酯类、酰胺类等。其中盐酸普鲁卡因 和乙酰水杨酸的水解反应是酯类药物反应的代表。故 本题选 B。 7.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括哪项 【score:1 分】 【A】pH 【B】溶剂 【C】离子强度 【D】溶剂 【E】光线 【此项为本题正确答案】 本题思路： 8.下列药物中由于易氧化而降解的是 【score:1 分】 【A】酯类 【B】六碳糖 【C】烯醇类 【此项为本题正确答案】 【D】酰胺类 【E】巴比妥类 本题思路： 9.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是由于 【score:1 分】 【A】水解 【此项为本题正确答案】 【B】氧化 【C】聚合 【D】脱羧 【E】光学异构化 本题思路： 10.药物稳定性预测的主要理论依据是 【score:1 分】 【A】Stocks 方程 【B】Arrhenius 指数定律 【此项为本题正确答 案】 【C】Noyes-Whitney 方程 【D】Noyes 方程 【E】Poiseuile 公式 本题思路： 11.某药降解符合一级方程，其 K=0 分 96/d，其半衰 期为 【score:1 分】 【A】11 天 【B】22 天 【C】31 【D】72 【此项为本题正确答案】 【E】96 天 本题思路： 12.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是 【score:1 分】 【A】CMC-Na 【B】HPMC 【C】EC 【D】PLA 【此项为本题正确答案】 【E】CAP 本题思路：[解析] 本题考查囊材分类。常用囊材有 以下几种：①天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海 藻酸盐、聚糖、蛋白质类；②半合成高分子囊材：羧 甲基纤维素钠(CMC)、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、乙基 纤维素(EC)、甲基纤维素(MC)等；③合成高分子材 料：非生物降解如聚酰胺、硅橡胶等；生物降解如聚 碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)等。故本题选 D。 13.微型胶囊的特点不包括 【score:1 分】 【A】可提高药物的稳定性 【B】可掩盖药物的不良臭味 【C】可使液态药物固态化 【D】能使药物迅速到达作用部位 【此项为本题 正确答案】 【E】减少药物的配伍变化 本题思路：[解析] 本题考查微型胶囊的特点。微型 胶囊的特点包括：①可提高药物的稳定性；②可掩盖 药物的不良臭味；③可使液态药物固态化；④减少药 物的配伍变化。故选项 D 错误。 14.关于微囊技术的说法错误的是 【score:1 分】 【A】将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊， 可防止药物降解 【B】利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物 释放 【C】油类药物或挥发性药物不适宜制成微 囊 【此项为本题正确答案】 【D】PLA 是可生物降解的高分子囊材 【E】将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的 配伍变化 本题思路：[解析] 本题考查微囊技术的相关知识。 油类药物或挥发性药物适宜制成微囊。故选项 C 错 误。 15.属于天然高分子成囊材料的是 【score:1 分】 【A】羧甲基纤维素钠 【B】乙基纤维素 【C】聚乳酸 【D】甲基纤维素 【E】海藻酸盐 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查天然高分子囊材。天然 高分子囊材有：①明胶；②阿拉伯胶；③海藻酸盐； ④聚糖；⑤蛋白质类。故本题选 E。 16.下列哪种囊材用于合成高分子材料 【score:1 分】 【A】明胶 【B】聚乳酸 【此项为本题正确答案】 【C】聚维酮 【D】甲基纤维素 【E】乙基纤维素 本题思路： 17.下列制备囊材的方法中哪一个属于相分离法 【score:2 分】 【A】液中干燥法 【此项为本题正确答案】 【B】喷雾干燥法 【C】空气悬浮法 【D】喷雾冷冻法 【E】界面缩聚法 本题思路： 18.关于单凝聚法叙述错误的是 【score:2 分】 【A】适用于难溶性药物 【B】pH 和浓度是主要影响因素 【C】单凝聚法属于相分离法 【D】如果囊材是明胶，可加入甲醛做固定剂 【E】可选择明胶-阿拉伯胶为囊材 【此项为本题 正确答案】 本题思路： 19.下列包合材料起缓释作用的是 【score:2 分】 【A】α-环糊精 【B】β-环糊精 【C】γ-环糊精 【D】羟丙基-β-环糊精 【E】乙基化-β-环糊精 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 20.下列说法不正确的是 【score:2 分】 【A】包合物能掩盖药物的不良气味 【B】包合物能使液态药物微粉化 【C】包合物能防止药物挥发 【D】包合物不能使药物浓集于靶区 【E】包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形 成的囊状物 【此项为本题正确答案】 本题思路： 21.目前国内最常用的包合材料是 【score:2 分】 【A】明胶 【B】丙烯酸树脂 【C】脂质类 【D】β-CD 【此项为本题正确答案】 【E】聚维酮 本题思路： 22.下列不能作为固体分散体载体材料的是 【score:2 分】 【A】PEG 类 【B】微晶纤维素 【此项为本题正确答案】 【C】聚维酮 【D】甘露醇 【E】泊洛沙姆 本题思路：[解析] 本题考查固体分散物常用的载体 材料。固体分散物常用的载体材料分为：①水溶性载 体材料：水溶性高分子聚合物(PEG 类、PVP 类)、表 面活性剂类(多含有聚氧乙烯基，如泊洛沙姆)、有机 酸类、糖类与醇类(甘露醇)；②难溶性载体材料：纤 维素类(常用乙基纤维素)、含季胺基团的聚丙烯酸树 脂类(E、RL、RS 型)、脂质类；③肠溶性载体材料： 纤维素类(CAP、HPMCP)、聚丙烯酸树脂类。微晶纤维 素是粉末直接压片的辅料。故本题选 B。 23.常用的水不溶性载体材料制备固体分散物是 【score:2 分】 【A】PEG 【B】EC 【此项为本题正确答案】 【C】PVP 【D】泊洛沙姆 188 【E】右旋糖酐 本题思路： 二、配伍选择题(总题数：10，score:50 分) • 【A】乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速 度改变 • 【B】药物水解、结晶生长、颗粒结块 • 【C】药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变 • 【D】药物溶解、乳液分层、片剂崩解度改变 • 【E】药物水解、药物氧化、药物异构化 【score:4 分】 (1).三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物制剂稳定性的相 关知识。药物制剂的稳定性主要包括化学和物理两个 方面。化学稳定性是指药物由于水解、氧化等因素发 生化学降解，造成药物含量下降、产生有毒或副作用 的降解产物、色泽发生变化等；物理稳定性是指制剂 的物理性质发生变化，如混悬剂的结块、结晶生长， 乳剂的分层、破裂，片剂的崩解、溶出速度改变等。 故本题组分别选 E、A。 • 【A】(30±2)℃，(75±5)% • 【B】(30±2)℃，(60±5)% • 【C】(25±2)℃，(60±10)% • 【D】(35±2)℃，(75±10)% • 【E】(45±2)℃，(60±10)% 【score:4 分】 (1).加速试验的条件【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).长期试验的条件【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物做稳定性试验的 相关知识。药物做稳定性加速试验温度和湿度要求是 (30±2)℃，(60±5)%；对药物制剂稳定性长期试验 温度和湿度要求是(25±2)℃，(60±10)%。故本题组 分别选 B、C。 • 【A】供试品开口置适宜的洁净容器中，60℃温 度下放置 10 天 • 【B】供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度 25℃、相对湿度(90±5)%条件下放置 10 天 • 【C】供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照 容器内，在照度为(4500+500)lx 条件下放置 10 天 • 【D】供试品按市售包装，在温度(40±2)℃、相 对湿度(75±5)%条件下放置 6 个月 • 【E】供试品按市售包装，在温度(25±2)℃、相 对湿度(60±10)%条件下放置 12 个月，并继续放 置至 36 个月 【score:4 分】 (1).药物稳定性长期试验的条件是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).药物稳定性加速试验的条件是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物稳定性长期试验 和加速试验的条件。药物稳定性长期试验的条件是供 试品按市售包装，在温度(25±2)℃、相对湿度 (60±10)%条件放置 12 个月，并继续放置至 36 个 月；药物稳定性加速试验的条件是供试品按市售包 装，在温度(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放 置 6 个月。故本题组分别选 E、D。 • 【A】高温实验 • 【B】高湿度实验 • 【C】长期试验 • 【D】加速试验 • 【E】强光照射实验 【score:8 分】 (1).供试品开口置于恒湿密闭容器中，在相对湿度 75%±5%及 90%±5%的条件下放置 10 天【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).供试品开口置于适宜的洁净容器中，在温度 60℃的条件下放置 10 天【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在温度为 25℃±2℃下，为制定药物的有效期提 供依据的试验【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).三批供试品，市售包装，在温度 40℃±2℃，相 对湿度 75%±5%条件下放置 6 天【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • 【A】单凝聚法 • 【B】复凝聚法 • 【C】改变温度法 • 【D】液中干燥法 • 【E】溶剂-非溶剂法 【score:4 分】 (1).向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的 方法为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).从乳浊液中除去挥发性溶剂制备微囊的方法为 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查微囊化的物理化学 法。微囊化的物理化学法有：①单凝聚法；②复凝聚 法；③溶剂-非溶剂法；④改变温度法；⑤液中干燥 法。单凝聚法是在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂 以降低囊材溶解度而凝聚成囊的方法；复凝聚法系使 用两种在溶液中带相反电荷的高分子材料作为复合囊 材，在一定条件下，两种囊材相互交联且与囊心物凝 聚成囊的方法；溶剂-非溶剂法将囊材溶于一种溶剂 中，药物混悬或乳化于囊材溶液中，然后加入一种对 囊材不溶的溶剂，使囊材溶解度降低，引起相分离， 而将药物包裹成囊的方法；改变温度法不需加入凝聚 剂，而是通过控制温度成囊；液中干燥法是从乳浊液 中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法。故本组 题分别选 A、D。 • 【A】界面缩聚法 • 【B】辐射交联法 • 【C】喷雾干燥法 • 【D】液中干燥法 • 【E】单凝聚法 【score:6 分】 (1).在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材 溶解度而凝聚成微囊的方法是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的 方法是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚 反应，生成微囊囊膜以制备微囊的方法是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查微囊化方法。单凝聚 法是相分离法中较常用的方法，它是在一种高分子囊 材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成囊的 方法；液中干燥法指从乳浊液中除去分散相挥发性溶 剂以制备微囊的方法，亦称乳化-溶剂挥发法；界面 缩聚法，亦称界面聚合法，系将两种以上不相溶的单 体分别溶解在分散相和连续相中，通过在分散相与连 续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜包 裹药物形成微囊。故本题组分别选 E、D、A。 • 【A】挤出滚圆法 • 【B】压制法 • 【C】复凝聚法 • 【D】液中析晶法 • 【E】熔融法 【score:6 分】 (1).软胶囊常用的制备方法是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的常用制备方 法。软胶囊常用的制备方法是滴制法和压制法；小丸 的制备方法较多，目前主要采用沸腾制粒法、喷雾制 粒法、包衣锅法、挤出滚圆法、离心抛射法、液中制 粒法等方法制备小丸；制备微囊根据形成新相方法不 同，相分离法又分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非 溶剂法、改变温度法和液中干燥法。故本题组分别选 B、A、C。 (2).小丸常用的制备方法是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).微囊常用的制备方法是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】明胶 • 【B】10%醋酸 • 【C】60%硫酸钠溶液 • 【D】甲醛 • 【E】稀释液 【score:4 分】 (1).在单凝聚法制备微囊的过程中，起固化剂作用的 物质是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查微囊化方法。在单凝 聚法制备微囊的过程中，起固化剂作用的物质是甲 醛；起凝聚剂作用的是 60%硫酸钠溶液。故本题组分 别选 D、C。 (2).在单凝聚法制备微囊的过程中，起凝聚剂作用的 物质是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： • 【A】PVP • 【B】EC • 【C】HPMCP • 【D】MCC • 【E】Eudragit RL，RS 【score:4 分】 (1).水溶性固体分散物载体材料【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).肠溶性固体分散物载体材料【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查固体分散物载体材 料。固体分散物载体材料包括：常用的水溶性载体材 料有聚乙二醇(PEG)类、聚维酮(PVP)类、表面活性剂 类、有机酸类、糖类与醇类；常用难溶性载体材料有 纤维素类、聚丙烯酸树脂(Eudragit E、RL、RS 型) 类、脂质类；肠溶性载体材料包括纤维素类(如 CAP、HPMCP、CMEC)、聚丙烯酸树脂(国产的Ⅱ号和Ⅲ 号，Eudragit L、S 型)类。故本题组分别选 A、C。 • 【A】PVP • 【B】EC • 【C】HPMC • 【D】PE • 【E】Eudragit L 【score:6 分】 (1).固体分散物水溶性载体材料【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).固体分散物难溶性载体材料【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).固体分散物肠溶性载体材料【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 三、多项选择题(总题数：10，score:20 分) 24.影响药物制剂稳定性的处方因素有 【score:2 分】 【A】pH 值 【此项为本题正确答案】 【B】抗氧剂 【此项为本题正确答案】 【C】温度 【D】金属离子络合剂 【E】光线 本题思路：[解析] 本题考查影响药物制剂稳定性的 处方因素。影响药物制剂稳定性的处方因素有：①pH 值的影响；②广义酸碱化；③溶剂的影响；④离子强 度的影响(如加入电解质调解等渗，加入抗氧剂防止 氧化，加入缓冲剂调解 pH 值)；⑤表面活性剂的影 响；⑥处方中辅料的影响。故本题选 AB。 25.提高药物制剂稳定性的方法有 【score:2 分】 【A】制备稳定衍生物 【此项为本题正确答案】 【B】制备难溶性盐类 【此项为本题正确答案】 【C】制备固体剂型 【此项为本题正确答案】 【D】制备微囊 【此项为本题正确答案】 【E】制备包合物 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查药物制剂稳定性的方 法。药物制剂稳定性的方法包括：①改进剂型与生产 工艺：a．制成固体剂型；b．制成微囊或包合物； c．采用直接压片或包衣工艺。②制成稳定衍生物， 如制成难溶性盐、酯类、酰胺类或高熔点衍生物，可 以提高其稳定性。③加入干燥剂及改善包装。故本题 选 ABCDE。 26.药物稳定性试验中用于新药申请的是 【score:2 分】 【A】加速试验 【此项为本题正确答案】 【B】长期试验 【此项为本题正确答案】 【C】影响因素试验 【此项为本题正确答案】 【D】经典恒温法试验 【E】活化能估计法 本题思路： 27.属于天然高分子微囊囊材的有 【score:2 分】 【A】乙基纤维素 【B】明胶 【此项为本题正确答案】 【C】阿拉伯胶 【此项为本题正确答案】 【D】聚乳酸 【E】壳聚糖 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查天然高分子微囊囊材。 可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是蛋白质类和 植物胶类，它具有稳定、无毒、成膜性能好的特点， 常用天然高分子微囊囊材包括：①明胶；②阿拉伯 胶；③海藻酸盐；④壳聚糖；⑤蛋白质类。A 为半合 成高分子囊材，D 为合成高分子囊材。故本题选 BCE。 28.制备微囊的化学法有 【score:2 分】 【A】喷雾干燥法 【B】冷冻干燥法 【C】界面缩聚法 【此项为本题正确答案】 【D】辐射交联法 【此项为本题正确答案】 【E】空气悬浮包衣法 本题思路：[解析] 本题考查微囊的制备方法。制备 微囊的化学法有界面缩聚法和辐射交联法。故本题选 CD。 29.属于物理化学法的是 【score:2 分】 【A】单凝聚法 【此项为本题正确答案】 【B】界面缩聚法 【C】喷雾干燥法 【D】溶剂-非溶剂法 【此项为本题正确答案】 【E】多孔离心法 本题思路： 30.微囊的质量评价项目包括 【score:2 分】 【A】形态、粒径及其分布 【此项为本题正确答 案】 【B】药物含量 【此项为本题正确答案】 【C】药物载药量与包封率 【此项为本题正确答 案】 【D】药物释放速率 【此项为本题正确答案】 【E】有害有机溶剂的限度检查 【此项为本题正 确答案】 本题思路： 31.包合物的验证方法有哪些 【score:2 分】 【A】相溶解度法 【此项为本题正确答案】 【B】X 射线衍射法 【此项为本题正确答案】 【C】热分析法 【此项为本题正确答案】 【D】紫外光谱法 【E】核磁共振法 【此项为本题正确答案】 本题思路： 32.制备包合物时常用的包合方法有 【score:2 分】 【A】饱和水溶液法 【此项为本题正确答案】 【B】研磨法 【此项为本题正确答案】 【C】超声波法 【此项为本题正确答案】 【D】喷雾干燥法 【此项为本题正确答案】 【E】冷冻干燥法 【此项为本题正确答案】 本题思路： 33.药物在固体分散物中的分散状态包括 【score:2 分】 【A】微晶 【此项为本题正确答案】 【B】胶态 【此项为本题正确答案】 【C】无定形 【此项为本题正确答案】 【D】分子状态 【此项为本题正确答案】 【E】分子胶囊 本题思路：