【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-122

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-122

西药执业药师药学专业知识(二)-122 (总分：108 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}药剂学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 二、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：8，score:24 分) 1.关于微囊技术的说法错误的是 • 【A】将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微 囊，可防止药物降解 • 【B】利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药 物释放 • 【C】油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊 • 【D】PLA 是可生物降解的高分子囊材 • 【E】将不同药物分别包囊后，可减少药物之间 的配伍变化 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查微囊技术的相关知识。 油类药物或挥发性药物适宜制成微囊。故选项 C 错 误。 2.属于天然高分子成囊材料的是 • 【A】羧甲基纤维素钠 • 【B】乙基纤维素 • 【C】聚乳酸 • 【D】甲基纤维素 • 【E】海藻酸盐 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查天然高分子囊材。天然 高分子囊材有：(1)明胶；(2)阿拉伯胶；(3)海藻酸 盐；(4)壳聚糖；(5)蛋白质类。故本题选 E。 3.关于口服缓(控)释制剂的说法错误的是 • 【A】剂量调整的灵活性降低 • 【B】药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影 响口服缓(控)释制剂的设计 • 【C】半衰期小于 1h 的药物一般不宜制成口服缓 (控)释制剂 • 【D】口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生 物等效 • 【E】稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓 (控)释制剂应大于普通制剂 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查口服缓(控)释制剂的相 关知识。口服缓(控)释制剂剂量调整的灵活性降低； 药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓 (控)释制剂的设计；半衰期小于 1h 的药物一般不宜 制成口服缓(控)释制剂；口服缓(控)释制剂应与相应 的普通制剂生物等效；稳态时血药浓度的峰谷浓度之 比，口服缓(控)释制剂应小于普通制剂。故选项 E 不 正确。 4.脂质体的制备方法不包括 • 【A】注入法 • 【B】薄膜分散法 • 【C】超声波分散法 • 【D】复凝聚法 • 【E】逆相蒸发法 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查脂质体的制备方法。脂 质体的制备方法包括：(1)注入法；(2)薄膜分散法； (3)超声波分散法；(4)逆相蒸发法；(5)冷冻干燥 法。故选项 D 错误。 5.关于促进扩散特点的说法，错误的是 • 【A】需要载体 • 【B】有饱和现象 • 【C】无结构特异性 • 【D】不消耗能量 • 【E】顺浓度梯度转运 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查促进扩散特点。促进扩 散特点包括：(1)促进扩散有饱和现象；(2)可被结构 类似物质竞争性抑制；(3)促进扩散不消耗能量；(4) 顺浓度梯度转运，转运速率大大超过被动扩散；(5) 有饱和现象。故选项 C 错误。 6.生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括 • 【A】种族差异 • 【B】性别差异 • 【C】年龄差异 • 【D】用药方法 • 【E】遗传因素 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查生物药剂学中影响药物 体内过程的生物因素。生物药剂学中影响药物体内过 程的生物因素包括：(1)种族差异；(2)性别差异； (3)年龄差异；(4)遗传因素；(5)生理与病理条件的 差异。故选项 D 错误。 7.单式模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度 90%需要的滴注给药时间是 • 【A】1.12 个半衰期 • 【B】2.24 个半衰期 • 【C】3.32 个半衰期 • 【D】4.46 个半衰期 • 【E】6.64 个半衰期 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查半衰期的相关知识。单 式模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度 90% 需要的滴注给药时间是 3.32 个半衰期。故本题选 C。 8.在测定蛋白质肽类药物冷冻干燥剂中，一般不需要 加入 • 【A】甘露醇 • 【B】蔗糖 • 【C】葡萄糖 • 【D】异丙醇 • 【E】右旋糖酐 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查测定蛋白质肽类药物的 冷冻干燥剂。在测定蛋白质肽类药物冷冻干燥剂中， 一般不需要加入异丙醇。故本题选 D。 三、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：6，score:34 分) • 【A】γ-环糊精 • 【B】甲基-β-环糊精 • 【C】α-环糊精 • 【D】乙基-β-环糊精衍生物 • 【E】β-环糊精 【score:8 分】 (1).由 6 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).已被中国药典收载的、最常用的包合材料 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).疏水性环糊精衍生物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).水溶性环糊精衍生物【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查环糊精、环糊精衍生 物的分类。常见环糊精有 α-环糊精、β-环糊精和 γ-环糊精，分别由 6、7、8 个葡萄糖分子形成的环 状低聚糖化合物。水溶性环糊精衍生物有甲基-β-环 糊精，羟丙基-β-环糊精。疏水性环糊精衍物有乙基 -β-环糊精衍生物。故本题组分别选 C、E、D、B。 • 【A】PVP • 【B】EC • 【C】HPMCP • 【D】MCC • 【E】Eudragit R L,RS 【score:4 分】 (1).水溶性固体分散物载体材料【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).肠溶性固体分散物载体材料【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查固体分散物载体材 料。固体分散物载体材料包括：常用的水溶性载体材 料有聚乙二醇(PEG)类、聚维酮(PVP)类、表面活性剂 类、有机酸类、糖类与醇类；常用难溶性载体材料有 纤维素类、聚丙烯酸维生素(EudragitE、RL、RS 型) 类、脂质类；肠溶性载体材料包括纤维素类(如 CAP、HPMCP、CMEC)、聚丙烯酸树脂(国产的Ⅱ号和Ⅲ 号，EudragitL、S 型)类。故本题组分别选 A、C。 • 【A】溶蚀性骨架材料 • 【B】亲水凝胶型骨架材料 • 【C】不溶性骨架材料 • 【D】渗透泵型控释片的半透膜材料 • 【E】常用的植入剂材料 【score:6 分】 (1).羟丙甲纤维素【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).硬脂酸【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).聚乙烯【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查缓控释制剂的骨架材 料。缓控释制剂原理中各骨架片所用材料，A 选项有 巴西棕榈蜡、硬脂酸、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等； B 选项有羟丙甲纤维素(最常用)、甲基纤维素、CMC- Na 等；C 选项有聚乙烯、聚氯乙烯、乙基纤维素等； D 选项有醋酸纤维素、EC 等；E 选项主要有硅橡胶 等。故本题组分别选 B、A、C。 • 【A】肠肝循环 • 【B】首过效应 • 【C】胃排空速率 • 【D】吸收 • 【E】分布 【score:6 分】 (1).药物从给药部位向循环系统转运的过程 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期 间重新吸收返回门静脉的现象【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物从循环系统运送至体内各脏器组织中的过程 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查生物药剂学的概念。 肠肝循环：在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中 转运期间重新吸收返回门静脉的现象。首过效应：指 某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之 前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形 药量减少的现象，也称第一关卡效应。食物由胃排入 十二指肠的过程称为胃排空。吸收：药物从给药部位 向循环系统转运的过程。分布：药物从循环系统运送 至体内各脏器组织中的过程。故本题组分别选 D、 A、E。 • 【A】C=K0(1-e-kt)/VK • 【B】lgC'=(-K/2.303)t'+lg(K0(1-e-kt)/VK) • 【C】lgC'=(-K/2.303)t+lgC0 • 【D】lgC=(-K/2.303)t+lgC0 • 【E】lgX=(-K/2.303)t+lgX0 【score:6 分】 (1).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变 化的关系式【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时 间变化的关系式【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓 度随时间变化的关系式【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物动力学公式。单 室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关 系式为 lgC=(-K/2.303)t+lgC0；单室模型静脉滴注给 药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式为 C=K0(1-e-kt)/VK；单室模型静脉滴注给药达稳态后停 止滴注的血药浓度随时间变化关系式为 lgC'=(- K/2.303)t'+lg[K0(1-e-kt)/VK]。故本题组分别选 D、A、B。 • 【A】利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副 作用 • 【B】产生协同作用，增强药效 • 【C】减少或延缓耐药性的发生 • 【D】形成可溶性复合物，有利于吸收 • 【E】有利于排泄 说明以下药物配伍使用的目的 【score:4 分】 (1).巴比妥类中毒抢救时，给予碳酸氢钠【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).吗啡与阿托品联合使用【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的配伍目的。配 伍使用的目的：(1)使配伍的药物产生协同作用，以 增强疗效。如复方乙酰水杨酸片等；(2)提高疗效， 减少副作用，减少或延缓耐药性的发生。如阿莫西林 与克拉维酸配伍联用；(3)利用药物间的拮抗作用以 克服某些药物的毒副作用，如用吗啡镇痛时常与阿托 品配伍，以消除吗啡对呼吸中枢的抑制作用等；(4) 预防或治疗并发症。故本组题分别选 E、A。 四、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：6，score:12 分) 9.去甲肾上腺素的特点有 • 【A】含有儿茶酚结构，易被氧化变色 • 【B】含有儿茶酚结构，易被儿荼酚氧甲基转移 酶代谢失活 • 【C】含有伯氨基团，可被单胺氧化酶氧化代谢 失活 • 【D】含有 1 个手性碳原子，用其左旋异构体 • 【E】在有些金属离子催化下，氧化速度加快 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查去甲肾上腺素的特点。 去甲肾上腺素结构中含有儿茶酚，易被儿茶酚氧甲基 转移酶代谢而失活，具儿茶酚结构，稳定性差，易被 氧化变色，在有光照或金属离子的催化下，可加速氧 化变质，因结构中含有伯胺，可被单胺氧化酶氧化代 谢失活，结构中含有 1 个手性碳原子，具有旋光性， 药用其左旋体。故本题选 ABCDE。 10.不属于非镇静类 H1 受体拮抗剂药物有 • 【A】盐酸西替利嗪 • 【B】盐酸苯海拉明 • 【C】马来酸氯苯那敏 • 【D】盐酸赛庚啶 • 【E】氯雷他定 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查非镇静类 H1 受体拮抗 剂。盐酸苯海拉明、马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶， 均为经典的 H1 受体拮抗剂，具有镇静的副作用，而 盐酸西替利嗪、氯雷他定为非镇静类的 H1 受体拮抗 剂。故本题选 BCD。 11.含有手性碳原子的抗寄生虫药物有 • 【A】阿苯达唑 • 【B】乙胺嘧啶 • 【C】二盐酸奎宁 • 【D】磷酸伯氨喹 • 【E】蒿甲醚 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查寄生虫药物的立体结 构。由于阿苯达唑、乙胺嘧啶不合手性碳原子，首先 排除。二盐酸奎宁、磷酸伯氨喹、蒿甲醚均含有手性 碳原子。故本题选 CDE。 12.阿米卡星结构中 α-羟基酰胺侧链构型与活性关 系正确的是 • 【A】L-(-)型活性最低 • 【B】L-(-)型活性最高 • 【C】D-(+)型活性最低 • 【D】D-(+)型活性最高 • 【E】DL-(±)型活性最低 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查阿米卡星的立体结构与 活性的关系。阿米卡星结构中 α-羟基酰胺侧链含有 手性碳原子，其构型为 L-(-)型，若为 D-(+)抗菌活 性大为降低，若为 DL-(±)型抗菌活性降低一半。故 本题选 BC。 13.下列药物中局部麻醉药有 • 【A】盐酸氯胺酮 • 【B】氟烷 • 【C】利多卡因 • 【D】γ-羟基丁酸钠 • 【E】普鲁卡因 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查麻醉药的相关知识。盐 酸氯胺酮为注射用的全身性分离麻醉药，氟烷为吸入 性全身麻醉药。γ-羟基丁酸钠为静脉麻醉药也是全 身性的。利多卡因和普鲁卡因为局部麻醉药。故本题 选 CE。 14.在定量构效关系方程中，使用的结构参数有 • 【A】ED50 • 【B】α • 【C】π • 【D】ES • 【E】LD50 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查定量构效关系方程中所 使用的参数。定量构效关系方程中所使用的参数包括 生物活性参数和结构参数(理化性质参数)。生物活性 参数包括 ED50、LD50；结构参数包括电性参数、疏水 性参数和立体参数。α 代表 Hammett 常数，为电性 参数，π 代表疏水性常数，为疏水性参数，Es 代表 立体参数。故本题选 BCD。 五、{{B}}药物化学部分{{/B}}(总题数：0，score:0 分) 六、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：6，score:12 分) 15.与阿苯达唑相符的叙述是 • 【A】有旋光性，临床应用其左旋体 • 【B】易溶于水和乙醇 • 【C】有免疫调节作用的广谱驱虫药 • 【D】含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药 • 【E】不含硫原子的广谱高效驱虫药 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查阿苯达唑的性质。阿苯 达唑在乙醇和水中几乎不溶，结构中含有硫醚片段， 无手性中心，含有苯并咪唑环，为广谱高效驱虫药， 无免疫调节作用(驱虫药中有免疫调节作用的为左旋 咪唑)。故本题选 D。 16.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素 是 • 【A】1 位上的脂肪烃基 • 【B】6 位的氟原子 • 【C】3 位的羧基和 4 位的酮羰基 • 【D】7 位的脂肪杂环 • 【E】1 位氮原子 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查喹诺酮类药物的结构。 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素主要 是，3 位的羧基与 4 位的酮羰基，而与其他位置的取 代基无关。1 位脂烃基与抗菌强度有关，6 位氟原子 与抗菌活性有关，而 7 位的脂肪杂环与抗菌谱有关。 故本题选 C。 17.氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐 类药物配伍使用，是因为 • 【A】发生 β-内酰胺开环，生成青霉酸 • 【B】发生 β-内酰胺开环，生成青霉醛酸 • 【C】发生 β-内酰胺开环，生成青霉醛 • 【D】发生 β-酰胺开环，生成 2，5-吡嗪二酮 • 【E】发生 β-内酰胺开环，生成聚合产物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查阿莫西林与氨苄西林注 射液与其他药物合理配伍的问题。氨苄西林及阿莫西 林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌、及多羟基药 物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因为 配伍使用可以发生分子内成环反应，生成 2，5-吡嗪 二酮化合物，而失去抗菌活性。A、B、C 及 E 答案均 为青霉素的分解产物。故本题选 D。 18.巯嘌呤的化学名为 • 【A】7-嘌呤巯醇-水合物 • 【B】6-嘌呤巯醇-水合物 • 【C】4-嘌呤巯醇-水合物 • 【D】2-嘌呤巯醇-水合物 • 【E】1-嘌呤巯醇-水合物 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查巯嘌呤的化学名。巯嘌 呤的化学名为 6-嘌呤巯醇-水合物，其余答案均为干 扰答案，与巯嘌呤不符。故本题选 B。 19.甲睾酮的化学结构是 A． B． C． D． E． 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查甲睾酮的化学结构。甲 睾酮的化学结构是 17α-甲基睾酮结构，而 A、C、 D、E 由于甲基和羟基取代的位置与其不符。故本题 选 B。 20.坎利酮是下列哪种利尿药的活性代访}物 • 【A】氨苯堞啶 • 【B】螺内酯 • 【C】速尿 • 【D】氢氯噻嗪 • 【E】乙酰唑胺 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查利尿药的相关知识。螺 内酯口服后，约 70%迅速被吸收，但在肝脏大部分代 谢，脱去乙酰巯基，生成坎利酮和坎利酮酸。故本题 选 B。 七、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：5，score:26 分) • 【A】环丙沙星 • 【B】氟康唑 • 【C】异烟肼 • 【D】阿昔洛韦 • 【E】利福平 【score:4 分】 (1).抑制细菌 DNA 促螺旋酶的药物【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶(DDRP)的药物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的作用机制。喹 诺酮类药物如环丙沙星，其作用机制是抑制 DNA 促螺 旋酶和拓扑异构酶Ⅳ；氟康唑抑制白色念珠菌和其他 念珠菌，使真菌细胞失去正常的甾醇而起到抑菌的作 用；异烟肼抑制结核杆菌，而利福平是抑制分枝杆菌 依赖 DNA 的 RNA 聚合酶；阿昔洛韦抑制病毒，干扰病 毒 DNA 合成。故本组题分别选 A、E。 • 【A】头孢克洛 • 【B】头孢哌酮钠 • 【C】头孢羟氨苄 • 【D】头孢噻吩钠 • 【E】头孢噻肟钠 【score:4 分】 (1).3 位具有氯原子取代的头孢类药物【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).3 位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的结构特点。头 孢克洛 3 位具有氯原子取代(“克”的英文字头 “chlo”表示“氯”)；头孢哌酮钠 3 位具有巯基甲 氮唑环取代的结构；头孢羟氨苄 3 位为甲基头孢噻吩 钠和头孢噻肟钠分别为 7 位侧链的末端含噻吩环和噻 唑环，3 位均为甲乙酯结构。故本题组分别选 A、B。 • 【A】来曲唑 • 【B】依托泊苷 • 【C】卡莫氟 • 【D】紫杉醇 • 【E】顺铂 【score:6 分】 (1).作用于微管的抗肿瘤药物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).作用于芳构酶的抗肿瘤药物【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).作用于 DNA 拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查抗肿瘤药物的作用靶 点。作用于微管的抗肿瘤药物主要有长春新碱和紫杉 醇；作用于芳构酶的抗肿瘤药物主要有来曲唑和他莫 昔芬；作用于拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物主要有鬼臼 毒素及其衍生物，如依托泊苷等；直接作用于 DNA 的 抗肿瘤药物主要有烷化剂类及顺铂等。故本题组分别 选 D、A、B。 • 【A】己烯雌酚 • 【B】醋酸甲地孕酮 • 【C】达那唑 • 【D】醋酸氟轻松 • 【E】醋酸泼尼松龙 【score:4 分】 (1).含乙炔基的药物【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).含苯乙烯基的药物【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物的结构特点。含 乙炔基的药物主要有炔雌醇、炔诺酮、达那唑、米非 司酮等；含苯乙烯的药物主要有已烯雌酚、氯米芬 等；含有 α-醇酮基的药物主要有泼尼松龙、醋酸氟 轻松、地塞米松等；含有甲基酮结构的药物有黄体 酮、甲地孕酮等。故本题组分别选 C、A。 • 【A】遏酸可发生脱水反应生成脱水产物 • 【B】光照氧化后可生成硫色素 • 【C】在体内经磷酸化后生成黄素单核苷酸 • 【D】有吡多醇(吡多辛)、吡多醛和吡多胺 3 种 形式 • 【E】氧化生成多聚糠醛，是该物质变色的主要 原因 【score:8 分】 (1).维生素 B2【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).维生素 B1【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).维生素 B6【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).维生素 C【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查维生素的化学稳定 性。遇酸可发生脱水反应而生成脱水产物的是维生素 A；光照氧化可生成硫色素的是维生素 B1；维生素 B6 有吡多醇、吡多醛、吡多胺 3 种存在形式，均具有维 生素 B6 活性，由于最早发现的是吡多醇，故以吡多 醇代表维生素 B6；具有较强的还原性，在空气、光和 热的影响下内酯环水解进一步发生脱水、脱羧而生成 糠醛，以致氧化聚合而变色的药物是维生素 C，在体 内经磷酰化后生成黄素单核苷酸的药物是维生素 B2(又名核黄素)。故本题组分别选 C、B、D、E。