【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-135

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(一)-135

西药执业药师药学专业知识(一)-135 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：13，score:26 分) 1.药物作用的两重性指 • 【A】既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 • 【B】既有副作用，又有毒性作用 • 【C】既有治疗作用，又有不良反应 • 【D】既有局部作用，又有全身作用 • 【E】既有原发作用，又有继发作用 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查药物两重性的含义。药 物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也 会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良 反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作 用而减少不良反应。其他各选项均不是两重性的含 义。故答案为 C。 2.药物的内在活性是指 • 【A】药物穿透生物膜的能力 • 【B】药物脂溶性的强弱 • 【C】药物水溶性的大小 • 【D】药物与受体亲和力的高低 • 【E】药物与受体结合后，激动受体产生效应的 能力 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题重在考查内在活性的定义。 药物的内在活性是指药物与受体结合后，激动受体产 生效应的能力。故答案为 E。 3.为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配 伍的药物是 • 【A】克拉维酸 • 【B】舒巴坦 • 【C】他唑巴坦 • 【D】西司他汀 • 【E】丙甲酰氨基丙酸 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查抗菌药物的联合应用。 亚胺培南在体内易被脱氢肽酶水解失活，一般与脱氢 肽酶抑制剂西司他汀等量混合制成注射剂才能应用。 故答案为 D。 4.与阿托品比较，东莨菪碱的特点是 • 【A】中枢镇静作用较强 • 【B】对有机磷中毒解救作用强 • 【C】对眼的作用强 • 【D】对胃肠道平滑肌作用强 • 【E】对心脏作用强 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查东莨菪碱与阿托品的作 用特点比较。东莨菪碱与阿托品都是胆碱受体阻断 药，但因其易通过血脑屏障，故中枢镇静作用较强。 故答案为 A。 5.窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是 • 【A】去甲肾上腺素 • 【B】苯肾上腺素 • 【C】异丙肾上腺素 • 【D】氯化钙 • 【E】普萘洛尔 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查异丙肾上腺素的药理作 用和应用。异丙肾上腺素和肾上腺素均常用于心跳骤 停的抢救。所不同的是异丙肾上腺素对正常起搏点的 作用较强，较少引起心律失常。而肾上腺素对正位和 异位起搏点都有较强的兴奋作用，易致心律失常。故 答案为 C。 6.苯巴比妥显效慢的主要原因是 • 【A】吸收不良 • 【B】体内再分布 • 【C】肾排泄慢 • 【D】脂溶性较小 • 【E】血浆蛋白结合率低 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查苯巴比妥类药物药动学 特点。苯巴比妥属于长效苯巴比妥镇静催眠药，药物 进入脑组织的速度与药物脂溶性高低有关，长效类脂 溶性低，短效类脂溶性高。苯巴比妥脂溶性较小，即 使静脉注射也需 30min 才起效，因而起效慢。故答案 为 D。 7.氯丙嗪引起的迟发性运动障碍的精神分裂症患者宜 选用的药物是 • 【A】氟哌啶醇 • 【B】氟哌利多 • 【C】三氟哌多 • 【D】氯普噻吨 • 【E】氯氮平 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查抗精神病药物的临床应 用。长期使用氯丙嗪，会发生锥体外系不良反应，表 现形式有 4 种，一种是迟发性运动障碍，其机制可能 是突触后膜 DA 受体长期被药物抑制，使 DA 受体数目 上调，从而使黑质-纹状体 DA 功能相对增强所致。应 用中枢抗胆碱药治疗可使病情加重。一旦发生，停用 氯丙嗪，可能恢复。氯氮平特异性阻断中脑-边缘系 统和中脑-皮质系统的 D4 亚型受体，临床用于治疗急 慢性精神分裂症，并对其他药物无效的病例有较好疗 效，也可用于长期给予氯丙嗪等抗精神病药物引起的 迟发性运动障碍。故答案为 E。 8.丙戊酸钠的严重毒性是 • 【A】肝功能损害 • 【B】再生障碍性贫血 • 【C】抑制呼吸 • 【D】口干、皮肤干燥 • 【E】低血钙 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查丙戊酸钠的不良反应。 丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，对各种类型的癫痫都有一 定疗效，对癫痫大发作疗效不如苯妥英钠、苯巴比 妥，对小发作疗效优于乙琥胺，对精神运动性发作疗 效与卡马西平相似。但是丙戊酸钠对肝脏毒性大，故 不作首选治疗。丙戊酸钠仅首选用于小发作合并大发 作的患者。故答案为 A。 9.《中国药典》目前共出版了几版药典 • 【A】8 版 • 【B】9 版 • 【C】5 版 • 【D】7 版 • 【E】6 版 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查《中国药典》的相关知 识。我国目前共出版了 9 版药典，分别为：1953、 1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005 和 2010 年版。故答案为 B。 10.药物鉴别试验中属于化学方法的是 • 【A】紫外光谱法 • 【B】红外光谱法 • 【C】用微生物进行试验 • 【D】用动物进行试验 • 【E】制备衍生物测定熔点 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查鉴别试验常用方法的种 类。鉴别是指用规定的试验方法来辨别药物真伪的试 验。试验方法有化学方法、物理化学方法和生物学方 法等。故答案为 E。 11.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般 须加入醋酸汞，其目的是 • 【A】增加酸性 • 【B】除去杂质干扰 • 【C】消除氢卤酸根影响 • 【D】消除微量水分影响 • 【E】增加碱性 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查非水滴定法的注意事 项。当以高氯酸为滴定剂滴定有机碱的氢卤酸盐时， 滴定过程中被置换出的氢卤酸酸性较强，反应将不能 进行到底，影响滴定终点，故加入一定量的醋酸汞冰 醋酸溶液，使生成在醋酸中难以解离的卤化汞，以消 除氢卤酸对滴定的干扰。故答案为 C。 12.中红外光波长范围是 • 【A】0 分 5～10nm • 【B】10～400nm • 【C】400～760nm • 【D】2.5～5μm • 【E】1000μm～300cm 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查各种电磁波区的波长范 围。0 分 5～10nm 波长的电磁波为 X 射线，10～ 400nm 波长的电磁波为紫外光，400～760nm 波长的电 磁波为可见光，760～1000nm 波长的电磁波为红外 光，1000mm～300cm 的电磁波为微波。故答案为 D。 13.下列关于薄层色谱法点样的说法错误的是 • 【A】样点直径以 2～4mm 为宜 • 【B】点间距离为 2～3cm • 【C】点样基线距离底边 2.0cm • 【D】点样时切勿损伤薄层板表面 • 【E】点间距离可视斑点扩散情况以不影出为宜 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查薄层色谱法的操作方 法。除另有规定外，用点样器点样于薄层板上，一般 为圆点，点样基线距底边 2.0cm，样点直径为 2～ 4mm，点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为 宜，一般为 1.0～2.0cm，点样时切勿损伤薄层板表 面。故答案为 B。 二、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：9，score:50 分) • 【A】pD2 • 【B】pA2 • 【C】Cmax • 【D】α • 【E】tmax 【score:6 分】 (1).反映竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的 是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).反映激动药与受体的亲和力大小的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).反映药物内在活性的大小的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药动学参数。pA2 是指 使激动药 ED50 增加 2 个对数级所需要拮抗药浓度的负 对数，用以衡量拮抗药的强度。pD2 反映激动药与受 体的亲和力大小，pD2 值越大表示激动药与受体的亲 和力越大。α 反映内在活性的大小，α=0，无内在 活性，α＜1，内在活性有限，α 接近 1，有较高的 内在活性。Cmax 是药物峰浓度，tmax 是达峰时间。故答 案为 B、A、D。 A．磺胺嘧啶 B．磺胺甲 唑 C．磺胺多辛 D．甲氧苄啶 E．磺胺米隆【score:4 分】 (1).有利于泌尿系感染治疗，不易形成结晶尿的药物 是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).血浆蛋白结合率低，易通过血脑屏障的药物是 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查磺胺类药物的作用特 点。磺胺甲[*]唑、磺胺异[*]唑的乙酰化代谢物在尿 中溶解度比其他同类药物高，故当从尿中排泄时有利 于泌尿系感染的治疗，不易形成结晶。磺胺嘧啶抗菌 作用强，血浆蛋白结合率低，易通过血脑屏障。故答 案为 B、A。 • 【A】磺胺嘧啶 • 【B】氧氟沙星 • 【C】利福平 • 【D】两性霉素 • 【E】红霉素 【score:6 分】 (1).与敏感菌核蛋白体结合阻断转肽作用和 mRNA 位 移的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).抑制细菌依赖性 DNA 的 RNA 聚合酶，阻碍 mRNA 合成的药物是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶 酸合成的药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查抗菌药物的作用机 制。红霉素的抗菌机制是通过与敏感菌核蛋白体 50s 亚基结合，主要抑制肽酰基 tRNA 由 A 位移向 P 位， 抑制敏感菌的蛋白合成，发挥抑菌或杀菌作用。利福 平能选择性抑制细菌依赖性 DNA 的 RNA 聚合酶，阻碍 mRNA 合成，但对动物细胞的 RNA 合成酶则无影响。 磺胺嘧啶的结构与对氨基苯甲酸相似，二者竞争与二 氢叶酸合成酶结合，阻碍细菌体内叶酸合成，抑制细 菌生长繁殖。故答案为 E、C、A。 • 【A】去甲肾上腺素 • 【B】多巴胺 • 【C】麻黄碱 • 【D】肾上腺素 • 【E】可乐定 【score:4 分】 (1).与利尿药合用治疗急性肾衰竭能【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).治疗上消化道出血应选用的药物是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查的是肾上腺素受体激 动药。多巴胺小剂量时激动多巴胺受体，使肾血管舒 张，增加肾血流量和肾小球滤过率，排钠利尿，可与 利尿药合用治疗急性肾衰竭。去甲肾上腺素适当稀释 后口服，因局部收缩食管及胃黏膜血管，可达止血目 的。故答案为 B、A。 • 【A】毛果芸香碱 • 【B】东莨菪碱 • 【C】毒扁豆碱 • 【D】哌仑西平 • 【E】后马托品 【score:8 分】 (1).检查眼底宜用【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).晕动症宜选【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).青光眼多选【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).消化道溃疡可用【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查作用于胆碱受体药物 的临床应用。后马托品是阿托品人工合成的代用品， 作用时间短，视力恢复比阿托品快，故适合作眼底检 查散瞳用。东莨菪碱产生的镇静催眠及抑制胃肠蠕动 等作用，均有利于缓解晕动症患者的头晕、恶心、呕 吐等症状。毛果芸香碱是 M 胆碱受体激动剂，激动瞳 孔括约肌(环状肌)上的 M 受体，使虹膜向中心拉紧， 根部变薄，前房角间隙变大，房水易进入静脉，眼内 压降低，青光眼的症状得以缓解。哌仑西平是胃酸分 泌抑制药，用于消化道溃疡。故答案为 E、B、A、 D。 • 【A】恶心、呕吐、便秘 • 【B】耐受性和依赖性 • 【C】血压升高 • 【D】呼吸肌麻痹 • 【E】呼吸急促 【score:6 分】 (1).治疗剂量吗啡可引起的不良反应是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).连续反复应用吗啡可引起的不良反应是 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).中毒量吗啡可引起的不良反应是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查吗啡的不良反应。治 疗剂量吗啡可引起恶心、呕吐、便秘等。连续反复应 用吗啡可产生耐受性和依赖性，表现为吗啡使用剂量 逐渐增大和用药间隔时间缩短，一旦停药，出现戒断 症状。中毒量吗啡可引起呼吸肌麻痹、针尖样瞳孔、 血压降低，甚至休克。故答案为 A、B、D。 • 【A】吸光度 • 【B】熔点 • 【C】旋光度 • 【D】酸度 • 【E】密度 【score:6 分】 (1).偏振光旋转的角度【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).物质按照规定的方法测定，由固体熔化成液体的 温度【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).溶液中氢离子活度的负对数【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查药物分析中常见术语 的含义。偏振光旋转的角度为旋光度，左旋(逆时针 方向)记为“-”，右旋(顺时针方向)记为“+”；物 质按照规定的方法测定，由固体熔化成液体的温度、 熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段 温度称为熔点；溶液中氢离子活度的负对数为 pH 值，用来表示溶液的酸度。故答案为 C、B、D。 • 【A】0.3～0.7 • 【B】＞1.5 • 【C】≤2.0% • 【D】≤0.1% • 【E】0.95～1.05 在高效液相色谱法的系统适用 性试验中，除规定外 【score:6 分】 (1).定量分析时，对分离度的要求是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在重复性试验中，对峰面积测量值的 RSD 的要求 是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查高效液相色谱法系统 适用性试验的指标要求。色谱柱的理论板数应符合规 定；定量分析时，对分离度(R)的要求应大于 1.5； 在重复性试验中，取各品种项下的对照品溶液，连续 进样 5 次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标 准偏差(RSD)应不大于 2.0%；用峰高法定量时，拖尾 因子(T)应在 0.95～1.05。故答案为 B、C、E。 • 【A】水解后 FeCl3 反应显紫堇色 • 【B】FeCl3 反应显紫堇色 • 【C】FeCl3 反应生成米黄色沉淀 • 【D】FeCl3 反应生成赭色沉淀 • 【E】FeCl3 反应生成棕黄色沉淀 以下药物的鉴 别反应是 【score:4 分】 (1).阿司匹林【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).丙磺舒【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查阿司匹林和丙磺舒鉴 别反应。阿司匹林结构中无游离酚羟基，不直接与三 氯化铁试液反应，酯键水解后生成水杨酸，结构中含 有了游离酚羟基，才可与三氯化铁试液反应，生成紫 堇色配位化合物。丙磺舒结构中具有羧基，在中性溶 液中，可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的 盐。故答案为 A、C。 三、{{B}}多选题{{/B}}(总题数：8，score:24 分) 14.关于药物在体内转化的叙述，正确的是 • 【A】生物转化是药物消除的主要方式之一 • 【B】主要的氧化酶是细胞色素 P450 酶 • 【C】P450 酶对底物具有高度的选择性 • 【D】有些药物可抑制肝药酶的活性 • 【E】P450 酶的活性个体差异较大 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查生物转化有关酶的特 点。生物转化又称代谢，指药物在体内发生的结构变 化，其意义在于使药物的药理活性发生变化：大多数 药物经转化后药理活性减弱或消失，从肾脏排出，所 以是药物消除的主要方式之一；在肝脏中主要由细胞 色素 P450 酶参与这一功能；P450 的特点是特异性低、活 性低、个体差异大、不稳定、易受药物的诱导或抑 制。故答案为 ABDE。 15.肾功能不全时，必须酌情减量的药物是 • 【A】四环素 • 【B】磺胺嘧啶 • 【C】庆大霉素 • 【D】乙胺丁醇 • 【E】对氨基水杨酸 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查抗菌药物的使用原则。 因为磺胺嘧啶、原形磺胺及乙酰化磺胺主要经肾脏排 泄，会引起结晶尿、血尿、管型尿、尿少、尿痛甚至 是闭尿。庆大霉素在氨基糖苷类抗菌药中肾毒性仅次 于新霉素，肾功能不良者宜减量使用，对氨基水杨酸 易在尿中析出结晶而损害肾脏。四环素与利尿药合用 可引起氮质潴留，导致肾小管酸中毒和肾脏损伤，除 多西环素外，本类药物可在肾功能障碍患者体内聚积 中毒，加重氮质恤症。乙胺丁醇大部分以原形经尿排 出，排泄缓慢，肾功能不全时可引起蓄积中毒，应减 少用量。故答案为 ABDE。 16.甲硝唑的药理作用包括 • 【A】抗阿米巴滋养体作用 • 【B】抗滴虫作用 • 【C】抗疟原虫作用 • 【D】抗贾第鞭毛虫作用 • 【E】抗厌氧菌作用 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查甲硝唑的药理作用。甲 硝唑抗阿米巴滋养体、滴虫、贾第鞭毛虫、厌氧菌。 故答案为 ABDE。 17.阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒 • 【A】必须足量、反复使用，必要时使患者达到 阿托品化 • 【B】只在严重中毒时才使用 • 【C】单独使用无效 • 【D】能迅速制止骨骼肌震颤 • 【E】合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本组题考查阿托品解救有机磷酸 酯类中毒的相关知识。阿托品用于解救有机磷酸酯类 农药中毒，对症治疗减轻中毒症状：除一般对症治 疗，如吸氧、人工呼吸、补液处理外，须及早、足 量、反复地注射阿托品以缓解中毒症状。阿托品的剂 量按病情轻重而定，对轻度中毒者，可肌内注射 0.5～1.0mg 每日 2～3 次。对中度中毒者可肌内注射 或静脉注射 1～2mg 每 0.5～2h 一次。待病情好转再 酌情减量。对重度中毒者，静脉注射 1～3mg 每 15～ 30min 一次。直至 M 样中毒症状缓解，出现轻度阿托 品化，如散瞳、颜面潮红、心率加快、口干、轻度躁 动不安等。氯磷定复活胆碱酯酶的作用较强，当胆碱 酯酶复活后，机体恢复对阿托品的敏感性，易发生阿 托品中毒，故两类药合用时，应减少阿托品的剂量。 故答案为 AE。 18.属于系统误差的有 • 【A】试剂不纯 • 【B】滴定管未经校准 • 【C】滴定时有溶液溅出 • 【D】分析方法选用不当 • 【E】实验室温度变化 【score:3 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 本题考查误差的来源。系统误差 是由某种确定原因引起的误差，一般有固定的方向和 大小，重复测定时重复出现，包括有方法误差、仪器 误差、试剂误差、操作误差，可用加校正值的方法减 免。偶然误差是由不确定原因引起的误差，一般无固 定的方向和大小，多次测定可以发现符合正态分布规 律：绝对值大的误差出现的概率小，绝对值小的误差 出现的概率大；正负偶然误差出现的概率大致相等。 可用增加平行测定的次数，以平均值表示最后的结果 减小偶然误差。故答案为 ABD。 19.有关红外吸收光谱产生的条件叙述正确的是 • 【A】红外辐射的能量必须大于分子振动能级差 • 【B】红外辐射的能量必须小于分子振动能级差 • 【C】红外辐射的能量必须与分子振动能级差相 等 • 【D】分子振动过程中其偶极矩必须不变化 • 【E】分子振动过程中其偶极矩必须发生变化 【score:3 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查红外吸收光谱产生的原 理。由于红外振动吸收峰会产生简并现象，使得振动 吸收峰数目减少；另外，由于分子振动过程中分子偶 极矩没有发生变化而造成没有吸收峰，即发生红外非 活性振动。上述两种原因使得基本振动吸收峰的数目 少于振动自由度，因此红外吸收光谱的产生强须满足 C 和 E 这两个条件。故答案为 CE。 20.通常色谱系统适用性试验包括的指标有 • 【A】检测灵敏度 • 【B】重复性 • 【C】比移值 • 【D】拖尾因子 • 【E】分离度 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查色谱系统适用性试验。 色谱系统适用性试验是指用规定的对照品对色谱系统 进行试验，应符合要求。如达不到要求，可对色谱分 离条件作适当的调整。色谱系统适用性试验通常包 括：重复性、拖尾因子、分离度和理论板数四个指 标。注意不要与薄层色系统适用性试验指标(包括： 检测灵敏度、比移值 Rf 和分离效能)混淆。故答案为 BDE。 21.阿司匹林检查“溶液的澄清度”，主要控制的杂 质是 • 【A】乙酰水杨酸 • 【B】苯酚 • 【C】水杨酸苯酯 • 【D】乙酰水杨酸苯酯 • 【E】醋酸苯酯 【score:3 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 本题考查阿司匹林检查溶液澄清 度的具体内容。阿司匹林检查溶液的澄清度，是控制 阿司匹林原料药中无羧基的特殊杂质的量。阿司匹林 分子结构中含羧基，可溶于碳酸钠试液，而苯酚、水 杨酸苯酯、乙酰水杨酸苯酯、醋酸苯酯等无羧基的杂 质不溶于碳酸钠试液，可用“取供试品 0.50g，加温 热至约 45%的碳酸钠试液 10ml 溶解后，溶液应澄 清”的方法来进行检查。故答案为 BCDE。