- 2021-05-17 发布 |
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文档介绍
【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-21-2-2
西药执业药师药学专业知识(二)-21-2-2 (总分:39.50,做题时间:90 分钟) 一、药剂学部分(总题数:0,score:0 分) 二、B 型题(配伍选择题) (总题数:6,score:11.50) • A.吐温类 • B.司盘类 • C.卵磷脂 • D.季铵化物 • E.肥皂类 【score:2 分】 (1).可作为油/水型乳剂的乳化剂,且为非离子型表 面活性剂( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).可作为水/油型乳剂的乳化剂,且为非离子型表 面活性剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性 剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (4).一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂 ( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:考察药物制剂常用辅料,属重点考察内 容。对于药剂中使用的表面活性剂、乳化剂一定要全 面掌握其重要性质和主要用途。 常用的乳化剂有: (1)表面活性剂类乳化剂:分为阴离子型和非离子型 两类。 (2)天然乳化剂:亲水性强,黏度较大,多形成 O/W 型乳剂。如阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶、卵磷脂等, 使用这类乳化剂需加入防腐剂。 (3)固体微粒乳化剂:形成 O/W 类乳剂的有:氢氧化 镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等;形成 W/O 类乳剂 的有:氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁等。 (4)辅助乳化剂:增加乳剂黏度从而增加乳剂稳定性 的附加剂。①增加水相黏度的辅助乳化剂:甲基纤维 素、羧甲基纤维素钠、羟丙甲纤维素、阿拉伯胶、西 黄蓍胶、黄原胶、瓜耳胶等;②增加油相黏度的辅助 乳化剂:鲸蜡醇、蜂蜡、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、 硬脂醇等。 如 X 型题:下列哪些表面活性剂在常压下有浊点( ) A.硬脂酸钠 B.司盘 80 C.吐温 80 D.卖泽 E.泊 洛沙姆 188 标准答案为 CDE 本题思路:可用氢键的形成和破坏来解释非离子型表 面活性剂的浊点现象。因为非离子型表面活性剂在水 中的溶解能力取决于它的极性基与水生成氢键的能 力。温度升高不利于氢键生成,当温度上升到一定程 度,非离子型表面活性剂与水之间的氢键已不足以维 持其溶解状态,因此出现两相分离,显示浊点现象。 只有分子结构中含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂 才具浊点。 离子型表面活性剂具有 Krafft 温度现象,即低温时 不溶,而温度达某一值时溶解度迅速增加的现象。 • A.高温试验 • B.高湿度试验 • C.强光照射试验 • D.加速试验 • E.长期试验 【score:2 分】 (1).供试品要求三批,按市售包装,在温度 40℃±2℃,相对湿度 75%±5%条件下放置 6 个月( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).是在接近药品实际贮存条件 25℃±2℃下进行, 其目的是为制订药物的有效期提供依据( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (3).供试品开口置适宜洁净容器中,在温度 60℃条 件下放置 10 天( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (4).供试品开口置恒湿密闭容器中,在相对湿度 75%±5%及 90%±5%条件下放置 10 天( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: • A.PEG 类 • B.丙烯酸树脂 RL 型 • C.β 环糊精 • D.淀粉 • E.HPMCP 【score:2 分】 (1).不溶性固体分散体载体材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).水溶性固体分散体载体材料( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).包合材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (4).肠溶性载体材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: • A.PVA • B.HPMC • C.蜡类 • D.醋酸纤维素 • E.聚乙烯 【score:2 分】 (1).亲水性凝胶骨架片的材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).控释膜包衣材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (3).不溶性骨架片的材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (4).片剂薄膜包衣材料( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: • A.栓塞靶向制剂 • B.微球 • C.免疫纳米球 • D.结肠靶向制剂 • E.微丸 【score:1.50】 (1).被动靶向制剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).主动靶向制剂( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (3).物理化学靶向制剂( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: • A.消除速度常数 K • B.吸收速度常数 Ka • C.多剂量函数 • D.A 和 B • E.B 和 C 【score:2 分】 (1).Wagmer-Nelson 法的公式可求( ) 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法 公式可求( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).单室模型单剂量血管外给药的 C-t 关系式可求 ( )【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (4).单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的 C-t 关系 式可求( )【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:考察药物动力学公式,属重点考察内容。 但与单纯的公式考察不同,考察内容为公式的意义。 再如:B 型题 A.F=(AUC0→∞)口服/(AUC0→∞)口服 B.C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k) C.C=k0(1-e-kt)/kV D.C=C0e-kt E.C=C0(1-e-nkζ/1-e-kζ)e-kt 1.表示单室模型,单剂量静脉滴注给药后的血药浓 度变化规律( ) 2.表示单室模型,单剂量口服给药后的血药浓度变 化规律( ) 3.表示单室模型,多剂量静脉注射给药后的血药浓 度变化规律( ) 4.表示某口服制剂的绝对生物利用度( ) 标准答案为 1.C 2.B 3.E 4.A 三、X 型题(多项选择题) 每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选 或多选均不得分。 (总题数:12,score:12 分) 1.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目,主要有 ( ) 【score:1 分】 【A】外观 【此项为本题正确答案】 【B】粒度 【此项为本题正确答案】 【C】干燥失重 【此项为本题正确答案】 【D】溶化性 【此项为本题正确答案】 【E】融变时限 本题思路:这道题考察药物剂型质量标准,同第 9 题 一样。 颗粒剂的质量检查包括:①外观:颗粒应干燥、均 匀、色泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象。 ②粒度:除另有规定外,一般取单剂量包装的颗粒剂 5 包或多剂量包装颗粒剂 1 包,称重,置药筛内轻轻 筛动 3 分钟,不能通过 1 号筛(2000μm)和能通过 4 号筛(250μm)的颗粒和粉末总和不得超过 8%。③干 燥失重:取供试品照药典法测定,除另有规定外,不 得超过 2.0%。④溶化性:取供试颗粒剂 10g,加热水 200ml,搅拌 5 分钟,可溶性颗粒应全部溶化或可允 许有轻微混浊,但不得有焦屑等异物。混悬型颗粒剂 应能混悬均匀,泡腾性颗粒剂应立即产生二氧化碳气 体,并呈泡腾状。⑤装量差异:单剂量包装的颗粒 剂,其装量差异限度应符合规定。 2.下列关于气雾剂叙述正确的是( ) 【score:1 分】 【A】气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制 阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂 【此项为 本题正确答案】 【B】气雾剂是借助于手动泵的压力将药液喷成雾 状的制剂 【C】吸入粉雾剂系指微粉化药物与载体以胶囊、 泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置, 由患者主动吸入雾化药物的制剂 【此项为本题正确 答案】 【D】系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形 式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的 制剂 【E】系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入 装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂 本题思路:这道题考察药物剂型定义与特点,是综合 考察内容。做题的关键是不要被相似的错误描述干 扰,针对每一描述找出错误,采用排除法做较好。 气雾剂系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统 的耐压密封容器中而制成的制剂;喷雾剂是借助于手 动泵的压力将药液喷成雾状的制剂;吸入粉雾剂系指 微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式, 采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物 的制剂。 药物化学部分 3.有关注射剂灭菌的叙述中正确的是( ) 【score:1 分】 【A】灌封后的注射剂须在 12h 内进行灭菌 【此 项为本题正确答案】 【B】以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌 【此 项为本题正确答案】 【C】输液一般控制配制药液至灭菌的时间在 8h 内 完成为宜 【D】能达到灭菌的前提下,可适当降低温度和缩 短灭菌时间 【此项为本题正确答案】 【E】滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法 本题思路: 4.关于吸湿性正确的叙述是( ) 【score:1 分】 【A】水溶性药物均有固定的 CRH 值 【此项为本 题正确答案】 【B】几种水溶性药物混合后,混合物的 CRH 与各 组分的比例有关 【C】CRH 值可作为药物吸湿性指标,一般 CRH 愈 大,愈易吸湿 【D】控制生产、贮藏的环境条件,应将生产以及 贮藏环境的相对湿度控制在药物 CRH 值以下以防止吸 湿 【此项为本题正确答案】 【E】为选择防湿性辅料提供参考,一般应选择 CRH 值小的物料作辅料 本题思路: 5.关于片剂中药物溶出度,下列哪种说法是正确的 ( ) 【score:1 分】 【A】亲水性辅料促进药物溶出 【此项为本题正 确答案】 【B】药物被辅料吸附则阻碍药物溶出 【此项为 本题正确答案】 【C】硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍 药物溶出 【此项为本题正确答案】 【D】制成固体分散物促进药物溶出 【此项为本 题正确答案】 【E】制成研磨混合物促进药物溶出 本题思路: 6.微丸剂的制备方法常用( ) 【score:1 分】 【A】沸腾制粒法 【此项为本题正确答案】 【B】喷雾制粒法 【此项为本题正确答案】 【C】高速搅拌制粒法 【D】挤出滚圆法 【此项为本题正确答案】 【E】锅包衣法 【此项为本题正确答案】 本题思路: 7.下列属于药剂学任务的是( ) 【score:1 分】 【A】药剂学基本理论的研究 【此项为本题正确 答案】 【B】新剂型的研究与开发 【此项为本题正确答 案】 【C】新原料药的研究与开发 【D】新辅料的研究与开发 【此项为本题正确答 案】 【E】制剂新机械和新设备的研究与开发 【此项 为本题正确答案】 本题思路: 8.下列关于直肠吸收的影响因素叙述正确的是( ) 【score:1 分】 【A】溶解的药物能决定直肠的 pH 【此项为本题 正确答案】 【B】粪便充满直肠时,栓剂中药物吸收量要比空 直肠时多 【C】脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜 【D】该类栓剂一般常选用油脂性基质,特别是具 有表面活性作用较强的油脂性基质 【此项为本题正 确答案】 【E】一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反 的基质 【此项为本题正确答案】 本题思路:这道题考察生物药剂学与药物剂型特点, 是综合考察内容。此类题目非常容易变化。如选项 C 稍稍改变即为正确选项。C.脂溶性、非解离型药物 容易透过类脂质膜。影响直肠吸收的因素包括:溶解 的药物能决定直肠的 pH;粪便充满直肠时,栓剂中 药物吸收量要比空直肠时少;脂溶性、非解离型药物 容易透过类脂质膜;该类栓剂一般常选用油脂性基 质,特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质;一 般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质。 9.关于乳化剂的说法正确的有( ) 【score:1 分】 【A】注射用乳剂选用硬脂酸钠、卵磷脂、泊洛沙 姆等乳化剂 【B】乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固 性 【此项为本题正确答案】 【C】选用非离子型表面活性剂作乳化剂,其 HLB 值具有加和性 【此项为本题正确答案】 【D】亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化 膜 【此项为本题正确答案】 【E】乳剂类型主要由乳化剂的性质和 HLB 值决 定 【此项为本题正确答案】 本题思路: 10.胶囊剂的质量要求有( ) 【score:1 分】 【A】外观 【此项为本题正确答案】 【B】水分 【此项为本题正确答案】 【C】装量差异 【此项为本题正确答案】 【D】硬度 【E】崩解度与溶出度 【此项为本题正确答案】 本题思路:这道题考察药物剂型质量标准,同第 7 题 一样。 胶囊剂的质量检查包括:外观;水分;装量差异;崩 解度与溶出度。这些题目的选项稍一交叉即可变为新 的题目。如在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目, 主要有( ) A.外观 B.水分 c.干燥失重 D.溶化性 E.崩解 度与溶出度 标准答案为 ACD 11.关于糖浆剂的叙述正确的是( ) 【score:1 分】 【A】低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生 物,必须加防腐剂 【此项为本题正确答案】 【B】蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到 抑制 【此项为本题正确答案】 【C】糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液,简称糖浆 【D】冷溶法生产周期长,制备过程中容易污染微 生物 【此项为本题正确答案】 【E】热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀死微 生物等优点 【此项为本题正确答案】 本题思路: 12.下列关于栓剂的基质的正确叙述是( ) 【score:1 分】 【A】可可豆脂具有同质多晶的性质 【此项为本 题正确答案】 【B】有些药物如樟脑、薄荷脑等能使可可豆脂熔 点降低 【此项为本题正确答案】 【C】半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点,易酸败 【D】半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理 想的栓剂基质 【此项为本题正确答案】 【E】国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山 苍子油酯、半合成棕榈油酯等 【此项为本题正确答 案】 本题思路: 四、药物化学部分(总题数:0,score:0 分) 五、A 型题(最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案。 (总题数:16,score:16 分) 13.下列叙述与 Lidocaine Hydrochloride 不符的是 ( ) • A.含有酰胺结构 • B.酰胺键邻位有 2 个甲基 • C.具有抗心律失常作用 • D.与苦味酸试液产生沉淀 • E.稳定性差,易水解 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:利多卡因酰胺键较为稳定,且苯环上两个 甲基的位阻使其难以水解。 14.具有下列化合物结构的药物是( ) • A.羟布宗 • B.酮洛芬 • C.吡罗昔康 • D.萘普生 • E.吲哚美辛 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 15.巴比妥类药物有水解性,是因为具有( ) • A.酯结构 • B.酰脲结构 • C.醚结构 • D.氨基甲酸酯结构 • E.酰肼结构 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 16.属于水溶性维生素类的药物是( ) • A.维生素 C • B.维生素 A • C.维生素 E • D.维生素 D2 • E.维生素 D3 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 17.Morphine Hydrochloride 注射液放置过久颜色变 深,发生了以下哪种反应( ) • A.水解反应 • B.氧化反应 • C.还原反应 • D.水解和氧化反应 • E.重排反应 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 18.阿莫西林的分子式是( ) 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 19.下列药物哪个不属于钠通道阻滞剂( ) • A.普鲁卡因胺 • B.胺碘酮 • C.利多卡因 • D.美西律 • E.普罗帕酮 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:胺碘酮为钾离子通道阻滞剂,其他选项皆 为钠通道阻滞剂。 20.下面对米索前列醇描述错误的是( ) • A.米索前列醇药用品为两对消旋体的混合物, 其中 11R,16S 构型的异构体是药用成分 • B.米索前列醇比天然 PGE1 稳定 • C.米索前列醇室温下稳定 • D.米索前列醇的活性形式是米索前列酸 • E.米索前列醇 C-16 引入甲基可使其代谢变慢, 作用时间延长且口服有效 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:米索前列醇在室温下不稳定,将其以分子 形式分散于载体中以增加其稳定性。 21.具有如下结构的药物是( ) • A.克拉维酸 • B.舒巴坦 • C.氨曲南 • D.亚胺培南 • E.磷霉素 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 22.下列属于无活性前药的是( ) • A.奥美拉唑 • B.地芬尼多 • C.多潘立酮 • D.西沙必利 • E.水飞蓟宾 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:奥美拉唑在体内转化为次磺酰胺才能抑制 H+/K+-ATP 酶活性。 23.非甾体抗炎药物的作用机制是( ) • A.质子泵抑制剂 • B.二氢叶酸合成酶抑制剂 • C.β-内酰胺酶抑制剂 • D.花生四烯酸环氧化酶抑制剂 • E.二氢叶酸还原酶抑制剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 24.下列药物中哪些不是利尿药( ) • A.氢氯噻嗪 • B.氯噻酮 • C.依托度酸 • D.呋塞米 • E.氨苯蝶啶 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 25.属于 β-内酰胺酶抑制剂的药物是( ) • A.氨苄西林 • B.克拉霉素 • C.氯霉素 • D.舒巴坦钠 • E.麦迪霉素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 26.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生 沉淀( ) • A.氧气 • B.氮气 • C.氨气 • D.一氧化碳 • E.二氧化碳 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 27.卡托普利与下列哪项不符( ) • A.结构中有脯氨酸结构 • B.可发生自动氧化生成二硫化合物 • C.有类似蒜的特臭 • D.结构中有乙氧羰基 • E.可以抑制血管紧张素的生成 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂,化 学结构为[*],卡托普利结构可以看成是脯氨酸的衍 生物,脯氨酸氮原子上连一个有甲基和巯基取代的丙 酰基侧链,巯基的存在使其有类似蒜的特臭,还可以 发生自动氧化生成二硫化合物。 28.甲氧苄啶的作用机制为( ) • A.抑制二氢叶酸合成酶 • B.抑制二氢叶酸还原酶 • C.抗代谢作用 • D.掺入 DNA 的合成 • E.抑制 β-内酰胺酶 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:甲氧苄啶的作用机制为可逆性抑制二氢叶 酸还原酶,使二氢叶酸还原为四氢叶酸的过程受阻, 影响辅酶 F 的形成,从而影响微生物 DNA、RNA 及蛋 白质的合成,使其生长繁殖受到抑制。查看更多