初级药师相关专业知识-5

初级药师相关专业知识-5

初级药师相关专业知识-5 (总分：38 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：25，score:25 分) 1.渗透泵片剂控释的基本原理是 A．减小溶出 B．片外渗透压大于片内，将片内药物压出 C．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出 D．减慢扩散 E．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压 出 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：渗透泵型片剂的释药原理是水通过半透膜 进入片芯，使药物溶解成饱和溶液，加之片芯内具有 高渗透压的辅料的溶解产生渗透压，形成膜内渗透压 高于膜外，将药物从膜的细孔持续泵出。因此渗透泵 型片剂的释药动力是渗透压。 2.某药品生产日期为 1999 年 5 月 21 日，有效期为 3 年，本品可使用至哪一日为止 A．2002 年 5 月 21 日 B．2002 年 5 月 20 日 C．2002 年 5 月 22 日 D．2002 年 4 月 30 日 E．2002 年 5 月 1 日 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据药品有效期的计算方法。 3.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会 A．溶血 B．水解 C．膨胀 D．皱缩 E．凝聚 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：红细胞为一半透膜，往血液中注入大量低 渗溶液中，水分子穿过细胞膜进入红细胞内，使红细 胞胀破，造成溶血现象。 4.关于药品包装叙述错误的是 A．安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称 为药品内包装 B．药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定 的要求印刷 C．在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签 及说明书可以以外文为主 D．当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症 时，应注明“详见说明书”字样 E．药品的通用名称必须用中文显著标示 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照药品包装的管理规定。 5.以下不属于药品的是 A．中成药 B．中药饮片 C．血清疫苗 D．卫生材料 E．进口原料药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照药品的概念和品种种类。 6.《医疗机构药事管理暂行规定》要求，医疗机构逐 步建立 A．执业药师资格制 B．临床药师制 C．首席药师制 D．注册药师制 E．上岗药师制 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.中药品种申请二级保护的条件是 A．对特定疾病有显著疗效的 B．对一般疾病有明显作用的 C．对特定疾病有特殊疗效的 D．用于预防特殊疾病的 E．用于治疗特殊疾病的 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据中药品种保护条例中申请二级保护的 条件规定。 8.可作片剂的崩解剂的是 A．羧甲基纤维素钠 B．聚维酮 C．甘露醇 D．聚乙二醇 E．低取代羟丙基纤维素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 9.下列关于影响胃肠道吸收的因素中叙述正确的是 A．血流速率对易吸收的药物影响较小 B．胃肠的首过作用不影响药物吸收 C．小肠蠕动速率快则药物吸收完全 D．淋巴系统吸收可避免肝脏的首关效应 E．胆汁对药物吸收无影响 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：血流循环影响药的吸收收转运速度，首过 作用降低药物利用度，胆汁排泄也可能影响药物吸 收。小肠蠕动速率快则吸收慢。 10.医院药学的中心任务是 A．保证生产药品的质量 B．保证生产药品的疗效 C．保证品经营效益 D．临床药学研究管理 E．为临床服务，为病人服务 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据医院药学的中心任务就是为临床服 务，为病人服务。 11.省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监 控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企 业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动 A．生产、经营、使用的数量以及流向 B．生产、进货、销售、储存的数量以及流向 C．生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向 D．研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以 及流向 E．研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的 数量以及流向 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 12.下列药剂属于均相液体药剂的是 A．溶胶剂 B．普通乳剂 C．纳米乳剂 D．混悬剂 E．低分子溶液剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 13.依法对药品价格进行行政管理的是 A．药品监督管理部门 B．社会发展改革部门 C．工商行政管理部门 D．卫生行政管理部门 E．劳动和社会保障部门 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照药品管理法中国务院其他相关部门的 职责划分。 14.《麻黄碱管理办法》规定，医疗机构购买麻黄碱 时所持的证件是 A．《医疗机构执业许可证》 B．《医疗机构制剂许可证》 C．《麻醉药品购用印鉴卡》 D．《一类精神药品购用印鉴卡》 E．《毒性药品购用印鉴卡》 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《麻黄碱管理办法》中的有关管理规 定。 15.《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有 效期为 A．5 年 B．2 年 C．4 年 D．10 年 E．3 年 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法实施条例》的规定，药 品批准文号有效期为 5 年。 16.《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实 施步骤由哪个部门规定 A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．国务院劳动和社会保障部门 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级人民政府卫生行政部门 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.下列表述药物剂型的重要性不正确的是 A．剂型可改变药物的作用性质 B．剂型能改变药物的作用速度 C．改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 D．剂型决定药物的治疗作用 E．剂型可影响疗效 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 18.无菌室空气采用的灭菌方法是 A．微波灭菌 B．干热空气灭菌 C．流通蒸汽灭菌 D．紫外线灭菌 E．热压灭菌 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 19.二相气雾剂为 A．溶液型气雾剂 B．O/W 乳剂型气雾剂 C．W/O 乳剂型气雾剂 D．混悬型气雾剂 E．胶体溶液型气雾剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.表面活性剂是能使溶液表面张力 A．稍降低的物质 B．增加的物质 C．不改变的物质 D．急剧下降的物质 E．急剧上升的物质 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：表面活性剂是指那些具有很强表面活性、 能使液体的表面张力显著下降的物质。 21.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约 A．2cm B．4cm C．6cm D．8cm E．10cm 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 22.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性 的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质 混合 A．液状石蜡 B．单硬脂酸甘油酯 C．蜂蜡 D．羊毛脂 E．白凡士林 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：研和法制备软膏，适用于通过研磨能使基 质与药物均匀混合的软膏。制备时将药物研细过筛 后，先用少量基质研匀，然后递加其余基质至全量， 研匀即得。油脂性基质中可溶性药物可用水、甘油等 适量溶剂溶解后，以羊毛脂吸收后加入；不溶性药物 的量少于 5%时，可用适量液状石蜡或植物油研磨后 加入。 23.纯化水成为注射用水(中国药典 2005 标准)须经下 列哪种操作 A．蒸馏 B．离子交换 C．反渗透 D．过滤 E．吸附 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反 渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不含任何 附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。 24.影响片剂成型的因素不包括 A．原辅料性质 B．颗粒色泽 C．药物的熔点和结晶状态 D．黏合剂与润滑剂 E．水分 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.药学部(科)工作性质不包括 A．业务监督性 B．专业技术性 C．经济管理性 D．咨询指导性 E．企业管理性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 二、(总题数：7，score:13 分) A．采用棕色瓶密封包装 B．制备过程中充入氮气 C．产品冷藏保存 D．处方中加入 EDTA 钠盐 E．调节溶液的 pH 值 【score:1.50】 (1).所制备的药物溶液对热极为敏感【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).为避免氧气的存在而加速药物的降解 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).光照射可加速药物的氧化【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．麻醉药品 B．精神药品 C．毒性药品 D．放射性药品 E．戒毒药品 【score:1 分】 (1).连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据麻醉药品的概念。 (2).治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒 或死亡的药品【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据毒性药品的概念。 A．湿法制粒压片 B．干法制粒压片 C．结晶直接压片 D．粉末直接压片 E，空白颗粒压片 【score:2.50】 (1).药物为立方结晶型，其可压性尚可适于 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和 可压性，可直接压片。 (2).药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性阳流动 性较差适于【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流 动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可 压性都较好的颗粒后再压片。 (3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚 可，量较小适于【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动 性尚可，量较小适于粉末直接压片。 (4).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均 不好，量较大适于【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流 动性均不好，量较大适于干法制粒压片。 (5).为液体状态易挥发的小剂量药物适于 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白 颗粒压片。 A．给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令 停产、停业整顿，并处 5000 元以上 2 万元以下的罚 款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 B．责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售 制剂货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款；有违法所得 的，没收违法所得 C．责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品 经营许可证》 D．责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进 药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得 的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许 可证》 E．责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进 药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有违法所得 的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业 许可证书 【score:2.50】 (1).药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管 理规范》的【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 79 条的规 定。 (2).医疗机构从无证企业购进药品的【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 80 条的规 定。 (3).药品批发企业从无证企业购进药品的 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 80 条的规 定。 (4).医疗机构将其配制的制剂在市场销售的 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 84 条的规 定。 (5).药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 85 条的规 定。 A．其标签应当明显区别 B．两者的包装颜色应当明显区别 C．药品规格和包装规格均应相同的，其标签的内 容、格式及颜色必须一致 D．其标签应当明显区别或者规格项明显标注 E．其包装、标签应当明显区别 【score:1.50】 (1).同一药品生产企业生产的同一药品，要求 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品说明书和标签管理规定》规 定，同一药品生产企业生产的同一药品，要求药品规 格和包装规格均应相同的，其标签的内容、格式及颜 色必须一致。 (2).同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格 不同的，要求【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品说明书和标签管理规定》规 定，同一药品生产企业生产的药品规格或者包装规格 不同的，要求其标签应当明显区别或者规格项明显标 注。 (3).同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方 药与非处方药管理的，要求【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．氟里昂 B．月桂氮草酮 C．可可豆脂 D．硝酸苯汞 E．硬脂酸镁 【score:2.50】 (1).气雾剂中作抛射剂【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).片剂中作润滑剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).滴眼剂中作抑菌剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).软膏剂中作透皮吸收促进剂【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：在软膏剂中，月桂氮 酮是常用的透皮 吸收促进剂。 (5).栓剂中作基质【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：可可豆脂是栓剂的常用基质。 A．执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人 员 B．从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人 员 C．主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人 员 D．主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人 员 E．依法经资格认定的药学技术人员 【score:1.50】 (1).医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).经营处方药的药品零售企业应当依法配备 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).经营甲类非处方药的药品零售企业应当配备 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：