【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷17

【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷17

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 17 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.60 岁的某男误服大量的对乙酰氨基酚，可选用防 止肝坏死的解毒药物是( ) 【score:2 分】 【A】胱氨酸 【B】谷氨酸 【C】甘氨酸 【D】缬氨酸 【E】乙酰半胱氨酸 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查对乙酰氨基酚的代谢及中毒的解 救。对乙酰氨基酚在肝脏代谢，其代谢产物主要与硫 酸成酯或以葡萄糖醛酸结合物的形式排出体外，小部 分代谢物～．羟基衍生物为毒性代谢物，可引起血红 蛋白血症、溶血性贫血、毒害肝细胞 N-羟基衍生物 还可转化成毒性更大的代谢物Ⅳ_乙酰亚胺醌。通常 N-乙酰亚胺醌在肝中与谷胱甘肽(GSH)结合而失去活 性，但大剂量服用对乙酰氨基酚时，使肝中贮存的谷 胱甘肽大部分被除去，此时，N-乙酰亚胺醌与巯基等 亲核基团反应，与肝蛋白质形成共价加成物导致肝坏 死。若出现过量服用对乙酰氨基酚的情况，应及早服 用与谷胱甘肽作用类似的 N-乙酰半胱氨酸来解毒。 2.下列叙述“C 类药品不良反应”错误的是( ) 【score:2 分】 【A】潜伏期较长 【B】用药与反应发生没有明确的时间关系 【C】与用药者体质相关 【此项为本题正确答 案】 【D】非特异性 【E】背景发生率高 本题思路：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥 控。C 型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常 反应?一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品 和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点是背景 发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机 制不清，有待于进一步研究和探讨。 3.假如测到某一级降解的药物在 2℃时，k 为 0．02108／h，那么它的有效期为( ) 【score:2 分】 【A】50h 【B】20h 【C】5h 【此项为本题正确答案】 【D】2h 【E】0．5h 本题思路：本题考查药物有效期的计算。根据有效期 的计算公式可得：t 1/2 =0．1054／ k=0．1054÷0．02108=5h。 4.苯并咪唑的化学结构和编号是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是药物结构中常见的化学骨架 及名称 5.下列属于可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架 材料的是( ) 【score:2 分】 【A】单硬脂酸甘油酯 【B】羟丙甲纤维素 【此项为本题正确答案】 【C】无毒聚氯乙烯 【D】乙基纤维素 【E】大豆磷脂 本题思路：本题考查缓、控释制剂的辅料。骨架材料 分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨 架材料。亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合 物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高 分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨 架物。 6.制剂中药物进入体循环的相对速度和相对数量的过 程称为( ) 【score:2 分】 【A】肠肝循环 【B】药物动力学 【C】生物利用度 【此项为本题正确答案】 【D】表现分布容积 【E】单室模型药物 本题思路：本题考查的是药物的体内动力学过程。生 物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程 度。 7.非线性动力学参数中最重要的两个常数是( ) 【score:2 分】 【A】K，V m 【B】K m ，V 【C】K，Cl 【D】K，V 【E】K m ，V m 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药物的体内动力学过程。非 线性药动学参数 K m 及 V m 。 8.下列食物对药物吸收的影响表述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸 收量 【B】食物使固体制剂的崩解药物的溶出变慢 【C】食物改变胃肠道 pH，影响弱酸弱碱性药物吸 收 【D】食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药 物吸收变慢 【E】延长胃排空时间，减少药物的吸收 【此项 为本题正确答案】 本题思路：本题考查食物对药物吸收的影响。食物对 药物吸收的影响： ①食物要消耗胃肠道内水分，减 少胃肠道内的体液，固体制剂的崩解、药物的溶出变 慢； ②食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，妨碍 药物向胃肠道壁的扩散，使药物吸收变慢； ③延长 胃排空时间； ④食物(特别是脂肪)促进胆汁分泌， 能增加一些难溶性药物的吸收量； ⑤食物改变胃肠 道 pH，影响弱酸弱碱性药物吸收； ⑥食物与药物产 生物理或化学相互作用，影响吸收，但食物通过影响 胃排空，能提高一些主动转运及有部位特异性转运药 物的吸收。 9.关于散剂特点的说法，错误的是( ) 【score:2 分】 【A】粒径小、比表面积大 【B】易分散、起效快 【C】尤其适宜湿敏感药物 【此项为本题正确答 案】 【D】包装、贮存、运输、携带较方便 【E】便于婴幼儿、老人服用 本题思路：本题考查的是固体制剂中的散剂 散剂的 分散度较大，往往对制剂的吸湿性、化学活性、气 味、刺激性等性质影响较大，故对光、湿、热敏感的 药物一般不宜制备成散剂。 10.下列不属于混悬剂质量评价的项目是( ) 【score:2 分】 【A】溶解度的测定 【此项为本题正确答案】 【B】微粒大小的测定 【C】沉降容积比的测定 【D】絮凝度的测定 【E】重新分散试验 本题思路：本题考查的是液体制剂。混悬剂的质量要 求：沉降容积比、重新分散性、微粒大小、絮凝度、 流变学。 11.抗肿瘤药物中属于嘌呤类抗代谢的为( ) 【score:2 分】 【A】卡铂 【B】巯嘌呤 【此项为本题正确答案】 【C】紫杉醇 【D】甲氨蝶呤 【E】米托葸醌 本题思路：本题考查药物的结构类型及特征。米托蒽 醌为醌类，紫杉醇为环烯二萜类，甲氨蝶呤为叶酸 类，卡铂为金属配合物类。 12.影响儿童对钙离子吸收的喹诺酮药物结构因素是 ( ) 【score:2 分】 【A】1 位氮原子 【B】1 位上的脂肪烃基 【C】3 位的羧基和 4 位的酮羰基 【此项为本题 正确答案】 【D】6 位的氟原子 【E】7 位的脂肪杂环 本题思路：本题考查喹诺酮类药物的结构。喹诺酮类 药物影响儿童吸收钙离子的结构因素主要是 3 位的羧 基和 4 位的酮羰基，而与其他位置的取代基无关。1 位脂烃基与抗菌强度有关，6 位氟原子与抗菌活性有 关，而 7 位的脂肪杂环与抗菌谱有关。 13.注射剂特点的错误说法是( ) 【score:2 分】 【A】药效迅速 【B】使用方便 【此项为本题正确答案】 【C】剂量准确 【D】作用可靠 【E】适用于不宜口服的药物 本题思路：本题考查的是灭菌制剂。注射剂的特点： ①药效迅速、剂量准确、作用可靠。 ②可适用于不 宜口服给药的患者和不宜口服的药物。 ③可发挥局 部定位作用。但注射给药不方便，注射时易引起疼 痛。 ④易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。 ⑤ 制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费 用较大，价格较高。 14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是( ) 【score:2 分】 【A】脂质体的药物包封率通常应在 10％以下 【B】药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时 增加了药物毒性 【C】脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗 体，糖脂等也可使其具有特异靶向性 【此项为本题 正确答案】 【D】脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定 好，不易产生渗漏现象 【E】脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只 适用于亲脂性药物 本题思路：本题考查的是脂质体的质量要求。脂质体 的包封率应该在 80％以上，脂质体可以提高药物稳 定性，降低药物毒性。脂质体为被动靶向制剂，在其 载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异性、靶向 性。 15.下列有效期中，属于一般药物的是( ) 【score:2 分】 【A】药物的含量降解为原含量的 50％所需要的时 间 【B】药物的含量降解为原含量的 90％所需要的时 间 【此项为本题正确答案】 【C】药物的含量降解为原含量的 80％所需要的时 间 【D】药物的含量降解为原含量的 70％所需要的时 间 【E】药物的含量降解为原含量的 95％所需要的时 间 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。一般 药物的含量降解为原含量的 90％所需要的时间。 16.有关配伍变化表述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】两种以上药物配合使用时，应该避免一切配 伍变化 【此项为本题正确答案】 【B】配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消 失，或导致毒副作用增强的配伍变化 【C】配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方 面配伍变化 【D】药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 【E】药物相互作用包括药动学的相互作用和药效 学的相互作用 本题思路：本题考查配伍的使用与变化。配伍变化包 括物理的、化学的和药理的三个方面。药理的配伍变 化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用包括药动学 的相互作用和药效学的相互作用；配伍禁忌系指可能 引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的 配伍变化。药物配合使用应避免药效出现不符合临床 要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的 地对药物进行联合使用，以加强临床效果。 17.把含乳酸盐的葡萄糖注射液加入到 5％硫喷妥钠 10ml 中会产生沉淀是由( ) 【score:2 分】 【A】溶剂组成改变 【B】缓冲容量 【此项为本题正确答案】 【C】离子作用 【D】盐析作用 【E】pH 改变 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。缓冲 容量：某些药物在含有缓冲剂的注射液中或在具有缓 冲能力的弱酸性溶液中析出。如 5％硫喷妥钠 10ml 加入生理盐水或林格液 500ml 中不发生变化，但加入 含乳酸盐的葡萄糖注射液会析出沉淀。 18.下列试验方法中，不属于药物稳定性的是( ) 【score:2 分】 【A】高湿试验 【B】加速试验 【C】高温试验 【D】随机试验 【此项为本题正确答案】 【E】长期试验 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。药物 稳定性试验方法：影响因素试验(强化、高温、高湿 等试验)、加速试验、长期试验(留样观察法)。 19.环戊噻嗪、氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻嗪的效价强 度与效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能 说法正确的是( ) 【score:2 分】 【A】效能最强的是呋塞米 【此项为本题正确答 案】 【B】效价强度最小的是呋塞米 【C】效价强度最大的是氯噻嗪 【D】氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪 【E】环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相 同 本题思路：效能和效价强度反映药物的不同性质，二 者具有的临床意义不同，常用于对同类药物中不同品 种作用特点的评价。如利尿药以每日排尿量为效应指 标进行比较，环戊噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的 30 倍，但二者效能相同，而二者无论剂量如何增 加，都不能达到呋塞米所产生的效能(利尿效果)。在 临床选择药物及确定剂量须对效能和效价强度加以区 分，不加区分，只说某药较另一药作用强，容易造成 误解，尤其在新药的评价中要注意。 20.抗生素中属于青霉烷砜类的是( ) 【score:2 分】 【A】氨曲南 【B】克拉维酸 【C】舒巴坦 【此项为本题正确答案】 【D】亚胺培南 【E】头孢克肟 本题思路：本题考查的是抗菌药物。舒巴坦是青霉烷 砜类的药物代表 21.下列不是第Ⅱ相结合反应的为( ) 【score:2 分】 【A】O、N、S 和 C 的葡萄糖醛苷化 【B】核苷类药物的磷酸化 【此项为本题正确答 案】 【C】儿茶酚的问位羟基形成甲氧基 【D】酚羟基的硫酸酯化 【E】苯甲酸形成马尿酸 本题思路：本题考查药物代谢中结合反应的类型。马 尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第Ⅱ相结合 反应；儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代 谢；酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应；而核苷 类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。 22.关于粉末直接压片不适合的是( ) 【score:2 分】 【A】微晶纤维素 【B】可压性淀粉 【C】微粉硅胶 【D】蔗糖 【此项为本题正确答案】 【E】乳糖 本题思路：本题考查的是固体制剂。物料中细粉太 多，压缩时空气不能及时排出，导致压片后气体膨胀 而裂片 D 粉末太细，因此不适合直接压片。 23.下列主要途径中，属于降解酚类药物的是( ) 【score:2 分】 【A】脱羧 【B】氧化 【此项为本题正确答案】 【C】水解 【D】光学异构化 【E】聚合 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。药物 的氧化过程与化学结构有关，如酚类、烯醇类、芳胺 类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。 24.属于肝药酶抑制剂药物的是( ) 【score:2 分】 【A】苯巴比妥 【B】螺内酯 【C】苯妥英钠 【D】西咪替丁 【此项为本题正确答案】 【E】卡马西平 本题思路：苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平均属于肝 药酶诱导剂，西咪替丁是抑制剂，故选 D。 25.以下不是药物的官能团化反应的是( ) 【score:2 分】 【A】醇类的氧化反应 【B】芳环的羟基化 【C】胺类的 M 脱烷基化反应 【D】氨基的乙酰化反应 【此项为本题正确答 案】 【E】醚类的 O-脱烷基化反应 本题思路：本题考查药物代谢反应的类型。氨基的乙 酰化反应为第Ⅱ相生物结合代谢反应，其他均为药物 的官能团化反应(第 1 相生物转化代谢反应)。 26.下列研究的主要内容中，属于药效学的是( ) 【score:2 分】 【A】药物的临床疗效 【B】如何改善药物质量 【C】药物对机体的作用及作用机制 【此项为本 题正确答案】 【D】提高药物疗效的途径 【E】机体如何对药物处置 本题思路：本题考查药效学中药物基本作用。药物效 应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用和 作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。 27.叙述药品的储存错误的是( ) 【score:2 分】 【A】按包装标示的温度要求储存药品 【B】药品储存作业区内不得存放与储存管理无关 的物品 【C】药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛 【D】按质量状态实行色标管理，合格药品为黄 色，不合格药品为红色 【此项为本题正确答案】 【E】储存药品相对湿度为 35％～75％ 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。在人 工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理： 合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为 黄色。 28.下列选项中，不属于立体异构对药效的影响的是 ( ) 【score:2 分】 【A】官能团间的距离 【B】结构异构 【此项为本题正确答案】 【C】构象片构 【D】对映异构 【E】几何异构 本题思路：本题考查的是药物结构与药物活性。立体 异构对药效的影响：几何异构、对映异构、构象异 构。 29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相 互渗透、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任 务不包括( ) 【score:2 分】 【A】新药临床实验前药效学研究的设计 【此项 为本题正确答案】 【B】药品上市前临床试验的设计 【C】上市后药品有效性再评价 【D】上市后药品不良反应或非预期作用的监测 【E】国家基本药物的遴选 本题思路：药物流行病学的主要任务包括五方面：① 药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评 价；②上市后药品的不良反应或非预期作用的监测； ③国家基本药物的遴选；④药物利用情况的调查研 究；⑤药物经济学研究。 30.关于栓剂概念叙述不正确的是( ) 【score:2 分】 【A】栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形 状的供人体腔道给药的固体制剂 【B】栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在 体温下能迅速软化熔融或溶解丁分泌液 【C】栓剂的形状因使用腔道不同而异 【D】使用腔道不同而有不同的名称 【E】目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓 【此 项为本题正确答案】 本题思路：本题考查栓剂的概念、种类和特点。栓剂 系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的制剂 在 常温下，栓剂为固体，塞入人体腔道后，在体温下能 迅速软化、熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产 生局部或全身作用。栓剂因使用腔道不同，可分为直 肠检、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓 等。目前，常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。 31.以下除热原的方法中，配制注射液时可采用( ) 【score:2 分】 【A】高温法 【B】酸碱法 【C】吸附法 【此项为本题正确答案】 【D】微孔滤膜过滤法 【E】离子交换法 本题思路：本题考查的是灭菌制剂。吸附法：活性炭 是常用的吸附剂，用量一般为溶液体积的 0．1％～ 0．5％ 活性炭的吸附作用强，除了吸附热原外，还 有脱色、助滤作用。根据注射液的质量要求，可使用 吸附法。 32.以下分类方法中，混悬型药物剂型属于( ) 【score:2 分】 【A】按给药途径分类 【B】按分散系统分类 【此项为本题正确答案】 【C】按制法分类 【D】按形态分类 【E】按药物种类分类 本题思路：本题考查药物剂型的分类方法。药物剂型 按分散系统分类分为固体分散型、溶液型、胶体型、 混悬型、乳剂型、气体分散型、微粒分散型。 33.下列相关制剂中易水解的药物有( ) 【score:2 分】 【A】酚类 【B】酰胺类 【此项为本题正确答案】 【C】烯醇类 【D】六碳糖 【E】巴比妥类 本题思路：本题考查制剂中药物的化学降解途径。水 解和氧化是药物降解的两个主要途径。易水解的药物 主要有酯类、酰胺类，易氧化的药物主要酚类、烯醇 类。 34.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误 的( ) 【score:2 分】 【A】如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支 装药量为 1ml 含有主药 10mg 【B】如果片剂规格为“0．1g”，指的是每片中含 有主药 0．1g 【C】贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以 防止尘土及异物进入 【D】贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器 包装 【E】贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温 度不超过 10℃ 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是《中国药典》凡例中的项目 与要求。阴凉处系指贮藏处温度不超过 20℃。 35.下列属于热原污染途径的错误说法的是( ) 【score:2 分】 【A】药物分解产生 【此项为本题正确答案】 【B】从原辅料中带入 【C】制备过程中污染 【D】从注射用水中带入 【E】从容器管道和设备带入 本题思路：本题考查的是灭菌制剂。热原的污染途 径：①溶剂带入；②原辅料带入；③容器或用具带 入；④制备过程带入；⑤使用过程带入。 36.不可加入在维生素 C 注射液处方中的辅料是( ) 【score:2 分】 【A】依地酸二钠 【B】碳酸氢钠 【C】亚硫酸氢钠 【D】羟苯乙酯 【此项为本题正确答案】 【E】注射用水 本题思路：本题考查的是灭菌制剂。维生素 C 是主 药，显强酸性，由于注射时刺激性大，会产生疼痛， 故加碳酸氢钠或碳酸钠，中和部分维生素 C 成钠盐， 以避免疼痛；同时由于碳酸氢钠的加入调节了 pH 可 增强本品的稳定性。维生素 C 容易被氧化，依地酸二 钠是金属螯合剂，用来络合金属离子，防止药品被氧 化。亚硫酸氢钠是还原剂(抗氧剂)，可以防止药品被 氧化。 37.配制药物溶液时，加热、搅拌溶媒是为了增加药 物的( ) 【score:2 分】 【A】溶解度 【B】润湿性 【C】保湿性 【D】稳定性 【E】溶解速度 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是灭菌制剂。同一重量的固体 药物，其粒径越小，表面积越大；对同样大小的固体 药物，孔隙率越高，表面积越大；温度升高，大多数 药物溶解度增大、扩散增强、黏度降低，溶出速度加 快。少数药物则会随着温度的增加溶解度下降，溶出 速度也会随之减慢。溶出介质的体积小，溶液中药物 浓度高，溶出速度慢；反之则溶出速度快。 38.下列输液叙述错误的是( ) 【score:2 分】 【A】输液中不得添加任何抑菌剂 【B】输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应 特别注意 【C】渗透压可为等渗或低渗 【此项为本题正确 答案】 【D】输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜 【E】输液 pH 在 4～9 范围 本题思路：本题考查的是灭菌制剂。输液的质量要求 与注射剂基本上是一致的。但由于输液的注射量大， 直接注入血液循环，因而质量要求更严格。无菌、无 热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合规 定；pH 尽可能与血液相近；渗透压应为等渗或偏高 渗；不得添加任何抑菌剂，并在储存过程中质量稳 定；使用安全，不引起血象的任何变化，不引起过敏 反应，不损害肝、肾功能。 39.属于糖皮质激素的平喘药( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是呼吸系统疾病用药中的平喘 药。用于控制哮喘症状的糖皮质激素药物主要有倍氯 米松、氟替卡松和布地奈德，丙酸氟替卡松的分子结 构中存在 17 位 β 羧酸的衍生物。由于仅 17 位 β 羧 酸酯衍生物具有活性，而 β 羧酸衍生物不具活性， 故丙酸氟替卡松经水解可失活，能避免皮质激素的全 身作用。丙酸氟替卡松的上述性质，使其在气道局部 具有较高的抗炎活性和较少的全身副作用，成为治疗 哮喘的吸入药物。 40.下列化学结构所示的药物为( ) 【score:2 分】 【A】头孢哌酮钠 【B】头孢曲松钠 【此项为本题正确答案】 【C】头孢噻肟钠 【D】头孢美唑钠 【E】头孢克肟钠 本题思路：本题考查的是抗菌药物。头孢曲松的 C3 位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三嗪-5- 酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。 二、 B1 型题(总题数：19，score:120 分) A．药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化 B．在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的 配伍变化 C．药物的相互作用研究包括药动学以及药 效学的相互作用 D．研究药物制剂配伍变化的目的是 保证用药安全有效、防止医疗事故的发生 E．可通过 改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂， 调整 pH 或处方组成克服物理化学配伍禁忌【score:4 分】 (1).配伍变化( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。配伍 变化是指药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的 变化。 (2).配伍禁忌( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。配伍 禁忌是指在一定条件下产生的不利于生产、应用和治 疗的配伍变化。 A．产生协同作用，增强药效 B．延缓或减少耐药性 的发生 C．形成可溶性复合物，有利于吸收 D．改变 尿液 pH，有利于排泄 E．利用药物间的拮抗作用， 克服药物的不良反应 说明以下药物配伍使用的目的 【score:6 分】 (1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药效学。阿莫西林与克拉维 酸钾联合使用可延缓或减少耐药性的发生。 (2).吗啡与阿托品联合使用( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药效学。吗啡与阿托品联合 使用可利用药物之间的拮抗作用，克服药物的不良反 应。 (3).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药效学。阿司匹林与对乙酰 氨基酚、咖啡因联合使用可产生协同作用，增强药 效。 【score:6 分】 (1).单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间 的计算公式( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是单室模型静脉滴注给药中的 血药浓度与时间关系。选项 D 为单室模型静脉滴注给 药，体内血药浓度 C 与时间 t 关系式。另外，选项 C 为单室模型静脉滴注给药达坪分数公式；E 为单室模 型静脉注射给药尿排泄速度与时间关系。 (2).单模静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算 公式是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是单室模型静脉滴注给药中的 稳态血药浓度。稳态血药浓度与静滴速度 k 0 成正 比。 (3).药物在体内的平均滞留时间的计算公式是( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是统计矩分析在药动学中的应 用。药物体内过程是一个随机过程，血药浓度时间曲 线可以看成是一种统计分布曲线，药物在体内的平均 滞留时间，即一阶矩可用选项 A 的定义式定义，故选 A。 A．解离度 B．分配系数 C．立体构型 D．空间构象 E．电子云密度分布【score:4 分】 (1).造成手性药物对映体之间活性差异影响的原因是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查药物的物理性质与活性的关系。 手性药物对映体之间活性与立体构型有关。 (2).造成结构非特异性全身麻醉药活性影响的原因是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查药物的物理性质与活性的关系。 非特异性全身麻醉药活性与分配系数有关。 A．拈抗药 B．激动药 C．部分激动药 D．竞争性拈 抗药 E．非竞争性拈抗药【score:10 分】 (1).结合激动药与受体，使其量一效曲线右移，最大 效应降低的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药效学。非竞争性拮抗药与 受体形成比较牢固地结合，因而解离速度慢，或者与 受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止 激动药与受体正常结合。因此，增加激动药的剂量也 不能使量．效曲线的最大强度达到原来水平，使 E max 下降。 (2).与受体有亲和力，内在活性强的为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药效学。将与受体既有亲和 力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结 合并激活受体而产生效应。 (3).与受体有亲和力，无内在活性的为( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药效学。拮抗药虽具有较强 的亲和力，但缺乏内在活性(α=0)故不能产生效应， 但由于其占据了一定数量受体，反而可拮抗激动药的 作用。 (4).结合激动药与受体，使其量一效曲线右移，最大 效应不变的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是药效学。竞争性拮抗药可与 激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作 用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单 用激动药时的水平，使激动药的量．效曲线平行右 移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特 征。 (5).与受体有亲和力，内在活性弱的为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药效学。部分激动药者对受 体有很高的亲和力，但内在活性不强(α＜1)量一效 曲线高度(E max )较低。即使增加剂量，也不能达到 完全激动药的最大效应。 A．载药量 B．渗漏率 C．磷脂氧化指数 D．释放度 E．包封率【score:6 分】 (1).在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所 含的药物量项目是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是靶向制剂中脂质体的质量要 求，其载药量的公式为：载药量=[脂质体中的药量／ (载体总量+脂质体中的药量)]×100％。 (2).在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性 的项目是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是靶向制剂中脂质体的质量要 求。脂质体的化学稳定性：①磷脂氧化指数；②磷脂 量的测定。 (3).在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性 的项目是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是靶向制剂中脂质体的质量要 求。物理稳定性主要用渗漏率表示。 A．采用棕色瓶密封包装 B．产品冷藏保存 C．制备 过程中充入氮气 D．处方中加入 EDTA 钠盐 E．调节 溶液的 pH【score:6 分】 (1).所制备的药物溶液对热极为敏感( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。对热 特别敏感的药物，如某些抗生素、生物制品，应采用 无菌操作及冷冻干燥。 (2).为避免氧气的存在而加速药物的降解( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。为避 免氧气的存在而加速药物的降解可在制备过程中充入 氮气。 (3).光照射可加速药物的氧化( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。光敏 感的药物制剂，制备过程中要遮光操作，并采用遮光 包装材料及在遮光条件下保存。如采用棕色玻璃瓶包 装或在包装容器内衬垫黑纸等。 A．具有喹啉羧酸结构的药物 B．具有咪唑结构的药 物 C．具有双三氮唑结构的药物 D．具有单三氮唑结 构的药物 E．具有鸟嘌呤结构的药物【score:8 分】 (1).环丙沙星( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查抗菌药、抗真菌药、抗病毒药的 结构特点。环丙沙星是具有喹啉羧酸结构的喹诺酮类 抗菌药。故本题应选 A。 (2).阿昔洛韦( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查抗菌药、抗真菌药、抗病毒药的 结构特点。阿昔洛韦(又名无环鸟苷)为开环的鸟苷类 似物，是治疗疱疹病毒感染的首选药。故本题应选 E。 (3).利巴韦林( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查抗菌药、抗真菌药、抗病毒药的 结构特点。利巴韦林为合成的核苷类抗病毒药，含有 一个三氮唑结构。故本题应选 D。 (4).氟康唑( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查抗菌药、抗真菌药、抗病毒药的 结构特点。氟康唑为双三氮唑类抗真菌药物。故本题 应选 C。 A．长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药 的敏感性下降 B．长期使用一种受体的激动药后，该 受体对激动药的敏感性增强 C．长期使用受体拮抗药 后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加 D．受体 对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体 激动药的反应也不敏感 E．受体只对一种类型的激动 药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变 【score:6 分】 (1).受体脱敏表现为( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物作用与受体的调节。受 体脱敏是指在长期使用一种激动药后，组织或细胞的 受体对激动药的敏感性和反应性降低的现象。 (2).受体增敏表现为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物作用与受体中受体的调 节。受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象，可因长 期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。 (3).同源脱敏表现为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药物作用与受体中受体的调 节。同源脱敏是指只对同一种类型受体的激动的反应 下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。 A．雷尼替丁 B．法莫替丁 C．西咪替丁 D．奥美拉 唑 E．甲氧氯普胺【score:10 分】 (1).含有咪唑环结构的药物是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的结构特点。西咪替丁 含有咪唑环；雷尼替丁含有呋喃环；法莫替丁含有噻 唑环；奥美拉唑含有苯并咪唑环；甲氧氯普胺含有芳 伯胺。 (2).含有苯并咪唑环结构的药物是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的结构特点。西咪替丁 含有咪唑环；雷尼替丁含有呋喃环；法莫替丁含有噻 唑环；奥美拉唑含有苯并咪唑环；甲氧氯普胺含有芳 伯胺。 (3).含有芳伯胺结构的药物是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药物的结构特点。西咪替丁 舍有咪唑环；雷尼替丁含有呋喃环；法莫替丁含有噻 唑环；奥美拉唑含有苯并咪唑环；甲氧氯普胺含有芳 伯胺。 (4).含有噻唑环结构的药物是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的结构特点。西咪替丁 含有咪唑环；雷尼替丁含有呋喃环；法莫替丁含有噻 唑环；奥美拉唑含有苯并咪唑环；甲氧氯普胺含有芳 伯胺。 (5).含有呋喃环结构的药物是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的结构特点。西咪替丁 含有咪唑环；雷尼替丁含有呋喃环；法莫替丁含有噻 唑环；奥美拉唑含有苯并咪唑环；甲氧氯普胺含有芳 伯胺。 【score:8 分】 (1).属于甲睾酮的结构式为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是内分泌系统疾病用药。根据 甲睾酮的化学结构可选出其化学结构式。 (2).雌二醇的化学结构式为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是内分泌系统疾病用药。根据 雌二醇的化学结构可选出其化学结构式。 (3).材料中的结构式属于炔诺酮的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是内分泌系统疾病用药。根据 炔诺酮的化学结构可选出其化学结构式。 (4).黄体酮的结构式为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是内分泌系统疾病用药。根据 黄体酮的化学结构可选出其化学结构式。 A．氟西汀 B．艾司佐匹克隆 C．艾司唑仑 D．齐拉 西酮 E．美沙酮【score:6 分】 (1).口服吸收好，生物利用度高，属于 5 一羟色胺摄 取抑制剂的抗抑郁药是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是常用药物的结构特征与作 用。氟西汀选择性地抑制中枢神经系统对 5-HT 的再 吸收，延长和增加 5-HT 的作用，口服吸收良好，生 物利用度 100％，t 1/2 为 70h。 (2).因左旋体引起不良反应，而以右旋体上市，具有 短效催眠作用的药物是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是常用药物的结构特征与作 用。佐匹克隆结构中含有一个手性中心，右旋异构体 为艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用，而左旋 体无活性且易引起毒副作用。 (3).可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是 ( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药物不良反应与药物滥用监 控。氨基酮类代表药美沙酮，系合成的阿片类镇痛 药，其作用维持时间长，成瘾潜力小，且口服吸收 好，是目前用作阿片类药物如海洛因依赖性患者替代 递减治疗的主要药物。 A．溶化性 B．融变时限 C．溶解度 D．崩解度 E．卫生学检查【score:4 分】 (1).选项项目中，颗粒剂需检查，散剂免检的是( ) 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查固体制剂一般质量要求。散剂质 量检查项目包括外观均匀度、干燥失重、水分、装量 和装量差异、无菌和微生物限度；颗粒剂质量检查项 目包括粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量和装量 差异和微生物限度。颗粒剂、散剂均需检查的项目为 卫生学检查。故本题应选 A。 (2).选项项目中，颗粒剂、散剂均需检查的是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查团体制剂一般质量要求。散剂质 量检查项目包括外观均匀度、干燥失重、水分、装量 和装量差异、无菌和微生物限度；颗粒剂质量检查项 目包括粒度、水分、干燥失重、溶化性、装量和装量 差异和微生物限度。颗粒剂、散剂均需检查的项目为 卫生学检查。故本题应选 E。 A．腔道给药 B．黏膜给药 C．注射给药 D．皮肤给 药 E．呼吸道给药【score:4 分】 (1).舌下片剂的给药途径属于( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是给药途径。黏膜给药包括舌 下片剂、滴眼剂、滴鼻剂等。 (2).滴眼剂的给药途径属于( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是给药途径。黏膜给药包括舌 下片剂、滴眼剂、滴鼻剂等。 A．奈韦拉平 B．齐多夫定 C．奥司他韦 D．阿昔洛 韦 E．茚地那韦【score:8 分】 (1).属于开环核苷类抗病毒药的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是抗病毒药的分类。 (2).属于非开环核苷类抗病毒药的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是抗病毒药的分类。 (3).药物中属于蛋白酶抑制剂的为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是抗病毒药的分类。 (4).材料中属于非核苷类抗病毒药的是( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是抗病毒药的分类。 A．甲氨蝶呤 B．伊马替尼 C．氟他胺 D．他莫昔芬 E．阿糖胞苷【score:8 分】 (1).具有抗雄激素作用的是( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查药物的作用(机制)及结构特征。 氟他胺是雄激素拮抗剂，具有抗雄激素作用。 (2).为叶酸类抗代谢物的足( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查药物的作用(机制)及结构特征。 叶酸拮抗剂主要有甲氨蝶呤、亚叶酸钙和培美曲塞。 (3).属于嘧啶类抗代谢物的为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查药物的作用(机制)及结构特征。 嘧啶类抗代谢物主要有尿嘧啶和胞嘧啶两类。尿嘧啶 抗代谢物主要有氟尿嘧啶、去氧氟尿苷等。胞嘧啶类 药物主要有阿糖胞苷和吉西他滨及卡培他滨。 (4).具有抗雌激素作用的药物为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查药物的作用(机制)及结构特征。 雌激素调节药物有他莫昔芬。 A．增加药物的水溶性，并增加解离度 B．可与生物 大分子形成氢键，增强与受体的结合力 C．增强药物 的亲水性，并增加其与受体的结合力 D．明显增加药 物的亲脂性，并降低解离度 E．影响药物的电荷分布 及作用时间【score:8 分】 (1).药物分子中引入羟基( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的结构与药物作用。引 入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生 物活性。 (2).药物分子中引入酰胺基( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的结构与药物作用。酰 胺类药物易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结 合能力。 (3).药物分子中引入卤素( )【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的结构与药物作用。卤 素是很强的吸电子基团，可影响药物分子间的电荷分 布和脂溶性及药物作用时间。 (4).药物分子中引入磺酸基( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的结构与药物作用。磺 酸基的引入使化合物的水溶性和解离度增加，不易通 过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。 A．药物剂型 B．药物制剂 C．药剂学 D．调剂学 E．方剂学【score:4 分】 (1).根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制 备的药物应用形式的具体品种称为( )【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识。根据 药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物 应用形式的具体品种称为药物制剂。 (2).为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式 称为( )【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物与药学专业知识=为适 应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为药物 剂型。 A．解离度 B．分配系数 C．立体构型 D．空间构象 E．电子云密度分布【score:4 分】 (1).影响手性药物对映体之间活性差异的因素是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的结构与药物作用。 (2).影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查的是药物的结构与药物作用。吸 入性的全身麻醉药属于结构非特异性药物，其麻醉活 性只与药物的脂水分配系数有关，最适 IgP 在 2 左 右。 三、 C 型题(总题数：4，score:20 分) 激素类药物的毒副作用越来越受到人们高度关注，一 般情况下，医生在其他药物无效情况下最后才会使用 激素类药物。【score:6 分】 (1).下列不属于甾体激素类药物的为( )【score:2 分】 【A】肾上腺糖皮质激素 【B】孕激素 【C】胰岛素 【此项为本题正确答案】 【D】雌激素 【E】雄性激素 本题思路：本题考查的是降血糖药。胰岛素不属于甾 体激素类药物，而是降血糖药。 (2).下列叙述雌激素药物，错误的为( )【score:2 分】 【A】雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类 【B】天然的雌激素有雌二醇、雌三醇和炔雌 醇 【此项为本题正确答案】 【C】天然雌激素口服几乎无效 【D】炔雌醇在胃肠道中也可抵御生物降解，其口 服活性是雌二醇的 10～20 倍 【E】尼尔雌醇，是可口服的长效雌激素 本题思路：本题考查的是甾体激素类。天然的雌激素 有雌二醇、雌酮和雌三醇。 (3).下列说法中，关于孕激素药物错误的为( ) 【score:2 分】 【A】孕激素在化学结构上属于孕甾烷类 【B】天然孕激素主要是黄体酮 【C】黄体酮肌内注射油剂或使用栓剂 【D】炔诺酮为可口服的孕激素 【E】右炔诺孕酮通常和雌激素一起制备复方，用 于避孕药 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是甾体激素类。左炔诺孕酮通 常和雌激素一起制备复方，用于避孕药。 注射用美洛西林，舒巴坦，规格 1．25(美洛西林 1．0g，舒巴坦 0．25 g)。成人静脉符合单室模型。 美洛西林表现分布容积 V=0．5L／kg。【score:6 分】 (1).体重 60kg 患者用此药进行呼吸系统感染治疗希 望美洛西林／舒巴坦可达到 0．1g／L，需给美洛西 林／舒巴坦的负荷剂量为( )【score:2 分】 【A】1．25g(1 瓶) 【B】2．5g(2 瓶) 【C】3．75g(3 瓶) 【此项为本题正确答案】 【D】5．0g(4 瓶) 【E】6．25g(5 瓶) 本题思路：本题考查的是负荷剂量的计算 负荷剂量 即初始给药剂量 X，要达到的血药浓度 C=0．1 g／ L，表现分布容积 V=0．5L／kg.60kg=30L，根据表观 分布容积公式 V=X／C，得出 X=VC=30L.0．1 g／ L=3g，即需要美洛西林 3g，需要美洛西林／舒巴坦 3．75g(3 瓶)。 (2).关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确 的是( )【score:2 分】 【A】美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂 【B】舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强 【C】舒巴坦可增强美洛西林对 β-内酰胺酶稳定 性 【此项为本题正确答案】 【D】美洛西林具有甲氧肟基，对 β-内酰胺酶具 有高稳定作用 【E】舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素 本题思路：本题考查的是抗生素类抗菌药物。舒巴坦 为青霉烷砜类药物，为不可逆 β-内酰胺酶抑制剂， 舒巴坦头孢哌酮复方制剂可增强头哌酮对 β-内酰胺 酶的稳定性 美洛西林为半合成青霉素药物，在氨苄 西林侧链的氨基上引入极性较大的咪唑啉酮酸基团得 到美洛西林。 (3).注射用美洛西林钠／舒巴坦的质量要求不包括 ( )【score:2 分】 【A】无异物 【B】无菌 【C】无热原、细菌内毒素 【D】粉末细度与结晶度适宜 【E】等渗或略偏高渗 【此项为本题正确答案】 本题思路：美洛西林易水解，应制成注射用无菌粉末 制剂，注射用无菌粉末制剂的质量要求不包括等渗或 略偏高渗。 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg， 测得不同时刻血药浓度数据如下： 【score:4 分】 (1).该药物的清除率是( )【score:2 分】 【A】1．09L／h 【B】2．28L／h 【C】0．045L／h 【D】2．18L／h 【此项为本题正确答案】 【E】0．090L／h 本题思路：本题考查单室模型静脉注射给药基本参数 求算。先将血药浓度 C 取对数，再与时间，作线性回 归，计算得斜率 B=一 0．1355，截距 α=2．176 所以 回归方程为：lgC=一 0．1355t+2．176 参数计算如 下：k=一 2．303×(一 0．1 355)=0．312(h -1 ) lgC 0 =2．176C 0 =150(μg／ml) Cl=kV=0．312×7=2．184(L／h) (2).该药物的半衰期是( )【score:2 分】 【A】0．55h 【B】1．1lh 【C】2．22h 【此项为本题正确答案】 【D】2．28h 【E】4．44h 本题思路：本题考查单室模型静脉注射给药基本参数 求算。先将血药浓度 C 取对数，再与时间 t 作线性回 归，计算得斜率 B=一 0．1355，截距 α=2．176 所以 回归方程为：lgC=一 0．1355t+2．176 参数计算如 下：k=2．303×(一 0．1355)=0．3 12(h -1 ) lgC 0 =2．176C 0 =150(μg／ml) 吲哚美辛 10．0g，交联型聚丙烯酸钠(SDB- L400)10．0g，PEG4000 80．0g，甘油 100．0g，苯 扎溴铵 10．0ml，蒸馏水加至 1000g 为吲哚美辛凝胶 剂处方。【score:4 分】 (1).下列关于吲哚美辛凝胶剂处方的说法中，错误的 是( )【score:2 分】 【A】PEG 4000 为透皮吸收促进剂 【B】甘油为增稠剂 【此项为本题正确答案】 【C】SDB-L400 是一种高吸水性树脂材料 【D】吲哚美辛是主药 【E】苯扎溴铵为杀菌防腐剂 本题思路：本题考查的是凝胶剂的质量要求。甘油为 保温剂。 (2).以下哪项关于 SDB—L400 的叙述是错误的( ) 【score:2 分】 【A】一种高吸水性树脂材料 【B】吸水膨胀成胶状半固体 【C】具有保湿、皮肤浸润作用 【D】具有透皮吸收作用 【此项为本题正确答 案】 【E】是一种增稠剂 本题思路：本题考查的是凝胶剂的质量要求。本品中 PEG 4000 为透皮吸收促进剂。 四、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.抗肿瘤药物分子中含有嘧啶结构的有( ) 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查抗代谢抗肿瘤药物的结构特征。 巯嘌呤、氟达拉滨分子中含有嘌呤环，吉西他滨、卡 莫氟、卡培他滨分子中含有嘧啶结构。 42.非开环的核苷类抗病毒药包括( ) 【score:2 分】 【A】拉米夫定 【此项为本题正确答案】 【B】齐多夫定 【此项为本题正确答案】 【C】奈韦拉平 【D】阿昔洛韦 【E】司他夫定 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是抗病毒药。非开环核苷类抗 病毒药物有：齐多夫定、司他夫定、拉米夫定。 43.属于微囊的特点有( ) 【score:2 分】 【A】提高药物的稳定性 【此项为本题正确答 案】 【B】掩盖药物的不良嗅味 【此项为本题正确答 案】 【C】使液态药物固态化 【此项为本题正确答 案】 【D】减少药物的配伍变化 【此项为本题正确答 案】 【E】使药物与囊材形成分子胶囊 本题思路：本题考查的是靶向制剂。药物微囊化的特 点：提高药物的稳定性；掩盖药物的不良臭味；防止 药物在胃内失活．减少药物对胃的刺激；控制药物的 释放；使液态药物固态化；减少药物的配伍变化；使 药物浓集于靶区。 44.某药物首过效应大，适应的制剂有( ) 【score:2 分】 【A】肠溶片 【B】舌下片 【此项为本题正确答案】 【C】泡腾片 【D】经皮制剂 【此项为本题正确答案】 【E】注射剂 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药物的首过效应。舌下片适 用于需要立即起效或避免肝脏首过效应的情况下使 用；经皮制剂具有避免口服给药可能发生的肝首过效 应及胃肠灭活效果而提高治疗效果的特点。 45.以下药物用于治疗痛风病的包括( ) 【score:2 分】 【A】塞来昔布 【B】美洛昔康 【C】秋水仙碱 【此项为本题正确答案】 【D】别嘌醇 【此项为本题正确答案】 【E】丙磺舒 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是解热、镇痛、抗炎药及抗痛 风药。抗痛风药有秋水仙碱、丙磺舒、别嘌醇、非布 索坦、苯溴马隆。 46.作为主要用作片剂的黏合剂有( ) 【score:2 分】 【A】干淀粉 【B】乙基纤维素 【此项为本题正确答案】 【C】甲基纤维素 【此项为本题正确答案】 【D】交联聚维酮 【E】羧甲基纤维素钠 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是固体制剂。片剂常用的黏合 剂的种类有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、羟丙 甲纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、聚维酮 等，羧甲基淀粉钠、支联聚维酮、干淀粉均为崩解 剂，微粉硅胶为助流剂。 47.下列饮食原因中，可能导致药品不良反应的有( ) 【score:2 分】 【A】饮水 【此项为本题正确答案】 【B】饮茶 【此项为本题正确答案】 【C】饮酒 【此项为本题正确答案】 【D】食物高盐分 【此项为本题正确答案】 【E】高组胺食物 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查的是药品不良反应与药物滥用滥 控。导致药品不良反应的饮食原因很多。酒具有酶促 作用；高盐加重保泰松 ADR；茶碱、咖啡因拮抗中枢 抑制药作用；高组胺食物(海鱼等)与异烟肼有禁忌； 茶中鞣酸与药物中亚铁、钙、铋、钴结合，影响吸 收。饮水过少会导致尿中药物结晶或结石。 48.下列药物对 β-内酰胺酶有抑制作用的是( ) 【score:2 分】 【A】头孢美唑 【B】克拉维酸 【此项为本题正确答案】 【C】舒巴坦 【此项为本题正确答案】 【D】替莫西林 【E】亚胺培南 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题考查 β-内酰胺酶抑制剂类药物。替 莫西林为青霉素类，头孢美唑为头孢类，对 β-内酰 胺酶无抑制作用；克拉维酸、舒巴坦为 β-内酰胺酶 抑制剂，对 β-内酰胺酶有抑制作用；亚胺培南既有 抗菌活性，又有抑制 β-内酰胺酶的作用。 49.以下为左氧氟沙星的部分报告书 以下合格的项 目有( ) 【score:2 分】 【A】紫外光谱 【此项为本题正确答案】 【B】杂质 A 【此项为本题正确答案】 【C】其他单杂 【此项为本题正确答案】 【D】其他总杂 【E】含量测定 本题思路：选项 A、B、C 均在正常范围内，D、E 已 超出正常的标准。 50.不属于阿托品叙述的是( ) 【score:2 分】 【A】临床使用其左旋体 【此项为本题正确答 案】 【B】临床使用其外消旋体 【C】含有季铵结构 【此项为本题正确答案】 【D】莨菪醇和莨菪酸结合成的酯 【E】左旋体作用强，但毒性大 本题思路：本题考查的是消化系统疾病用药。阿托品 为外消旋体，无旋光性，化学名称为 α-(羟甲基)苯 乙酸-8-甲基-8-氮杂二环[3．2．1]-3-辛酯硫酸盐- 水合物。