医学考试-中级主管药师相关专业知识-1

医学考试-中级主管药师相关专业知识-1

中级主管药师相关专业知识-1 (总分：47.50，做题时间：90 分钟) 一、单项选择题(总题数：21，score:22.50) 1.具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药 品的 A．由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品 处方资格 B．由其所在医院取消其麻醉药品处方资格 C．由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品 处方资格 D．由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品 处方资格 E．由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品 处方资格 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 2.不是影响胃排空速度的因素是 A．空腹与饱腹 B．药物因素 C．食物的组成 D．药物的多晶型 E．食物的性质 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 3.硫酸阿托品滴眼液 处方：硫酸阿托品 10g 氯化钠适量(NaCl 等渗当量 0.13) 注射用水适量 全量 1000ml 调节等渗加入氯化钠的量应为 A．5.8g B．6.3g C．7.2g D．7.7g E．8.5g 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 4.以下哪项不是药学部门的质量管理制度 A．查对制度 B．领发制度 C．集中配送制度 D．差错登记制度 E．交接班制度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 5.《处方管理办法》适用于 A．医疗机构 B．医疗卫生机构及其医务人员 C．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人 员 D．有处方权的医务人员及所在单位 E．医务人员及药学技术人员 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 6.湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 A．可压性和流动性 B．崩解性和溶出性 C．防潮性和稳定性 D．润滑性和抗黏着性 E．流动性和崩解性 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.将挥发油制成包合物的主要目的是 A．防止药物挥发 B．减少药物的副作用和刺激性 C．掩盖药物不良嗅味 D．能使液态药物粉末化 E．能使药物浓集于靶区 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.以下吐温类表面活性剂中，可作为栓剂基质的是 A．聚山梨醇 80(吐温 80) B．聚山梨醇 85(吐温 85) C．聚山梨醇 60(吐温 60) D．聚山梨醇 20(吐温 20) E．聚山梨醇 65(吐温 65) 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 9.药品质量的重要特征为 A．有效性和均一性 B．稳定性和均一性 C．安全性和有效性 D．经济性和稳定性 E．安全性和经济性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 10.可以作为片剂崩解剂的是 A．乳糖 B．白炭黑 C．轻质液状石蜡 D．糖粉 E．低取代羟丙基纤维素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉 钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交 联聚维酮(亦称交联 PVPP)、泡腾崩解剂等。 11.开办药品生产企业必须首先取得 A．药品生产许可证 B．药品生产合格证 C．营业执照 D．药品生产批准文号 E．执业药师资格证书 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》规定开办药品生产企 业必须具备的条件，即可选出答案。 12.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品， 应当取得 A．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 B．《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》 C．《麻醉药品、第一类精神药品专用卡》 D．《麻醉药品、第一类精神药品购用申请卡》 E．《麻醉药品、第一类精神药品使用卡》 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 13.某片剂标示量为 100g，测得颗粒剂中主药含量 50%，则每片颗粒重 A．300rug B．200mg C．150mg D．100mg E．50mg 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 14.糊精在制剂过程中常用作 A．崩解剂 B．黏合剂 C．填充剂 D．润滑剂 E．填充剂兼崩解剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： A．蓄积 B．第一相反应 C．药物相互作用 D．生物利用度 E．酶诱导作用 【score:2.50】 (1).两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组 织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引 起药效学和药动学变化【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：药物相互作用的概念。 (2).某些药物可使体内药酶活性、数量升高 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).血管外给药用药剂量中进入体循环的药物的相对 数量和相对速率【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).通过氧化、还原和水解等反应导入功能团 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：第一相反应包括氧化、还原及水解反应。 (5).药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.关于 Strokes 定律说法正确胁是 A．沉降速率与微粒密度成正比 B．沉降速率与分散介质成正比 C．沉降速率与微粒粒径平方成正比 D．沉降速率与分散介质黏度成正比 E．沉降速率与环境温度成反比 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时 会自然沉降，沉降速度服从 Stokes 定律为 V＝ 2r2(ρ1-ρ2)/9η。式中，V 为沉降速度，r 为微粒半 径，ρ1 和 ρ2 分别为微粒和介质的密度，g 为重力加 速度，习为分散介质的黏度。由 Stokes 公式可见， 微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密 度差成正比，与分散介质的黏度成反比。 16.为使增溶剂的增溶能力强，增溶效果好，增溶剂 加入的顺序应是 A．增溶质与增溶剂先混合再加水 B．增溶质与水先混合再加增溶剂 C．增溶剂与水先混合再加增溶质 D．与加入顺序无关 E．增溶质、增溶剂、水一起混合 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.下列是散剂的特点的是 A．粒径小，比表面积小 B．散剂的吸湿性强，化学性质较稳定 C．婴幼儿不便服用 D．外用不可发挥收敛和保护作用 E．比表面积大，易分散、奏效快 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 18.不属于《麻黄素管理办法》规定的麻黄素品种范 围的是 A．麻黄素 B．麻黄素的盐类 C．麻黄浸膏 D．麻黄草 E．伪麻黄素 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 19.15g A 物质与 20g B 物质(CRH 值分别为 78%和 60%)，按 Elder 假说计算，两者混合物的 CRH 值为 A．26.2% B．46.8% C．66% D．52.5% E．38% 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 20.符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部 门批准的药品是 A．新药 B．非处方药 C．处方药 D．国家基本药物 E．基本医疗保险用药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：按照基本医疗保险用药的管理要求选择。 二、多项选择题(总题数：25，score:25 分) 21.适于装入胶囊的药物有 【score:1 分】 【A】具有不良臭味者 【此项为本题正确答案】 【B】稳定性差者 【此项为本题正确答案】 【C】含药量高不易制成丸、片剂者 【此项为本 题正确答案】 【D】刺激性强又易溶者 【E】制成片剂生物利用度低者 【此项为本题正 确答案】 本题思路：不宜装入胶囊的药物有：药物的水溶液或 稀乙醇溶液，易风干的药物，易潮解的药物，易溶性 的刺激性药物。 22.影响湿热灭菌的因素有 【score:1 分】 【A】灭菌温度 【此项为本题正确答案】 【B】空气的湿度 【C】蒸气性质 【此项为本题正确答案】 【D】微生物种类 【此项为本题正确答案】 【E】注射液的性质 【此项为本题正确答案】 本题思路：影响湿热灭菌的主要因素有；①微生物的 种类与数量；②蒸气性质；③药品性质和灭菌时间； ④其他如介质 pH 对微生物的生长和活力具有较大影 响；⑤灭菌温度。 23.胶囊剂的质量要求有 【score:1 分】 【A】外观 【此项为本题正确答案】 【B】水分 【此项为本题正确答案】 【C】装量差异 【此项为本题正确答案】 【D】硬度 【E】崩解度与溶出度 【此项为本题正确答案】 本题思路： 24.片剂中的药物含量不均匀主要原因是 【score:1 分】 【A】混合不均匀 【此项为本题正确答案】 【B】干颗粒中含水量过多 【C】可溶性成分的迁移 【此项为本题正确答 案】 【D】含有较多的可溶性成分 【E】疏水性润滑剂过量 本题思路： 25.药品特殊性体现在 【score:1 分】 【A】质量标准严格 【此项为本题正确答案】 【B】消费者低选择性 【此项为本题正确答案】 【C】需要迫切性 【此项为本题正确答案】 【D】缺乏需求价格弹性 【此项为本题正确答 案】 【E】与人的生命健康相关 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 26.药品标签中有效期的表示正确的有 【score:1 分】 【A】有效期至 2008.9 【B】有效期至 2008/9/30 【C】有效期至 2008.10 与有效期至 2008/10/30 的 起算日期是一致的 【D】有效期至 2008.09 【此项为本题正确答 案】 【E】有效期至 2008/09/30 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 27.下面关于药用炭用法的叙述，正确的是 【score:1 分】 【A】药用炭的用量应根据原辅料的质量而 定 【此项为本题正确答案】 【B】一般为药液总量的 0.1%～0.5% 【此项为本 题正确答案】 【C】一般为原料总量的 0.1%～0.5% 【D】应选用优质针用药用炭 【此项为本题正确 答案】 【E】使用药用炭的注射剂其 pH 应控制在偏酸 性 【此项为本题正确答案】 本题思路： 28.药品广告规则包括 【score:1 分】 【A】前置性审查规则 【此项为本题正确答案】 【B】广告发布规则 【此项为本题正确答案】 【C】媒介限制规则 【此项为本题正确答案】 【D】内容限制规则 【此项为本题正确答案】 【E】广告监管规则 本题思路： 29.关于微型胶囊特点叙述正确的是 【score:1 分】 【A】微囊能掩盖药物的不良嗅味 【此项为本题 正确答案】 【B】制成微囊能提高药物的稳定性 【此项为本 题正确答案】 【C】微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺 激性 【此项为本题正确答案】 【D】微囊能使药物浓集于靶区 【此项为本题正 确答案】 【E】微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率 本题思路： 30.配制制剂必须具备的条件包括 【score:1 分】 【A】制剂批准文号 【B】药学技术人员 【此项为本题正确答案】 【C】保证制剂质量的设施和检验仪器 【此项为 本题正确答案】 【D】管理制度 【此项为本题正确答案】 【E】卫生条件 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规 定，即可选出答案。 31.防止药物氧化的措施有 【score:1 分】 【A】驱氧 【此项为本题正确答案】 【B】制成液体制剂 【C】加入抗氧剂 【此项为本题正确答案】 【D】加金属离子络合剂 【此项为本题正确答 案】 【E】选择适宜的包装材料 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 32.关于微晶纤维素性质的正确表述是 【score:1 分】 【A】微晶纤维素是优良的薄膜衣材料 【此项为 本题正确答案】 【B】微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干黏 合剂”使用 【C】微晶纤维素国外产品的商品名为 Avicel 【D】微晶纤维可以吸收 2～3 倍量的水分而膨胀 【E】微晶纤维素是片剂的优良辅料 【此项为本 题正确答案】 本题思路： 33.中国药品生物制品检定所的职能范围包括 【score:1 分】 【A】承担新药注册任务 【B】承担国家药品、生物制品标准的技术审核和 参与国家标准的修定或起草工作 【此项为本题正确 答案】 【C】承担新药和新生物制品的有关技术复核及质 量认证工作 【此项为本题正确答案】 【D】综合上报和反馈药品质量情报信息 【此项 为本题正确答案】 【E】负责全国药品、生物制品(包括进出口药品) 质量检定和技术仲裁 【此项为本题正确答案】 本题思路： 34.根据《处方管理办法》，对药学技术人员的调剂 要求包括 【score:1 分】 【A】调剂处方时必须查处方、查配伍禁忌，查药 品、查用药合理性，做到“四查十对” 【此项为本 题正确答案】 【B】在完成处方调剂后，应当在处方上签 名 【此项为本题正确答案】 【C】对于不规范处方或不能判定其合法性的处 方，不得调剂 【此项为本题正确答案】 【D】经处方审核后，认为存在用药安全问题时， 应告知处方医师，请其确认或重新开具处方 【此项 为本题正确答案】 【E】发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并 及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药 品 【此项为本题正确答案】 本题思路： 35.输液目前存在的主要问题有 【score:1 分】 【A】澄明度问题 【此项为本题正确答案】 【B】刺激性问题 【C】剂量问题 【D】染菌 【此项为本题正确答案】 【E】热原反应 【此项为本题正确答案】 本题思路： 36.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点 【score:1 分】 【A】淋巴系统定向性 【此项为本题正确答案】 【B】对正常组织的亲和性 【C】在靶细胞区具有滞留性 【此项为本题正确 答案】 【D】药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长 作用时间 【此项为本题正确答案】 【E】具有对癌细胞的排斥性 本题思路： 37.粉碎的目的是 【score:1 分】 【A】增加药物的有效面积 【此项为本题正确答 案】 【B】增加药物的有效成分 【C】调节药物粉末流动性 【此项为本题正确答 案】 【D】改善不同药物粉末混合物的均匀性 【此项 为本题正确答案】 【E】改善外观 本题思路： 38.实行政府定价和政府指导价的有 【score:1 分】 【A】垄断性生产的药品 【此项为本题正确答 案】 【B】垄断性经营的药品 【此项为本题正确答 案】 【C】国家基本医疗保险药品 【此项为本题正确 答案】 【D】生物制品 【E】肿瘤药物 本题思路： 39.申报新制剂的主要内容包括 【score:1 分】 【A】处方、制备工艺、辅料等 【此项为本题正 确答案】 【B】稳定性试验 【此项为本题正确答案】 【C】溶出度或释放度试验 【此项为本题正确答 案】 【D】加速试验 【E】生物利用度 【此项为本题正确答案】 本题思路： 40.下列属于物理配伍变化的是 【score:1 分】 【A】析出沉淀 【此项为本题正确答案】 【B】水解破坏 【C】产生气体 【D】改变颜色 【E】潮解液化 【此项为本题正确答案】 本题思路：水解破坏、产生气体、改变颜色均为产生 了化学反应。 41.临床药师的主要职责有 【score:1 分】 【A】参与查房和会诊，参与危重病人的救治和病 案讨论，对药物治疗提出建议 【此项为本题正确答 案】 【B】进行治疗药物监测，设计个体化给药方 案 【此项为本题正确答案】 【C】协助临床医师做好新药上市后临床观察、收 集，整理，分析，反馈药物安全信息 【此项为本题 正确答案】 【D】开展有关药物咨询服务、药物评价和药物利 用研究等 【此项为本题正确答案】 【E】指导护士做好药品请领、保管和正确使用工 作 【此项为本题正确答案】 本题思路： 42.药品不良反应监测的目的是 【score:1 分】 【A】保障公民用药安全 【此项为本题正确答 案】 【B】加强药品监督管理 【C】维护人们用药合法权益 【D】为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信 息 【此项为本题正确答案】 【E】搜集不良反应信息 本题思路： 43.下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险 制度的原则 【score:1 分】 【A】基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段 生产力发展水平相适应 【此项为本题正确答案】 【B】城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行 属地管理 【此项为本题正确答案】 【C】基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工 三方共同负担 【D】基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共 同负担 【此项为本题正确答案】 【E】基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户 相结合 【此项为本题正确答案】 本题思路： 44.医疗机构制定制剂使用期限依据的是 【score:1 分】 【A】药品监督管理部门制定的原则 【此项为本 题正确答案】 【B】制剂的剂型特点 【此项为本题正确答案】 【C】原料的稳定性试验结果 【此项为本题正确 答案】 【D】辅料的稳定性试验结果 【E】制剂的稳定性试验结果 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 45.滴眼剂中药物主要吸收途径是 【score:1 分】 【A】视网膜 【B】结膜 【此项为本题正确答案】 【C】巩膜 【D】角膜 【此项为本题正确答案】 【E】虹膜 本题思路：眼吸收有两条途径：①是渗入角膜，经前 房到达虹膜和睫状肌；②是从结膜吸收，经巩膜转运 至眼球后部。