【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-161

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-161

执业药师药事管理与法规-161 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}单项选择题{{/B}}(总题数：50， score:100 分) 1.《医疗机构制剂许可证》中由食品药品监督管理部 门核准的许可事项为______ • 【A】医疗机构名称、医疗机构类别 • 【B】配制范围、注册地址、配制地址 • 【C】医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表 人、注册地址 • 【D】法定代表人、制剂室负责人、注册地址、 配制地址、配制范围 • 【E】制剂室负责人、配制地址、配制范围 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 2.关于处方书写规则错误的是______ • 【A】患者一般情况、临床诊断填写清晰、完 整，并与病历记载相一致；每张处方限于一名患 者的用药 • 【B】药品用法用量应当按照药品说明书规定的 常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用 时，应当注明原因并再次签名 • 【C】处方书写字迹清楚，不得涂改或修改 • 【D】药品名称应当使用规范的中文名称书写， 没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写； 医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写 名称或者使用代号 • 【E】处方医师的签名式样和专用签章应当与院 内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改 动，否则应当重新登记留样备案 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 3.根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，从国 家基本药物目录中调出的情形不包括______ • 【A】药品标准被取消的 • 【B】国家食品药品监督管理部门撤销其药品批 准证明文件的 • 【C】发生不良反应的 • 【D】根据药物经济学评价，可被风险效益比更 优的品种所替代的 • 【E】根据药物经济学评价，可被成本效益比更 优的品种所替代的 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 4.依照《药品经营质量管理规范实施细则》，跨地域 连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应 ______ • 【A】是执业药师 • 【B】具有药学专业职称 • 【C】具有药学大专以上学历 • 【D】具有主管药师以上(含主管药师)职称 • 【E】具有药师以上(含药师)职称 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.以下哪项不符合处方书写要求______ • 【A】中药调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之 后上方，并加括号，如布包、先煎，后下等 • 【B】一般应按照药品说明书中的常用剂量使 用，特殊情况下可超剂量使用 • 【C】对中药的产地、炮制有特殊要求，应在药 名之前写出 • 【D】为便于药学专业技术人员审核处方，医师 开具处方时，除特殊情况外，应当注明临床诊断 • 【E】开具处方后的空白处应画一斜线，以示处 方完毕 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 6.列入国家药品标准的药品名称称为______ • 【A】药品商品名 • 【B】药品通用名 • 【C】化学药品名称 • 【D】化学结构式名称 • 【E】化学制剂名称 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 7.《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围 是______ • 【A】中药生产基地、药品研发基地、疾控中心 • 【B】乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机 构 • 【C】药品生产企业、药品经营企业、药物临床 前研究基地 • 【D】药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机 构 • 【E】医疗机构、药品经营企业、药品生产企业 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 8.依照《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)规 定，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构 制剂许可证》许可事项是______ • 【A】制剂室负责人 • 【B】法定代表人 • 【C】配制范围 • 【D】配制地址 • 【E】有效期限 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.未取得互联网药品交易服务机构资格证书，擅自从 事互联网药品交易服务或者互联网药品交易服务机构 资格证书超出有效期的______ • 【A】食品药品监督管理部门责令限期改正，给 予警告 • 【B】信息产业主管部门等有关部门依照有关法 律、法规规定予以处罚 • 【C】食品药品监督管理部门给予警告；情节严 重的，移交信息产业主管部门等有关部门依照有 关法律、法规规定予以处罚 • 【D】食品药品监督管理部门责令限期改正，给 予警告，没收药品和违法所得；情节严重的，移 交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、 法规规定予以处罚 • 【E】食品药品监督管理部门责令限期改正，给 予警告；情节严重的，移交信息产业主管部门等 有关部门依照有关法律、法规规定予以处罚 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 10.根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻 醉药品和第一类精神药品的人员必须是______ • 【A】经本医疗机构培训，取得临床药师资格的 人员 • 【B】经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品 和第一类精神药品调剂资格的药师 • 【C】经省级药品监督管理部门考核合格后取得 调剂资格的药师 • 【D】经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉 药品和第一类精神药品调剂资格的药师 • 【E】经本单位技术评定，具有药士以上资格的 专业技术人员 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 11.国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产 企业生产的某药品疗效不确、不良反应大．根据《中 华人民共和国药品管理法》，对该药品应当______ • 【A】按劣药处理 • 【B】撤销批准文号 • 【C】进行再评价 • 【D】按假药处理 • 【E】进行市场调查 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 12.下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是 ______ • 【A】新药申请 • 【B】已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申 请 • 【C】注射剂仿制药申请 • 【D】已上市药品增加新的适应证的申请 • 【E】生物制品仿制药申请 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 13.关于委托配制的说法错误的是______ • 【A】委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的 《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管 理规范》认证证书所载明的范围一致 • 【B】《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效 期一般为 3 年，但不得超过该制剂批准证明文件 载明的有效期限 • 【C】在《医疗机构中药制剂委托配制批件》有 效期内，委托方不得再行委托其他单位配制 • 【D】《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效 期届满，需要继续委托配制的，委托方应当在有 效期届满 30 日前办理委托配制的续展手续 • 【E】委托配制合同终止的，《医疗机构中药制 剂委托配制批件》自动废止 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 14.卫生行政部门的职责不包括______ • 【A】负责制定药品、医疗器械规章，依法制定 有关标准和技术规范 • 【B】负责建立国家基本药物制度，制定国家药 物政策 • 【C】负责制定中医药事业的发展规划，制订有 关规章和政策 • 【D】负责审批与吊销医疗机构执业证书 • 【E】依法制定和调整药品政府定价目录 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 15.依照《药品广告审查办法》规定，药品广告批准 文号的格式正确的是______ • 【A】国药广审(视)第 2007080168 号 • 【B】浙药广审(报)第 2007080166 号 • 【C】卫药广审(声)第 2007080086 号 • 【D】豫药广审(文)第 2007080006 号 • 【E】国药广审(文)第 2007060008 号 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 16.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的 处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保 存备查______ • 【A】1 年 • 【B】2 年 • 【C】3 年 • 【D】4 年 • 【E】5 年 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 17.根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理 生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问 题的解释》，知道或应当知道他人生产、销售假药、 劣药，提供生产技术，或者提供原、辅料、包装材料 折______ • 【A】可以免予刑事处罚 • 【B】可以免予行政处罚 • 【C】以生产、销售伪劣商品犯罪的共犯论处 • 【D】以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药 罪的共犯论处 • 【E】以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药 罪论处 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 18.下列哪些人员不得从事直接接触药品的生产 ______ • 【A】传染病、皮肤病患者和体表有伤口者 • 【B】传染病、皮肤病和糖尿病患者 • 【C】传染病、皮肤病和高血压患者 • 【D】心脏病、皮肤病及体表有伤口者 • 【E】高脂血症、传染病和皮肤病患者 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 19.根据《医药卫生体制改革近期重点实施方案 (2009—2011 年)》，三年内城镇职工医保、城镇居 民医保和新农合覆盖城乡全体居民，参保率均提高到 ______ • 【A】75%以上 • 【B】80%以上 • 【C】85%以上 • 【D】90%以上 • 【E】95%以上 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 20.按照国家食品药品监督管理局《关于基本药物进 行全品种电子监管工作的通知》要求，什么时候起， 对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用电子监 管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购 ______ • 【A】2011 年 4 月 1 日起 • 【B】2011 年 10 月 1 日起 • 【C】2010 年 10 月 1 日起 • 【D】2010 年 9 月 1 日起 • 【E】2010 年 6 月 1 日起 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 21.《药品广告审查办法》规定，发布药品广告，须 经______ • 【A】国家食品药品监督管理局备案 • 【B】企业所在地省、自治区、直辖市人民政府 药品监督管理部门审查批准 • 【C】企业所在地市级人民政府药品监督管理部 门审查批准 • 【D】企业所在地省级工商行政管理部门审查批 准 • 【E】企业所在地市级工商行政管理部门审查批 准 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 22.关于药品有效期的表述，正确的是______ • 【A】药品标签中的有效期应当按照年、日、月 的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两 位数表示 • 【B】药品标签中的有效期应当按照月、日、年 的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两 位数表示 • 【C】药品标签中的有效期应当按照日、月、年 的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两 位数表示 • 【D】药品标签中的有效期应当按照年、月、日 的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两 位数表示 • 【E】药品标签中的有效期应当按照月、年的顺 序标注，年份用四位数字表示，月用两位数表示 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 23.外配处方要有药师审核签字______ • 【A】并保存 1 年以上以备核查 • 【B】并保存 2 年以上以备核查 • 【C】并保存 3 年以上以备核查 • 【D】并保存 4 年以上以备核查 • 【E】并保存 5 年以上以备核查 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 24.GMP 要求厂房进行合理布局的依据是______ • 【A】生产工艺流程及所要求的空气洁净级别 • 【B】照明度 • 【C】厂长(经理)的工作经验 • 【D】照明度及所要求的空气洁净级别 • 【E】周围环境 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.根据《药品广告审查办法》，经批准的药品广 告，发布时不得更改广告内容．药品广告内容需要改 动的，应当______ • 【A】到企业所在地药品监督管理部门备案 • 【B】到发布地药品监督管理部门备案 • 【C】到企业所在地药品监督部门办理变更手续 • 【D】重新申请药品广告批准文号 • 【E】套用原批准的广告直接更改内容 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 26.按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法正 确的是______ • 【A】多个单位联合研制的新药，由其中的一个 单位申请注册后，其他单位也可申请注册 • 【B】新药申请获得批准后每个品种，包括同一 品种的木 N 规格，可以由 2 个单位生产 • 【C】将普通胶囊剂改变成缓释胶囊的注册申 请，应当由具备生产条件的企业提出 • 【D】在新药审批期间，新药的注册分类和技术 要求根据相同活性成分的制剂在国外获准上市而 发生变化 • 【E】对已上市药品改变剂型但不改变给药途径 的注册申请，应当采用新技术以提高药品的质量 和安全性，且与原剂型比较有明显的临床应用优 势 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 27.药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品的 要求错误的是______ • 【A】认真审核处方 • 【B】准确调配药品，必须做到“三查七对” • 【C】药学专业技术人员在完成处方调剂后，应 当在处方上签名 • 【D】向患者交付处方药品时，应当对患者(或其 家属)进行用药交代与指导，包括每种药品的用 法、用量、注意事项等 • 【E】正确书写药袋或粘贴标签，发出的药品应 注明患者姓名和药品名称、用法、用量 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 28.取得药学、中药学或相关专业博士学位，参加执 业药师资格考试者，必须______ • 【A】从事药学或中药学专业工作满 7 年 • 【B】从事药学或中药学专业工作满 5 年 • 【C】从事药学或中药学专业工作满 3 年 • 【D】从事药学或中药学专业工作满 1 年 • 【E】没有工作年限要求 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 29.按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错 误的是______ • 【A】申请新药注册，应当进行临床试验 • 【B】临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期 • 【C】Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体 安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度 和药代动力学，为制定给药方案提供依据 • 【D】Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适 应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险 关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依 据 • 【E】Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的 药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人 群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 30.依照 GMP 规定，下列说法错误的是______ • 【A】拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的 水不得用于洗涤其他药材 • 【B】每一生产操作间或生产用设备、容器应有 所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标 志 • 【C】不同产品品种、规格的生产操作不得在同 一生产操作间同时进行 • 【D】不同药性的药材不得在一起洗涤，洗涤后 的药材及切制和炮制品应在太阳底下晒干 • 【E】生产前应确认无上次生产遗留物 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 31.依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理 生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问 题的解释》，生产、销售的劣药被使用后，致人死 亡，应认定为______ • 【A】对人体健康造成特别严重危害 • 【B】对人体健康造成严重危害 • 【C】足以严重危害人体健康 • 【D】足以危害人体健康 • 【E】后果特别严重 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 32.对方单位或个人在账外暗中收受回扣的______ • 【A】以受贿论处 • 【B】以行贿论处 • 【C】以贪污论处 • 【D】以非法侵占论处 • 【E】追究民事责任 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 33.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，应 当按______ • 【A】日期编制顺序号 • 【B】处方编号编制顺序号 • 【C】年月日逐日编制顺序号 • 【D】开方医生编制顺序号 • 【E】调剂药师编制顺序号 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 34.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试 行)》，属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更 的项目是______ • 【A】配制地址变更 • 【B】配制范围变更 • 【C】制剂室负责人变更 • 【D】注册地址变更 • 【E】配制品种变更 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 35.监测期内的新药______ • 【A】国家食品药品监督管理局可以批准其他企 业生产和进口 • 【B】新药进入监测期之日起，国家食品药品监 督管理局已经批准其他申请人进行药物临床试验 的，应当予以暂停和退回 • 【C】国家食品药品监督管理局不批准其他企业 生产、改变剂型，但可以批准进口 • 【D】药品生产企业应当考察处于监测期内的新 药的生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应 等情况，并每半年向所在地省、自治区、直辖市 药品监督管理部门报告 • 【E】国家食品药品监督管理局不批准其他企业 生产、改变剂型和进口 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 36.中药注射剂说明书应当列出______ • 【A】全部中药药味及全部辅料 • 【B】全部中药药味和全部辅料和用量 • 【C】全部中药药味及可能引起不良反应的辅料 • 【D】全部中药药味及单位剂量 • 【E】全部中药药味 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 37.与 GMP 的规定不相符的是______ • 【A】洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药 品产生污染 • 【B】洁净级别高的厂房与相邻的洁净级别低的 厂房呈相对负压 • 【C】不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人 员及物流出入，应有防止交叉污染的措施 • 【D】洁净室仅限于该区域生产操作人员和经批 准的人员进入 • 【E】洁净室应定期消毒，消毒剂品种应定期更 换，防止产生耐药菌株 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 38.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患 者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可 以______ • 【A】从其他医疗机构紧急借用 • 【B】从定点生产企业紧急借用 • 【C】请求药品监督管理部门紧急调用 • 【D】请求卫生行政部门紧急调用 • 【E】从定点药品批发企业紧急调用 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 39.对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法 不正确的是______ • 【A】必须符合药用要求 • 【B】必须符合保障人体健康、安全的标准 • 【C】由药品监督管理部门在审批药品时分开审 批 • 【D】药品生产企业不得使用未经批准的直接接 触药品的包装材料和容器 • 【E】对不合格的直接接触药品的包装材料和容 器，由药品监督管理部门责令停止使用 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 40.中药材包装前检验项目不包括______ • 【A】药材性状与鉴别 • 【B】杂质、水分 • 【C】微生物 • 【D】浸出物 • 【E】指标性成分或有效成分含量 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 41.根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理 暂行办法》下列关于定点药店管理的表述，错误的是 ______ • 【A】定点零售药店应配备专(兼)职管理人员 • 【B】定点零售药店应与药品监督管理部门的电 脑联网 • 【C】对外配处方要分别管理 • 【D】对外配处方要单独建账 • 【E】定点零售药店要定期向统筹地区社会保险 经办机构报告处方外配服务及费用发生情况 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 42.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，不 属于商业贿赂行为的是______ • 【A】经营者销售商品时，安排对方负责人出国 旅游，并以宣传费入帐 • 【B】经营者销售商品时，送给对方一台电脑， 以广告费入帐 • 【C】经营者销售商品时，将广告小礼品送给对 方 • 【D】经营者销售商品时，给对方 10%折扣，但 未如实入帐 • 【E】经营者销售商品时，给对方附赠现金，且 未如实入帐 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 43.企业已售出的药品如发现质量问题，应______ • 【A】给予消费者赔偿 • 【B】向有关管理部门报告，并及时追回药品和 做好记录 • 【C】及时回收药品 • 【D】立即销毁药品 • 【E】在企业内部作出处理 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 44.《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范 围是______ • 【A】中华人民共和国境内医疗机构制剂的配制 申请 • 【B】中华人民共和国境内医疗机构制剂注册管 理 • 【C】中华人民共和国境内医疗机构制剂的配 制、调剂使用申请 • 【D】中华人民共和国境内申请医疗机构制剂的 配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和 监督管理 • 【E】中华人民共和国境内申请医疗机构制剂的 许可、配制、调剂使用，以及进行相关的审批、 检验和监督管理 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 45.根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用 作经营非处方药药品的企业指南性标志应为______ • 【A】红色专有标识 • 【B】黄色专有标识 • 【C】单色专有标识 • 【D】绿色专有标识 • 【E】蓝色专有标识 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 46.《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调 配毒性药品，每次处方剂量不得超过______ • 【A】2 日剂量 • 【B】3 日剂量 • 【C】2 日极量 • 【D】3 日极量 • 【E】4 日剂量 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 47.根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试 行)，对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂 的，应______ • 【A】按生产、销售劣药处罚委托方 • 【B】按生产、销售劣药处罚受托方 • 【C】按生产、销售劣药处罚委托方和受托方 • 【D】按生产、销售假药处罚委托方或受托方 • 【E】按生产、销售劣药处罚委托方或受托方 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 48.根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营 中合法的行为有______ • 【A】药品生产在展销会上现货销售药品 • 【B】药品经营企业租借场地储存药品 • 【C】药品生产企业销售受委托生产的药品 • 【D】药品经营企业销售医疗机构配制的制剂 • 【E】药品零售连锁企业采用互联网交易方式直 接向公众销售非处方药 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 49.医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于 ______ • 【A】二年 • 【B】三年 • 【C】四年 • 【D】五年 • 【E】六年 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 50.参与互联网药品交易并只能购买药品，不得销售 药品的是______ • 【A】药品生产企业 • 【B】药品批发企业 • 【C】药品零售企业 • 【D】药品经营企业 • 【E】医疗机构 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：