医学考试-药物化学-试卷2-1

医学考试-药物化学-试卷2-1

药物化学-试卷 2-1 (总分：94 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：30，score:60 分) 1.吗啡和各类全合成镇痛药都有相似的镇痛作用，这 是因为它们 【score:2 分】 【A】化学结构具有很大相似性 【B】具有相似的疏水性 【C】具有相同的药效构象 【此项为本题正确答 案】 【D】具有相同的基本结构 【E】具有相同的构型 本题思路：考查镇痛药的构效关系。其他镇痛药具有 吗啡样作用，是因为具有相同的药效构象。 2.吗啡的化学结构中不含 【score:2 分】 【A】N-甲基哌啶环 【B】甲氧基 【此项为本题正确答案】 【C】酚羟基 【D】呋喃环 【E】醇羟基 本题思路：考查吗啡的化学结构特征。吗啡的化学结 构中不含甲氧基。 3.与阿托品性质不符的是 【score:2 分】 【A】具有旋光性，药用左旋体 【此项为本题正 确答案】 【B】具有水解性 【C】具有 Vitali 鉴别反应 【D】为莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯 【E】为 M 胆碱受体拮抗剂 本题思路：考查阿托品的理化性质。阿托品虽含有手 性中心，但药用其消旋体，故 A 为正确答案。 4.阿托品的结构是由 【score:2 分】 【A】东莨菪醇与莨菪酸生成的酯 【B】莨菪醇与莨菪酸生成的酯 【C】莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯 【此项为本 题正确答案】 【D】山莨菪醇与莨菪酸生成的酯 【E】东莨菪碱与樟柳酸生成的酯 本题思路：考查阿托品的结构特点。阿托品是由莨菪 醇与消旋莨菪酸所成的酯。 5.不属于托哌(茄科)生物碱类的药物是 【score:2 分】 【A】阿托品 【B】东莨菪碱 【C】哌仑西平 【此项为本题正确答案】 【D】山莨菪碱 【E】樟柳碱 本题思路：考查本组药物的来源及结构特点。A、B、 D、E 均为托哌生物碱类，而 C 为人工全合成的苯二 氮革类化合物。 6.胆碱酯酶抑制剂临床用于治疗 【score:2 分】 【A】抗过敏 【B】治疗重症肌无力和青光眼 【此项为本题正 确答案】 【C】治疗胃溃疡 【D】麻醉前给药 【E】散瞳 本题思路：考查胆碱酯酶抑制剂的临床用途。主要用 于重症肌无力和青光眼的治疗。 7.具有 Vitali 反应的药物是 【score:2 分】 【A】氯化琥珀胆碱 【B】溴丙胺太林 【C】毒扁豆碱 【D】哌仑西平 【E】阿托品 【此项为本题正确答案】 本题思路：考查托哌类生物碱的特征鉴别反应。A、 B、C、D 均不属于该类生物碱，无此反应。 8.下列药物中具有雄甾烷母核的药物是 【score:2 分】 【A】泮库溴铵 【此项为本题正确答案】 【B】溴新斯的明 【C】溴丙胺太林 【D】硫酸阿托品 【E】苯磺酸阿曲库铵 本题思路：考查泮库溴铵的化学结构。泮库溴铵具有 雄甾烷母核。 9.下列药物中，属于季铵盐类的药物是 【score:2 分】 【A】硫酸阿托品 【B】溴新斯的明 【此项为本题正确答案】 【C】硝酸毛果芸香碱 【D】氢溴酸东莨菪碱 【E】氢溴酸山莨菪碱 本题思路：考查本组药物的结构特点。B 为具有溴化 季铵盐结构，其余的均为无机酸盐。 10.属于肾上腺素能 α 受体阻断剂的药物是 【score:2 分】 【A】甲氧明 【B】哌唑嗪 【此项为本题正确答案】 【C】普萘洛尔 【D】克仑特罗 【E】去甲肾上腺素 本题思路：考查哌唑嗪的作用机制。A、D、E 为肾上 腺素激动剂，C 为 β 受体阻断剂。 11.普萘洛尔属于 【score:2 分】 【A】α 受体阻断剂 【B】α 受体激动剂 【C】β 受体阻断剂 【此项为本题正确答案】 【D】β 受体激动剂 【E】α 受体和 β 受体激动剂 本题思路：考查普萘洛尔的作用机制和特点。普萘洛 尔属于 β 受体阻断剂。 12.异丙肾上腺素易氧化变色，原因是其结构中含有 【score:2 分】 【A】侧链上的羟基 【B】侧链上的氨基 【C】儿茶酚结构 【此项为本题正确答案】 【D】苯环 【E】苯乙胺结构 本题思路：考查异丙肾上腺素的结构特点与化学稳定 性。由于结构中含有儿茶酚(邻苯二酚)结构，故易氧 化变色。 13.化学结构属于苯异丙胺类的药物是 【score:2 分】 【A】盐酸克仑特罗 【B】盐酸异丙肾上腺 【C】盐酸多巴胺 【D】盐酸麻黄碱 【此项为本题正确答案】 【E】盐酸普萘洛尔 本题思路：考查本组药物的结构类型。A、B、C 为苯 乙胺类，D 为苯异丙胺类，E 为氨基丙醇类。 14.与肾上腺素的性质不符的是 【score:2 分】 【A】具有酸碱两性 【B】具有旋光性，药用左旋体 【C】具有儿茶酚结构，易被氧化变色 【D】与三氯化铁试液反应显紫红色 【E】具有水解性 【此项为本题正确答案】 本题思路：考查肾上腺素的理化性质。结构中没有水 解性的官能团。 15.药用盐酸麻黄碱的立体结构为 【score:2 分】 【A】(1R，25)-(－) 【此项为本题正确答案】 【B】(1R，2S)-(+) 【C】(1S，2S)-(+) 【D】(1R，2R)-(－) 【E】(1S，2R)-(+) 本题思路：考查麻黄碱的立体结构。麻黄碱含有两个 手性中心，具有四个光学异构体，药用其(1R，2S)- (－)，(1s，2S)-(+)为伪麻黄碱，其余活性较低或无 活性。 16.化学结构属于苯乙胺类的药物是 【score:2 分】 【A】盐酸哌唑嗪 【B】盐酸异丙肾上腺素 【此项为本题正确答 案】 【C】盐酸甲氧明 【D】盐酸麻黄碱 【E】盐酸普萘洛尔 本题思路：考查以上药物的结构类型。C、D 为苯异 丙胺类，A、E 均不含苯乙胺结构。 17.对肾上腺素能 α 受体和 β 受体均有激动作用的 药物是 【score:2 分】 【A】盐酸去甲肾上腺素 【B】盐酸多巴胺 【C】盐酸肾上腺素 【此项为本题正确答案】 【D】盐酸克仑特罗 【E】盐酸异丙肾上腺素 本题思路：考查盐酸肾上腺素的作用机制。A、B 主 要作用于 α 受体，D、E 主要作用于 β 受体。 18.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的药物是 【score:2 分】 【A】洛伐他汀 【此项为本题正确答案】 【B】尼群地平 【C】氨力农 【D】氯贝丁酯 【E】普萘洛尔 本题思路：考查洛伐他汀的作用机制。B 为钙离子通 道阻滞剂，C 为磷酸二酯酶抑制剂，D 为降血脂药，E 为 β 受体拮抗剂。 19.钙通道拮抗剂的结构类型不包括 【score:2 分】 【A】二氢吡啶类 【B】芳烷基胺类 【C】苯氧乙酸类 【此项为本题正确答案】 【D】苯并硫氮杂革类 【E】二苯哌嗪类 本题思路：考查钙通道拮抗剂的结构类型。C 为降血 脂药物的一种结构类型，其余答案均为钙离子通道拮 抗剂。 20.不具有抗心律失常作用的药物是 【score:2 分】 【A】盐酸美西律 【B】盐酸维拉帕米 【C】盐酸胺碘酮 【D】硝酸异山梨酯 【此项为本题正确答案】 【E】普萘洛尔 本题思路：考查硝酸异山梨酯的临床用途。D 在临床 上主要用于抗心绞痛，其余答案均为抗心律失常药。 21.与硝苯地平性质不符的是 【score:2 分】 【A】具有二氢吡啶结构 【B】具有旋光性 【此项为本题正确答案】 【C】黄色结晶性粉末，几乎不溶于水 【D】对光不稳定，易发生歧化反应 【E】具有双酯结构 本题思路：考查硝苯地平的结构特点与理化性质。硝 苯地平为对称结构，不含有手性中心，不具有旋光 性。 22.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的药物是 【score:2 分】 【A】卡托普利 【B】尼莫地平 【C】氯沙坦 【此项为本题正确答案】 【D】非诺贝特 【E】普萘洛尔 本题思路：考查氯沙坦的作用机制。A 属于 ACEI，B 属于钙离子通道拮抗剂，D 属于降血脂药，E 属于 β 受体阻断剂。 23.与卡托普利性质不符的是 【score:2 分】 【A】具有酸碱两性 【此项为本题正确答案】 【B】水溶液不稳定，易氧化 【C】水溶液可使碘试液褪色 【D】具有旋光性，药用 S 构型左旋体 【E】为血管紧张素转化酶抑制剂 本题思路：考查卡托普利的理化性质和作用机制。卡 托普利结构中含有一个羧基，却无任何碱性官能团， 因而只显酸性。 24.属于二氢吡啶类钙离子的药物是 【score:2 分】 【A】卡托普利 【B】尼群地平 【此项为本题正确答案】 【C】氯贝丁酯 【D】硝酸异山梨酯 【E】地尔硫革 本题思路：考查尼群地平的化学结构类型。A 属于脯 氨酸衍生物类，C 属于苯氧乙酸类，D 属于硝酸酯 类，E 属于苯并硫氮革类。 25.在受到冲击和高热时可发生爆炸的药物是 【score:2 分】 【A】硝苯地平 【B】硝酸异山梨酯 【此项为本题正确答案】 【C】氯霉素 【D】氯贝丁酯 【E】硝酸毛果芸香碱 本题思路：考查硝酸异山梨酯的理化性质。受冲击或 高热时易发生爆炸是硝酸酯类抗心绞痛药物的主要共 性之一，而 A、C、D、E 均无此性质。 26.咖啡因的基本母核为 【score:2 分】 【A】黄嘌呤 【此项为本题正确答案】 【B】蝶呤 【C】嘌呤 【D】喹啉 【E】异喹啉 本题思路：考查咖啡因的结构母核。 27.含有吡啶环的药物是 【score:2 分】 【A】吡拉西坦 【B】咖啡因 【C】甲氯芬酯 【D】尼可刹米 【此项为本题正确答案】 【E】氨苯蝶啶 本题思路：考查尼可刹米的结构特点。尼可刹米属于 烟酸衍生物，故而含有吡啶结构，而其他药物结构中 均无吡啶结构。 28.与尼可刹米的性质不符的是 【score:2 分】 【A】为无色或淡黄色油状液体 【B】具有吡啶结构 【C】具水解性 【D】与碱性碘化汞钾试液反应产生沉淀 【E】具有酯键 【此项为本题正确答案】 本题思路：考查尼可刹米的化学性质与结构特点。尼 可刹米结构中含有酰胺而无酯键。 29.氢氯噻嗪的化学结构属于 【score:2 分】 【A】苯并噻嗪类 【此项为本题正确答案】 【B】磺酰胺类 【C】苯氧乙酸类 【D】含氮杂环类 【E】醛固酮类 本题思路：考查氢氯噻嗪的结构类型。呋塞米属于磺 酰胺类，依他尼酸属于苯氧乙酸类，氨苯蝶啶属于含 氮杂环类，螺内酯属于醛固酮类。 30.依他尼酸属于哪种结构类型的利尿药 【score:2 分】 【A】磺酰胺类 【B】多羟基化合物 【C】苯氧乙酸类 【此项为本题正确答案】 【D】醛固酮类 【E】苯并噻嗪类 本题思路：考查依他尼酸的结构类型。A 呋塞米属于 磺酰胺类，B 甘露醇属于多羟基化合物，C 依他尼酸 属于苯氧乙酸类，D 螺内酯属于醛固酮类，E 氢氯噻 嗪属于苯并噻嗪类。 二、 B1 型题(总题数：6，score:34 分) 【score:6 分】 (1).卡马西平【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).苯巴比妥【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).地西泮【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：考查以上药物的化学结构。卡马西平为 A，苯巴比妥为 D，地西泮为 E，B 为氯丙嗪，C 为阿 米替林。 A．阿司匹林 B．美沙酮 C．丙磺舒 D．萘普生 E．别 嘌醇【score:4 分】 (1).以右旋体供药用【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).以外消旋体供药用【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：考查本组药物的立体结构。A、C、E 因均 不含有手性碳原子，无旋光性，以右旋体供药用的为 D，以消旋体供药用的为 B。 A．溴新斯的明 B．硝酸毛果芸香碱 C．硫酸阿托品 D．氯化琥珀胆碱 E．碘解磷定【score:6 分】 (1).含吡啶环的胆碱酯酶复活剂是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).含季铵盐的抗胆碱药是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).含双酯基的抗胆碱药是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：考查以上药物的结构特点。A 为含季铵盐 的胆碱酯酶抑制剂，B 为含有咪唑环的拟胆碱药，C 为托哌类抗胆碱药，D 为含季铵盐的抗胆碱药并含双 酯基，E 为含吡啶环的拟胆碱药。 A．盐酸普萘洛尔 B．洛伐他汀 C．卡托普利 D．氯沙 坦 E．硝苯地平【score:6 分】 (1).ACE 抑制剂为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).HMG-CoA 还原酶抑制剂为【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：考查以上药物的作用机制。A 属于 β 受 体拮抗剂，B 属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂，C 属于 ACE 抑制剂，D 属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，E 属 于钙离子通道拮抗剂。 A．盐酸维拉帕米 B．桂利嗪 C．布桂嗪 D．尼群地平 E．盐酸地尔硫革【score:6 分】 (1).芳烷基胺类钙拮抗剂为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).二苯哌嗪类钙拮抗剂为【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).二氢吡啶类钙拮抗剂为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：考查以上药物的结构类型和作用机制。C 属于镇痛药，E 属于苯并硫氮革类钙拮抗剂，盐酸维 拉帕米为芳烷基胺类钙拮抗剂，桂利嗪为二苯哌嗪类 钙拮抗剂，尼群地平为二氢吡啶类钙拮抗剂。 【score:6 分】 (1).格列本脲的化学结构式为【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).罗格列酮的化学结构式为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).二甲双胍的化学结构式为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：考查本组药物的化学结构。A 为甲苯磺丁 脲，B 为格列本脲，C 为二甲双胍，D 为格列齐特，E 为罗格列酮。