【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-79

【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-79

执业药师药事管理与法规-79 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、{{B}}配伍选择题{{/B}}(总题数：10，score:60 分) 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》 • 【A】诋毁商誉行为 • 【B】商业贿赂行为 • 【C】招标、投标中的串通行为 • 【D】虚假宣传行为 • 【E】欺诈性交易行为 【score:6 分】 (1).经营者捏造、散布虚伪事实，损害竞争对手的商 业信誉、商品声誉属于【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).经营者利用广告或者其他方法，作引人误解的虚 假宣传属于【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).广告的经营者在明知或者应知的情况下，代理、 设计、制作、发布虚假广告属于【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是虚假宣传行为、诋毁 商誉行为的认定。 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》 • 【A】消费者的权利 • 【B】经营者的权利 • 【C】经营者的义务 • 【D】生产者的权利 • 【E】生产者的义务 【score:8 分】 (1).连锁药店应当标明其统一名称和标识为 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).药店销售药品应当明码标价为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).消费者自主选择药店、自主选择非处方药品种为 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).消费者要求药店提供的药品为合格药品为 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是消费者依法享有的权 利，经营者应尽的义务。 根据《药品广告审查发布标准》 • 【A】复方甘草含片(OTC) • 【B】艾司唑仑片 • 【C】氧氟沙星胶囊 • 【D】曲马多片 • 【E】复方樟脑酊 【score:4 分】 (1).可以在大众传播媒介发布广告的药品是 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).必须在广告中注明“本广告仅供医学、药学专业 人士阅读”的药品是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是处方药和非处方药广 告发布的不同要求。氧氟沙星胶囊为处方药，复方甘 草含片为非处方药。复方樟脑酊为麻醉药品，艾司唑 仑片、曲马多片为第二类精神药品，均不得发布药品 广告。 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办 法》 • 【A】使用“甲类目录”药品所发生的费用 • 【B】使用“乙类目录”药品所发生的费用 • 【C】使用中药饮片所发生的费用 • 【D】使用口服泡腾剂所发生的费用 • 【E】使用中药材和中药饮片炮制的各类酒制剂 所发生的费用 【score:4 分】 (1).先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险 的规定支付的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).按基本医疗保险的规定支付的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是基本医疗保险用药费 用的支付原则。使用“甲类目录”的药品所发生的费 用，按基本医疗保险的规定支付。使用“乙类目录” 的药品所发生的费用，先由参保人员自付一定比例， 再按基本医疗保险的规定支付。 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办 法》 • 【A】中成药 • 【B】中药饮片 • 【C】民族药 • 【D】血液制品 • 【E】进口药品 【score:4 分】 (1).不能纳入基本医疗保险用药范周(特殊适应证与 急救、抢救除外)的药品是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和 “乙类目录”均有列入的药品是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是不能纳入基本医疗保 险用药的范围，《基本医疗保险药品目录》的分类。 根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要 求及撰写指导原则》规定 • 【A】【注意事项】 • 【B】【不良反应】 • 【C】【禁忌】 • 【D】【包装】 • 【E】【药物相互作用】 【score:8 分】 (1).应当实事求是地详细列出，并按严重程度、发生 的频率或症状的系统性列出的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).中药和化学药品组成的复方制剂，必须列出成分 中化学药品的相关内容及【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).如进行过药物相互作用相关研究，应详细说明哪 些或哪类药物与本药品产生相互作用，并说明相互作 用的结果的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).包括直接接触药品的包装材料和容器及包装规 格，并按该顺序表述的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是《中药、天然药物处 方药说明书》中【注意事项】【不良反应】【药物相 互作用】【包装】的书写要求。 • 【A】淡红色 • 【B】淡蓝色 • 【C】淡绿色 • 【D】淡黄色 • 【E】白色 【score:6 分】 (1).麻醉药品处方的印刷用纸为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).第一类精神药品处方的印刷用纸为【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).第二类精神药品处方的印刷用纸为【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是处方的印刷用纸。麻 醉药品、第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色； 普通处方、第二类精神药品处方的印刷用纸为白色。 根据《药品经营质量管理规范实施细则》 • 【A】保存至药品有效期后 1 年，不得少于 3 年 • 【B】保存至药品有效期后 1 年，不得少于 2 年 • 【C】保存 3 年 • 【D】保存 2 年 • 【E】保存 1 年 【score:8 分】 (1).药品批发企业退货记录【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).药品批发企业购进记录【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).药品批发企业验收记录【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).药品批发企业销售记录【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是药品批发企业有关记 录的保存期限。 根据《医疗机构药事管理规定》 • 【A】三级医院 • 【B】二级医院 • 【C】一级医院 • 【D】除二级、三级医院以外的其他医疗机构 • 【E】专科医院 【score:8 分】 (1).设置药学部的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).设置药剂科的是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).设置药房的是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).可根据实际情况设置二级科室的是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是药学部门的设置。三 级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科 室；二级医院设置药剂科；其他医疗机构设置药房。 • 【A】药品的内包装 • 【B】药品的外包装 • 【C】药品的最小销售单元的包装 • 【D】外用药品的包装 • 【E】对药品贮藏有特殊要求的包装 【score:4 分】 (1).必须在醒目位置注明的包装是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).直接与药品接触的包装是【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 本组题考查《药品说明书和标签 管理规定》。根据第 22 条，对贮藏有特殊要求的药 品，应当在标签的醒目位置注明。第 16 条，药品的 标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标 签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标 签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。故选 A。 二、{{B}}多项选择题{{/B}}(总题数：20，score:40 分) 1.《国家药品安全“十二五”规划》从哪些方面提出 了国家药品安全保障工作的具体指标和任务 • 【A】药品研制 • 【B】药品生产 • 【C】药品流通 • 【D】药品使用 • 【E】药品监管 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是国家药品安全“十二 五”规划的内容。 2.国家食品药品监督管理局的职责包括 • 【A】负责药品、医疗器械的行政监督和技术监 督 • 【B】拟订国家药品、医疗器械标准并监督实施 • 【C】监督管理药品、医疗器械质量安全，发布 药品、医疗器械质量安全信息 • 【D】开展消费环节食品安全状况调查和监测工 作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息 • 【E】组织开展药品不良反应和医疗器械不良事 件监测，负责药品、医疗器械再评价和淘汰 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是国家药品监督管理部 门的职能。 3.根据《中华人民共和国行政处罚法》，必须实行听 证程序的情形包括 • 【A】行政机关做出责令停产、停业的行政处罚 • 【B】行政机关做出严重警告的行政处罚 • 【C】行政机关做出吊销许可证的行政处罚 • 【D】行政机关做出吊销营业执照的行政处罚 • 【E】行政机关做出较大数额罚款的行政处罚 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是行政处罚的决定及其 程序中的听证程序。 4.根据《野生药材资源保护管理条例》，二级保护的 野生药材物种包括 • 【A】黄连 • 【B】龙胆 • 【C】人参 • 【D】川贝母 • 【E】杜仲 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是国家重点保护的野生 药材物种的分级及药材名称。龙胆、川贝母为三级保 护的野生药材物种。 5.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，应按劣 药论处的药品包括 • 【A】以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此 种药品的 • 【B】药品成分的含量不符合国家药品标准的 • 【C】国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 • 【D】使用必须取得批准文号而未取得批准文号 的原料药生产的 • 【E】超过有效期的 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是假、劣药的认定及按 假、劣药论处的情形。A 属于假药；CD 属于按假药论 处的情形。 6.根据国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售 的药品进行再评价可以作出的决定包括 • 【A】责令修改药品说明书 • 【B】暂停生产、销售和使用的措施 • 【C】罚款 • 【D】撤销该药品批准证明文件 • 【E】吊销药品生产企业《药品经营企业许可 证》 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是药品的再评价。国务 院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行 再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药 品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反 应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该 药品批准证明文件。 7.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，未 经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的， 可以给予的处罚有 • 【A】给予警告 • 【B】责令限期改正 • 【C】责令停业整顿 • 【D】依法予以取缔，没收药品和违法所得 • 【E】并处违法销售的药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是擅自在城乡集贸市场 设点销售药品的处罚。未经批准，擅自在城乡集市贸 易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销 售的药品超出批准经营的药品范围的，按无证经营处 罚。 8.《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、 销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解 释》规定，生产、销售劣药“后果特别严重”是指生 产、销售的劣药被使用后 • 【A】重度残疾 • 【B】3 人以上中度残疾或者器官组织损伤导致 严重功能障碍 • 【C】5 人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致 一般功能障碍 • 【D】3 人以上重伤 • 【E】10 人以上轻伤 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是生产、销售的劣药被 使用后“对人体健康造成严重危害”及“后果特别严 重”的认定标准。 9.根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注 销的情形包括 • 【A】死亡或被宣告失踪的 • 【B】受刑事处罚的 • 【C】被执业单位开除的 • 【D】受取消执业资格处分的 • 【E】因健康或其他原因不能或不宜从事执业药 师业务的 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是执业药师注销注册的 情形的规定。 10.根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期为 2 年的是 • 【A】医疗用毒性药品处方 • 【B】第一类精神药品处方 • 【C】第二类精神药品处方 • 【D】急诊处方 • 【E】儿科处方 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是处方保存期限。 11.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药 品生产企业应当开展重点监测，并对监测数据进行汇 总、分析、评价和报告的药品包括 • 【A】新药监测期内的化学药品 • 【B】新药监测期内的生物制品 • 【C】新药监测期内的中药和天然药物 • 【D】首次进口 5 年内的药品 • 【E】仿制药品 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是药品生产企业药品重 点监测的范围和要求。药品生产企业应当经常考查本 企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首 次进口 5 年内的药品，应当开展重点监测，并按要求 对监测数据进行汇总、分析、评价和报告。 12.根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患 的药品，下列叙述正确的有 • 【A】药品生产企业决定召回后，应在规定时间 内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用 该药品 • 【B】药品经营企业、使用单位应当协助药品生 产企业履行召回该药品的义务 • 【C】药品经营企业、使用单位应对可能具有安 全隐患的药品进行调查、评估 • 【D】药品经营企业、使用单位应当立即停止销 售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货 商 • 【E】药品监督管理部门对该药品安全隐患开展 调查时，该药品生产企业应当回避 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是药品生产企业、经营 企业、使用单位有关药品召回的责任与义务。C 错在 药品生产企业应当对可能具有安全隐患的药品进行调 查、评估。E 错在药品监督管理部门对该药品安全隐 患开展调查时，药品生产企业应当予以协助。 13.根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企 业、使用单位 • 【A】应当协助药品生产企业履行召回义务 • 【B】应当按照召回计划的要求及时传达、反馈 药品召回信息 • 【C】应当控制和收回存在安全隐患的药品 • 【D】发现其经营、使用的药品存在安全隐患 的，应立即销毁 • 【E】应当建立和保存完整的购销记录，保证销 售药品的可溯源性 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是药品经营企业、使用 单位有关药品召回的责任与义务。D 错在药品经营企 业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患 的，应当立即通知药品生产企业或供货商，并向药品 监督管理部门报告。 14.根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应 以行贿或者受贿论处的行为有 • 【A】经营者销售商品，以明示方式给予对方折 扣，且如实入账 • 【B】经营者购买商品时，接受对方以明示方式 给予的折扣，且如实入账 • 【C】经营者销售商品，给予对方财物，且未如 实入账 • 【D】经营者购买商品时，接受对方给予的劳务 费，且未如实入账 • 【E】经营者销售商品，在账外暗中以实物方式 退给对方单位一定比例的商品价款 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是回扣、折扣的界定， 以行贿、受贿论处的行为。 15.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，侵犯 商业秘密的行为包括 • 【A】以盗窃、利诱、胁迫或者其他不正当手段 获取权利人的商业秘密 • 【B】披露、使用或者允许他人使用不正当手段 获取权利人的商业秘密 • 【C】通过签订合同获取权利人的商业秘密 • 【D】违反约定或者违反权利人有关保守商业秘 密的要求，披露、使用或者允许他人使用其所掌 握的商业秘密 • 【E】第三人明知或应知侵犯的是商业秘密，获 取、使用或者披露他人的商业秘密 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是侵犯商业秘密行为的 认定。 16.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经 营者的义务包括 • 【A】对消费者就其提供的商品或者服务的质量 和使用方法等问题提出的询问，应当做出真实、 明确的答复 • 【B】按照国家有关规定向消费者出具购货凭证 或者服务单据 • 【C】对可能危及人身、财产安全的商品和服 务，应当向消费者作出真实的说明和明确的警 示，并说明和标明正确使用商品或者接受服务的 方法以及防止危害发生的方法 • 【D】不得作出对消费者不公平、不合理的规 定，或者减轻、免除其损害消费者合法权益应当 承担的民事责任，但是以格式合同、通知、声 明、店堂告示等方式作出的除外 • 【E】提供商品或者服务，按照国家规定或者与 消费者的约定，承担包修、包换、包退或者其他 责任的，应当按照国家规定或者约定履行，不得 故意拖延或者无理拒绝 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 考查重点是经营者应尽的义务。D 错在经营者不得以格式合同、通知、声明、店堂告示 等方式作出对消费者不公平、不合理的规定，或者减 轻、免除其损害消费者合法权益应当承担的民事责 任，格式合同、通知、声明、店堂告示等含有上述所 列内容的，其内容无效。 17.根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列叙 述正确的是 • 【A】互联网药品信息服务分为经营性和非经营 性两类 • 【B】提供互联网药品信息服务的网站，应当在 其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务 资格证书》的证书编号 • 【C】提供互联网药品信息服务的网站发布药品 (含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号 • 【D】提供互联网药品信息服务网站所登载的药 品信息必须科学、准确 • 【E】提供互联网药品信息服务的网站不得发布 处方药的产品信息 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是互联网药品信息服务 的界定及分类、资格证书的有效期及标注、发布药品 广告的规定。 18.根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的是 • 【A】药品经营企业作为药品广告批准文号的申 请人的，必须征得药品生产企业的同意 • 【B】已批准的药品广告内容需要改动的，应当 到原审批机关审查备案 • 【C】申请药品广告批准文号，应当向药品生产 企业所在地的省级药品监督管理部门提出 • 【D】异地发布药品广告的应到发布地药品广告 审查机关办理备案 • 【E】药品广告批准文号有效期为 2 年，过期作 废 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是药品广告申请人的资 格、药品广告的受理审查部门、异地发布药品广告的 审查处理、对批准的药品广告内容的要求、药品广告 批准文号有效期。B 错在药品广告内容需要改动的， 应当重新申请药品广告批准文号。E 错在药品广告批 准文号有效期为 1 年，到期作废。 19.根据《药品广告审查发布标准》，药品广告 • 【A】不得含有医疗机构的名称、地址、联系方 式、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗 (热线)咨询、开设特约门诊等医疗服务的内容 • 【B】不得含有利用医药科研单位、学术机构、 医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作 证明的内容 • 【C】不得含有军队单位或者军队人员的名义、 形象 • 【D】不得在未成年人出版物和广播电视频道、 节目、栏目上发布 • 【E】以儿童为诉求对象，或者以儿童名义介绍 药品应严格依照说明书的内容 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是药品广告内容的要 求。E 错在药品广告不得以儿童为诉求对象，不得以 儿童名义介绍药品。 20.根据《药品说明书和标签管理规定》，表述形式 正确的是 • 【A】有效期至 2011 年 06 月 • 【B】有效期至 2011.06 • 【C】有效期至 2011-06 • 【D】有效期至 06/06/2011 • 【E】有效期至 2011 年 6 月 6 日 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 考查重点是表述形式。C 错在有 效期不能用“-”，有效期应当按照年、月、日的顺 序标注。月、日用两位数表示。