【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)-39-1-1

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西药执业药师药学专业知识(二)-39-1-1 (总分：46.50，做题时间：90 分钟) 一、药剂学部分(总题数：0，score:0 分) 二、A 型题(总题数：10，score:10 分) 1.关于药物相互作用的研究不包括 A．头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度 B．巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用 C．吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性 D．螺内酯可影响地高辛的排泄 E．低蛋白饮食造成碱性尿，从而影响苯丙胺的排泄 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 2.下列关于冷冻干燥的正确表述( ) A．冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B．冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于 长期储存 C．冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进 行 D．冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过 程 E．黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 3.用抗体修饰的靶向制剂称为 A．被动靶向制剂 B．主动靶向制剂 C．物理靶向制 剂 D．化学靶向制剂 E．以上均不是 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：靶向制剂的分类。 4.粉末直接压片时所需的优良助流剂为( )。 A．微粉硅胶 B．喷雾干燥乳糖 C．甘露醇 D．可压性淀粉 E．微晶纤维素 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 片剂的常用辅料 5.关于微囊特点叙述错误的是 A．微囊能掩盖药物的不良嗅味 B．制成的微囊能提高药物的稳定性 C．微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D．微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存 E．微囊提高药物溶出速率 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：微囊的特点或药剂学中的意义。 6.关于相分离法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的 ( )。 A．相分离法，即物理化学法 B．不适合于难溶性药物的微囊化 C．凝聚法、改变温度法等均属于此方法的范畴 D．微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件 下形成新相析出 E．相分离法现已成为药物微囊化的主要方法之一 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 微囊化方法 7.热原活性中心是 A．核糖核酸 B．胆固醇 C．脂多糖 D．蛋白质 E．磷脂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：热原的组成。 8.测定缓、控释制剂释放度时，第三个取样点控制释 放量在多少以上( )。 A．85% B．90% C．80% D．75% E．95% 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 缓控释制剂体内、体外评价 9.表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。 A．Handerson-Hasselbalch B．Ficks 定律 C．Michaelis-Menten 方程 D．Higuchi 方程 E．Noyes-Whitney 方程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 生物药剂学概述 10.不属于经皮吸收促进剂的材料是( )。 A．月桂醇硫酸钠 B．油酸 C．Azone D．硬脂酸钠 E．丙二醇 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：[解析] 药物的经皮吸收 三、B 型题(总题数：3，score:6.50) A．需要消耗机体能量 B．小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 C．粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而 进入细胞内 D．药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 E．借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩 散 【score:2 分】 (1).药物透过生物膜主动转运的特点之一是( )。 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 生物药剂学概述 (2).药物经生物膜的转运机制的促进扩散是( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：［知识点］ 生物药剂学概述 (3).药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 生物药剂学概述 (4).药物透过生物的转运机制的被动扩散是( )。 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：［知识点］ 生物药剂学概述 A．硬胶囊 B．软胶囊 C．缓释胶囊 D．控释胶囊 E．肠溶胶囊 【score:2.50】 (1).通称为胶囊的是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).将药物密封于球形或椭圆形的软质囊材中的 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).系指在水中或规定的释放介质中缓慢地恒速或接 近恒速释放药物的【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).系指在水中或规定的释放介质中以零级或接近零 级速率释放药物的【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (5).不溶于胃液，但能在肠液中崩解而释放活性成分 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：药典附录制剂通则中胶囊的分类和定义。 【score:2 分】 (1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度 公式【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量 的关系式【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).单室模型多剂量静脉注射给药稳定最大血药浓度 公式【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 四、X 型题(总题数：10，score:10 分) 11.下列关于溶胶剂的错误表述是 【score:1 分】 【A】溶胶剂属于热力学和动力学均不稳定体 系 【此项为本题正确答案】 【B】溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用 【此 项为本题正确答案】 【C】溶胶粒子具有双电层结构而荷电，溶胶具有 电泳现象 【D】ζ 电位越高斥力越大，溶胶剂的稳定性越 差 【此项为本题正确答案】 【E】溶胶粒子越小，布朗运动越激烈，因而沉降 速度越小 本题思路： 12.溶出速度的方程为 dc/dt==KS(Cs-C)，其叙述正确 的是( )。 【score:1 分】 【A】此方程称 Arrhenius 方程 【B】dc/dt 为溶出速度 【此项为本题正确答 案】 【C】方程中 dc/dt 与 Cs-C 成正比 【此项为本题 正确答案】 【D】方程中 dc/dt 与 K 成正比 【此项为本题正 确答案】 【E】方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触 面积成正比 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药物的胃肠道吸收及其影响因素 13.影响固体药物氧化的因素有( )。 【score:1 分】 【A】温度 【此项为本题正确答案】 【B】离子强度 【C】溶剂 【D】光线 【此项为本题正确答案】 【E】pH 本题思路：[解析] 影响药物制剂降解的因素 14.与药物吸收有关的生理因素是( )。 【score:1 分】 【A】胃肠道的 pH 值 【此项为本题正确答案】 【B】药物的 pKa 【此项为本题正确答案】 【C】食物中的脂肪量 【此项为本题正确答案】 【D】药物的分配系数 【此项为本题正确答案】 【E】药物在胃肠道的代谢 本题思路：［知识点］ 药物的胃肠道吸收及其影响 因素 15.关于微晶纤维素性质的正确表达是( )。 【score:1 分】 【A】微晶纤维素是优良的薄膜衣材料 【B】微晶纤维素是可作为粉末直接压片的“干粘 合剂”使用 【此项为本题正确答案】 【C】微晶纤维素国外产品的商品名为 Avicel 【此项为本题正确答案】 【D】微晶纤维素可以吸收 2～3 倍量的水分而膨胀 【E】微晶纤维素是片剂的优良辅料 【此项为本 题正确答案】 本题思路：[解析] 片剂的常用辅料 16.有关软膏剂基质的正确叙述是( )。 【score:1 分】 【A】软膏剂的基质都应无菌 【B】O/W 型乳剂基质应加入适当的防腐剂和保湿 剂 【此项为本题正确答案】 【C】乳剂型基质可分为 O/W 型和 W/O 型两 种 【此项为本题正确答案】 【D】乳剂型基质由于存在表面活性剂，可促进药 物与皮肤的接触 【此项为本题正确答案】 【E】凡士林是吸水型基质 本题思路：[解析] 软膏剂的基质 17.以下可作为肠溶材料的辅料是 【score:1 分】 【A】HPMCP 【此项为本题正确答案】 【B】Eudragit L100 【此项为本题正确答案】 【C】EudragitRL100 【D】丙烯酸树脂Ⅳ号 【E】PVAP 【此项为本题正确答案】 本题思路： 18.制备滴丸常选用的脂溶性基质有 【score:1 分】 【A】硬脂酸 【此项为本题正确答案】 【B】聚乙二醇 【C】甘油明胶 【D】单硬脂酸甘油酯 【此项为本题正确答案】 【E】硬脂酸钠 本题思路：滴丸常用的脂溶性基质的类型。 19.下列关于乳化剂选择的正确性表述为( )。 【score:1 分】 【A】具有乳化作用的物质为聚山梨酯、泊洛沙 姆 【此项为本题正确答案】 【B】口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳 化剂 【C】乳剂可口服、外用和静脉注射，静脉注射具 有靶向性 【此项为本题正确答案】 【D】乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳 剂稳定性 【此项为本题正确答案】 【E】注射用乳剂宜选择聚山梨酯 80 等乳化剂 本题思路：[解析] 乳剂 20.溶出速度的方程为 dc/dt==KS(Cs-C)，其叙述正确 的是( )。 【score:1 分】 【A】此方程称 Arrhenius 方程 【B】dc/dt 为溶出速度 【此项为本题正确答 案】 【C】方程中 dc/dt 与 Cs-C 成正比 【此项为本题 正确答案】 【D】方程中 dc/dt 与 K 成正比 【此项为本题正 确答案】 【E】方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触 面积成正比 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 药物的胃肠道吸收及其影响因素 五、药物化学部分(总题数：0，score:0 分) 六、A 型题(总题数：10，score:10 分) 21.下列药物类型中，哪一类没有强心作用( )。 A．强心苷类 B．拟交感胺类 C．β 受体阻滞药 D．磷酸二酯酶抑制药 E．钙敏化剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：[解析] 强心药 22.具有下列结构的药物是 A．双氯芬酸钠 B．贝诺酯 C．芬布芬 D．美洛昔康 E．安乃近 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 23.Morphine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由 于结构中含有哪种基团( ) A．醇羟基 B．双键 C．叔氨基 D．酚羟基 E．醚键 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：由于吗啡 3 位酚羟基的存在，使吗啡及其 盐的水溶液不稳定，在放置过程中，受光催化易被空 气中的氧氧化变色。 24.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的 化学反应是( )。 A．氧化反应 B．加成反应 C．聚合反应 D．水解反应 E．还原反应 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：［知识点］ 吗啡生物碱 25.有关特比萘芬的叙述错误的是 A．含有萘环 B．结构中含有酚羟基 C．抗真菌药 D．含有烯丙胺结构 E．适用于浅表真菌引起的皮 肤，指甲感染 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：特比萘芬为烯丙胺类抗真菌药，结构中无 酚羟基。 26.下列药物中哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉 药 A．恩氟烷 B．依托咪酯 C．盐酸利多卡因 D．盐酸普鲁卡因 E．盐酸丁卡因 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 27.盐酸阿糖胞苷的结构为 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 28.下述哪些与盐酸吗啡不符 A．分子中有五个手性碳原子，具旋光性 B．光照下 能被空气氧化变质 C．其中性水溶液较稳定 D．和甲醛硫酸溶液显紫堇 色 E．为中枢镇痛药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 29.以下药物中哪一个临床应用其右旋体 A．布洛芬 B．贝诺酯 C．萘丁美酮 D．萘普生 E．安乃近 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+) 异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不 必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使 用其 S-构型的右旋光活性异构体。 30.奎尼丁的结构式为( ) 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：A 为地尔硫革，B 为美托洛尔，D 为硝苯 地平，E 为丙吡胺。 七、X 型题(总题数：10，score:10 分) 31.关于抗病毒药，下列叙述正确的是( ) 【score:1 分】 【A】金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒 颗粒穿入宿主细胞 【此项为本题正确答案】 【B】三氮唑核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒 药，现已用作抗疱疹病毒首选药物 【C】一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或 DNA 聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活 性，从而发挥作用 【此项为本题正确答案】 【D】更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染 的有效抗病毒药物 【此项为本题正确答案】 【E】三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化 并能抑制病毒的聚合酶和 mRNA 本题思路： 32.临床用于抗溃疡的药物有 【score:1 分】 【A】硫糖铝 【B】奥美拉唑 【此项为本题正确答案】 【C】枸橼酸铋钾 【此项为本题正确答案】 【D】哌仑西平 【此项为本题正确答案】 【E】法莫替丁 【此项为本题正确答案】 本题思路：硫糖铝、奥美拉唑属于质子泵抑制剂；枸 橼酸铋钾为三价铋的复合物，无固定结构，易溶于 水，其水溶液为微碱性的胶体溶液。作用方式独特， 在溃疡表面或溃疡基地肉芽组织形成一种坚固的氧化 铋胶体沉淀，成为保护性薄膜，从而隔绝胃酸以及食 物对溃疡黏膜的侵蚀作用，促进溃疡组织的修复和愈 合。哌仑西平为具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁 细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，治疗剂量时仅能抑 制胃酸分泌，而对瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、涎腺和 膀胱肌等很少有副作用。主要用于抑制胃酸及缓解胃 痉挛所致的疼痛。 33.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为 【score:1 分】 【A】碱性条件下易水解 【B】酸性条件下，β 碳原子易发生消旋化 【此 项为本题正确答案】 【C】露置空气中与光线下易氧化 【此项为本题 正确答案】 【D】易形成多聚物 【E】侧链易脱羧 本题思路：部分拟肾上腺素药物具有儿茶酚胺结构， 在空气中易氧化变色；含有手性碳原子的该类药物， 在加热或酸性条件下，能发生消旋化，而降低效价。 34.下列哪几点与利舍平有关( )。 【score:1 分】 【A】在光作用下易发生氧化而失效 【此项为本 题正确答案】 【B】遇酸或碱易分解成利舍平酸而失效 【此项 为本题正确答案】 【C】结构中有吲哚环 【此项为本题正确答案】 【D】结构中含有酯键 【此项为本题正确答案】 【E】其降压作用主要归因于钙拮抗作用机制 本题思路：[解析] 抗高血压药 35.以下所述哪些与青蒿素的情况相符合 【score:1 分】 【A】本品为左旋体 【B】味苦，几乎不溶于水 【此项为本题正确答 案】 【C】遇碘化钾试液，析出碘 【此项为本题正确 答案】 【D】可被氢氧化钠水溶液加热水解 【此项为本 题正确答案】 【E】抢救脑型疟，效果良好 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 36.以下属于前体药物的是 【score:1 分】 【A】萘丁美酮 【此项为本题正确答案】 【B】对乙酰氨基酚 【C】萘普生 【D】布洛芬 【E】芬布芬 【此项为本题正确答案】 本题思路： 37.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化 【score:1 分】 【A】硫喷妥钠 【B】卡马西平 【此项为本题正确答案】 【C】苯妥英钠 【D】氯丙嗪 【此项为本题正确答案】 【E】奋乃静 【此项为本题正确答案】 本题思路：卡马西平(选项 B)经长时间光照，固体表 面由白色变为橙色，部分环化形成二聚体和氧化成 10，11-环氧化物；氯丙嗪(选项 D)和奋乃静(选项 E) 化学结构中含有吩噻嗪环，对光敏感，易被氧化，在 空气或日光中放置，渐变为红色。 38.维生素 C 具备的性质是( )。 【score:1 分】 【A】具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸， 故可用作抗氧剂 【此项为本题正确答案】 【B】有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体 具有最强的生物活性 【此项为本题正确答案】 【C】结构中可发生酮—烯醇式互变，故可有 3 种 互变异构体 【此项为本题正确答案】 【D】化学结构中含有两个手性碳原子 【此项为 本题正确答案】 本题思路：［知识点］ 水溶性维生素 39.药典规定对阿司匹林进行碳酸钠液中澄明度检 查，是为了检测杂质的( )。 【score:1 分】 【A】水杨酸 【B】对氨基酚 【C】乙酸苯酯 【此项为本题正确答案】 【D】水杨酸苯酯 【此项为本题正确答案】 【E】乙酰水杨酸 本题思路：[解析] 水杨酸类解热镇痛药 40.下列药物中无茚三酮显色反应的是( )。 【score:1 分】 【A】巯嘌呤 【此项为本题正确答案】 【B】氯胺酮 【此项为本题正确答案】 【C】氨苄西林钠 【D】美法仑 【E】多巴胺 【此项为本题正确答案】 本题思路：[解析] 烷化剂