【执业药师考试】药物分析的基础知识(一)

【执业药师考试】药物分析的基础知识(一)

药物分析的基础知识(一) (总分：52 分，做题时间：90 分钟) 一、A 型题(总题数：52，score:52 分) 1.按规定方法测得葡萄糖亚铁片的含量为 0.3010g/ 片，其的相对误差应是 • A．0.32% • B．0.33% • C．0.34% • D．0.35% • E．0.3% 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 2.采用化学方法或仪器分析方法测定药物含量时，测 定结果的表示方法一般用 • A．g/ml • B．mg/ml • C．g/g • D．m/ml • E．百分率(%) 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 3.药品必须符合 • A．临床的要求 • B．治疗的需要 • C．质量标准 • D．标准规定 • E．国家药品标准 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 4.药品的含量测定是指 • A．用法定方法测定有效成份的含量 • B．用规定方法测定药物的含量 • C．用法定方法测定药物中组分的含量 • D．测定药物的含量 • E．测定药品含量 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 5.“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所 含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率 • A．水分 • B．甲醇 • C．乙醇 • D．挥发性物质 • E．有机溶剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 6.原料药的酸度是指 pH 值 • A．0～3 • B．0～5 • C．-1～6 • D．-1～7 • E．小于 7 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 7.要比较样本均值与标准值之间是否存在显著性差 别，可采用 • A．t 检验 • B．F 检验 • C．G 检验 • D． 法 • E．回归分析 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 8.药检工作中取样时，若药品包装件数为 x 件，且 x≤3，其取样应按 • A．每件都取样 • B．只从 1 件中取样 • C．从 2 件中取样 • D．件取样 • E．按+1 件随机取样 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 9.药品检验工作中的测量误差是指 • A．测量结果的准确性 • B．测量结果的精密性 • C．测量值与真实值的偏离程度 • D．测量值与产均值的偏离程度 • E．测量值之间的符合程度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 10.中国药典(2000 年版)收载的药品英文名称的命名 应按照 • A．英文字母顺序 • B．药品英文名称词典 • C．国际非专利药品名 • D．化学命名法 • E．国际药典的药品名称 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 11.将 1.20、0.720、0 分 50 相加，其和应是 • A．1.9250 • B．1.925 • C．1.93 • D．1.92 • E．1.9 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 12.仪器分析方法的定量限一般按信噪比(S/N)相应的 浓度或进样量来确定，信噪比应是 • A．2：1 • B．3：1 • C．4：1 • D．6：1 • E．10：1 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 13.按规定方法测得葡萄糖亚铁片的含量为 0.3010g/ 片，其真实含量若为 0.3000g/片，其绝对误差为 • A．0 分 10g/片 • B．-0 分 10g/片 • C．±0 分 10g/片 • D．0.10g/片 • E．0.30g 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 14.若 38000 只有两位有效数字的话，则可写为 • A．3.8×10-4 • B．38×10-3 • C．0.38×105 • D．38 • E．3.8 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 15.检验两组有限量数据的平均值间是否存在显著性 差别应进行什么检验 • A．t 检验 • B．F 检验 • C．G 检验 • D． 法 • E．回归分析 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 16.系统误差又称为 • A．不可定误差 • B．随机误差 • C．可定误差 • D．偶然误差 • E．方法误差 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 17.将 0.12 与 6.205 相乘，其积应是 • A．0.7446 • B．0.745 • C．0.75 • D．0.74 • E．0.7 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 18.为了保证药品的质量，国家对药品强制执行的是 • A．质量标准 • B．药品质量标准 • C．药品规定标准 • D．药品的质量要求 • E．药品市场管理条例 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 19.药品质量标准中不包括的内容为 • A．名称 • B．性状 • C．鉴别 • D．用法与剂量 • E．含量测定 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 20.测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结 果才可进行评价 • A．10 • B．9 • C．8 • D．5 • E．3 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 21.考察两组数据精密度之间是否有显著性差异，可 采用 • A．t 检验 • B．F 检验 • C．G 检验 • D．法 • E．回归分析 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 22.相关系数的符号是用 • A．ｒ • B．η • C．Bq • D．nt/D • E．[α]20/D 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 23.我国药典委员会和《新药审批办法》对药品命名 的原则规定药品的名称应包括 • A．中文名、英文名 • B．中文名、拉丁名 • C．中文名、英文名、拉丁名 • D．中文名、汉语拼音名、英文名 • E．中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 24.中国药典(2000 年版)规定片剂应检查重量差异， 其目的是 • A．检查含量均匀性 • B．检查各片间的重量差异 • C．检查片剂的均一性 • D．检查其有效性 • E．控制其重量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 25.用分析天平称取某药物片剂的质量为 0.2500g， 其实际质量应是 • A．0.2500g • B．0.2500-1g • C．0.2500＋lg • D．0.2500±0 分 01g • E．0.2499g 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 26.线性是指在一定范围内与检测信号(或数据)成线 性关系能力的是 • A．样品的量 • B．样品浓度 • C．被测药物中的有效成份 • D．样品中被测定组分的浓度或量 • E．测定所得量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 27.对药品检验工作中测量的有效数字的要求是 • A．只允许最末的一位差 1 • B．只允许最末一位欠佳 • C．只允许最后一位差±1 • D．只允许最后一位差 0.3mg • E．只允许最后一位差 2 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 28.用生物学方法测定药物含量，称为 • A．含量测定 • B．效价测定 • C．生物测定 • D．无菌检定 • E．安全性检定 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 29.变异系数(CV)也就是 • A．RSD • B．SD • C．误差(δ) • D．相对误差 • E．准确度 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 30.将 0.369、0 分 35、0.18 相加，其和应是 • A．0.5525 • B．0.552 • C．0.553 • D．0.55 • E．0.6 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 31.任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到 • A．任意性 • B．均匀性 • C．科学性、真实性、代表性 • D．科学性、合理性、真实性 • E．合理性、真实性、代表性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 32.定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少 时相应的浓度或注入仪器的量进行确定 • A．10：1 • B．8：1 • C．5：1 • D．3：1 • E．2：1 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 33.准确度的表示方法一般用 • A．误差 • B．相对误差 • C．RSD • D．回收率 • E．SD 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 34.药品的中文名称的命名应按照 • A．中国药典规定 • B．中国药品法定名称 • C．中国药品通用名称 • D．中国药品专用名称 • E．国际非专利药品名 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 35.采用滴定分析法测定某药物含量时，消耗滴定液 的体积是 26.38ml，其实际体积应是 • A．26.38±0.Olml • B．26.38-lml • C．26.39ml • D．26.37ml • E．26.35ml 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 36.药品鉴别试验的作用为 • A．判断药物的有效性 • B．判断药物的纯度 • C．判断已知药物的真伪 • D．判断未知药物的真伪 • E．判断药物的优劣 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 37.鉴别中国药典(2000 年版)收载的药物时，应采用 的方法为 • A．中国药典规定法 • B．中国药典附录中收载的方法 • C．中国药典(2000 年版)收载的方法 • D．中国药典(2000 年版)收载该药品质量标准项 下规定方法 • E．法定的方法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 38.线性方程式是 • A．x＝y+a • B．y＝a+x • C．y＝b±ax • D．y＝bx • E．y＝bx+a 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 39.中国药典(2000 年版)收载的氢氧化铝片剂规定检 查“制酸力”，其目的是 • A．控制其纯度 • B．检查其有效性 • C．检查其安全性 • D．检查其含量均匀度 • E．检查其酸碱性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 40.采用化学方法，仪器分析法以及物理分析测定药 物的含量，称为 • A．效价测定 • B．国际单位(IU)测定 • C．质量测定 • D．含量测定 • E．纯度测定 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 41.一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应 该高的前提是 • A．消除误差 • B．消除了系统误差 • C．消除了偶然误差 • D．多做平行测定次数 • E．消除了干扰因素 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 42.不属于系统误差者为 • A．方法误差 • B．操作误差 • C．试剂误差 • D．仪器误差 • E．偶然误差 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.0 分 850 为简便可写成 • A．0.85×10-2 • B．8.5×10-3 • C．85×10-4 • D．8.50×10-3 • E．850×10-5 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 44.采用滴定分析法测定药物含量时，其测定结果 f10RSD 为 0.23825%，应修约为 • A．0.234% • B．0.24% • C．0.23% • D．0.2% • E．0.20% 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 45.药品质量的全面控制是一项综合性工作，应做到 • A．只需与生产单位紧密配合，积极控制药物生 产过程质量 • B．只需与供应管理部门密切协作，保证药物的 稳定性 • C．只需与研发单位密切配合，保证有效成分的 含量合格 • D．既要与生产单位也要与供应管理部门协作， 才能保证和提高药物的质量 • E．既要与生产单位和供应管理部门协作，也要 与新药研制单位配合，才能保证和提高药物的质 量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 46.将 1.3649 修约为三位有效数字，应是 • A．1.37 • B．1.36 • C．1.365 • D．1.3649 • E．1.3 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 47.准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考 值接近的程度，一般应采用什么表示 • A．RSD • B．百分回收率 • C．SD • D．CV • E．绝对误差 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 48.药物分析学科是整个药学科学领域中一个重要的 组成部分，其研究的目的是 • A．保证人们用药安全、合理、有效 • B．保证药物的足够纯度 • C．保证药物分析水平的不断提高 • D．保证药物学家能不断开发新的药物 • E．保证药物在临床使用过程中可以减少毒副作 用 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 49.0.0300 的有效数字位数是 • A．四位 • B．三位 • C．二位 • D．一位 • E．五位 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 50.按规定对药品检验完毕后，应对检查结果进行 • A．与标准比较 • B．校正 • C．核对 • D．复核 • E．妥善保存 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 51.一般认为合格的药品是 • A．有效的药品 • B．安全性好的药品 • C．包装好的药品 • D．符合药品质量标准的药品 • E．经过合法检验的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 52.药品质量标准中不属于性状项下的内容为 • A．外观、臭、味 • B．吸收系数 • C．溶解性 • D．熔点 • E．不溶性微粒 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：